HERPADEN® GEL (175 IU+5 MG)/G
Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)
Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC - HERPADEN 75 IU+5 MG
Η γέλη HERPADEN ενδείκνυται για την έγκαιρη θεραπεία των πρωταρχικών και υποτροπιαζουσών λοιμώξεων που προκαλούνται από τον ιό του απλού έρπητα (Herpes labialis, Herpes febrilis, Herpes solaris).
Δοσολογία
Κατά την έναρξη των συμπτωμάτων της λοίμωξης (τοπικός κνησμός, αίσθημα άλγους και πίεσης ή σχηματισμός κυστιδίων) εφαρμόστε ένα λεπτό στρώμα γέλης 3 έως 6 φορές ημερησίως στην προσβεβλημένη περιοχή του δέρματος και των χειλιών.
Είναι προτιμότερο να συνεχίσετε τη θεραπεία για μερικές ημέρες μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Η γέλη HERPADEN δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά κάτω των 6 ετών.
Τρόπος χορήγησης Δερματική χρήση.
-
Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
-
Παιδιά κάτω των 6 ετών.
-
Σοβαρά ανοσοκατεσταλμένοι ασθενείς (π.χ. ασθενείς με AIDS ή λήπτες μοσχεύματος μυελού των οστών).
Η γέλη HERPADEN προορίζεται μόνο για δερματική χρήση. Η επαφή με τα μάτια πρέπει να αποφεύγεται.
Σε περίπτωση υπερευαισθησίας η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται.
Δεν υπάρχουν γνωστές αλληλεπιδράσεις.
Υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα από τη δερματική χρήση ηπαρίνης και θειικού ψευδαργύρου σε εγκύους και θηλάζουσες γυναίκες, ώστε να εκτιμηθεί η βλαβερότητά τους.
Ωστόσο, η γέλη HERPΑDEN χρησιμοποιείται σε μικρές ποσότητες και απορροφάται ασθενώς.
Η χρήση της γέλης HERPΑDEN θα πρέπει να περιορίζεται σε περιπτώσεις πραγματικής ανάγκης.
Μερικές φορές μετά την εφαρμογή της γέλης μπορεί να παρουσιαστεί αίσθημα καύσου στην προσβεβλημένη περιοχή.
Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί αλλεργία εξ επαφής προκαλούμενη από κάποιο από τα συστατικές του προϊόντος.
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς που αναγράφεται παρακάτω.
Ελλάδα
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων Μεσογείων 284
GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: + 30 21 32040380/337
Φαξ: + 30 21 06549585
Ιστότοπος: http://www.eof.gr
Φαρμακολογικές ιδιότητες - HERPADEN 75 IU+5 MG
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Δερματολογικά, αντιικά Κωδικός ATC: D06BB
H ηπαρίνη και o θειικός ψευδάργυρος έχουν συνεργιστική αντιιική δράση κατά των δερματικών λοιμώξεων που προκαλούνται από τον ιό του απλού έρπητα (Herpes labialis, Herpes febrilis, Herpes solaris).
Ο συνδυασμός των δραστικών ουσιών παρουσιάζει τριπλή δράση: 1) εμποδίζει τον ιό να προσκολληθεί στην κυτταρική μεμβράνη, 2) αδρανοποιεί τον ιό και 3) αποκλείει την κυτταρική αντιγραφή του.
Όταν η γέλη ηπαρίνης και θειικού ψευδαργύρου εφαρμόζεται σύντομα στην αρχή της
λοίμωξης, μειώνει τα συμπτώματα και επιτρέπει την ταχεία επούλωση των βλαβών.
Φαρμακευτικές πληροφορίες - HERPADEN 75 IU+5 MG
Carmellose sodium, Glycerol, Phenoxyethanol, Sodium hydroxide / Hydrochloric acid, Water purified.
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25 °C. Να φυλάσσετεσε μέρηπου δεν το βλέπουνκαι δεν το φτάνουντα παιδιά.
Το HERPADEN είναι διαυγής κιτρινωπή γέλη.
Το προϊόν συσκευάζεται σε σωληνάριο αλουμινίου. Κάθε σωληνάριο περιέχει 5g ή 10g γέλης.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.