FRAX i Osteoporoza Uzrokovana Glukokortikoidima
Glukokortikoidi (GC) su najčešći uzrok sekundarne osteoporoze — kroničnom primjenom u dozi ≥ 5 mg prednizolona/dan povećavaju rizik prijeloma za 50-100 %, čak i pri relativno urednoj koštanoj gustoći. FRAX ugrađuje GC terapiju kao binarni da/ne faktor rizika, ali pri visokim dozama (> 7,5 mg/dan) dolazi do podcjenjivanja — smjernice preporučuju FRAX korekciju.
Utjecaj Glukokortikoida na Kost i Prijelomni Rizik
| Doza prednizolona (ekv.) | Godišnji gubitak koštane mase | FRAX korekcija |
|---|---|---|
| < 2,5 mg/dan | Minimalna | Bez korekcije |
| 2,5-7,5 mg/dan | 1-2 %/godišnje (trabekularna) | Standardni FRAX |
| > 7,5 mg/dan | 2-5 %/godišnje | Gornji kvartil korekcija |
Preporučena korekcija (ACR/EULAR): pri dozi > 7,5 mg/dan prednizolona, FRAX rizik za prijelom kuka multiplicira se s 1,15, a za sve osteoporotične prijelome s 1,20.
FRAX i Terapijske Smjernice za GIO (Glucocorticoid-Induced Osteoporosis)
ACR 2017 smjernice za GIO:
| Rizična skupina | Kriterij | Preporuka |
|---|---|---|
| Niski rizik | FRAX < 10 % za veće prijelome; < 1 % za kuk | Kalcij + vitamin D; reviziija FRAX godišnje |
| Umjereni rizik | FRAX 10-20 % za veće prijelome; 1-3 % za kuk | Razmotriti bisfosfonate |
| Visoki rizik | FRAX > 20 % za veće prijelome; > 3 % za kuk ili DXA T-score < -2,5 | Bisfosfonati ili denosumab |
FRAX®
Alat za procjenu rizika prijeloma
Čini se da ovaj faktor rizika ovisi o dozi, tj. što je veća izloženost, veći je i rizik. Ta činjenica nije uzeta u obzir i svi izračuni pretpostavljaju prosječnu izloženost. U slučaju visoke ili niske izloženosti valja primijeniti kliničku prosudbu.
Reumatoidni artritis faktor je rizika od prijeloma. Međutim, osteoartritis je, u najmanju ruku, zaštitni faktor. Zbog toga se ne treba oslanjati na pacijentovu prijavu „artritisa“ ako nisu dostupni klinički ili laboratorijski dokazi koji bi potkrijepili tu dijagnozu.
Čini se da ovaj faktor rizika ovisi o dozi, tj. što je veća izloženost, veći je i rizik. Ta činjenica nije uzeta u obzir i svi izračuni pretpostavljaju prosječnu izloženost. U slučaju visoke ili niske izloženosti valja primijeniti kliničku prosudbu.
Napomena: U ispitivanju FRAX upotrebljena je definicija jedinice iz Ujedinjenog Kraljevstva (1 jedinica = 8 g alkohola).
Mineralna gustoća kostiju (BMD)
10-godišnja vjerojatnost prijeloma
Profilaksa i Liječenje GIO-a
- Kalcij i vitamin D: svi bolesnici na GC terapiji ≥ 3 mjeseca (kalcij 1000-1200 mg/dan, vitamin D 600-800 IU/dan)
- Bisfosfonati: alendronat (70 mg tjedno) ili zoledronska kiselina (5 mg i.v. godišnje) — prva linija
- Teriparatid: za visoko rizičnu skupinu (FRAX > 20 % ili prethodni prijelom) ili pri neuspjehu bisfosfonata
- DXA: bazalni i godišnji do stabilizacije GC doze
Ograničenja
- FRAX procjenjuje GC kao binarnu varijablu — ne uzima u obzir trajanje terapije (kronični vs. kratkotrajni kursovi)
- Inhalirani kortikosteroidi u visokim dozama mogu imati sustavni učinak na kost — FRAX ih ne bilježi zasebno
- Anabolička terapija (teriparatid) superiorna je bisfosfonatima u teškom GIO-u ali nije uvijek dostupna kao prva linija
Često Postavljana Pitanja
Treba li profilaksa koštane gustoće početi s prvim GC kurom?
ACR preporuča profilaksu (kalcij + vit D) pri očekivanoj GC primjeni ≥ 3 mjeseca i ≥ 2,5 mg prednizolona/dan. Bisfosfonati se dodaju odmah u visokorizičnih (FRAX korigirani > 20 %) ili pri T-score < -2,5.
Je li denosumab sigurniji od bisfosfonata u GIO-u?
Denosumab je učinkovitiji u povećanju BMD u GIO-u, ali nosi rizik rebound vertebralnih prijeloma po prekidu — prelazak na bisfosfonat po prekidu denosumaba je obavezan.
Može li smanjenje doze GC-a poboljšati koštanu gustoću?
Da — redukcija doze ispod 5 mg/dan prednizolona usporava koštani gubitak. Međutim, koštana masa stečena pod GC se ne vraća spontano bez aktivne anti-osteoporotičke terapije.
Izvori
- Buckley L, et al. 2017 American College of Rheumatology Guideline for the Prevention and Treatment of Glucocorticoid-Induced Osteoporosis. Arthritis Rheumatol. 2017.
- Kanis JA, et al. FRAX and the assessment of fracture probability. Osteoporos Int. 2008.
- Compston J, et al. Diagnosis and management of osteoporosis in postmenopausal women and older men in the UK. Maturitas. 2018.
