Liść Mięty pieprzowej zioła do zaparzania w saszetkach
Informacja o przepisywaniu
Refundacja
Informacja o wydawaniu
Ograniczenie recepty
Inne informacje
Nazwa leku
Postać farmaceutyczna
Producent
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (MAH)

Skorzystaj z aplikacji Mediately
Szybciej uzyskaj informacje o leku.
Ponad 36k oceny
ChPL - Liść
Dawkowanie:
Tradycyjnie stosuje się podany schemat stosowania:
Młodzież powyżej 16 lat, osoby dorosłe i w wieku podeszłym: 1 saszetkę (2 g) liści zalać szklanką wrzącej wody, naparzać pod przykryciem 10 min.
Świeżo przygotowany napar pić 3 razy na dobę w przypadku występowania dolegliwości, zwykle po posiłkach.
Młodzież w wieku od 12 do 16 lat: podawać 2 – 3 razy na dobę napar przygotowany jak dla dorosłych.
Dzieci w wieku od 4 do 12 lat: podawać 2 razy na dobę napar przygotowany jak dla dorosłych.
Nie zaleca się podawania dzieciom poniżej 4 lat.
Czas stosowania:
Jeśli objawy utrzymują się przez więcej niż 2 tygodnie podczas stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Sposób podawania:
Produkt przeznaczony jest do podawania doustnego.
Należy zachować ostrożność w przypadku kamicy żółciowej lub innych schorzeń dróg żółciowych. Pacjenci z refluksem żołądkowo-przełykowym powinni unikać stosowania preparatów z mięty ze względu na możliwość nasilenia zgagi.
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się podawania dzieciom poniżej 4 lat.
Jeśli objawy nasilają się w czasie stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
Przyjmowanie naparów z liścia mięty może spowodować zwiększenie zgagi i refluksu żołądkowo-przełykowego.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: +48 22 49-21-301, fax +48 22 49-21-309, e-mail:ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Właściwości farmakologiczne - Liść
Dane farmaceutyczne - Liść
Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 25ºC. Chronić od światła, wilgoci i wpływu obcych zapachów.
Saszetki z bibuły termozgrzewalnej w tekturowym pudełku, 25 sztuk po 2 g.