Maść na odleżyny - maść
Informacja o przepisywaniu
Refundacja
Informacja o wydawaniu
Ograniczenie recepty
Inne informacje
Nazwa leku
Postać farmaceutyczna
Producent
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (MAH)
Ostatnia aktualizacja SmPC
Skorzystaj z aplikacji Mediately
Szybciej uzyskaj informacje o leku.
Ponad 36k oceny
ChPL - Maść -
Odleżyny, powierzchniowe uszkodzenia skóry, krwiaki (siniaki) po urazach, odparzenia i stany maceracji naskórka.
Nie należy stosować leku jeśli występuje nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku. U dzieci nie stosować bez porozumienia z lekarzem.
Nie stosować po upływie terminu ważności.
Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami i innych rodzajów interakcji.
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży lub laktacji. Nie stosować bez porozumienia z lekarzem
Nie stwierdzono. W razie wystąpienia niepokojących objawów należy lek odstawić i skontaktować się z lekarzem.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za
pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Właściwości farmakologiczne - Maść -
Produkt homeopatyczny - MAŚĆ NA ODLEŻYNY zmniejsza nasilenie zmian chorobowych występujących w odleżynach, powierzchniowych uszkodzeniach skóry, krwiakach (siniakach) po urazach, w odparzeniach i w stanach maceracji naskórka.
Dane farmaceutyczne - Maść -
Przechowywanie w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Rodzaj opakowania i skład materiałów, z których je wykonano
Tuby aluminiowe zawierające 130g maści.
Tuba umieszczona jest w pudełku tekturowym.
Instrukcja dotycząca przygotowania leku do stosowania (i usuwania jego pozostałości)
Bez szczególnych wymagań.
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY
Starpharma Sp. z o.o. ul. Jedności 9,
05-506 Lesznowola
NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZNIE DO OBROTU
Pozwolenie nr: IL-5597/LN-H
DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZNIE DO OBROTU/DATA PRZEDŁUZENIA POZWOLENIA
20 września 2001/ 21 września 2006/ 26 marzec 2008/ 21 grudnia 2011