KELOSOFT CREAM 50% (W/W)

Παραδοσιακό φάρμακο φυτικής προέλευσης ως προληπτικό και βοηθητικό μέσο για την αποφυγή ουλών που προέρχονται από εγχειρήσεις, εγκαύματα και άλλα τραύματα.

Το προϊόν είναι ένα παραδοσιακό φαρμακευτικό προϊόν φυτικής προέλευσης για χρήση σε συγκεκριμένες ενδείξεις αποκλειστικά βάσει μακροχρόνιας χρήσης.

Δοσολογία – Τρόπος χορήγησης

2-3 εβδομάδες μετά την εγχείρηση ή τραύμα, επιθέσατε λεπτή στρώση κρέμας στις πάσχουσες περιοχές του δέρματος, με μάλαξη τουλάχιστον για ένα λεπτό, μια φορά την ημέρα, το βράδυ πριν την κατάκλιση.

Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 12 μήνες και αν εμφανισθούν ανεπιθύμητες αντιδράσεις, να διακοπεί άμεσα η χρήση και να ζητηθεί ιατρική συμβουλή.

Παιδιατρικός πληθυσμός

Να μη χρησιμοποιείται σε παιδιά κάτω των 12 ετών.

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.

Μόνο για εξωτερική χρήση. Πλένετε τα χέρια αμέσως μετά τη χρήση. Να μην εφαρμόζεται σε ανοιχτά τραύματα, κακώσεις ή ερεθισμένο δέρμα. Διακόψτε τη χρήση εάν προκύψει ερεθισμός. Αποφύγετε την επαφή με τους οφθαλμούς, τους βλεννογόνους υμένες ή άλλες ευαίσθητες περιοχές.

Εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν κατά τη χρήση του φαρμακευτικού προϊόντος, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή εξειδικευμένο επαγγελματία υγείας.

Παιδιατρικός πληθυσμός

Να μη χρησιμοποιείται σε παιδιά κάτω των 12 ετών.

Δεν είναι γνωστά.

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χρήση κατά τη διάρκεια εγκυμοσύνης και γαλουχίας. Ως γενική προφύλαξη η χρήση δεν προτείνεται.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σε σχέση με τη γονιμότητα.

ν

Δεν έχουν παρατηρηθεί.

Έχουν αναφερθεί αντιδράσεις υπερευαισθησίας συμπεριλαμβανομένης της δερματίτιδας εξ επαφής λόγω του περιεχομένου methyl paraben ως συντηρητικού. Η συχνότητα δεν είναι γνωστή. Πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε αλλεργικά άτομα.

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών

Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στον

Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων Μεσογείων 284

GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: + 30 21 32040380/337

Φαξ: + 30 21 06549585

Ιστότοπος: http://www.eof.gr

Δεν έχει αναφερθεί.