ΥΠΟΘΕΤΑ ΓΛΥΚΕΡΙΝΗΣ ΠΑΙΔΙΚΑ/ΖΑΡΜΠΗ SUPP 1,2G/SUP

• Συμπτωματική θεραπεία της δυσκοιλιότητας.

• Ταχεία κένωση του ορθού (προετοιμασία για ενδοσκοπικές εξετάσεις του πρωκτού).

Δοσολογία

Παιδιατρικός πληθυσμός

Παιδιά 2 – 6 ετών: 1 παιδικό υπόθετο για να επέλθει κένωση σε 5 – 30 λεπτά.

Από 6 ετών και άνω: 1 υπόθετο. Εάν η κένωση δεν επέλθει σε 5-30 λεπτά, μπορεί να χορηγηθεί άλλο ένα υπόθετο στο διάστημα της επόμενης ώρας.

Βρέφη: 1 βρεφικό υπόθετο θα προκαλέσει κένωση σε 5 – 30 λεπτά. Η χορήγηση μπορεί να επαναληφθεί μετά από 3 ημέρες.

Τρόπος χορήγησης

Για ορθική χρήση.

Συνιστάται να τοποθετήσετε το υπόθετο στο ψυγείο μισή ώρα προ της χρήσεως και εν συνεχεία να αφαιρέσετε το πλαστικό περίβλημα. Το υπόθετο να εμβραχεί με λίγο νερό και έπειτα να εισαχθεί στο απευθυσμένο. Να παραμείνει για 10 λεπτά τουλάχιστον χωρίς κένωση ώστε να γίνει πλήρης δράση.

-Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα του προϊόντος.

Αντενδείκνυται η χορήγηση υποθέτων σε περιπτώσεις κολικών, αιμορροΐδων, θηλωμάτων, ορθοκολιτιδικών αιμορραγιών, πρωκτικών ραγάδων.

• Να αποφεύγεται η μακροχρόνια χρήση καθώς μπορεί να προκληθεί διάρροια..

• Η χρήση αυτού του προϊόντος μπορεί να επηρεάσει τον έλεγχο γλυκόζης στους διαβητικούς ασθενείς.

• Εάν τα συμπτώματα επιμένουν θα πρέπει να ζητηθεί η συμβουλή ιατρού.

• Η θεραπεία της δυσκοιλιότητας είναι βοηθητική στην υγιεινή ζωή και στη δίαιτα. Απαιτείται:

  α) Εμπλουτισμός της τροφής με φυτικές ίνες και χορήγηση υγρών. β) Σωματική άσκηση.

  Παιδιατρικός πληθυσμός

  Στο παιδί η χορήγηση υπακτικών από το ορθό πρέπει να γίνεται μόνο σε εξαιρετικές περιπτώσεις.

Δεν έχουν αναφερθεί.

Δεν έχει επίδραση.

Η παρατεταμένη χρήση μπορεί να προκαλέσει αίσθημα καύσου στον πρωκτό και σε εξαιρετικές περιπτώσεις φλεγμονή του ορθού. Επίσης περιστασιακά μπορεί να εμφανιστούν κοιλιακές κράμπες.

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών

Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς που αναγράφεται παρακάτω:

Ελλάδα

Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων Μεσογείων 284

GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ.: +302132040380/337 Φαξ: +302106549585

Ιστότοπος: http://www.eof.gr

Κύπρος

Φαρμακευτικές Υπηρεσίες Υπουργείο Υγείας

CY-1475 Λευκωσία Φαξ: +35722608649

Ιστότοπος: www.moh.gov.cy/phs

Υπερβολική χρήση υποθέτων θα προκαλέσει ερεθισμό στο έντερο, κοιλιακούς πόνους και διάρροια.