VIDILAC EY.SOL.SD 1,6MG/0,5ML SING.DOS
Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)

Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC - VIDILAC 1,6MG/0,5ML
Συμπτωματική θεραπεία της ξηράς κερατοεπιπεφυκίτιδας, λόγω λειτουργικών διαταραχών ή διαταραχών έκκρισης των δακρύων, που παρατηρούνται σε τοπικές ή συστηματικές νόσους, ή προκαλούνται από ατελή ή ανώμαλη σύγκλιση των βλεφάρων.
Καθώς το προϊόν δεν περιέχει συντηρητικό, ενδείκνυται για ασθενείς που μετά από μακροχρόνια χρήση σκευασμάτων τεχνητών δακρύων με συντηρητικό, αναπτύσσουν αντιδράσεις υπερευαισθησίας σ’ αυτό.
Ενστάλαξη μιας (1) σταγόνας στο θύλακο του επιπεφυκότα 3-5 φορές/24ωρο ή περισσότερες φορές αν χρειάζεται. Η θεραπεία του συνδρόμου ξηροφθαλμίας απαιτεί εξατομίκευση της δοσολογίας.
Δεν υπάρχει καμιά ιδιαίτερη προειδοποίηση ή προφύλαξη στη χρήση του φαρμάκου. Το κολλύριο είναι γενικά πολύ καλά ανεκτό. Εάν παρόλα αυτά, παρουσιασθεί πόνος στα μάτια, αλλαγές στην όραση, συνεχιζόμενος ερεθισμός και ερυθρότητα των ματιών ή εάν η κατάσταση επιδεινωθεί, ή διαρκεί περισσότερο από 72 ώρες, διακόψτε τη χρήση του φαρμάκου και
συμβουλευθείτε ιατρό. Εάν το κολλύριο αλλάζει χρώμα ή γίνει θολό μη το χρησιμοποιείτε.
Λόγω της απουσίας συντηρητικού στο σκεύασμα, η ενστάλαξή του στον οφθαλμό παρουσία φακών, επιτρέπεται, εάν οι φακοί είναι μαλακοί.
Το Vidilac δεν αντενδείκνυται κατά την κύηση και τη γαλουχία, αλλά όπως όλα τα φάρμακα η χρήση του θα πρέπει να περιορίζεται μόνο στις αναγκαίες περιπτώσεις.
Αίσθημα καύσου, θόλωση της όρασης.
Περιπτώσεις ασβεστοποίησης του κερατοειδούς έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια σε συνδυασμό με τη χρήση οφθαλμικών σταγόνων που περιέχουν φωσφορικά άλατα σε μερικούς ασθενείς με σοβαρές βλάβες στον κερατοειδή.
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειώνΗ αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων Μεσογείων 284
GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: +30 21 32040380/337
Φαξ: +30 21 06549585
Ιστότοπος: http://www.eof.gr
Δεν έχουν παρατηρηθεί φαινόμενα τοξικότητας από υπερδοσολογία.
Η υπρομελλόζη παρατείνει την επαφή της προκεράτιας δακρυϊκής στιβάδας με τον κερατοειδή, αυξάνοντας έτσι την εφύγρανση τόσο του κερατοειδή όσο και του επιπεφυκότα. Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα την ομαλότερη κίνηση του ταρσικού επιπεφυκότα επάνω στον κερατοειδή.
Φαρμακευτικές πληροφορίες - VIDILAC 1,6MG/0,5ML
Διβασικό δωδεκαδάυδρο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, σορβιτόλη, ύδωρ για ενέσιμα
Δυο (2) χρόνια, όταν το φιαλίδιο δεν έχει ανοιχθεί. Μετά το άνοιγμα κάθε φιαλίδιο θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μια φορά και κατόπιν να πετιέται, διότι δεν περιέχει συντηρητικό.
Κουτί που περιέχει 30, 60 ή 120 φιαλίδια μιας δόσης των 0,5 ml (SINGLE DOSE UNITS).
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις
ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
Bausch + Lomb Ireland Limited, 3013 Lake Drive,
Citywest Business Campus, Dublin, Ιρλανδία
Τοπικός αντιπρόσωπος του ΚΑΚ στην Ελλάδα: Bausch Health Hellas,
Λ. Πεντέλης 53, 15235 Βριλήσσια
Τηλ. 210 8108460