VIDILAC EY.DRO.SOL 0,32%
Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Αλληλεπιδράσεις με
Περιορισμοί
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)

Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC - VIDILAC 0,32%
Συμπτωματική θεραπεία της ξηράς κερατοεπιπεφυκίτιδας, λόγω λειτουργικών διαταραχών ή διαταραχών έκκρισης των δακρύων, που παρατηρούνται σε τοπικές ή συστηματικές νόσους, ή προκαλούνται από ατελή ή ανώμαλη σύγκλιση των βλεφάρων.
Ενστάλαξη μιας (1) σταγόνας στο θύλακο του επιπεφυκότα 3-5 φορές/24ωρο ή περισσότερες φορές αν χρειάζεται. Η θεραπεία του συνδρόμου ξηροφθαλμίας απαιτεί εξατομίκευση της δοσολογίας.
Δεν υπάρχει καμιά ιδιαίτερη προειδοποίηση ή προφύλαξη στη χρήση του φαρμάκου. Το κολλύριο είναι γενικά πολύ καλά ανεκτό. Εάν παρόλα αυτά, παρουσιασθεί πόνος στα μάτια, αλλαγές στην όραση, συνεχιζόμενος ερεθισμός και ερυθρότητα των ματιών ή εάν η κατάσταση επιδεινωθεί, ή διαρκεί περισσότερο από 72 ώρες, διακόψτε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευθείτε ιατρό. Εάν το κολλύριο αλλάζει χρώμα ή γίνει θολό μη το χρησιμοποιείτε.
Πριν από την ενστάλαξη του κολλυρίου πρέπει να αφαιρούνται οι φακοί επαφής και να ξανατοποθετούνται τουλάχιστον 15 λεπτά μετά την ενστάλαξη.
Το Vidilac δεν αντενδείκνυται κατά την κύηση και τη γαλουχία, αλλά όπως όλα τα φάρμακα η χρήση του θα πρέπει να περιορίζεται μόνο στις αναγκαίες περιπτώσεις.
Αίσθημα καύσου, θόλωση της όρασης.
Περιπτώσεις ασβεστοποίησης του κερατοειδούς έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια σε συνδυασμό με τη χρήση οφθαλμικών σταγόνων που περιέχουν φωσφορικά άλατα σε μερικούς ασθενείς με σοβαρές βλάβες στον κερατοειδή.
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειώνΗ αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων Μεσογείων 284
GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: +30 21 32040380/337
Φαξ: +30 21 06549585
Ιστότοπος: http://www.eof.gr
Δεν έχουν παρατηρηθεί φαινόμενα τοξικότητας από υπερδοσολογία.
Η υπρομελλόζη παρατείνει την επαφή της προκεράτιας δακρυϊκής στιβάδας με τον κερατοειδή, αυξάνοντας έτσι την εφύγρανση τόσο του κερατοειδή όσο και του επιπεφυκότα. Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα την ομαλότερη κίνηση του ταρσικού επιπεφυκότα επάνω στον κερατοειδή.
Φαρμακευτικές πληροφορίες - VIDILAC 0,32%
Κετριμίδη, διβασικό δωδεκαδάυδρο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο εδετικό δινάτριο, σορβιτόλη, ύδωρ για ενέσιμα
Τρία (3) χρόνια, όταν το φιαλίδιο δεν έχει ανοιχθεί. Μετά το άνοιγμα έξι (6) εβδομάδες.
Κουτί που περιέχει φιαλίδιο των 10 ml.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις
7 ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
Bausch + Lomb Ireland Limited, 3013 Lake Drive,
Citywest Business Campus, Dublin, Ιρλανδία
Τοπικός αντιπρόσωπος του ΚΑΚ στην Ελλάδα:
Bausch Health Hellas
Λ. Πεντέλης 53, 15235 Βριλήσσια
Τηλ. 210 8108460