IONOLYTE SOL.INF (4.63+6.02+0.30+0.30)G/L
Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)
Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC - IONOLYTE 63+6.02+0.30+0.30
Το Ionolyte ενδείκνυται για:
-
Εξωκυττάριος κυρίως αφυδάτωση, ανεξάρτητα από την αιτία (εμετός, διάρροια, συρίγγια, κλπ)
-
Υποογκαιμία ανεξαρτήτου αιτίας (υποογκαιμική καταπληξία, εγκαύματα, περιεγχειρητικά υγρά και απώλεια ηλεκτρολυτών)
-
Ήπια μεταβολική οξέωση
Δοσολογία
Ενήλικες και παιδιατρικός πληθυσμός
Η δόση και ο ρυθμός χορήγησης εξαρτάται από την ηλικία, το βάρος, την κλινική εικόνα του ασθενούς (συμπεριλαμβανομένης της οξεοβασικής ισορροπίας) και την ταυτόχρονη θεραπεία.
Συνιστώμενη δοσολογία:
Η μέγιστη ημερήσια δόση αντιστοιχεί στις ανάγκες του ασθενούς για υγρά και ηλεκτρολύτες. Για να αποκατασταθεί προσωρινά ο όγκος αίματος απαιτείται 3 έως 5 φορές ο όγκος του χαμένου αίματος.
Τυπικές συνιστώμενες δόσεις είναι:
Για τους ενήλικες, τους ηλικιωμένους και τους εφήβους (ηλικίας 12 ετών και άνω): 500 ml έως 3 λίτρα / 24 ώρες.
Για βρέφη, νήπια και παιδιά (ηλικίας 28 ημερών έως 11 ετών): 20 ml / kg έως 100 ml / kg / 24 ώρες.
Ρυθμός Χορήγησης:
Σε συνεχή θεραπεία εκτός της οξείας απώλειας υγρών ο ρυθμός έγχυσης είναι συνήθως 40 ml / kg / 24 ώρες στους ενήλικες.
Σε παιδιατρικούς ασθενείς ο ρυθμός έγχυσης είναι 5 ml / kg / ώρα κατά μέσο όρο, αλλά η τιμή μεταβάλλεται ανάλογα με την ηλικία: 6-8 ml / kg / ώρα για βρέφη, 4-6 ml / kg / ώρα για τα μικρά παιδιά, και 2-4 ml / kg / ώρα για τα παιδιά του σχολείου.
Τρόπος χορήγησης
Για ενδοφλέβια χρήση.
Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
Αυτό το φάρμακο αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
-
Υπερφόρτωση με υγρά (υπερενυδάτωση), ιδιαίτερα σε περιπτώσεις πνευμονικού οιδήματος και συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας
-
Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια
-
Μεταβολική αλκάλωση και
-
Υπερκαλιαιμία
Πρέπει να παρακολουθούνται η κλινική εικόνα και οι εργαστηριακές παράμετροι του ασθενούς (ισορροπία υγρών, αίματος και ηλεκτρολυτών στα ούρα καθώς και η οξεοβασική ισορροπία) ειδικά κατά τη χρήση μεγαλύτερων όγκων του διαλύματος αυτού.
Η υπερφόρτωση υγρών που προκαλείται από υπερβολική δόση θα πρέπει γενικά να αποφεύγεται. Ιδιαίτερα για τους ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια ή σοβαρή
νεφρική δυσλειτουργία ο αυξημένος κίνδυνος υπερενυδάτωσης πρέπει να ληφθεί υπόψη. Η δοσολογία πρέπει να προσαρμόζεται.
Σε μεταβολική αλκάλωση και κλινικές καταστάσεις όπου πρέπει να αποφεύγεται η αλκαλοποίηση, διαλύματα, όπως διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% θα πρέπει να προτιμάται έναντι αλκοολικών διαλυμάτων όπως του Ionolyte.
Πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς με σοβαρές ηλεκτρολυτικές διαταραχές, όπως η υπερνατριαιμία, υπερμαγνησιαιμία και υπερχλωραιμία.
Τα διαλύματα που περιέχουν χλωριούχο νάτριο θα πρέπει να χορηγούνται με προσοχή σε ασθενείς με υπέρταση, καρδιακή ανεπάρκεια, περιφερικό ή πνευμονικό οίδημα, μειωμένη νεφρική
λειτουργία, προ-εκλαμψία, υπεραλδοστερονισμό ή άλλες καταστάσεις ή θεραπεία (π.χ. κορτικοειδή / στεροειδή) που σχετίζονται με κατακράτηση νατρίου (βλέπε παράγραφο 4.5).
Εφόσον αυτό το διάλυμα περιέχει κάλιο, δεν συνιστάται.ο συνδυασμός με καλιοσυντηρητικά διουρητικά. Οι συγκεντρώσεις καλίου στο πλάσμα πρέπει να παρακολουθούνται με ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο υπερκαλιαιμίας, π.χ. παρουσία σοβαρής χρόνια νεφρικής ανεπάρκειας (βλέπε παράγραφο 4.5).
Πρέπει να λαμβάνονται προληπτικά μέτρα για να χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο σε συνδυασμό με αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης, ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ, σουξαμεθόνιο, τακρόλιμους, κυκλοσπορίνη ή σε περίπτωση σοβαρής μορφής δηλητηρίασης της δακτυλίτιδας (κίνδυνος καρδιακών συμπτωμάτων).
Παρά το γεγονός ότι το Ionolyte έχει συγκέντρωση καλίου παρόμοια με τη συγκέντρωση στο πλάσμα, δεν είναι επαρκές για να παράγει ένα χρήσιμο αποτέλεσμα σε περίπτωση σοβαρής ανεπάρκειας καλίου και ως εκ τούτου δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται για το σκοπό αυτό.
Τα διαλύματα που περιέχουν άλατα μαγνησίου θα πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, σοβαρές διαταραχές του καρδιακού ρυθμού και σε ασθενείς με μυασθένεια gravis. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται για κλινικά σημεία της περίσσειας μαγνησίου, ιδιαίτερα όταν υποβάλλονται σε θεραπεία για προεκλαμψία. Χορήγηση κατά τη μετεγχειρητική περίοδο μετά νευρομυϊκού αποκλεισμού θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή, καθώς τα άλατα μαγνησίου μπορεί να οδηγήσουν σε σύνδρομο παλινδρόμησης (recurarisation effect)(βλέπε παράγραφο 4.5).
Έγχυση του Ionolyte μπορεί να προκαλέσει μεταβολική αλκάλωση λόγω της παρουσίας οξικών ιόντων. Ωστόσο, αυτό δεν είναι κατάλληλο για τη θεραπεία σοβαρής μεταβολικής ή αναπνευστικής οξέωσης.
Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας παρεντερικής θεραπείας, θα πρέπει να δίνεται στον ασθενή κατάλληλη διατροφή.
Μη συνιστώμενοι συνδυασμοί: (βλέπε παράγραφο 4.4)
Τα κορτικοειδή / στεροειδή και καρβενοξολόνη σχετίζονται με την κατακράτηση του νατρίου και νερού (με οίδημα και υπέρταση).
Αλληλεπιδράσεις που σχετίζονται με την παρουσία του καλίουΟι παρακάτω συνδυασμοί αυξάνουν τη συγκέντρωση του καλίου στο πλάσμα και μπορεί να οδηγήσουν σε δυνητικά θανατηφόρα υπερκαλιαιμία, ιδίως σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας αυξάνοντας τα αποτελέσματα της υπερκαλαιμίας:
Μη συνιστώμενοι συνδυασμοί: (βλέπε παράγραφο 4.4)
-
Καλιοπροστατευτικά διουρητικά: αμιλορίδη, σπειρονολακτόνη, τριαμτερένη, μόνα ή σε συνδυασμό
-
Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου αγγειοτασίνης και ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ
-
Τακρόλιμους, κυκλοσπορίνη
-
Σουξαμεθόνιο
Πρέπει να ληφθεί προφύλαξη, καθώς η αλκαλοποίηση των ούρων από διττανθρακικό που προκύπτει από τον οξικό μεταβολισμό θα αυξήσει την αποβολή ορισμένων φαρμάκων (όπως σαλικυλικών, λιθίου) και θα μειώσει την εξάλειψη των αλκαλικών φαρμάκων όπως τα συμπαθομιμητικά (όπως η αμφεταμίνη).
Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από τη χρήση του Ionolyte σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες.
Σε φυσιολογικές δόσεις, δεν υπάρχουν ανησυχίες για επιδράσεις στην αναπαραγωγή των ζώων με κάποια από τις δραστικές ουσίες του Ionolyte.
Το Ionolyte μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας για όσο διάστημα ελέγχεται η ισορροπία ηλεκτρολύτη και υγρού.
Όταν ένα άλλο φαρμακευτικό προϊόν προστίθεται στο Ionolyte, η φύση του φαρμάκου και η χρήση του κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού πρέπει να εξετάζεται χωριστά.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες διακρίνονται σε: Πολύ συχνές (> 1/10), συχνές (> 1/100 έως <1/10), όχι συχνές (> 1 / 1.000 έως <1/100), σπάνιες (> 1/10, 000 έως <1 / 1.000), μη γνωστές (δεν μπορούν να εκτιμηθούν με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα)
Για παρόμοια προϊόντα, οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν περιγραφεί:
Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
Κατά τη χορήγηση των διαλυμάτων ηλεκτρολυτών, οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί:
-
Υπερυδάτωση και καρδιακή ανεπάρκεια σε ασθενείς με καρδιακή διαταραχή ή πνευμονικό οίδημα (πολύ συχνά)
-
Οίδημα λόγω υπερφόρτωσης νερού / νατρίου (άγνωστη συχνότητα)
Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να σχετίζονται με την τεχνική της χορήγησης συμπεριλαμβανομένων της εμπύρετης απόκρισης, λοίμωξης στο σημείο της ένεσης, τοπικού πόνου ή αντίδρασης, ερεθισμός της φλέβας, φλεβικής θρόμβωσης ή φλεβίτιδας που εκτείνεται από την θέση της ένεσης και εξαγγείωση.
Διερευνήσεις
Σε υψηλές δόσεις, οι επιδράσεις της αραίωσης μπορεί συνήθως να οδηγήσουν σε μια παρόμοια αραίωση των συστατικών του αίματος, όπως π.χ. παράγοντες πήξης και άλλες πρωτεΐνες του πλάσματος, και μια μείωση του αιματοκρίτη.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να σχετίζονται με το φάρμακο που προστίθεται στο διάλυμα. Η φύση του προσθετικού θα καθορίσει την πιθανότητα για τυχόν άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες.
Σε περίπτωση ανεπιθύμητης ενέργειας, η έγχυση θα πρέπει να διακοπεί. Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας
του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης
οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες για την Ελλάδα στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: http://www.eof.gr. Για την Κύπρο στις Φαρμακευτικές Υπηρεσίες, Υπουργείο Υγείας, CY-1475 Λευκωσία, Τηλ: + 357 22608607, Φαξ: + 357 22608669, Ιστότοπος: www.moh.gov.cy/phs.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται και ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται για κατάλληλα σημεία και τα συμπτώματα που σχετίζονται με το φάρμακο που χορηγείται.Τα σχετικά συμπτωματικά και υποστηρικτικά μέτρα θα πρέπει να παρέχονται ανάλογα με τις ανάγκες, π.χ. χορήγηση ενός διουρητικού. Σε ασθενείς με ολιγουρία ή ανουρία μπορεί να είναι απαραίτητη η αιμοδιήθηση ή αιμοκάθαρση, προκειμένου να απομακρυνθεί η περίσσεια του υγρού.
Φαρμακολογικές ιδιότητες - IONOLYTE 63+6.02+0.30+0.30
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ηλεκτρολύτες, κωδικός ATC: B05BB01
Το Ionolyte είναι ένα ισοτονικό διάλυμα ηλεκτρολυτών. Τα συστατικά του Ionolyte και οι συγκεντρώσεις τους έχουν σχεδιαστεί για να ταιριάζουν με αυτές του πλάσματος. Το προϊόν χρησιμοποιείται για τη διόρθωση των διαταραχών στην ισορροπία των ηλεκτρολυτών του ορού και στην οξεοβασική ισορροπία. Οι ηλεκτρολύτες δίνονται για να επιτευχθούν ή να διατηρηθούν οι κανονικές ωσμωτικές συνθήκες στο εξωκυττάριο, καθώς και το ενδοκυττάριο διαμέρισμα. Το οξικό μεταβολίζεται σε διττανθρακικό στους ηπατικούς και εξωηπατικούς ιστούς (π.χ. μυς και περιφερικοί ιστοί) και παράγει μία ήπια επίδραση αλκαλικοποίηση. Λόγω της ποσότητας των μεταβολίσιμων ανιόντων, το Ionolyte είναι κατάλληλο για ασθενείς με τάση προς οξέωση.
Η φαρμακολογία των χορηγούμενων με ενδοφλέβια έγχυση διαλυμάτων με παρόμοια σύνθεση είναι γνωστή από τη μακροχρόνια χρήση στην κλινική και επείγουσα ιατρική.
Οι φαρμακοδυναμικές ιδιότητες του διαλύματος αυτού είναι αυτές των συστατικών του (νερό, νάτριο, κάλιο, μαγνήσιο, οξικό, και χλωριούχο). Η κύρια επίδραση του Ionolyte είναι η εξάπλωση του εξωκυττάριου διαμέρισματος συμπεριλαμβανομένων τόσο των διάμεσων όσο και των ενδαγγειακών υγρών.
Ιόντα, όπως το νάτριο, κυκλοφορούν διαμέσου της κυτταρικής μεμβράνης με τη χρήση διαφόρων μηχανισμών μεταφοράς μεταξύ των οποίων είναι η αντλία νατρίου (Na + / K + -ΑΤΡάση). Το νάτριο διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στη νευροδιαβίβαση και καρδιακή ηλεκτροφυσιολογία.
Το κάλιο είναι απαραίτητο για πολλές μεταβολικές και φυσιολογικές διεργασίες, συμπεριλαμβανομένων της νευρικής αγωγιμότητας, της σύσπαση των μυών και της οξεοβασικής ρύθμισης. Μια φυσιολογική συγκέντρωση καλίου στο πλάσμα είναι περίπου 3,5 έως 5,0 mmoles ανά λίτρο. Το κάλιο είναι κατά κύριο λόγο ένα ενδοκυττάριο κατιόν, που απαντάται κυρίως στο μυ, μόνο περίπου 2% είναι παρόντα στο εξωκυττάριο υγρό. Το πέρασμα του καλίου στα κύτταρα και στην κατακράτηση ενάντια στη διαφορά συγκεντρώσεων απαιτεί την ενεργό μεταφορά μέσω της Na+ / K+ -ΑΤΡάσης.
Το χλώριο είναι κυρίως ένα εξωκυττάριο ανιόν που βρίσκεται σε χαμηλή συγκέντρωση στα οστά και σε υψηλή συγκέντρωση σε μερικά συστατικά του συνδετικού ιστού όπως το κολλαγόνο. Η ενδοκυττάρια συγκέντρωση χλωριούχου είναι υψηλή στα ερυθρά αιμοσφαίρια και στο γαστρικό βλεννογόνο. Η ισορροπία των ανιόντων και κατιόντων ρυθμίζεται από τους νεφρούς. Η επαναρρόφηση του χλωριού ακολουθεί γενικά την επαναπορρόφηση του νατρίου.
Το μαγνήσιο είναι ένας ενεργοποιητής πολλών ενζυμικών συστημάτων και ως τέτοια γενικής σημασίας για μεταβολικές λειτουργίες. Εμπλέκεται στο μεταβολισμό των υδατανθράκων και του λίπους, στη σύνθεση πρωτεϊνώ, και τη μεταφορά και την ακεραιότητα της μεμβράνης. Η νευρικής αγωγιμότητα και οι μυϊκές συσπάσεις εξαρτώνται από το μαγνήσιο.
Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες του διαλύματος αυτού είναι αυτές των τα συστατικών του (νερό, νάτριο, κάλιο, μαγνήσιο, οξικό και χλωριούχο).
Η φαρμακολογία των χορηγούμενων με ενδοφλέβια έγχυση διαλυμάτων είναι γνωστή από τη μακροχρόνια χρήση στην κλινική και επείγουσα ιατρική και από τη βασική γνώση ρύθμισης της ισορροπίας νερού και ηλεκτρολυτών και των μεταβολικών διεργασιών του οργανισμού.
Τα κατιόντα Na+ και τα ανιόντα Cl- είναι οι κυρίαρχοι ηλεκτρολύτες του εξωκυττάριου υγρού. Η διατήρηση της φυσιολογικής ισορροπίας νατρίου είναι απαραίτητη για τη σωστή κατανομή του όγκου του αίματος και του νερού στο σώμα. Η ομοιόσταση των υγρών ρυθμίζεται από διάφορα σχετικά συστήματα. Ο υγιής οργανισμός μπορεί να αντισταθμίσει τις ευρέως αποκλίνουσες προσλήψεις νερού και χλωριούχου νατρίου με προσαρμογή της αποβολής. Κυρίως εμπλέκονται οι νεφροί, τα επινεφρίδια, η υπόφυση, οι πνεύμονες και το συμπαθητικό νευρικό σύστημα. Οι ρυθμιστικοί μηχανισμοί για την ισορροπία του νερού στον οργανισμό σχετίζονται με τα κατιόντα Na+. Ως εκ τούτου, οι διαταραχές της ομοιόστασης του νερού προκαλούν μεταβολές του νατρίου και το αντίστροφο. Επιπλέον, το νάτριο συμμετέχει σε όλες τις βιο-ηλεκτρικές διεργασίες και στη λειτουργία των πολυάριθμων ενζυμικών συστημάτων.
Το χλωριούχο είναι απαραίτητο για τη διατήρηση της κατάλληλης οξεοβασικής ισορροπίας και παίζει σημαντικό ρόλο στον έλεγχο της ομοιόστασης των υγρών. Υπάρχουν υψηλές συγκεντρώσεις χλωριούχου στα γαστρικά υγρά. Απώλεια μέσω διάρροιας, εμετού ή άλλων διαταραχών μπορεί να οδηγήσει σε υποχλωραιμία και μεταβολική αλκάλωση. Μειωμένη περιεκτικότητα σε χλώριο σε σύγκριση με το διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% βοηθά στην πρόληψη της ανάπτυξης της υπερχλωραιμικής μεταβολικής οξέωσης.
Παράγοντες που επηρεάζουν την μεταφορά του καλίου μεταξύ ενδοκυττάριου και εξωκυττάριου υγρού, όπως οξεοβασικές διαταραχές μπορεί να στρεβλώσουν τη σχέση μεταξύ των συγκεντρώσεων στο πλάσμα και των συνολικών αποθεμάτων του οργανισμού. Το κάλιο απεκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά, εκκρίνεται στα άπω σωληνάρια με ανταλλαγή ιόντων νατρίου ή υδρογόνου. Η ικανότητα των νεφρών για διατήρηση του καλίου είναι κακή και μερική ουρική έκκριση καλίου συνεχίζεται ακόμα και όταν υπάρχει σοβαρή εξάντληση. Λίγο κάλιο απεκκρίνεται στα περιττώματα και μικρές ποσότητες ενδέχεται επίσης να απεκκρίνονται στον ιδρώτα.
Το οξικό χρησιμεύει ως μεταβολικός πρόδρομος του διττανθρακικού. Ενεργοποιείται ταχέως σε Acetyl-CoA και εισέρχεται οι αντίστοιχες βιοχημικές οδούς για να αποικοδομηθεί σε διοξείδιο του άνθρακα.Το όξινο ανθρακικό είναι το κύριο εξωκυττάριορυθμιστικό διάλυμα (buffer) του οργανισμού, το οποίο είναι σε μια δυναμική ισορροπία με το διοξείδιο του άνθρακα και το αδιάλυτο ανθρακικό οξύ. Η ικανότητα ανάσχεσης αυτής της ισορροπίας ρυθμίζει κυρίως το pH του αίματος στην φυσιολογική ελαφρώς βασική τιμή του. Το οξικό, μετά τη μετατροπή του σε διττανθρακικό σε μοριακή αναλογία, εμφανίζει την αντίστοιχη αντι-οξειδωτική δράση.
Φαρμακευτικές πληροφορίες - IONOLYTE 63+6.02+0.30+0.30
Νατρίου υδροξείδιο (για ρύθμιση του pH) Υδροχλωρικό οξύ (για ρύθμιση του pH) Ενέσιμο ύδωρ
Ελλείψει μελετών σχετικά με τη συμβατότητα, το παρόν φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.
α) Διάρκεια ζωής του προϊόντος όπως είναι συσκευασμένο προς πώληση:
freeflex® σάκος: 3 χρόνια KabiPac®: 3 χρόνια
β) Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα του περιέκτη:
Το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά το άνοιγμα.
Σάκος από πολυολεφίνη (freeflex®) με περίβλημα: 20 x 500 ml, 10 ml x 1000 Φιάλη από LDPE (KabiPac®): 10 x 500 ml, 20 x 500 ml, 10 x 1000 ml
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Για μία μόνο χρήση.
Να χρησιμοποιείται αμέσως μετά το άνοιγμα της φιάλης ή του σάκου. Κάθε αχρησιμοποίητο διάλυμα πρέπει να απορρίπτεται.
Χρησιμοποιείτε μόνο διαυγείς, χωρίς σωματίδια και άθικτους περιέκτες.
Αφαιρέστε το περίβλημα από το σάκο Πολυολεφίνης (freeflex®) πριν από τη χρήση.
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.