SODIUM CHLORIDE INJECTION/DEMO INJ.SOL 0,9%
Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)
Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC - SODIUM 0,9%
Το ενέσιμο διάλυμα Sodium Chloride Injection/DEMO 0,9% ενδείκνυται ως:
-
Φαρμακευτικό βοήθημα και διαλυτικό μέσο για την έγχυση συμβατών φαρμακευτικών προσθέτων και για την αραίωση ή διάλυση φαρμακευτικών ουσιών προς ενδομυϊκή και παρεντερική χορήγηση.
-
Άλλες ενδείξεις περιλαμβάνουν την έκπλυση των ενδοφλέβιων (IV) καθετήρων, την χρήση του ως προπαρασκευαστικού διαλύματος σε συνεδρίες αιμοδιήθησης, καθώς και για την έναρξη και τον τερματισμό ματαγγίσεων αίματος χωρίς να αιμολύονται τα ερυθρά αιμοσφαίρια. Επίσης, μπορεί να προστεθεί σε συμβατά διαλύματα υδατανθράκων όπως σε υδατικό διάλυμα δεξτρόζης για να χορηγηθούν ηλεκτρολύτες.
Δοσολογία:
Η δοσολογία και ο ρυθμός έγχυσης του διαλύματος καθορίζεται από τη φύση και το δοσολογικό σχήμα του προστιθέμενου φαρμάκου.
Χορήγηση:
Το διάλυμα προορίζεται για ενδοφλέβια και ενδομυική χορήγηση.
Καμιά γνωστή όταν χρησιμοποιείται ως διαλύτης ή ως προπαρασκευαστικό διάλυμα.
Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι αντενδείξεις που σχετίζονται με το προστιθέμενο φαρμακευτικό προϊόν.
Καμιά γνωστή όταν χρησιμοποιείται ως διαλύτης ή ως προπαρασκευαστικό διάλυμα. Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι ιδιαίτερες προειδοποιήσεις και οι ιδιαίτερες προφυλάξεις που σχετίζονται με το προστιθέμενο φάρμακο.
Καμιά γνωστή όταν χτησιμοποιείται ως διαλύτης ή ως προπαρασκευαστικό διάλυμα.
Όταν το Sodium Chloride 0,9% χρησιμοποιείται ως διαλύτης για ενέσιμα σκευάσματα άλλων φαρμάκων, η φύση των πρόσθετων φαρμάκων θα καθορίσει την πιθανότητα οποιωνδήποτε άλλων ανεπιθύμητων ενεργειών.
Φαρμακολογικές ιδιότητες - SODIUM 0,9%
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Διαλύματα ηλεκτρολυτών Κωδικός ATC: B05X Α03
Το Sodium Chloride 0,9% ενέσιμο διάλυμα είναι ισότονο διάλυμα, με οσμωτικότητα περίπου 308 mOsm/l.
Τα διαλύματα του χλωριούχου νατρίου προσεγγίζουν κατά πολύ την σύσταση του εξωκυτταρικού υγρού του σώματος. Επί πλέον το διάλυμα χλωριούχου
νατρίου 0,9% είναι σχεδόν ισότονο με τα υγρά του σώματος. Επομένως, ένεση με 0,9% χλωριούχο νάτριο δεν επηρεάζει αισθητά την οσμωτική πίεση του σώματος ή τη χημική σύσταση του εξωκυτταρικού υγρού. Κατά συνέπεια είναι ο κατεξοχήν διαλύτης πολλών φαρμακευτικών ουσιών που χορηγούνται παρεντερικώς. Το διάλυμα έχει επι πλέον το προτέρημα μα μην είναι ερεθιστικό για τους ιστούς.
Φαρμακευτικές πληροφορίες - SODIUM 0,9%
Η ασυμβατότητα πρέπει να ελέγχεται όταν το εν΄σιμο διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% χρησιμοποιείται ως διαλύτης ή ως αραιωτικό μέσο.
Όπως συμβαίνει με όλα τα παρεντερικά διαλύματα, η συμβατότητα των προσθέτων φαρμάκων με το διάλυμα θα πρέπει να εκτιμάται πριν από την προσθήκη.
Πριν την προσθήκη ενός φαρμάκου, εξακριβώστε:
- ότι είναι διαλυτό και σταθερό σε ύδωρ στο pH του ενέσιμου διαλύματος Sodium Chloride 0,9%
Όταν προστίθεται ένα συμβατό σκεύασμα στο ενέσιμο διάλυμα Sodium Chloride 0,9%, το διάλυμα θα πρέπει να χορηγείται αμέσως. Τα πρόσθετα φάρμακα που είναι γνωστό ότι δεν είναι συμβατά, δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται.
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25oC.
Το προϊόν συσκευάζεται σε φύσιγγες των 5, 10 και 20 ml από γυαλί ή
πολυπροπυλένιο. Οι φύσιγγες συσκευάζονται σε κουτί από χαρτόνι που περιέχει 50 φύσιγγες.
Χρησιμοποιήστε μόνο εάν το διάλυμα είναι διαυγές χωρίς ορατά σωματίδια και εάν ο περιέκτης δεν έχει υποστεί βλάβη.
Απορρίψτε μετά από την πρώτη χρήση.
Απορρίψτε οποιαδήποτε αχρησιμοποίητη ποσότητα.
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
DEMO ΑΒΕΕ,
21ο χλμ Εθνικής οδού Αθηνών-Λαμίας 14568 Κρυονέρι Αττικής,
Τηλ.: 210 8161802, Fax: 210 8161587