Apetiherb - syrop

Produkt leczniczy Apetiherb stosuje się tradycyjnie w braku łaknienia. Produkt leczniczy jest przeznaczony dla dzieci w wieku od 3 lat, młodzieży i osób dorosłych.

Dawkowanie

Dzieci i młodzież

Dzieci w wieku od 3 do 6 lat - 2 razy na dobę 2,5 ml miarką.

Dzieci w wieku powyżej 6 lat i młodzież do 18 lat - 2 do 3 razy na dobę 5 ml miarką. Dorośli - 3 do 4 razy na dobę 15 ml miarką.

Sposób podawania

Syrop stosować doustnie, około pół godziny przed posiłkiem. Do opakowania dołączona jest miarka ułatwiająca dawkowanie.

Przy podawaniu dzieciom dawkę syropu należy rozcieńczyć w niewielkiej ilości słabej herbaty lub wody.

Czas stosowania

Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 10 dniach należy rozważyć zmianę leczenia.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w

punkcie 6.1. lub rośliny z rodziny astrowate/złożone (Asteraceae/Compositae) np. rumianek, nagietek.

15 ml produktu leczniczego Apetiherb zawiera ok.13 g sacharozy. Produkt leczniczy zawiera glukozę (składnik maltodekstryny). Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 15 ml syropu to znaczy produkt leczniczy uznaje się za „wolny od sodu”.

Produkt leczniczy zawiera 30 mg soli kwasu benzoesowego w każdych 15 ml syropu, co odpowiada 2 mg/ml.

Dzieci i młodzież

Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Ciąża

Z uwagi na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w czasie ciąży nie należy stosować produktu leczniczego w tym okresie.

Karmienie piersią

Z uwagi na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie

karmienia piersią nie należy stosować produktu leczniczego w tym okresie.

Płodność

Brak danych.

Produkt leczniczy Apetiherb nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania

maszyn.

Działania niepożądane produktu leczniczego przedstawiono zgodnie z klasyfikacją układów i narządów wg MedDRA oraz częstością występowania: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Podczas stosowania produktu leczniczego Apetiherb mogą wystąpić:

• zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (alergiczne reakcje skórne) – częstość nieznana,

• zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia (alergiczne reakcje ze strony układu oddechowego) - częstość nieznana.

  Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

  Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych

  Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

  Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa,

  tel.: +48 22 49-21-301,

  faks: +48 22 49-21-309,

  strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

  Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Nie opisano przypadków przedawkowania u ludzi.