INFACOLIC ORAL.SUSP 4% (W/V)

Για τη συμπτωματική αντιμετώπιση του μετεωρισμού, για την ανακούφιση κολικού πόνου (βρεφών) ή δυσπεπτικών ενοχλήσεων λόγω κατάποσης αέρα.

Δοσολογία

Για ενήλικες και υπερήλικες: δεν εφαρμόζεται.

Για βρέφη: 20 mg (0,5 ml) χορηγούνται από το στόμα πριν από κάθε γεύμα. Εάν έπειτα από 3 ή 4 ημέρες τα συμπτώματα δεν υποχωρήσουν, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 40 mg (1 ml). Η θεραπεία με INFACOLIC παρέχει προοδευτική βελτίωση των συμπτωμάτων με την πάροδο των ημερών.

Τρόπος χορήγησης

Από του στόματος. Ανακινήστε πριν την χρήση.

Υπερευαισθησία στη σιμεθικόνη ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.

Τα παραϋδροβενζοϊκά (Ε218) και (Ε216) που χρησιμοποιούνται στο INFACOLIC μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις (πιθανόν με καθυστέρηση).

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, αναζητήστε ιατρική συμβουλή.

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά ml, είναι αυτό που ονομάζουμε «ελεύθερο νατρίου».

Η λεβοθυροξίνη μπορεί να προσδεθεί στη σιμεθικόνη. Η απορρόφηση της λεβοθυροξίνης μπορεί να διαταραχθεί όταν το INFACOLIC χορηγείται ταυτόχρονα σε βρέφη που λαμβάνουν θεραπεία για θυρεοειδικές διαταραχές.

Δεν εφαρμόζεται.

ν

Δεν εφαρμόζεται.

Δεν έχουν αναφερθεί.

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών

Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, http://www.eof.gr

Σε περίπτωση εκούσιας ή ακούσιας λήψης υπερβολικής ποσότητας φαρμάκου, αντιμετωπίστε τα συμπτώματα μόλις εμφανιστούν.