Fludrocortisone acetate RIA 0,1 mg tabletki

Wspomaganie terapii glikokortykoidami w chorobie Addisona i wrodzonym zespole nadnerczy z utratą soli, jeśli okaże się, że konieczne jest dodatkowe działanie mineralokortykoidowe.

Dawkowanie

Dawka zależy od ciężkości stanu i odpowiedzi pacjenta. Należy stosować najmniejszą

możliwą dawkę zapewniającą kontrolę choroby. Należy jak najszybciej stopniowo zmniejszać dawkę.

Choroba Addisona

Skojarzenie octanu fludrokortyzonu z glikokortykosteroidem, takim jak hydrokortyzon lub

kortyzon, daje możliwość osiągnięcia optymalnej substytucji.

Zazwyczaj stosowana dawka wynosi 0,1 mg octanu fludrokortyzonu na dobę; jednakże, stosuje się także dawki od 0,1 mg trzy razy w tygodniu do 0,2 mg na dobę.

Jeśli podczas stosowania octanu fludrokortyzonu wystąpi przemijające nadciśnienie tętnicze, dawkę należy zmniejszyć do 0,05 mg na dobę. Jeśli nadciśnienie tętnicze nadal występuje po podaniu minimalnej dawki, należy przerwać leczenie octanem fludrokortyzonu.

Octan fludrokortyzonu podaje się razem z kortyzonem (10–37,5 mg na dobę) lub

hydrokortyzonem (10–30 mg na dobę). Wrodzony zespół nadnerczy z utratą soli

Zalecana dawka to 0,1–0,2 mg octanu fludrokortyzonu na dobę.

Dzieci i młodzież

Dzieci i młodzież w wieku < 18 lat: od pół tabletki (0,05 mg) do jednej tabletki (0,1 mg) na dobę. Dawkę należy dostosować do wieku, masy ciała i ciężkości choroby (patrz punkt 4.4).

Noworodki (w pierwszym roku życia): od 0,05 do 0,2 mg, w wyjątkowych sytuacjach od 0,2

do 0,3 mg.

Tabletek nie można podzielić na równe dawki. W przypadku dawki 0,05 mg należy stosować

bardziej odpowiednie tabletki i (lub) postać farmaceutyczną.

Sposób podawania

Podanie doustne. U pacjentów, którzy nie są w stanie połykać tabletek, należy stosować inne

odpowiednie postacie leku.

• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

• Nieleczona niewydolność serca.

Względne przeciwwskazania obejmują przebyte wrzody, choroby psychiatryczne

w wywiadzie, nadciśnienie tętnicze i ciężką osteoporozę.

Ponieważ octan fludrokortyzonu jest silnym mineralokortykosteroidem, zarówno dawka, jak

i spożycie soli powinny być ściśle monitorowane, aby uniknąć nadciśnienia tętniczego, obrzęku lub przyrostu masy ciała. Przy długotrwałej terapii należy monitorować stężenie elektrolitów. Konieczna może być dieta z ograniczeniem sodu i suplementacja potasu.

Podobnie jak wszystkie kortykosteroidy, octan fludrokortyzonu może zwiększać wydalanie wapnia. Może to prowadzić do osteoporozy lub pogorszyć istniejącą osteoporozę.

Octan fludrokortyzonu może maskować niektóre objawy zakażenia, a podczas przyjmowania

octanu fludrokortyzonu mogą rozwinąć się nowe zakażenia. Może również wystąpić

zmniejszona odporność i niemożność zlokalizowania zakażenia. Na przykład ospa wietrzna, odra, półpasiec lub zarażenie tasiemcem mogą mieć poważniejszy lub nawet śmiertelny przebieg u dzieci lub osób dorosłych leczonych octanem fludrokortyzonu.

Pacjenci nie powinni być szczepieni ani immunizowani podczas leczenia kortykosteroidami, zwłaszcza w dużych dawkach, ze względu na brak odpowiedzi przeciwciał predysponujący do powikłań medycznych, zwłaszcza neurologicznych.

Stosowanie octanu fludrokortyzonu u pacjentów z aktywną gruźlicą powinno być ograniczone do przypadków gruźlicy piorunującej lub rozsianej, w których kortykosteroid jest stosowany w leczeniu choroby w połączeniu z odpowiednim schematem leczenia gruźlicy.

U pacjentów z utajoną gruźlicą lub reaktywnością na tuberkulinę przyjmujących kortykosteroidy powinna być stosowana chemioprofilaktyka.

Długotrwałe stosowanie kortykosteroidów może prowadzić do rozwoju zaćmy tylnej podtorebkowej lub jaskry z możliwym uszkodzeniem nerwu wzrokowego. Długotrwałe stosowanie może również sprzyjać rozwojowi zakażeń wtórnych oczu.

Należy uważnie stosować kortykosteroidy u pacjentów z opryszczką oczną ze względu na

ryzyko perforacji rogówki.

Działania niepożądane octanu fludrokortyzonu mogą wystąpić, gdy leczenie zostanie nagle przerwane lub przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek.

W celu zapobiegania niewydolności nadnerczy może być konieczne dawkowanie

wspomagające w okresach stresu (takich jak uraz, operacja lub ciężka choroba) zarówno podczas leczenia octanem fludrokortyzonu, jak i przez rok po jego zakończeniu.

U pacjentów z niedoczynnością tarczycy lub marskością wątroby występuje nasilone działanie kortykosteroidów.

Podczas stosowania octanu fludrokortyzonu mogą wystąpić zaburzenia psychiczne, takie jak bezsenność, depresja (czasami ciężka), euforia, wahania nastroju, objawy psychotyczne

i zmiany osobowości. Istniejąca niestabilność emocjonalna lub psychoza mogą być nasilone przez stosowanie octanu fludrokortyzonu. Niektóre z tych objawów mogą nie reagować

w pełni na stosowanie leków przeciwdepresyjnych.

Kortykosteroidy należy stosować ostrożnie u pacjentów z nieswoistym wrzodziejącym

zapaleniem jelita grubego (jeśli istnieje możliwość perforacji, ropnia lub innego zakażenia

ropnego).

To samo dotyczy pacjentów z zapaleniem uchyłków, niedawnymi zespoleniami jelitowymi, czynnym lub utajonym wrzodem trawiennym, niewydolnością nerek, ostrym kłębuszkowym zapaleniem nerek, przewlekłym zapaleniem nerek, nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, zakrzepowym zapaleniem żył, chorobą zakrzepowo-zatorową, osteoporozą, wysypką, zespołem Cushinga, cukrzycą, zaburzeniami z drgawkami, rakiem z przerzutami i ciężkim

osłabieniem mięśni.

Ponadto terapia kortykosteroidami powodowała nieregularne miesiączki i nadkwasotę lub

wrzód trawienny.

Pacjentom poddawanym długotrwałej terapii kortykosteroidami zaleca się odpowiednie spożycie białka, aby przeciwdziałać tendencji do utraty masy ciała lub zaniku/osłabienia mięśni związanych z ujemnym bilansem azotowym.

Klirens metaboliczny adrenokortykoidów jest zmniejszony u pacjentów z niedoczynnością

tarczycy i zwiększony u pacjentów z nadczynnością tarczycy. Zmiany w stanie tarczycy

pacjenta mogą wymagać dostosowania dawki adrenokortykoidu.

Zaburzenia widzenia/jaskra/zaćma

Zaburzenia widzenia mogą być zgłaszane przy ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów. Jeśli u pacjenta wystąpią objawy, takie jak niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie pacjenta do okulisty w celu oceny

możliwych przyczyn, w tym zaćmy, jaskry lub rzadkich chorób, takich jak centralna surowicza chorioretinopatia (CSCR), które zgłaszano po zastosowaniu ogólnoustrojowych i miejscowych kortykosteroidów.

Dzieci i młodzież

Ponieważ kortykosteroidy mogą hamować wzrost, wzrost i rozwój dzieci i młodzieży leczonych długotrwale octanem fludrokortyzonu powinny być ściśle monitorowane.

Kortykosteroidy mogą również wpływać na endogenną produkcję steroidów.

Dzieci w wieku do 1 roku wymagają większych dawek fludrokortyzonu i powinny przyjmować dodatkowy chlorek sodu: 1–3 g na dobę w dawkach podzielonych na kilka posiłków.

Pacjenci w podeszłym wieku

Działania niepożądane ogólnoustrojowych kortykosteroidów, takie jak osteoporoza lub

nadciśnienie tętnicze, mogą wiązać się z poważniejszymi konsekwencjami u osób w podeszłym wieku. Dlatego zalecany jest ścisły nadzór kliniczny.

Ten produkt leczniczy zawiera laktozę. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną

nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy całkowity lub zespołem złego wchłaniania

galaktozy-glukozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.

Doping

Fludrokortyzon może być zakazany podczas zawodów sportowych. Sportowców, u których stosowana jest terapia zastępcza z użyciem fludrokortyzonu, należy poinformować, że produkt zawiera substancję czynną, która może dać dodatni wynik w badaniach antydopingowych.

Zakłócanie wyników badań serologicznych

Kortykosteroidy mogą zakłócać test redukcji błękitu nitrotetrazoliowego na zakażenia bakteryjne, prowadząc do fałszywie ujemnych wyników.

Następujące leki mogą wchodzić w interakcje w przypadku jednoczesnego stosowania z hormonami kory nadnerczy.

Przyczyna:

Amfoterycyna B lub diuretyki uwalniające potas (benzotiadiazyny i leki pokrewne, kwas etakrynowy i furosemid) zwiększały hipokaliemię. Stężenie potasu powinno być regularnie monitorowane i w razie potrzeby należy stosować suplementy potasu (patrz punkt 4.4).

Inhibitory cholinoesterazy:

Skutkom działania inhibitorów cholinoesterazy można przeciwdziałać.

Doustne leki przeciwzakrzepowe:

Kortykosteroidy mogą zakłócać, a także wzmacniać lub osłabiać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych. Z tego względu pacjenci otrzymujący jednocześnie doustne leki przeciwzakrzepowe i kortykosteroidy powinni być ściśle monitorowani.

Doustne leki przeciwcukrzycowe i insulina:

Zmniejszone działanie przeciwcukrzycowe. Pacjentów należy monitorować w celu wykrycia objawów hiperglikemii; w razie potrzeby należy dostosować dawkę leków przeciwcukrzycowych.

Leki przeciwgruźlicze:

Stężenie izoniazydu w surowicy może być zmniejszone u niektórych pacjentów.

Inhibitory CYP3A:

Przewiduje się, że jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP3A, w tym produktów

leczniczych zawierających kobicystat, zwiększa ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Należy unikać jednoczesnego stosowania, chyba że korzyści

przewyższają zwiększone ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów. W takim przypadku pacjenci powinni być monitorowani pod kątem

ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów.

Cyklosporyny:

Jeśli cyklosporyny i kortykosteroidy są stosowane w tym samym czasie, w obu przypadkach

występuje zwiększona aktywność.

Glikozydy naparstnicy:

Zwiększone ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca lub zatrucia naparstnicą z powodu

hipokaliemii. Stężenie potasu powinno być monitorowane, a w razie potrzeby należy stosować suplementy potasu.

Estrogeny, w tym doustne leki antykoncepcyjne:

Okres półtrwania może być wydłużony, stężenie kortykosteroidów może być zwiększone,

a klirens zmniejszony. Na początku leczenia estrogenami może być konieczne zmniejszenie

dawki kortykosteroidów, a zwiększenie po przerwaniu leczenia estrogenami.

Induktory enzymów wątrobowych (np. barbiturany, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna): Zwiększony klirens metaboliczny octanu fludrokortyzonu. Pacjentów należy monitorować pod kątem możliwego osłabienia działania i w razie potrzeby zwiększyć dawkę octanu fludrokortyzonu.

Hormon wzrostu:

Efekt stymulujący wzrost może zostać zahamowany.

Ketokonazol:

Klirens kortykosteroidów może być zmniejszony, co prowadzi do nasilenia działania

terapeutycznego.

Niedepolaryzujące leki zwiotczające mięśnie:

Kortykosteroidy mogą zmniejszać działanie blokujące na spadek lub wzmacniać

przewodnictwo nerwowo-mięśniowe.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ):

Zwiększone działanie wrzodogenne; zmniejszone działanie farmakologiczne aspiryny.

Natomiast toksyczność salicylanów może wystąpić u pacjentów, którzy przerywają terapię steroidami przy jednoczesnym stosowaniu steroidów i dużych dawek kwasu acetylosalicylowego. U pacjentów z hipoprotrombinemią należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidów i aspiryny.

Szczepionki:

Podczas szczepienia pacjentów przyjmujących kortykosteroidy mogą wystąpić powikłania neurologiczne i brak odpowiedzi przeciwciał (patrz punkt 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania).

Leki na tarczycę:

Klirens metaboliczny adrenokortykoidów jest zmniejszony u pacjentów z niedoczynnością

tarczycy i zwiększony u pacjentów z nadczynnością tarczycy. Zmiany w stanie tarczycy

pacjenta mogą wymagać dostosowania dawki adrenokortykosteroidu.

Ciąża

Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania octanu fludrokortyzonu u kobiet w ciąży, aby ocenić jego potencjalną szkodliwość. Wykazano, że wysokie dawki kortykosteroidów są teratogenne u zwierząt laboratoryjnych. U ludzi nie ma jak dotąd dowodów na zwiększone ryzyko wad wrodzonych po zastosowaniu kortykosteroidów.

W przypadku suplementacji octanem fludrokortyzonu w zalecanych małych dawkach, terapia

ta powinna być kontynuowana przez cały okres ciąży. Przy takim zastosowaniu nie oczekuje

się niekorzystnego wpływu na płód.

Karmienie piersią

Brak informacji, czy fludrokortyzon przenika do mleka matki. Dane dotyczące innych kortykosteroidów wskazują, że tylko bardzo małe ilości przenikają do mleka ludzkiego. Karmienie piersią można kontynuować, stosując zalecane niskie dawki podczas terapii suplementacyjnej octanem fludrokortyzonu.

Płodność

Brak wystarczających danych pozwalających stwierdzić, czy octan fludrokortyzonu może powodować zaburzenia płodności u mężczyzn lub kobiet.

Wpływ leczenia kortykosteroidami na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie jest znany. Nie oczekuje się jednak wystąpienia działań niepożądanych.

W zalecanych niskich dawkach octanu fludrokortyzonu nie występują zazwyczaj działania niepożądane. Większość działań niepożądanych octanu fludrokortyzonu jest spowodowana aktywnością mineralokortykosteroidową leku.

1 Te działania niepożądane mogą być pierwszymi objawami przedawkowania octanu fludrokortyzonu. W przypadku ich zaobserwowania, należy odstawić produkt leczniczy. Objawy zwykle ustępują w ciągu kilku dni. Jeśli konieczne jest dalsze leczenie octanem fludrokortyzonu, należy to zrobić w mniejszej dawce.

2 Działanie niepożądane może ustąpić przy dłuższym stosowaniu.

3 Może wystąpić osłabienie mięśni spowodowane znaczną utratą potasu, które można leczyć

suplementacją potasu.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za

pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Ostre

Ostre pojedyncze przedawkowanie na ogół nie prowadzi do zatrucia. W przypadku

przedawkowania należy wziąć pod uwagę zaburzenia gospodarki elektrolitowej i wodnej, zatrzymanie sodu i płynów, utratę potasu i nadciśnienie tętnicze.

W przypadku przedawkowania zaleca się monitorowanie pacjenta w celu wykrycia objawów

działań niepożądanych i rozpoczęcie odpowiedniego leczenia objawowego.