Αναζητήστε φάρμακα πιο γρήγορα. Δοκιμάστε τον ελεγκτή αλληλεπιδράσεων.
Αναζητήστε φάρμακα πιο γρήγορα. Δοκιμάστε τον ελεγκτή αλληλεπιδράσεων.
Σύνδεση
Εγγραφή
Φάρμακα
Ενδείξεις
Δοσολογία
Λίστα αλληλεπιδράσεων
1
12
Περιορισμοί

Πληροφορίες συνταγογράφησης

Λίστα ασφαλίσεων

Το πακέτο δεν περιλαμβάνεται στη λίστα ασφάλισης.

Πληροφορίες έκδοσης

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Περιορισμός συνταγογράφησης

Εκδίδεται χωρίς συνταγή

Άλλες πληροφορίες

Όνομα φαρμάκου

TANTUM VERDE ORANGE-HONEY LOZ 3MG/LOZ Orange-Honey

Σύνθεση

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Φαρμακευτική μορφή

ΤΡΟΧΙΣΚΟΣ

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)

ANGELINI PHARMA HELLAS ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ & ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ & ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Δ.Τ. ANGELINI PHARMA HELLAS ABEE
Drugs app phone

Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately

Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.

Σαρώστε με την κάμερα του τηλεφώνου σας.
4.9

Πάνω 36k αξιολογήσεις

Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately

Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.

Βαθμολογία 4,9 σε αστέρια, πάνω από 20.000 αξιολογήσεις

SmPC - TANTUM 3MG/LOZ

Ενδείξεις

Συμπληρωματική αγωγή για την ανακούφιση από τα συμπτώματα των φλεγμονωδών καταστάσεων του βλεννογόνου της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα.

Δοσολογία

Δοσολογία

Ένας τροχίσκος 3-4 φορές ημερησίως.

Η θεραπεία δεν πρέπει να διαρκεί περισσότερο από 7 ημέρες. Να μη γίνεται υπέρβαση της συνιστώμενης δόσης.

Τρόπος χορήγησης

Χρήση στον στοματικό βλεννογόνο. Στοματοφαρυγγική χρήση.

Προκειμένου να επιτευχθεί το μέγιστο της δράσης του φαρμάκου, συνιστάται ο τροχίσκος να μην καταπίνεται, αλλά να αφήνεται να λιώσει στο στόμα.

Αντενδείξεις

  • Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.

  • Ασθενείς με ενεργό πεπτικό έλκος ή ιστορικό έλκους ή άλλες οργανικές παθήσεις του πεπτικού.

  • Παιδιά κάτω των 12 ετών.

Προειδοποιήσεις

H χρήση της βενζυδαμίνης δεν συνιστάται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ).

Σε ασθενείς με ιστορικό άσθματος ή που πάσχουν από άσθμα μπορεί να προκληθεί βρογχόσπασμος. Για τον λόγο αυτό απαιτείται προσοχή στους ασθενείς αυτούς.

Σε ορισμένους ασθενείς τα στοματοφαρυγγικά έλκη μπορεί να είναι σημάδι βαρύτερης ασθένειας. Αν τα συμπτώματα επιδεινωθούν ή δεν βελτιωθούν εντός 3 ημερών, αν εμφανιστεί πυρετός ή άλλα συμπτώματα, τότε θα πρέπει να δοθεί κατάλληλη συμβουλή στον ασθενή.

Η χρήση του προϊόντος ειδικότερα για παρατεταμένες θεραπείες μπορεί να οδηγήσει σε φαινόμενο ευαισθητοποίησης. Στην περίπτωση αυτή, η αγωγή θα πρέπει να διακοπεί και να δοθεί συμβουλή στον ασθενή για τη χορήγηση της κατάλληλης αγωγής.

Να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική, ηπατική ή καρδιακή ανεπάρκεια.

Το προϊόν ενδείκνυται σε ασθενείς με υπεργλυκαιμία ή που βρίσκονται σε δίαιτα χαμηλής θερμιδικής αξίας χωρίς ζάχαρη.

To Τantum Verde Orange-Honey περιέχει ισομαλτιτόλη. Οι ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας σε γλυκόζη δεν πρέπει να πάρουν αυτό το φάρμακο.

Το Τantum Verde Orange-Honey περιέχει επίσης το αζώχρωμα Sunset yellow E110, το οποίο μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις.

Το Tantum Verde Orange-Honey περιέχει επίσης γεύση πορτοκαλιού που περιέχει κιτράλη, κιτρονελλόλη, d-λιμονένιο, γερανιόλη, και λιναλοόλη, που μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις.

Αλληλεπιδράσεις

Λίστα αλληλεπιδράσεων
1
12
0
0
Προσθήκη στις αλληλεπιδράσεις

Η ταυτόχρονη χορήγηση άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει την πιθανότητα πρόκλησης ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό, αιμορραγίας, έλκους.

Κύηση

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χρήση της βενζυδαμίνης σε εγκύους και σχετικά δεδομένα σε πειραματόζωα είναι ανεπαρκή (βλ. παράγραφο 5.3).

Δεν συνιστάται η χρήση του Tantum Verde Orange-Honey κατά τη διάρκεια της κύησης.

Θηλασμός

Δεν είναι γνωστό αν η βενζυδαμίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα και τα σχετικά δεδομένα σε πειραματόζωα είναι ανεπαρκή (βλ. παράγραφο 5.3).

Δεν συνιστάται η χρήση του Tantum Verde Orange-Honey κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Οδήγηση

ν

Το Tantum Verde Orange-Honey δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Έχουν χρησιμοποιηθεί οι παρακάτω όροι για τον προσδιορισμό των ανεπιθύμητων ενεργειών ως προς τη συχνότητα: πολύ συχνές (≥ 1/10), συχνές (≥ 1/100 έως <1/10), όχι συχνές (≥1/1.000 έως <1/100), σπάνιες (≥1/10.000 έως <1/1.000) και πολύ σπάνιες (<1/10.000), μη γνωστής συχνότητας (δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα). Σε κάθε κατηγορία συχνότητας, οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται κατά φθίνουσα σειρά σοβαρότητας.

Γαστρεντερικές διαταραχές

Σπάνιες: Αίσθημα καύσου στο στόμα, ξηροστομία.

Μη γνωστής συχνότητας: Μούδιασμα στο στόμα (υπαισθησία).

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

Μη γνωστής συχνότητας: Αναφυλακτικές αντιδράσεις, αντιδράσεις υπερευαισθησίας.

Αναπνευστικές, θωρακικές διαταραχές και διαταραχές μεσοθωρακίου

Πολύ σπάνιες: Λαρυγγόσπασμος.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού

Όχι συχνές: Φωτοευαισθησία.

Πολύ σπάνιες: Αγγειοοίδημα.

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών

Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.

Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων Μεσογείων 284

GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: + 30 21 32040337

Ιστότοπος: http://www.eof.gr

http://www.kitrinikarta.gr

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας από τη χρήση τροχίσκων. Εντούτοις, πολύ σπάνια, έχουν περιγραφεί διέγερση, σπασμοί, εφίδρωση, αταξία, τρόμος και εμετός σε παιδιά μετά από τη λήψη από του στόματος βενζυδαμίνης σε δόσεις 100 φορές μεγαλύτερες από τη δόση του τροχίσκου. Επίσης, μπορεί να προκληθούν κνησμός, εξάνθημα, φωτοευαισθησία.

Αντιμετώπιση

Σε περίπτωση οξείας υπερδοσολογίας είναι δυνατή μόνο συμπτωματική αντιμετώπιση. Πρέπει να αδειάσει το στομάχι μέσω πρόκλησης εμετού ή πλύσης στομάχου και ο ασθενής να διατηρηθεί υπό παρακολούθηση και να του παρασχεθούν μέτρα υποστήριξης των ζωτικών λειτουργιών. Πρέπει να διατηρηθεί η επαρκής ενυδάτωση του ασθενούς.

Φαρμακολογικές ιδιότητες - TANTUM 3MG/LOZ

Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Παρασκευάσματα φάρυγγα – Άλλα παρασκευάσματα φάρυγγα, κωδικός ATC: R02AX03

Κλινικές μελέτες δείχνουν ότι η υδροχλωρική βενζυδαμίνη έχει τοπική αντιφλεγμονώδη, αναλγητική και αντισηπτική δράση, αποτελεσματική για την αντιμετώπιση των τοπικών ερεθισμών και φλεγμονωδών καταστάσεων της στοματικής κοιλότητας, του φάρυγγα, του στόματος και των ούλων. Επίσης, η βενζυδαμίνη ασκεί τοπική αναισθητική δράση. Είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες και ανήκει στην ομάδα των ινδαζολίων.

Ο μηχανισμός δράσης της αποδίδεται:

  • στη σταθεροποίηση της κυτταρικής μεμβράνης

  • στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών.

Αναστέλλει τη δράση στα αγγεία των ουσιών που προξενούν τη φλεγμονή (ισταμίνη, σεροτονίνη). Μειώνει την απελευθέρωση από τα φλεγμαίνοντα κύτταρα των ελευθέρων ριζών και των λυτικών ενζύμων.

Επιπλέον, η αντισυγκολλητική ιδιότητά της στα ερυθροκύτταρα συνεισφέρει στη βελτίωση των αιμοδυναμικών τοπικών καταστάσεων της φλεγμονής.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα στοματικού εκνεφώματος υδροχλωρικής βενζυδαμίνης 0,3% και τροχίσκων υδροχλωρικής βενζυδαμίνης 3 mg συγκρίθηκαν σε μία Φάσης IV, 7 ημερών, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, ανοιχτής επισήμανσης, ελεγχόμενη με ενεργό φάρμακο κλινική μελέτη μη κατωτερότητας σε 363 ασθενείς με οξύ πονόλαιμο.

Ο πρωταρχικός στόχος της μελέτης ήταν η αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της υδροχλωρικής βενζυδαμίνης (στοματικό εκνέφωμα ή τροχίσκοι) στην ανακούφιση από τον πονόλαιμο 2 λεπτά (T2 min) μετά τη χορήγηση μίας εφάπαξ δόσης (ένας τροχίσκος των 3 mg έναντι 4 ψεκασμών) χρησιμοποιώντας την κλίμακα 7 σημείων STRRS (Sore Throat Relief Rating Scale).

Ο δευτερεύων στόχος της μελέτης ήταν να αξιολογηθεί η αποτελεσματικότητα της υδροχλωρικής βενζυδαμίνης (στοματικό εκνέφωμα ή τροχίσκοι) στην ανακούφιση από τον πονόλαιμο στο 1 λεπτό (T1) μετά τη χορήγηση μίας εφάπαξ δόσης χρησιμοποιώντας την κλίμακα STRRS. Τουλάχιστον ήπια ανακούφιση από τον πόνο (βαθμολογία STRRS >1) παρατηρήθηκε 1 λεπτό μετά την πλήρη διάλυση του τροχίσκου (μέσος χρόνος διάλυσης 9,12 λεπτά) στο 87% των ασθενών και μετά από 2 λεπτά στο 91% των ασθενών. Τουλάχιστον μέτρια ανακούφιση από τον πόνο (βαθμολογία STRRS >3) παρατηρήθηκε μετά από 15 λεπτά σε περίπου 83% των ασθενών.

Παρατηρήθηκε επίσης βελτίωση στη δυσκολία κατάποσης και στην αίσθηση πρηξίματος. Βελτίωση στη δυσκολία κατάποσης και στο πρήξιμο του λαιμού παρατηρήθηκε 5 λεπτά μετά την πλήρη διάλυση του τροχίσκου (μέσος χρόνος διάλυσης 9,12 λεπτά), φτάνοντας σε μείωση 22% και 25% αντίστοιχα, η οποία αυξήθηκε σε 42% και για τις δύο παραμέτρους μετά από 2 ώρες.

Το προφίλ ασφάλειας της βενζυδαμίνης επιβεβαιώθηκε.

Κλινικές δοκιμές με βενζυδαμίνη έχουν επίσης δείξει την αποτελεσματικότητά της σε διάφορες φλεγμονώδεις/ερεθιστικές καταστάσεις, όπως πονόλαιμο μετά από αμυγδαλεκτομή και ερεθισμό του λαιμού που προκαλείται από διασωλήνωση. .

Φαρμακοκινητικές ιδιότητες

Απορρόφηση

Η απορρόφηση της βενζυδαμίνης από τον βλεννογόνο του στόματος και του φάρυγγα έχει αποδειχθεί από την παρουσία μετρήσιμων ποσοτήτων της στον ανθρώπινο ορό.

Κατανομή

Περίπου 2 ώρες μετά τη λήψη του τροχίσκου 3 mg παρατηρήθηκε μέγιστη τιμή βενζυδαμίνης στο πλάσμα 37,8 ng/ml με ένα ΑUC 367 ng/ml×h. Εντούτοις, τα επίπεδά της στον ορό δεν είναι επαρκή ώστε να προκαλέσουν φαρμακολογικά συστηματικά αποτελέσματα.

Όταν η βενζυδαμίνη χορηγείται τοπικά, παρατηρείται συσσώρευση στους φλεγμαίνοντες ιστούς, όπου επιτυγχάνονται αποτελεσματικές συγκεντρώσεις, λόγω της ιδιότητάς της να διεισδύει στον επιθηλιακό ιστό.

Βιομετασχηματισμός και αποβολή

Η αποβολή γίνεται κυρίως με τα ούρα και ως επί το πλείστον υπό μορφή ανενεργών μεταβολιτών ή συζευγμένων προϊόντων.

Φαρμακευτικές πληροφορίες - TANTUM 3MG/LOZ

Κατάλογος εκδόχων

Λεβομενθόλη Ισομαλτιτόλη (Ε953) Μονοϋδρικό κιτρικό οξύ

Γεύση πορτοκαλιού (περιέχει κιτράλη, κιτρονελλόλη, d-λιμονένιο, γερανιόλη και λιναλοόλη) Γεύση μελιού (περιέχει αιθανόλη και d-λιμονένιο)

Καλιούχος ακεσουλφάμη Κίτρινο κινολίνης (E104) Sunset yellow (E110)

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Διάρκεια ζωής

4 χρόνια

Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος

Να μη φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25 οC.

Να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία προκειμένου να προστατεύεται από την υγρασία.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί με 20 τροχίσκους ανά 10 σε αλουμινόχαρτο. Ο κάθε τροχίσκος περιτυλίσσεται σε ειδικό παραφινωμένο χαρτί.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Συνδέσεις web

Συσκευασία και τιμή

BTx20 (2 x 10 σε PE-PAPER-ALU)
Τιμή
7,42 €
Συμμετοχή
-

Λίστα ασφαλίσεων

Το φάρμακο δεν περιλαμβάνεται στον ασφαλιστικό κατάλογο.
BTx20 σε blister PVC/PE/PVDC
Τιμή
7,76 €
Συμμετοχή
-

Λίστα ασφαλίσεων

Το φάρμακο δεν περιλαμβάνεται στον ασφαλιστικό κατάλογο.

Πηγές

Εναλλάξ.

Drugs app phone

Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately

Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.

Σαρώστε με την κάμερα του τηλεφώνου σας.
4.9

Πάνω 36k αξιολογήσεις

Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately

Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.

4.9

Πάνω 36k αξιολογήσεις

Λήψη

Πηγαίνετε πέρα από τις πληροφορίες φαρμάκων με το PRO

Επιλύστε τις αλληλεπιδράσεις, δείτε τους περιορισμούς χρήσης και βρείτε όλες τις άλλες απαντήσεις με τον βοηθό ΤΝ σας, την Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Χρησιμοποιούμε cookies Τα cookies μας βοηθούν στο να παρέχουμε τη βέλτιστη εμπειρία χρήσης της τοποθεσίας web μας. Χρησιμοποιώντας την τοποθεσία web μας, συμφωνείτε ως προς τη χρήση των cookies. Μάθετε περισσότερα σχετικά με το πώς χρησιμοποιούμε τα cookies στην Πολιτική cookies μας.