Αναζητήστε φάρμακα πιο γρήγορα. Δοκιμάστε τον ελεγκτή αλληλεπιδράσεων.
Αναζητήστε φάρμακα πιο γρήγορα. Δοκιμάστε τον ελεγκτή αλληλεπιδράσεων.
Σύνδεση
Εγγραφή
Φάρμακα

VIDILAC EY.DRO.SOL 0,32%

Πληροφορίες συνταγογράφησης

Λίστα ασφαλίσεων

Το πακέτο δεν περιλαμβάνεται στη λίστα ασφάλισης.

Πληροφορίες έκδοσης

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Περιορισμός συνταγογράφησης

Εκδίδεται χωρίς συνταγή
Λίστα αλληλεπιδράσεων
Προσθήκη στις αλληλεπιδράσεις

Αλληλεπιδράσεις με

Τρόφιμα
Φυτά
Συμπληρώματα
Συνήθειες

Περιορισμοί

Νεφρικό
Ηπατικό
Κύηση
Θηλασμός

Άλλες πληροφορίες

Όνομα φαρμάκου

VIDILAC EY.DRO.SOL 0,32%

Σύνθεση

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Φαρμακευτική μορφή

ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)

BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED, IRELAND
Drugs app phone

Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately

Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.

Σαρώστε με την κάμερα του τηλεφώνου σας.
4.9

Πάνω 36k αξιολογήσεις

Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately

Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.

Βαθμολογία 4,9 σε αστέρια, πάνω από 20.000 αξιολογήσεις

SmPC - VIDILAC 0,32%

Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία της ξηράς κερατοεπιπεφυκίτιδας, λόγω λειτουργικών διαταραχών ή διαταραχών έκκρισης των δακρύων, που παρατηρούνται σε τοπικές ή συστηματικές νόσους, ή προκαλούνται από ατελή ή ανώμαλη σύγκλιση των βλεφάρων.

Δοσολογία

Ενστάλαξη μιας (1) σταγόνας στο θύλακο του επιπεφυκότα 3-5 φορές/24ωρο ή περισσότερες φορές αν χρειάζεται. Η θεραπεία του συνδρόμου ξηροφθαλμίας απαιτεί εξατομίκευση της δοσολογίας.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά.

Προειδοποιήσεις

Δεν υπάρχει καμιά ιδιαίτερη προειδοποίηση ή προφύλαξη στη χρήση του φαρμάκου. Το κολλύριο είναι γενικά πολύ καλά ανεκτό. Εάν παρόλα αυτά, παρουσιασθεί πόνος στα μάτια, αλλαγές στην όραση, συνεχιζόμενος ερεθισμός και ερυθρότητα των ματιών ή εάν η κατάσταση επιδεινωθεί, ή διαρκεί περισσότερο από 72 ώρες, διακόψτε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευθείτε ιατρό. Εάν το κολλύριο αλλάζει χρώμα ή γίνει θολό μη το χρησιμοποιείτε.

Πριν από την ενστάλαξη του κολλυρίου πρέπει να αφαιρούνται οι φακοί επαφής και να ξανατοποθετούνται τουλάχιστον 15 λεπτά μετά την ενστάλαξη.

Αλληλεπιδράσεις

Λίστα αλληλεπιδράσεων
Προσθήκη στις αλληλεπιδράσεις

Καμιά γνωστή.

Κύηση

Το Vidilac δεν αντενδείκνυται κατά την κύηση και τη γαλουχία, αλλά όπως όλα τα φάρμακα η χρήση του θα πρέπει να περιορίζεται μόνο στις αναγκαίες περιπτώσεις.

Οδήγηση

Καμιά

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Αίσθημα καύσου, θόλωση της όρασης.

Περιπτώσεις ασβεστοποίησης του κερατοειδούς έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια σε συνδυασμό με τη χρήση οφθαλμικών σταγόνων που περιέχουν φωσφορικά άλατα σε μερικούς ασθενείς με σοβαρές βλάβες στον κερατοειδή.

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών

Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω

Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων Μεσογείων 284

GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: +30 21 32040380/337

Φαξ: +30 21 06549585

Ιστότοπος: http://www.eof.gr

Υπερβολική δόση

Δεν έχουν παρατηρηθεί φαινόμενα τοξικότητας από υπερδοσολογία.

  • ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΚΑΙ ΤΟΞΙΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΔΙΑΘΕΣΙΜΟΤΗΤΑ:

    Η υπρομελλόζη παρατείνει την επαφή της προκεράτιας δακρυϊκής στιβάδας με τον κερατοειδή, αυξάνοντας έτσι την εφύγρανση τόσο του κερατοειδή όσο και του επιπεφυκότα. Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα την ομαλότερη κίνηση του ταρσικού επιπεφυκότα επάνω στον κερατοειδή.

  • Φαρμακολογικές ιδιότητες - VIDILAC 0,32%

    Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες

    Φαρμακοκινητικές ιδιότητες

    Φαρμακευτικές πληροφορίες - VIDILAC 0,32%

    Κατάλογος εκδόχων

    Κετριμίδη, διβασικό δωδεκαδάυδρο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο εδετικό δινάτριο, σορβιτόλη, ύδωρ για ενέσιμα

    Ασυμβατότητες

    Καμιά γνωστή.

    Διάρκεια ζωής

    Τρία (3) χρόνια, όταν το φιαλίδιο δεν έχει ανοιχθεί. Μετά το άνοιγμα έξι (6) εβδομάδες.

    Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος

    Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25οC.

    Φύση και συστατικά του περιέκτη

    Κουτί που περιέχει φιαλίδιο των 10 ml.

    Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

    Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

    Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις

    7 ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ

    Bausch + Lomb Ireland Limited, 3013 Lake Drive,

    Citywest Business Campus, Dublin, Ιρλανδία

    Τοπικός αντιπρόσωπος του ΚΑΚ στην Ελλάδα:

    Bausch Health Hellas

    Λ. Πεντέλης 53, 15235 Βριλήσσια

    Τηλ. 210 8108460

    Συνδέσεις web

    Συσκευασία και τιμή

    FLX10ML
    Τιμή
    5,07 €
    Συμμετοχή
    -

    Λίστα ασφαλίσεων

    Το φάρμακο δεν περιλαμβάνεται στον ασφαλιστικό κατάλογο.

    Πηγές

    Εναλλάξ.

    Drugs app phone

    Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately

    Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.

    Σαρώστε με την κάμερα του τηλεφώνου σας.
    4.9

    Πάνω 36k αξιολογήσεις

    Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately

    Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.

    4.9

    Πάνω 36k αξιολογήσεις

    Λήψη

    Πηγαίνετε πέρα από τις πληροφορίες φαρμάκων με το PRO

    Επιλύστε τις αλληλεπιδράσεις, δείτε τους περιορισμούς χρήσης και βρείτε όλες τις άλλες απαντήσεις με τον βοηθό ΤΝ σας, την Elly.

    Preveri, kaj ponuja PRO
    Χρησιμοποιούμε cookies Τα cookies μας βοηθούν στο να παρέχουμε τη βέλτιστη εμπειρία χρήσης της τοποθεσίας web μας. Χρησιμοποιώντας την τοποθεσία web μας, συμφωνείτε ως προς τη χρήση των cookies. Μάθετε περισσότερα σχετικά με το πώς χρησιμοποιούμε τα cookies στην Πολιτική cookies μας.