DEMERGIN C.TAB 0.2MG/TAB
Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Αλληλεπιδράσεις με
Περιορισμοί
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)
Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC - DEMERGIN 0.2MG/TAB
Πρόληψη της αιμορραγίας μετά τον τοκετό, αιμορραγία μετά τον τοκετό (ατονία μήτρας), αιμορραγία από έκτρωση.
Τρόπος χορήγησης:Στοματική
Δοσολογία: 1-2 δισκία 3 φορές την ημέρα από το στόμα για χρονικό διάστημα όχι μεγαλύτερο της εβδομάδας.
Σοβαρή υπέρταση, κύηση, τοξιναιμία κυήσεως, 1ο και 2ο στάδιο τοκετού, πρωτοπαθής ή δευτεροπαθής αδράνεια της μήτρας, υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Χορηγείται με προσοχή σε περιπτώσεις υπέρτασης, σηπτικές καταστάσεις, αγγειοπάθειες, ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια.
Σε ισχυακή προβολή η Methlyergometrine δεν πρέπει να χορηγείται παρά μόνο μετά τον τοκετό, σε περίπτωση δε τοκετού πολυδύμου κυήσεως θα χορηγείται μόνο μετά την έξοδο και του τελευταίου εμβρύου.
Τα δισκία Demergin περιέχουν Ταρτραζίνη που μπορεί να προκαλέσει αντιδράσεις αλλεργικού τύπου, συμπεριλαμβανομένου και του βρογχικού άσθματος. Συχνά εμφανίζεται ευαισθητοποίηση (Sensitivity) σε ασθενείς με υπερευαισθησία στην ασπιρίνη.
Το Demergin μπορεί να αυξήσει τη δράση των αγγειοσυσταλτικών και (ή) ουσιών που προκαλούν αύξηση της πίεσης.
*Χρήση κατά τη κύηση:
Δεν χορηγείται κατά την κύηση
*Χρήση κατά τη γαλουχία:
Η ποσότητα Methylergometrine που εκλύεται στο μητρικό γάλα δεν έχει αποδειχθεί να επηρεάζει το βρέφος.
Δεν εφαρμόζεται
Ναυτίες, έμετοι, παροδική υπέρταση, ζάλη, πονοκέφαλος, πόνοι στο στήθος, δύσπνοια, δερματικές εκδηλώσεις.
Φαρμακολογικές ιδιότητες - DEMERGIN 0.2MG/TAB
Η Methylergometrine maleate είναι ημισυνθετικό αλκαλοειδές της ερυσιβώδους όλυρας με άμεση συσπαστική δράση στην μήτρα, ισχυρότερη της εργονοβίνης και των άλλων αλκαλοειδών της όλυρας.
α. Γενικά χαρακτηριστικά:
Η Methylergometrine maleate γίνεται καλά ανεκτή. Η επίδρασή της εκδηλώνεται μέσα σε 20- 60 δευτερόλεπτα όταν χορηγείται ενδοφλέβια, σε 2-6 λεπτά όταν χορηγείται ενδομυϊκά και σε 5-10 λεπτά όταν χορηγείται από το στόμα. Η απέκκρισή της γίνεται κυρίως από το ήπαρ και εν μέρει από τα ούρα (~3%)
β. Χαρακτηριστικά σε ασθενείς:
Δεν παρατηρούνται σημαντικές επιπρόσθετες φαρμακοκινητικές επιδράσεις κατά τη χορήγηση του φαρμάκου σε ασθενείς.
Φαρμακευτικές πληροφορίες - DEMERGIN 0.2MG/TAB
30 μήνες
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C, προφυλαγμένο από το φως.
Το προϊόν συσκευάζεται σε Blister από PVC/ φύλλο αλουμινίου και σε κουτί από χαρτόνι των 20 δισκίων.
Bt × 20