NANDROLONE DECANOATE/NORMA OILY.INJ 200MG/2ML VIAL

• Απλαστική αναιμία.

• Περιπτώσεις γενικευμένου καρκίνου του μαστού σε γυναίκες πριν από την εμμηνόπαυση ή αφαίρεση των ωοθηκών.

• Καταστάσεις με αρνητικό ισοζύγιο αζώτου.

  Σχετικές ενδείξεις: Οστεοπόρωση, διέγερση ινοδόλυσης.

Ενήλικες:

25 - 50mg κάθε 3 εβδομάδες.

• Για την υποστηρικτική αγωγή (PALLATIVE) επιλεγμένων περιπτώσεων γενικευμένου καρκίνου του μαστού σε γυναίκες 50mg κάθε 2-3 εβδομάδες.

• Για την απλαστική αναιμία 100-200mg την εβδομάδα.

  Παιδιά:

  10-20kg: 5,0-7,5 mg κάθε 3 εβδομάδες. 20-30kg : 7,5-10 mg κάθε 3 εβδομάδες.

  > 30kg : 15 mg κάθε 3 εβδομάδες.

  Χορηγείται με βαθιά ενδομυϊκή ένεση. Δεν επιτρέπεται υπέρβαση των δόσεων που συνιστώνται.

Ηπατική ανεπάρκεια, καρκίνος του προστάτη ή του μαστού στον άνδρα, ιστορικό θρομβοεμβολικών επεισοδίων και κύηση.

Δεν συνιστάται η χορήγηση του NANDROLONE DECANOATE/ NORMA^® για την αύξηση του ύψους στα παιδιά, επειδή λόγω της πρώιμης σύγκλισης των επιφύσεων που προκαλεί, το τελικό ύψος όχι μόνο δεν αυξάνει αλλά αντίθετα μπορεί να παραμείνει το ίδιο και να είναι μικρότερο από ότι εάν δεν εχορηγείτο το φάρμακο. Η χορήγηση του NANDROLONE DECANOATE/ NORMA^® ως «δυναμωτικού» φαρμάκου ή για την αύξηση του σωματικού βάρους είναι απορριπτέα. Χρήση του NANDROLONE DECANOATE/ NORMA^® από αθλητές απαγορεύεται λόγω σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών.

• Σε νεφρική και καρδιακή ανεπάρκεια, υπέρταση, επιληψία ή ημικρανία (ή σε ασθενείς με ιστορικό τέτοιων παθήσεων) επειδή το NANDROLONE DECANOATE/ NORMA^® και γενικά τα αναβολικά στεροειδή είναι δυνατόν να προκαλέσουν κατακράτηση νερού και νατρίου.

• Σε σακχαρώδη διαβήτη ή λανθάνοντα διαβήτη επειδή το NANDROLONE DECANOATE/ NORMA^® και γενικά τα αναβολικά στεροειδή πιθανόν να μειώσουν την ανάγκη για ινσουλίνη ή άλλα αντιδιαβητικά.

• Σε καρκίνωμα του μαστού στις γυναίκες και οστικές μεταστάσεις, επειδή τα αναβολικά στεροειδή μπορεί να προκαλέσουν υπερασβεσταιμία και υπερασβεστιουρία.

• Απαγορεύεται η χορήγηση του φαρμάκου στα νεογνά. Επίσης δεν πρέπει να χορηγείται κατά τα δύο πρώτα έτη της ζωής, διότι περιέχει σαν συντηρητικό βενζυλική αλκοόλη.

Ενισχύει τη δράση των κορτικοστεροειδών της ινσουλίνης, των αντιδιαβητικών από του στόματος, των αντιπηκτικών από του στόματος, της οξυφαινυλο-βουταζόνης, οπότε απαιτείται μείωση της δόσης τους.

Επίσης, όταν το NANDROLONE DECANOATE/ NORMA^® χορηγείται σε συνδιασμό με ένα από του στόματος αντιπηκτικό συνιστάται συχνός έλεγχος του χρόνου προθρομβίνης. Κατά τη χορήγηση του NANDROLONE DECANOATE/ NORMA^® με φάρμακα που προκαλούν επαγωγή των ηπατικών ενζύμων, όπως ριφαμπικίνη, βαρβιτουρικά, καρβαμαζεπίνη, διχλωρολφαιναζόνη, φαινυτοΐνη, ή πριμιδόνη, μπορεί να παρατηρηθεί ελάττωση του θεραπευτικού αποτελέσματος της NANDROLONE DECANOATE/ NORMA^®.

Καμία.

Υψηλές δόσεις κατά τη διάρκεια παρατεταμένης θεραπείας και/ή πολύ συχνή χορήγηση προκαλούν αρρενοποίηση, η οποία στις γυναίκες εκδηλώνεται με αλλοίωση της φωνής, ακμή, υπερτρίχωση και αύξηση της libido, στα αγόρια προεφηβικής ηλικίας και στα κορίτσια με υπερτροφία της κλειτορίδας. Η αλλοίωση της φωνής στα κορίτσια μπορεί να είναι μόνιμη.

Αν παρατηρηθεί αρρενοποίηση πρέπει να διακόπτεται η θεραπεία. Επίσης, πιθανόν να παρατηρηθεί αμηνόρροια ή και ποικίλες άλλες διαταραχές της εμμηνορρυσίας, οίδημα (κατακράτηση νερού και αλάτων), αναστολή σπερματογένεσης, πρώιμη σύγκλιση των επιφύσεων.

Χορηγείται από γιατρό ή άλλο ειδικευμένο προσωπικό, η περίπτωση υπερδοσολογίας είναι απίθανη. Η οξεία ενδομυϊκή τοξικότητα της Nandrolone Decanoate είναι πολύ χαμηλή. Παρ΄ όλα αυτά, αν παραστεί ανάγκη, ο ασθενής μπορεί να απευθύνεται στο: Κέντρο Δηλητηριάσεων Αθηνών τηλ.: 210 77.93.777