SODIUM CHLORIDE/ΒΙΟΣΕΡ INJ.SOL 15% W/V
Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)
Τελευταία ενημέρωση SmPC
Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC - SODIUM 15%
Το υπέρτονο διάλυμα χλωριούχου νατρίου χρησιμοποιείται για εμπλουτισμό παρεντερικών διαλυμάτων.
Τρόπος χορήγησης: Ενδομυϊκή-ενδοφλέβια
Δοσολογία: Η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία, το βάρος και την κλινική κατάσταση του ασθενούς.
Εάν το διάλυμα περιέχει ίζημα ή είναι θολό να μην χρησιμοποιείται. Έγχυση ιόντων νατρίου μπορεί να προκαλέσει υπερβολική κατακράτηση νατρίου.Το ίδιο μπορεί να προκληθεί και ύστερα από έγχυση χλωριούχου νατρίου κατά τη διάρκεια ή αμέσως μετά από χειρουργική επέμβαση. Μεγάλες ποσότητες χλωριούχου νατρίου μπορούν να προκαλέσουν υποκαλιαιμία και οξέωση. Να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με καρδιαγγειακή ανεπάρκεια, με αυξημένο όγκο αίματος, με απόφραξη ουροποιητικού και σε ασθενείς με συντρέχον οίδημα και κατακράτηση νατρίου. Η μεταβολή της ισορροπίας των ηλεκτρολυτών θα πρέπει να παρακολουθείται.
Η συσσώρευση νατρίου και ύδατος στον οργανισμό μπορεί να ενισχύσει τη δράση των κορτικοστεροειδών και της κορτικοτροπίνης.
Χρήση κατά την κύηση: Δεν είναι γνωστό εάν το χλωριούχο νάτριο μπορεί να προκαλέσει βλάβη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, γι’ αυτό πρέπει να σταθμίζεται η ωφέλεια της χορήγησης έναντι των πιθανών κινδύνων.
Χρήση κατά την γαλουχία: Δεν είναι γνωστό εάν το χλωριούχο νάτριο μπορεί να προκαλέσει βλάβη κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, γι’ αυτό πρέπει να σταθμίζεται η ωφέλεια της χορήγησης έναντι των πιθανών κινδύνων.
Κατακράτηση ύδατος,πνευμονικό οίδημα από ανεξέλεγκτη χορήγηση.
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, τηλ: + 30 21 32040380/337, φαξ: + 30 21 06549585,
ιστότοπος: http://www.eof.gr).
Φαρμακολογικές ιδιότητες - SODIUM 15%
Το χλωριούχο νάτριο είναι το κύριο άλας που επιδρά στη διατήρηση της ισοτονικότητας του αίματος και των ιστών, επιδρώντας έτσι στο ισοζύγιο των υγρών και των ηλεκτρολυτών.
Περίσσεια χλωριούχου νατρίου σε ασθενείς που δεν πάσχουν από αφυδάτωση δρα αλατοδιουρητικά, ενώ σε περίπτωση αφυδάτωσης δρα σαν πηγή ύδατος και ηλεκτρολυτών.
Φαρμακευτικές πληροφορίες - SODIUM 15%
Η διάρκεια ζωής του ετοίμου προς πώληση προϊόντος σε γυάλινες φύσιγγες είναι 48 μήνες. Η διάρκεια ζωής του ετοίμου προς πώληση προϊόντος σε πλαστικές φύσιγγες είναι 42 μήνες.
Το προϊόν διατίθεται σε γυάλινες φύσιγγες των 10 ml σε συσκευασία των 100 τεμαχίων και σε πλαστικές φύσιγγες χαμηλής πυκνότητας πολυαιθυλένιο (LDPE) των 10 ml σε συσκευασία των 20 τεμαχίων (στρογγυλές και οβάλ).