Esceven 167 mg tabletki powlekane

Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u dorosłych.

Produkt leczniczy roślinny stosowany tradycyjnie w objawach przewlekłej niewydolności żylnej, takich jak: obrzęki, kurcze łydek, świąd, bóle i uczucie ciężkości w nogach, żylaki.

Dawkowanie

Dorośli:

3 razy na dobę po 1 tabletce po jedzeniu.

Dzieci i młodzież:

produktu leczniczego Esceven nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Sposób podawania Podanie doustne

Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 2 tygodnie podczas stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną

w punkcie 6.1.

Niewydolność nerek.

W przypadku stanu zapalnego skóry, zakrzepowego zapalenia żył lub stwardnienia podskórnego, silnego bólu, owrzodzeń, nagłego obrzęku jednej lub obu nóg, niewydolności serca lub nerek należy skontaktować się z lekarzem. Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie jest zalecane.

W przypadku nasilenia objawów lub wystąpienia oznak zakażenia skóry podczas stosowania produktu leczniczego należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Brak danych na temat interakcji z innymi produktami leczniczymi.

Ciąża i karmienie piersią

Bezpieczeństwo stosowania w ciąży i okresie karmienia piersią nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych, stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią nie jest zalecane.

Płodność

Brak danych dotyczących płodności.

Brak danych na temat wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Zgłaszano dolegliwości żołądkowo-jelitowe, ból głowy, zawroty głowy, swędzenie i reakcje alergiczne. Częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych danych.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań

niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać

wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. + 48 22 49 21 301, fax + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Brak danych na temat przypadków przedawkowania.