PREDNISOLONE/DISPERSA EYE.OINT 2,5%
Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Αλληλεπιδράσεις με
Περιορισμοί
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)

Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC - PREDNISOLONE/DISPERSA 2,5%
Φλεγμονώδεις καταστάσεις του οφθαλμού που ανταποκρίνονται στα κορτικοστεροειδή: αλλεργικές επιπεφυκίτιδες, συμπεριλαμβανομένης και της εαρινής, επισκληρίτιδες, ροδόχρους ακμή, επιφανειακή στικτή κερατίτιδα, μη πυώδεις βλεφαρίτιδες και φλυκταινώδης κερατοεπιπεφυκίτιδα, κερατίτιδα από ιό του έρπητα ζωστήρα, ιριδοκυκλίτιδες και επιλεγμένες περιπτώσεις λοιμώδους επιπεφυκίτιδας. Επίσης σε βλάβες του σκληρού χιτώνα από τραύματα, χημικά αίτια, ακτινοβολία, είσοδο ξένων σωμάτων ή εγκαύματα.
Εφαρμογή αλοιφής 3-4 φορές την ημέρα. Ποσότητα 3-5 χιλιοστών τοποθετείται εντός του σάκκου του επιπεφυκότος του κάτω βλεφάρου.
Οξεία κερατίτιδα από ιό του απλού έρπητα, μυκητιάσεις ή λοιμώξεις του σκληρού χιτώνα και επιπεφυκότα, φυματίωση του οφθαλμού, υπερευαισθησία στην πρεδνιζολόνη.
Χορήγηση κορτικοστεροειδών δεν επιτρέπεται χωρίς προηγούμενη εξέταση με σχισμοειδή λυχνία, για τον αποκλεισμό βλάβης του κερατοειδούς από τον ιό του απλού έρπητα. Σε χρόνια χορήγηση, συνίσταται περιοδική εξέταση. Να χρησιμοποιούνται οι ελάχιστες αποτελεσματικές πυκνότητες και να αποφεύγεται στο μέτρο του δυνατού, η χρόνια χορήγησή τους. Σημαντική αύξηση της ενδοφθάλμιας πίεσης να παρατηρηθεί σε προδιατεθειμένα άτομα. Σε χρόνια χορήγηση, επιβάλλεται η μέτρηση της ενδοφθάλμιας πίεσης ανά δίμηνο. Στην εγκυμοσύνη και σε ανάγκη παρατεταμένης χορήγησης, πρέπει να σταθμίζεται το ενδεχόμενο συστηματικών δράσεων από απορρόφηση. Σε παιδιά κάτω των 2 ετών, η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα των κορτικοστεροειδών δεν είναι εξασφαλισμένες.
Σε περίπτωση που χρησιμοποιείται και άλλη οφθαλμική αγωγή, πρέπει να προβλέπεται διάστημα 5΄μεταξύ κάθε χορήγηση ώστε να μην γίνεται έκπλυση του δραστικού συστατικού.
Ασθενείς με διαταραχές της όρασης μετά την εφαρμογή του φαρμάκου δεν πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανήματα μέχρι να αποκατασταθεί η όρασή τους.
Αύξηση της ενδοφθάλμιας πίεσης και γλαύκωμα, δημιουργία προσθίου υποκαψικού καταρράκτη, επιδείνωση λοιμώξεων ή ανάπτυξη δευτεροπαθών, διάτρηση του κερατοειδή και σπανίως συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες από απορρόφηση σε χρόνια χορήγηση.
Φαρμακολογικές ιδιότητες - PREDNISOLONE/DISPERSA 2,5%
Φαρμακευτικές πληροφορίες - PREDNISOLONE/DISPERSA 2,5%
24 μήνες (2 χρόνια)
Μετά το άνοιγμα του φιαλιδίου: 30 ημέρες
Ειδικές προφυλάξεις διατήρησης
Διατηρείται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος.