CORNEREGEL EYE.GEL 5% W/W
Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)
Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC - CORNEREGEL 5%
Υποβοηθητικό στη θεραπευτική αντιμετώπιση των επιφανειακών βλαβών του κερατοειδούς με την παροχή προστασίας και λίπανσης του.
Το σωληνάριο κρατείται με το ρύγχος του σε απόσταση από τον κερατοειδή και πιέζεται ελαφρά.
Δοσολογία:Ανάλογα με τη βαρύτητα και την ένταση των συμπτωμάτων, ενστάλλαξη μιας (1) σταγόνας στον κάτω επιπεφυκοτικό θύλακο, 3-5 φορές, ή και περισσότερο, κατά τη διάρκεια της ημέρας καθώς και πριν από τη νυχτερινή κατάκλιση.
Μαλακοί φακοί επαφής δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Corneregel.
Όπως όλα τα οφθαλμικά κολλύρια, και το Corneregel δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται πέρα από ένα μήνα μετά το άνοιγμα του φιαλιδίου.
Αν και δεν υπάρχουν ενδείξεις για τοξική δράση του φαρμάκου στο έμβρυο, καλό θα είναι να αποφεύγεται, αν είναι δυνατόν, η χρήση του Corneregel, κατά τη διάρκεια των τριών πρώτων μηνών της κυήσεως, και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Επειδή και όταν ακόμη το φάρμακο χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες, ενδέχεται να προκληθούν διαταραχές στην οπτική οξύτητα/όραση, αμέσως μετά την ενστάλαξή του, εφιστάται προσοχή κατά την οδήγηση οχημάτων και τον χειρισμό μηχανημάτων.
Φαρμακολογικές ιδιότητες - CORNEREGEL 5%
Μελέτες με πανθενόλη σημασμένη με Τρίτιο έδειξαν ότι η πανθενόλη απορροφάται από το δέρμα. Συνδέεται με τη δεξιόστροφη D-μορφή. Σε In Vitro πειράματα βρέθηκε πολλαπλασιασμός των ινοβλαστών. Τροφική επίδραση στο δέρμα έχει διαπιστωθεί μετά τη χορήγηση D-πανθενόλης σε αρουραίους με ανεπάρκεια στην ουσία. Ανάλογα στοιχεία για τον κερατοειδή δεν έχουν τεκμηριωθεί.
Φαρμακευτικές πληροφορίες - CORNEREGEL 5%
To Corneregel δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται πέρα από 4 εβδομάδες μετά το άνοιγμα του σωληναρίου.