ΥΠΟΘΕΤΑ ΓΛΥΚΕΡΙΝΗΣ ΕΝΗΛΙΚΩΝ/ΖΑΡΜΠΗ SUPP 2,4G/SUP
Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Αλληλεπιδράσεις με
Περιορισμοί
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)
Τελευταία ενημέρωση SmPC

Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC - 2,4G/SUP
-
Συμπτωματική θεραπεία της δυσκοιλιότητας.
-
Ταχεία κένωση του ορθού (προετοιμασία για ενδοσκοπικές εξετάσεις του πρωκτού).
Δοσολογία
1 υπόθετο. Εάν η κένωση δεν επέλθει στα επόμενα 5 – 30 λεπτά μετά τη χορήγηση, μπορεί να χορηγηθεί άλλο ένα υπόθετο στο διάστημα της επόμενης ώρας.
Τρόπος χορήγησης
Για ορθική χρήση.
Συνιστάται να τοποθετήσετε το υπόθετο στο ψυγείο μισή ώρα προ της χρήσεως και εν συνεχεία να αφαιρέσετε το πλαστικό περίβλημα. Το υπόθετο να εμβραχεί με λίγο νερό και έπειτα να εισαχθεί στο απευθυσμένο. Να παραμείνει για 10 λεπτά τουλάχιστον χωρίς κένωση ώστε να γίνει πλήρης δράση.
-Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα του προϊόντος.
Αντενδείκνυται η χορήγηση υποθέτων σε περιπτώσεις κολικών, αιμορροΐδων, θηλωμάτων, ορθοκολιτιδικών αιμορραγιών, πρωκτικών ραγάδων.
-
Να αποφεύγεται η μακροχρόνια χρήση καθώς μπορεί να προκληθεί διάρροια..
-
Η χρήση αυτού του προϊόντος μπορεί να επηρεάσει τον έλεγχο γλυκόζης στους διαβητικούς ασθενείς.
-
Εάν τα συμπτώματα επιμένουν θα πρέπει να ζητηθεί η συμβουλή ιατρού.
-
Η θεραπεία της δυσκοιλιότητας είναι βοηθητική στην υγιεινή ζωή και στη δίαιτα. Απαιτείται:
α) Εμπλουτισμός της τροφής με φυτικές ίνες και χορήγηση υγρών. β) Σωματική άσκηση.
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία επιβλαβών επιπτώσεων. Ωστόσο είναι καλύτερο να αποφεύγεται η χρήση του προϊόντος κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
Η παρατεταμένη χρήση μπορεί να προκαλέσει αίσθημα καύσου στον πρωκτό και σε εξαιρετικές περιπτώσεις φλεγμονή του ορθού. Επίσης περιστασιακά μπορεί να εμφανιστούν κοιλιακές κράμπες.
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς που αναγράφεται παρακάτω:
Ελλάδα
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων Μεσογείων 284
GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ.: +302132040380/337 Φαξ: +302106549585
Ιστότοπος: http://www.eof.gr
Κύπρος
Φαρμακευτικές Υπηρεσίες Υπουργείο Υγείας
CY-1475 Λευκωσία Φαξ: +35722608649
Ιστότοπος: www.moh.gov.cy/phs
Φαρμακολογικές ιδιότητες - 2,4G/SUP
Πρόκειται για ένα υπακτικό που προκαλεί ταχεία κένωση. Ενεργεί 5 – 30 λεπτά μετά την χορήγηση.
Η γλυκερίνη διεγείρει τις περισταλτικές κινήσεις του εντέρου και μειώνει την αναρρόφηση του νερού λόγω των οσμωτικών και υγροσκοπικών ιδιοτήτων της. Επίσης μπορεί να προκαλέσει τοπικό ερεθισμό λόγω της προκαλούμενης κένωσης.
Φαρμακευτικές πληροφορίες - 2,4G/SUP
Δροσερές συνθήκες (θερμοκρασία μέχρι 25°C) και ξηρό μέρος.
Χάρτινο κουτί, που περιέχει 5 υπόθετα ή 10 υπόθετα, ή βάζο που περιέχει 20 υπόθετα τοποθετημένα μέσα σε κατάλληλες (πλαστικές) θήκες από PVC/PE.