Αναζητήστε φάρμακα πιο γρήγορα. Δοκιμάστε τον ελεγκτή αλληλεπιδράσεων.
Αναζητήστε φάρμακα πιο γρήγορα. Δοκιμάστε τον ελεγκτή αλληλεπιδράσεων.
Σύνδεση
Εγγραφή
Φάρμακα
Ενδείξεις
Δοσολογία
Λίστα αλληλεπιδράσεων
1
Περιορισμοί

Πληροφορίες συνταγογράφησης

Λίστα ασφαλίσεων

Το φάρμακο είναι στη λίστα ασφάλισης

Πληροφορίες έκδοσης

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Περιορισμός συνταγογράφησης

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Άλλες πληροφορίες

Όνομα φαρμάκου

MYCOMYCEN NAIL.LAQU 8% W/W

Σύνθεση

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Φαρμακευτική μορφή

ΛΑΚΑ ΟΝΥΧΩΝ

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)

VERISFIELD ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε. Δ.Τ. VERISFIELD
Drugs app phone

Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately

Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.

Σαρώστε με την κάμερα του τηλεφώνου σας.
4.9

Πάνω 36k αξιολογήσεις

Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately

Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.

Βαθμολογία 4,9 σε αστέρια, πάνω από 20.000 αξιολογήσεις

SmPC - MYCOMYCEN 8%

Ενδείξεις

Μυκητιάσεις ονύχων. Το φάρμακο είναι πιο αποτελεσματικό όταν λιγότερο από το 50% του όνυχος παρουσιάζει αλλοιώσεις.

Δοσολογία

και τρόπος χρήσης

Πριν από την εφαρμογή του προϊόντος για πρώτη φορά, πρέπει να αφαιρεθεί όσο είναι δυνατό περισσότερο από το προσβληθέν νύχι, π.χ. με ψαλίδι και το εναπομείναν νοσούν νύχι να τραχυνθεί με κάποια λίμα νυχιών.

Η λάκα ονύχων εφαρμόζεται στο νοσούν νύχι σε μια λεπτή στοιβάδα μέρα παρά μέρα τον πρώτο μήνα. Αυτό εξασφαλίζει τη διαπότισή του με το δραστικό συστατικό. Η εφαρμογή μπορεί να περιοριστεί λιγότερο από 2 φορές την εβδομάδα κατά το δεύτερο μήνα της αγωγής και μια φορά εβδομαδιαία από τον τρίτο μήνα της αγωγής και έπειτα.

Κατά το χρονικό διάστημα της εφαρμογής, όλη η επάλειψη της λάκας αφαιρείται μια φορά την εβδομάδα με ασετόν που κυκλοφορεί στο εμπόριο. Κατά τη διάρκεια αυτής της διαδικασίας θα πρέπει να αφαιρεθεί το προσβεβλημένο νύχι από ειδικό άπαξ μηνιαίως. Στην περίπτωση που στο ενδιάμεσο έχει καταστραφεί η επάλειψη της λάκας, αρκεί να βάψετε το θρυμματισμένο σημείο και πάλι με το προϊόν. Η διάρκεια της εφαρμογής εξαρτάται από τη βαρύτητα της λοίμωξης. Παρ’ όλα αυτά η αγωγή δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 6 μήνες.

Αντενδείξεις

Λόγω έλλειψης κλινικής εμπειρίας, το συγκεκριμένο προϊόν δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται σε παιδιά, κατά την κύηση και τη γαλουχία.

Προειδοποιήσεις

Για να προφυλαχθεί το διάλυμα από την ξηρασία, το πώμα πρέπει να βιδωθεί σταθερά μετά τη χρήση. Προκείμενου να προστατευθεί το βιδωτό πώμα και να μην κολλήσει στη φιάλη, πρέπει να αποφευχθεί να πέσει το διάλυμα στις στροφές του βιδώματος.

Αλληλεπιδράσεις

Λίστα αλληλεπιδράσεων
0
1
0
0
Προσθήκη στις αλληλεπιδράσεις
με άλλα φάρμακα και μορφές αλληλεπίδρασης

Δεν έχουν γίνει γνωστές.

Κύηση

Βλ. Παράγραφο 4.3 Αντενδείξεις.

Οδήγηση

Δεν υπάρχουν σχετικές πληροφορίες.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε εξαιρετικά λίγες περιπτώσεις παρατηρήθηκε ερυθρίαση και απολέπιση όταν το προϊόν ήλθε σε επαφή με το δέρμα που εφάπτεται του νυχιού.

Υπερβολική δόση

Δεν έχουν γίνει γνωστές περιπτώσεις στον άνθρωπο από υπερβολική λήψη του προϊόντος.

Φαρμακολογικές ιδιότητες - MYCOMYCEN 8%

Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες

Από τα αποτελέσματα μελετών ως προς το μηχανισμό δράσης φαίνεται ότι η μυκητοκτόνος δράση της Ciclopiroxolamne (κυκλοπιροξολαμίνης) δραστικό συστατικό των υπολοίπων μορφών τοπικής χρήσης (δερματική κόνις, κρέμα, δερματικό διάλυμα) βασίζεται στην αναστολή της πρόσληψης από τα κύτταρα και της σύνθεσης ουσιών, που είναι κεφαλαιώδους σημασίας για το μεταβολισμό και την ανάπτυξη των κυττάρων του μύκητα. Η Ciclopiroxolamine (κυκλοπιροξολαμίνη) εμφανίζει υψηλές συγκεντρώσεις στο εσωτερικό του κυττάρου του μύκητα και κατά τη διάρκεια αυτής της διαδικασίας συγκέντρωσης συνδέεται - κατά το πλείστον μη αναστρέψιμα - με διάφορα οργανίδια του κυττάρου, συμπεριλαμβανόμενου και του κυτταρικού τοιχώματος, της κυτταρικής μεμβράνης, των

μιτοχονδρίων, των ριβοσωμάτων και των μικροσωμάτων. Σημεία μεταβολισμού της Ciclopiroxolamine (κυκλοπιροξολαμίνης) μέσω των μυκήτων στα κύτταρα δεν ανευρέθησαν. Από συγκριτικές μελέτες που διενεργήθησαν μεταξύ της Ciclopirox (κυκλοπιρόξ) και Ciclopiroxolamine (κυκλοπιροξολαμίνης) όσον αφορά στο σχετικό φάσμα των μικροβίων σε δερματομυκητιάσεις, εντοπίσθηκε ομοειδής αντιμικροβιακή δράση.

Φαρμακοκινητικές ιδιότητες

Διείσδυση της Ciclopirox που υπάρχει στη λάκα ονύχων σε όνυχες δακτύλων του χεριού που έχουν αλλοιωθεί λόγω ονυχομυκητιάσεως: Η απελευθέρωση της ραδιενεργά επισημασμένης με 14C δραστικής ουσίας που βρίσκεται στη λάκα ονύχων και η διείσδυση στον όνυχα που έχει κοπεί και αλλοιωθεί λόγω ονυχομυκητίασης οδηγεί εντός 24-28 ωρών σε συγκεντρώσεις στον ιστό στις πιο βαθιές στοιβάδες των ονύχων, οι οποίες αντιστοιχούν σε 2πλάσια έως 10πλάσια της E.A.Π. για τα σχετικά μικρόβια των ονυχομυκητιάσεων.

In vivo μελέτες σχετικά με τη διείσδυση της Ciclopirox (κυκλοπιρόξ) από τη λάκα ονύχων σε υγιή νύχια δακτύλων χεριού σε ανθρώπους: Επειδή η αναλογία των ονύχων που έχουν κοπεί, αντανακλά την in vivo κατάσταση μόνο σε πολύ μικρή σχέση, διερευνήθηκε η διείσδυση της Ciclopirox (κυκλοπιρόξ), δραστικό συστατικό της λάκας, στην πλάκα των ονύχων σε όνυχες δακτύλων των χεριών σε υγιείς. Η απόδειξη του δραστικού συστατικού πραγματοποιήθηκε με μια βιοδοκιμασία (αναστολή ανάπτυξης της Candida pseudotropicalis). Με τη δοκιμασία αυτή προέκυψαν συγκεντρώσεις της Ciclopirox (κυκλοπιρόξ) στους ιστούς στις διάφορες στοιβάδες της πλάκας των ονύχων, οι οποίες έφθαναν σε πλήρη αναστολή της ανάπτυξης των μικροοργανισμών της δοκιμασίας. Η σύνθεση της διαβάθμισης της διάχυσης μέχρι τη σταθερότητα αποπερατώθηκε μέσα σε 14 ημέρες. Επιπλέον παρουσιάσθηκε κάποια σχετικά ομοιογενής κατανομή του δραστικού συστατικού στη συνολική πλάκα του όνυχα. Αυτό ισχύει τουλάχιστον για το περιφερικό τμήμα. Από τη μελέτη αυτή φάνηκε ότι το ποσοστό Ciclopirox (κυκλοπιρόξ) που διείσδυσε στην πλάκα του όνυχα μικροβιολογικά παραμένει δραστικό. Δεν υπάρχουν στοιχεία όσον αφορά στην απορρόφηση στην πλάκα του όνυχα και στην απ oδοxή της Ciclopirox (κυκλοπιρόξ) στο σύστημα. Παρ’ όλα αυτά η τιμή βρίσκεται σαφώς κάτω από το 1,3% (απορρόφηση από το δέρμα).

Φαρμακευτικές πληροφορίες - MYCOMYCEN 8%

Κατάλογος εκδόχων

Butyl ester of PVM/MA copolymer, Ethyl acetate, Isopropyl alcohol.

Ασυμβατότητες

Καμιά δεν έχει γίνει γνωστή.

Διάρκεια ζωής

36 μήνες.

Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα: Όταν ανοιχτεί η φιάλη, το προϊόν παραμένει σταθερό για 6 μήνες εφόσον φυλάσσεται, όπως ορίζεται.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε θερμοκρασία δωματίου. Να προφυλάσσεται από το φως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το προϊόν συσκευάζεται σε γυάλινη φιάλη με βιδωτό πώμα με ψύκτρα. Κάθε φιάλη περιέχει 3 g ή 6 gδιαλύματος.

  • ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ

    Verisfield (UK) Ltd, 41 Chalton Street, London, NW1 1JD, UK

  • Συνδέσεις web

    Συσκευασία και τιμή

    BT x1 BOTTLE x 6 G (CLEAR GLASS BOTTLES)
    Τιμή
    13,96 €
    Συμμετοχή
    0,00 €

    Λίστα ασφαλίσεων

    Το φάρμακο είναι στη λίστα ασφάλισης
    BT x1 BOTTLE x 3 G (CLEAR GLASS BOTTLES)
    Τιμή
    -
    Συμμετοχή
    -

    Λίστα ασφαλίσεων

    Το φάρμακο δεν περιλαμβάνεται στον ασφαλιστικό κατάλογο.

    Πηγές

    Εναλλάξ.

    Drugs app phone

    Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately

    Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.

    Σαρώστε με την κάμερα του τηλεφώνου σας.
    4.9

    Πάνω 36k αξιολογήσεις

    Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately

    Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.

    4.9

    Πάνω 36k αξιολογήσεις

    Λήψη

    Πηγαίνετε πέρα από τις πληροφορίες φαρμάκων με το PRO

    Επιλύστε τις αλληλεπιδράσεις, δείτε τους περιορισμούς χρήσης και βρείτε όλες τις άλλες απαντήσεις με τον βοηθό ΤΝ σας, την Elly.

    Preveri, kaj ponuja PRO
    Χρησιμοποιούμε cookies Τα cookies μας βοηθούν στο να παρέχουμε τη βέλτιστη εμπειρία χρήσης της τοποθεσίας web μας. Χρησιμοποιώντας την τοποθεσία web μας, συμφωνείτε ως προς τη χρήση των cookies. Μάθετε περισσότερα σχετικά με το πώς χρησιμοποιούμε τα cookies στην Πολιτική cookies μας.