Nuvaxovid 1 dawka 0,5 ml dyspersja do wstrzykiwań
Informacja o przepisywaniu
Refundacja
Informacja o wydawaniu
Ograniczenie recepty
Inne informacje
Nazwa leku
Postać farmaceutyczna
Producent
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (MAH)
Ostatnia aktualizacja SmPC
Skorzystaj z aplikacji Mediately
Szybciej uzyskaj informacje o leku.
Ponad 36k oceny
ChPL - Nuvaxovid 1 dawka 0,5 ml
Szczepionka Nuvaxovid jest wskazana do czynnego uodparniania osób w wieku od 12 lat w celu zapobiegania chorobie COVID-19 wywoływanej przez wirusa SARS-CoV-2.
Szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
Dawkowanie
Cykl szczepienia podstawowego Osoby w wieku 12 lat i starsze
Szczepionka Nuvaxovid podawana jest domięśniowo w cyklu obejmującym 2 dawki po 0,5 mL każda. Zaleca się podanie drugiej dawki po upływie 3 tygodni od podania pierwszej dawki, patrz punkt 5.1.
Możliwość zamiennego stosowania
Brak dostępnych danych dotyczących zamiany szczepionki Nuvaxovid na inną szczepionkę przeciw COVID-19 w celu ukończenia cyklu szczepienia podstawowego. Osoby, które otrzymały pierwszą dawkę szczepionki Nuvaxovid, powinny otrzymać drugą dawkę szczepionki Nuvaxovid, aby ukończyć cykl szczepienia.
Dawka przypominająca
Dawka przypominająca u osób w wieku 12 lat i starszych
Dawka przypominająca szczepionki Nuvaxovid (0,5 mL) może być podana domięśniowo osobom w wieku 12 lat i starszym po około 3 miesiącach od przyjęcia cyklu szczepienia podstawowego (homologiczna dawka przypominająca).
Szczepionka Nuvaxovid może być także podana jako dawka przypominająca osobom w wieku 18 lat i starszym po przyjęciu cyklu szczepienia podstawowego obejmującego szczepionkę mRNA lub szczepionkę z wektorem adenowirusowym (heterologiczna dawka przypominająca). Odstęp między dawkami w przypadku heterologicznej dawki przypominającej jest taki sam, jak odstęp dozwolony dla dawki przypominającej szczepionki zastosowanej w ramach podstawowego szczepienia,
patrz punkt 5.1.
Dzieci i młodzież
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności szczepionki Nuvaxovid
u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dane nie są dostępne.
Osoby w podeszłym wieku
Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku ≥ 65 lat. Sposób podawania
Szczepionka Nuvaxovid jest przeznaczona do podawania wyłącznie we wstrzyknięciu domięśniowym,
najlepiej w mięsień naramienny.
Nie wstrzykiwać szczepionki donaczyniowo, podskórnie ani śródskórnie.
Nie należy mieszać tej szczepionki z żadnymi innymi szczepionkami ani produktami leczniczymi
w tej samej strzykawce.
Środki ostrożności, które należy zastosować przed podaniem szczepionki, patrz punkt 4.4.
Instrukcja dotycząca przygotowania i utylizacji szczepionki, patrz punkt 6.6.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Identyfikowalność
W celu poprawienia identyfikowalności biologicznych produktów leczniczych należy czytelnie zapisać nazwę i numer serii podawanego produktu.
Zalecenia ogólne
Nadwrażliwość i anafilaksja
Zgłaszano przypadki anafilaksji związane z podawaniem szczepionki Nuvaxovid. Zawsze powinny być łatwo dostępne odpowiednie metody leczenia i monitorowania w razie wystąpienia reakcji anafilaktycznej po podaniu szczepionki.
Zaleca się uważną obserwację przez co najmniej 15 minut po podaniu szczepionki. Osobom, u których wystąpiła reakcja anafilaktyczna po wcześniejszej dawce szczepionki Nuvaxovid, nie należy podawać kolejnej dawki szczepionki.
Zapalenie mięśnia sercowego i zapalenie osierdzia
Istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia po podaniu szczepionki Nuvaxovid. Zaburzenia te mogą wystąpić w ciągu zaledwie kilku dni po podaniu szczepionki i głównie pojawiały się w ciągu 14 dni, patrz punkt 4.8.
Dostępne dane sugerują, że przebieg zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia po podaniu szczepionki nie różni się od innych przypadków zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zwracać uwagę na objawy przedmiotowe i podmiotowe zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia. Osoby zaszczepione (w tym rodziców lub opiekunów) należy poinstruować, aby natychmiast zasięgnęli porady medycznej, jeśli po szczepieniu wystąpią u nich objawy wskazujące na zapalenie mięśnia sercowego lub zapalenie osierdzia, takie jak (ostry i utrzymujący się) ból w klatce piersiowej, duszność lub kołatanie serca.
Fachowy personel medyczny powinien zapoznać się z wytycznymi i (lub) skonsultować się ze
specjalistami w celu rozpoznania i leczenia tego zaburzenia.
Reakcje związane z lękiem
W związku z podaniem szczepionki mogą wystąpić reakcje związane z lękiem, w tym reakcje wazowagalne (omdlenia), hiperwentylacja lub reakcje związane ze stresem jako odpowiedź psychogenna na wstrzyknięcie z użyciem igły. Ważne jest, aby zastosować środki ostrożności w celu uniknięcia urazu w wyniku omdlenia.
Choroba współistniejąca
Podanie szczepionki należy odroczyć u osób z ciężką chorobą przebiegającą z wysoką gorączką lub ostrą infekcją. Występowanie łagodnej infekcji i (lub) gorączki o łagodnym nasileniu nie powinno prowadzić do przesunięcia szczepienia.
Małopłytkowość i zaburzenia krzepnięcia krwi
Tak jak w przypadku innych wstrzyknięć domięśniowych, szczepionkę należy podawać
z zachowaniem ostrożności osobom otrzymującym leczenie przeciwzakrzepowe lub u których występuje małopłytkowość, lub inne zaburzenie krzepnięcia krwi (takie jak hemofilia), ponieważ po podaniu domięśniowym u takich osób może wystąpić krwawienie lub mogą powstać siniaki.
Osoby z obniżoną odpornością
Skuteczność, bezpieczeństwo stosowania i immunogenność szczepionki oceniono u ograniczonej liczby osób z obniżoną odpornością. Skuteczność szczepionki Nuvaxovid może być mniejsza u osób z obniżoną odpornością.
Okres utrzymywania się ochrony
Okres utrzymywania się ochrony zapewnianej przez szczepionkę jest nieznany, ponieważ jest to nadal
ustalane w badaniach klinicznych będących w toku.
Ograniczenia skuteczności szczepionki
Osoby zaszczepione mogą nie uzyskać pełnej ochrony do upływu 7 dni po przyjęciu drugiej dawki szczepionki. Podobnie jak w przypadku wszystkich szczepionek, szczepienie produktem Nuvaxovid może nie zapewnić ochrony wszystkim zaszczepionym osobom.
Substancje pomocnicze
Sód
Szczepionka zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, to znaczy produkt uznaje się za
„wolny od sodu”.
Potas
Szczepionka zawiera mniej niż 1 mmol potasu (39 mg) na dawkę, to znaczy produkt uznaje się za
„wolny od potasu”.
Polisorbat 80
Szczepionka zawiera 0,05 mg polisorbatu 80 w każdej dawce. Polisorbaty mogą powodować reakcje
alergiczne.
Jednoczesne podawanie szczepionki Nuvaxovid z inaktywowanymi szczepionkami przeciw grypie zostało ocenione u ograniczonej liczby uczestników w ramach eksploracyjnego klinicznego badania dodatkowego, patrz punkt 4.8 i punkt 5.1.
Odpowiedź w postaci przeciwciał wiążących wirus SARS-CoV-2 była niższa, kiedy szczepionkę Nuvaxovid podawano jednocześnie z inaktywowaną szczepionką przeciw grypie. Kliniczne znaczenie tej obserwacji nie jest znane.
Nie badano jednoczesnego podawania szczepionki Nuvaxovid z innymi szczepionkami.
Ciąża
Istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania szczepionki Nuvaxovid u kobiet w okresie ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój zarodka i (lub) płodu, przebieg porodu ani rozwój pourodzeniowy, patrz punkt 5.3.
Podanie szczepionki Nuvaxovid w okresie ciąży można rozważyć tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają jakiekolwiek potencjalne ryzyko dla matki i płodu.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy szczepionka Nuvaxovid przenika do mleka ludzkiego.
Nie należy się spodziewać wpływu na organizm noworodków/dzieci karmionych piersią, ponieważ
ekspozycja ogólnoustrojowa na szczepionkę Nuvaxovid u kobiet karmiących piersią jest znikoma.
Płodność
Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu
na reprodukcję, patrz punkt 5.3.
Szczepionka Nuvaxovid nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże niektóre skutki wymienione w punkcie 4.8 mogą tymczasowo wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Podsumowanie profilu bezpieczeństwa po cyklu szczepienia podstawowego
Uczestnicy w wieku 18 lat i starsi
Najczęściej zgłaszanymi reakcjami niepożądanymi po podaniu dawki szczepionki Nuvaxovid w ramach cyklu szczepienia podstawowego były: tkliwość w miejscu wstrzyknięcia (75%), ból w miejscu wstrzyknięcia (62%), zmęczenie (53%), ból mięśni (51%), ból głowy (50%), złe
samopoczucie (41%), ból stawów (24%) oraz nudności lub wymioty (14%). Reakcje niepożądane miały zazwyczaj nasilenie łagodne lub umiarkowane, a mediana czasu ich trwania wynosiła nie więcej niż 2 dni w przypadku działań miejscowych i nie więcej niż 1 dzień w przypadku działań ogólnoustrojowych po szczepieniu.
Ogólnie ujmując, częstość występowania reakcji niepożądanych była większa w młodszych grupach wiekowych: występowały częściej u osób dorosłych w wieku od 18 do poniżej 65 lat niż u osób dorosłych w wieku od 65 lat.
Miejscowe i ogólnoustrojowe reakcje niepożądane zgłaszano częściej po podaniu dawki 2. niż
dawki 1.
Po podaniu jednocześnie ze szczepionką przeciw grypie sezonowej obserwowano wyższą częstość miejscowych reakcji niepożądanych w miejscu podania szczepionki Nuvaxovid (70% po dawce 1.
i 85% po dawce 2.) oraz ogólnoustrojowych reakcji niepożądanych (60% po dawce 1. i 70% po dawce 2.).
Młodzież w wieku od 12 do 17 lat
Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były: tkliwość w miejscu wstrzyknięcia (71%), ból w miejscu wstrzyknięcia (67%), ból głowy (63%), ból mięśni (57%), zmęczenie (54%), złe samopoczucie (43%), nudności lub wymioty (23%), ból stawów (19%) oraz gorączka (17%).
Gorączkę obserwowano częściej u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat, w porównaniu z osobami dorosłymi, a częstość występowania u młodzieży po podaniu drugiej dawki okreśono jako „bardzo często”. Działania niepożądane miały zazwyczaj nasilenie łagodne lub umiarkowane, a mediana czasu ich trwania wynosiła nie więcej niż 3 dni po szczepieniu w przypadku działań miejscowych i ogólnoustrojowych.
Podsumowanie profilu bezpieczeństwa po przyjęciu dawki przypominającej
Uczestnicy w wieku 18 lat i starsi
Najczęstsze działania niepożądane zgłaszane po podaniu dawki przypominającej szczepionki
Nuvaxovid po dwudawkowym cyklu szczepienia podstawowego obejmowały tkliwość w miejscu
wstrzyknięcia (73%), ból w miejscu wstrzyknięcia (61%), zmęczenie (53%), ból mięśni (52%), ból
głowy (46%), złe samopoczucie (41%) i ból stawów (26%).
Młodzież w wieku od 12 do 17 lat
Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi po podaniu dawki przypominającej szczepionki Nuvaxovid po dwudawkowym cyklu szczepienia podstawowego były tkliwość w miejscu wstrzyknięcia (66%), ból w miejscu wstrzyknięcia (65%), ból głowy (63%), ból mięśni (60%), zmęczenie (57%), złe samopoczucie (45%) oraz nudności/wymioty (23%), których mediana czasu trwania wynosiła od 2 do 3 dni po szczepieniu.
Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych
Działania niepożądane związane ze szczepionką Nuvaxovid uzyskane z badań klinicznych obejmujących uczestników w wieku 12 lat i starszych (N=43 424) oraz w ramach nadzoru po wprowadzeniu do obrotu przedstawiono w poniższej tabeli.
Działania niepożądane obserwowane podczas badań klinicznych wymieniono poniżej według następujących kategorii częstości występowania:
bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10);
niezbyt często (≥1/1000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000);
częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania działania niepożądane są wymienione
zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.
Tabela 1: Działania niepożądane w badaniach klinicznych dotyczących szczepionki Nuvaxovid
i po wprowadzeniu szczepionki do obrotu u osób w wieku 12 lat i starszych
| Klasyfikacjaukładówi narządówMedDRA | Bardzo często(≥ 1/10) | Często(≥ 1/100 do< 1/10) | Niezbyt często (≥ 1/1000 do< 1/100) | Rzadko(≥ 1/10000 do< 1/1000) | Częstość nieznana (nie może być określonana podstawiedostępnychdanych) |
| Zaburzenia krwii układu chłonnego | Limfadenopatia | ||||
| Zaburzenia układuimmunologicznego | Anafilaksja | ||||
| Zaburzenia układunerwowego | Ból głowy | Parestezje Niedoczulica | |||
| Zaburzenia serca | Zapalenie mięśnia sercowego Zapalenieosierdzia | ||||
| Zaburzenia naczyniowe | Nadciśnienie tętniczed | ||||
| Zaburzenia żołądkai jelit | Nudności albowymiotya | ||||
| Zaburzenia skóryi tkanki podskórnej | Wysypka Rumień ŚwiądPokrzywka |
| Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkankiłącznej | Mialgiaa Artralgiaa | ||||
| Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania | Tkliwośćw miejscu wstrzyknięciaa Ból w miejscu wstrzyknięciaa Zmęczeniea Złesamopoczuciea,b | Zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięciaa,c Obrzęk w miejscu wstrzyknięciaa GorączkaeBól kończyn | Świąd w miejscu wstrzyknięcia Dreszcze | Uczucie ciepła w miejscu wstrzyknięcia |
a Po podaniu drugiej dawki zaobserwowano większe częstości występowania tych działań.
b Ten termin obejmuje również działania niepożądane zgłaszane jako objawy grypopodobne.
c Ten termin obejmuje zarówno zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia, jak i rumień w miejscu wstrzyknięcia (często).
d W badaniu klinicznym nie zgłoszono przypadków nadciśnienia tętniczego u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat.
e Gorączkę obserwowano częściej u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat, w porównaniu z osobami dorosłymi, a częstość występowania u młodzieży po podaniu drugiej dawki określono jako „bardzo często”.
Opis wybranych działań niepożądanych
W badaniach klinicznych obserwowano zwiększoną częstość występowania nadciśnienia tętniczego po szczepieniu szczepionką Nuvaxovid (n=46; 1,0%) w porównaniu z placebo (n=22; 0,6%) u osób dorosłych w podeszłym wieku w ciągu 3 dni po szczepieniu.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V, z podaniem numeru serii/partii, jeżeli jest dostępny.
Właściwości farmakologiczne - Nuvaxovid 1 dawka 0,5 ml
Grupa farmakoterapeutyczna: szczepionka, białkowa podjednostkowa, kod ATC: J07BN04
Mechanizm działania
Nuvaxovid składa się z oczyszczonego pełnej długości rekombinowanego białka S (ang. spike) SARS-CoV-2, które jest stabilizowane w swojej konformacji przedfuzyjnej. Dodanie opartego na saponinie adiuwanta Matrix-M ułatwia aktywację komórek wrodzonego układu odpornościowego, co zwiększa wielkość odpowiedzi immunologicznej swoistej dla białka S. Dwa składniki szczepionki pobudzają odpowiedzi immunologiczne zależne od limfocytów B i T na białko S, w tym wytwarzanie przeciwciał neutralizujących, co może przyczynić się do ochrony przed chorobą COVID-19.
Skuteczność kliniczna
Cykl szczepienia podstawowego
Skuteczność kliniczna, bezpieczeństwo stosowania i immunogenność szczepionki Nuvaxovid są oceniane w dwóch głównych, kontrolowanych placebo badaniach fazy III: badaniu 1 (2019nCoV-301) prowadzonym w Ameryce Północnej i badaniu 2 (2019nCoV-302) prowadzonym w Wielkiej Brytanii oraz w badaniu fazy IIa/b: badaniu 3 prowadzonym w Południowej Afryce.
Badanie 1 (2019nCoV-301)
Badanie 1 było wieloośrodkowym, randomizowanym, zaślepionym dla obserwatora badaniem fazy III z grupą kontrolną otrzymującą placebo, obejmującym główne badanie u osób dorosłych, prowadzone w Stanach Zjednoczonych i Meksyku z udziałem uczestników w wieku od 18 lat, z rozszerzeniem populacji pediatrycznej, składającą się z uczestników w wieku od 12 do 17 lat, prowadzone w Stanach Zjednoczonych.
Uczestnicy w wieku 18 lat i starsi
Po włączeniu do badania głównego osób dorosłych uczestnicy zostali poddani stratyfikacji
na podstawie wieku (od 18 do 64 lat lub ≥ 65 lat) i przydzieleni w stosunku 2:1 do grupy przyjmującej Nuvaxovid lub grupy placebo. Z badania wykluczono pacjentów z istotnym upośledzeniem odporności wywołanym chorobą powodującą niedobór odporności, pacjentów z aktywnym nowotworem złośliwym w trakcie chemioterapii, pacjentów przyjmujących przewlekle leczenie immunosupresyjne bądź którzy przyjmowali immunoglobulinę lub produkty krwiopochodne w ciągu 90 dni, kobiety w ciąży lub karmiące piersią oraz pacjentów, którzy przebyli chorobę COVID-19 potwierdzoną badaniem laboratoryjnym. Do badania włączono pacjentów z klinicznie stabilną chorobą zasadniczą, jak też pacjentów z odpowiednio kontrolowanym zakażeniem wirusem HIV.
Rekrutacja osób dorosłych zakończyła się w lutym 2021 r. Uczestnicy byli obserwowani przez maksymalnie 24 miesiące od podania drugiej dawki szczepionki w celu oceny bezpieczeństwa stosowania i skuteczności zapobiegania COVID-19. Po zgromadzeniu wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa na poparcie wniosku dopuszczenie szczepionki do obrotu zgodnie
z procedurą dopuszczenia warunkowego osobom, którym wstępnie podano placebo zaproponowano przyjęcie dwóch wstrzyknięć szczepionki Nuvaxovid w odstępie 21 dni, a osobom, którym wstępnie podano szczepionkę Nuvaxovid zaproponowano przyjęcie dwóch wstrzyknięć placebo w odstępie 21 dni („skrzyżowane zaślepienie”). Wszystkim uczestnikom zaoferowano możliwość dalszej obserwacji w ramach badania.
Populacja do głównej analizy skuteczności [określana jako populacja do analizy skuteczności zgodnie z protokołem (per-protocol efficacy, PP-EFF)] objęła 24 784 uczestników, którym podano szczepionkę Nuvaxovid (n = 16 898) lub placebo (n = 7 886), którzy otrzymali dwie dawki szczepionki [dawkę 1. w dniu 0. i dawkę 2 w dniu 21., mediana 21 dni (IQR 21–23), zakres 20–60],
u których nie wystąpiło wykluczające odchylenie od protokołu i którzy nie mieli objawów zakażenia
SARS-CoV-2 w okresie do 7 dni po podaniu drugiej dawki.
Dane demograficzne i charakterystyka wyjściowa były zrównoważone wśród uczestników, którym podano szczepionkę Nuvaxovid, jak również tych, którym podano placebo. W poddawanej analizie populacji PP-EFF, w grupie uczestników, którym podano szczepionkę Nuvaxovid, mediana wieku wynosiła 47 lat (zakres: 18 do 95 lat), 88% (n = 14 908) było w wieku od 18 do 64 lat, a 12%
(n = 1 990) w wieku 65 lat lub starszych; 48% stanowiły kobiety; 94% uczestników pochodziło ze Stanów Zjednoczonych, a 6% z Meksyku; 76% uczestników stanowiły osoby rasy białej, 11% osoby rasy czarnej lub Afroamerykanie, 6% Indianie (w tym rdzenni Amerykanie), lub rdzenni mieszkańcy Alaski, a 4% Azjaci; 22% uczestników stanowili Hiszpanie, lub Latynosi. U 16 100 (95%) uczestników występowała co najmniej jedna choroba współistniejąca lub cecha stylu życia wiążąca się ze zwiększonym ryzykiem ciężkiego przebiegu COVID-19. Choroby współistniejące obejmowały: otyłość [wskaźnik masy ciała (BMI) ≥30 kg/m2], przewlekłą chorobę płuc, cukrzycę typu 2, chorobę sercowo-naczyniową, przewlekłą chorobę nerek lub zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV). Do innych cech wysokiego ryzyka należały wiek ≥65 lat (z obecnością schorzeń
współistniejących lub nie) lub wiek <65 lat z obecnością chorób współistniejących i (lub) warunki życia lub pracy, o których wiadomo, że wiążą się z częstym narażeniem na SARS-CoV-2, lub kontakt z wieloma osobami.
Przypadki COVID-19 potwierdzano metodą reakcji polimerazy łańcuchowej (PCR, ang. polymerase chain reaction) w laboratorium centralnym. Wyniki oceny skuteczności szczepionki przedstawiono w tabeli 2.
Tabela 2: Skuteczność szczepionki w zapobieganiu chorobie COVID-19, potwierdzonej w badaniu metodą PCR, od 7. dnia po podaniu drugiej dawki szczepionki 1 – poddawana analizie populacja PP-EFF, badanie 2019nCoV-301
| Podgrupa | Szczepionka Nuvaxovid | Placebo | %skuteczności szczepionki (95% CI) | ||||
| Uczestnic yN | Przypa dki COVID-19n (%)2 | Częstość występow ania rocznie na 1000 osób2 | Uczestni cyN | Przypad ki COVID-19 n(%)3 | Częstość występowania rocznie na 1000 osób2 | ||
| Pierwszorzędowy punkt końcowy w ocenie skuteczności | |||||||
| Wszyscy uczestnicy | 16 880 | 18 (0,1) | 3,36 | 7 814 | 72 (0,9) | 39,74 | 91,53%(83,31;95,70)3,4 |
1 Skuteczność szczepionki (VE, ang. vaccine efficacy), oceniana u uczestników bez poważnych odstępstw od protokołu, którzy byli seronegatywni (w odniesieniu do SARS-CoV-2) na początku badania i u których nie potwierdzono w badaniu laboratoryjnym zakażenia SARS-CoV-2 z pojawieniem się objawów do 6 dni po podaniu drugiej dawki badanej szczepionki i którzy odbyli pełny zalecany cykl szczepienia w ramach badania.
2 Średnia częstość występowania choroby w ciągu roku u 1000 osób.
3 Na podstawie liniowo-logarytmicznego modelu częstości występowania choroby COVID-19, potwierdzonej w badaniu metodą PCR, przy użyciu regresji Poissona z grupą leczenia i podgrupą wiekową stanowiącymi efekty stałe i solidną wariancją błędu, gdzie VE = 100 × (1 – ryzyko względne) (Zou, 2004).
4 Spełnienie wskazującego na powodzenie kryterium pierwszorzędowego punktu końcowego w ocenie skuteczności, z dolną granicą przedziału ufności (LBCI ang. lower bound confidence interval) >30% w planowanej głównej analizie potwierdzającej.
Skuteczność szczepionki Nuvaxovid w zapobieganiu COVID-19 od siódmego dnia po podaniu drugiej dawki wyniosła 91,53% (95% CI: 83,31; 95,70). W poddawanej analizie populacji PP-EFF, w grupie 16 880 uczestników, którym podano szczepionkę Nuvaxovid, nie zgłoszono przypadków COVID-19 o ciężkim przebiegu, w porównaniu z 4 przypadkami COVID-19 o ciężkim przebiegu zgłoszonymi
w grupie 7 886 uczestników, którym podano placebo.
Analizy w podgrupach pierwszorzędowego punktu końcowego w ocenie skuteczności wykazały podobne wyniki oceny skuteczności u mężczyzn i kobiet oraz w grupach rasowych, jak też
u uczestników z chorobami współistniejącymi, związanymi z wysokim ryzykiem COVID-19 o ciężkim przebiegu. Nie stwierdzono znaczących różnic w ogólnej skuteczności szczepionki
u uczestników obarczonych wyższym ryzykiem COVID-19 o ciężkim przebiegu, w tym u pacjentów
z co najmniej jedną współistniejącą chorobą zwiększającą ryzyko COVID-19 o ciężkim przebiegu (np. BMI ≥30 kg/m2, przewlekłą chorobą płuc, cukrzycą typu 2, chorobą sercowo-naczyniową, przewlekłą chorobą nerek).
Wyniki oceny skuteczności odzwierciedlają nabór mający miejsce w okresie, kiedy szczepy wirusa klasyfikowane jako warianty budzące obawy lub warianty monitorowane były dominujące w dwóch krajach (Stanach Zjednoczonych i Meksyku), w których prowadzono badanie. Wyniki sekwencjonowania były dostępne dla 70 z 90 przypadków osiągnięcia punktu końcowego (78%).
Wśród nich 54 z 70 (77%) zidentyfikowano jako warianty budzące obawy lub warianty monitorowane. Najczęściej identyfikowanymi wariantami budzącymi obawy / wariantami monitorowanymi były wariant Alfa stanowiący 52/90 przypadków (58%), wariant Beta (2/90, 2%), wariant Gamma (3/90, 3%), wariant Iota stanowiący 9/90 przypadków (10%) i wariant Epsilon (19/90, 21%).
Skuteczność u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat
Ocenę skuteczności i immunogenności szczepionki Nuvaxovid u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat przeprowadzono w Stanach Zjednoczonych, w ramach obejmującego populację pediatryczną rozszerzoną wieloośrodkowego, randomizowanego, zaślepionego dla obserwatora badania fazy III
z grupą kontrolną otrzymującą placebo (badanie 2019nCoV-301). Łącznie 1769 uczestników, których przydzielono w stosunku 2:1 do otrzymania dwóch dawek szczepionki Nuvaxovid (n=1199) lub placebo (n=570) we wstrzyknięciu domięśniowym w odstępie 21 dni, zostało uwzględnionych w populacji objętej analizą skuteczności zgodnie z protokołem. Uczestnicy z potwierdzonym w momencie randomizacji lub uprzednim zakażeniem SARSCoV-2 nie zostali uwzględnieni w pierwszorzędowej analizie skuteczności.
Rekrutacja młodzieży zakończyła się w czerwcu 2021 r. Uczestnicy byli obserwowani przez maksymalnie 24 miesiące od podania drugiej dawki szczepionki w celu oceny bezpieczeństwa stosowania i skuteczności oraz immunogenności wobec COVID-19. Po 60-dniowym okresie obserwacji w zakresie bezpieczeństwa, młodzieży, której początkowo podano placebo, zaproponowano przyjęcie dwóch wstrzyknięć szczepionki Nuvaxovid w odstępie 21 dni, a osobom, którym początkowo podano szczepionkę Nuvaxovid, zaproponowano przyjęcie dwóch wstrzyknięć placebo w odstępie 21 dni („skrzyżowane zaślepienie”). Wszystkim uczestnikom zaoferowano możliwość dalszej obserwacji w ramach badania.
COVID-19 zdefiniowano jako pierwszy epizod choroby COVID-19, potwierdzonej w badaniu metodą PCR, o łagodnym, umiarkowanym lub ciężkim przebiegu, z co najmniej jednym lub większą liczbą wstępnie zdefiniowanych objawów w każdej kategorii nasilenia. Chorobę COVID-19 o łagodnym przebiegu zdefiniowano jako gorączkę, wystąpienie kaszlu lub co najmniej 2 dodatkowe objawy COVID-19.
Odnotowano 19 przypadków potwierdzonej w badaniu metodą PCR, objawowej choroby COVID-19 o łagodnym przebiegu [Nuvaxovid, n=6 (0,5%); placebo, n=13 (2,3%)], co dało szacunkową wartość punktową skuteczności wynoszącą 79,0% (95% CI: 44,7%, 92,0%).
Dominującym wariantem w Stanach Zjednoczonych w czasie prowadzenia analizy był wariant Delta (w tym podwariant AY), będący wariantem budzącym obawy, który był odpowiedzialny za wszystkie przypadki, na podstawie których uzyskano dostępne dane sekwencji (11 przypadków).
Immunogenność u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat
Przeprowadzono analizę odpowiedzi przeciwciał neutralizujących anty-SARS-CoV-2 po 14 dniach od otrzymania 2. dawki (dzień 35) u młodzieży seronegatywnej względem antygenu nukleoproteinowego SARS-CoV-2 (NP) i z ujemnym wynikiem badania metodą PCR w punkcie początkowym.
Odpowiedzi przeciwciał neutralizujących porównano z odpowiedziami obserwowanymi u dorosłych uczestników w wieku od 18 lat do mniej niż 25 lat z badania głównego, jak pokazano w tabeli 3. Do uznania równoważności wymagano spełnienia trzech kryteriów wskazanych poniżej: dolna granica dwustronnego 95% CI dla stosunku średnich geometrycznych mian (ang. geometric mean titer, GMT) (GMT dla wieku od 12 do 17 lat/GMT dla wieku od 18 do 25 lat) > 0,67; punktowa wartość szacunkowa stosunku GMT ≥ 0,82 i dolna granica dwustronnego 95% CI dla różnicy stosunków serokonwersji (ang. seroconversion rate, SCR) > -10%. Spełniono te kryteria równoważności. GMT przedstawiono w tabeli 3.
Tabela 3: Skorygowany, łączny oraz stratyfikowany według grupy wiekowej, stosunek średnich geometrycznych mian i różnica odsetka serokonwersji przeciwciał neutralizujących oznaczonych metodą mikroneutralizacji dla białka S wirusa typu dzikiego SARS-CoV-2 po 35 dniach (w zbiorze do analizy CMA PP-IMM)1.
| Oznaczenie | Punkt czasowy | Rozszerzenie obejmujące populację pediatryczną (w wieku 12 do 17 lat)N=390 | Główne badanie u osóbdorosłych (18 do 25 lat)N=416 | Grupa wiekowa od 12 do 17 latw porównaniu z grupą wiekową od18 do 25 lat | |||
| GMT | SCR% | GMT | SCR% | GMR | Różnica w | ||
| 95% CI2 | (95% CI3) | 95% CI2 | (95% CI3) | 95% CI2 | SCR%(95% | ||
| CI3) | |||||||
| Metodą | Dzień 35. | 3833,98 | 98,7 | 2645,91 | 99,5 | 1,45 | -0,77 |
| mikroneutralizacji(1/rozcieńczenie) | (14 dni po2. dawce) | (3402,66;4319,97) | (97,1; 99,6) | (2400,52;2916,38) | (98,2;99,9) | (1,24; 1,69) | (-2,50;0,68) |
Skróty: ANCOVA = analiza kowariancji; CI = przedział ufności; GMR = stosunek średnich geometrycznych mian (GMT), definiowany jako stosunek dwóch GMT dla porównania dwóch kohort wiekowych; GMT = średnia geometryczna miana; LLOQ = dolna granica oznaczalności; MN = mikroneutralizacja; N = liczba uczestników w populacji PP-IMM poddanej określonemu oznaczeniu w każdej części badania, z niebrakującymi danymi dotyczącymi odpowiedzi na każdej wizycie; PP-
IMM = analiza immunogenności zgodnie z protokołem; SARS-CoV-2 = koronawirus 2 zespołu ciężkiej
ostrej niewydolności oddechowej.
1 Tabela obejmuje wyłącznie uczestników z grupy, która otrzymała aktywną szczepionkę.
2 W celu oszacowania GMR przeprowadzono analizę kowariancji (ANCOVA) z kohortami wiekowymi jako efektem głównym oraz wyjściowym mianem przeciwciał neutralizujących w oznaczeniu metodą mikroneutralizacji (MN) jako zmienną towarzysząca. Poszczególne wartości odpowiedzi zapisane jako mniejsze niż LLOQ zostały wyrównane do wartości połowy LLOQ.
3 SCR definiuje się jako odsetek uczestników z ≥ 4-krotną różnicą w mianach między dniem 35. a dniem 0. 95% CI dla SCR obliczono przy użyciu dokładnej metody Cloppera-Pearsona
Badanie 2 (2019nCoV-302)
Badanie 2 było wieloośrodkowym, randomizowanym, zaślepionym dla obserwatora badaniem fazy III z grupą kontrolną otrzymującą placebo, z udziałem uczestników w wieku od 18 lat do 84 lat, prowadzonym w Wielkiej Brytanii. Po włączeniu do badania uczestnicy zostali poddani stratyfikacji na podstawie wieku (od 18 do 64 lat lub od 65 do 84 lat) i przydzieleni do grupy przyjmującej Nuvaxovid lub grupy placebo. Z badania wykluczono pacjentów z istotnym obniżeniem odporności wywołanym chorobą powodującą niedobór odporności, pacjentów z aktualnie rozpoznanym lub leczonym nowotworem złośliwym, pacjentów z chorobą/schorzeniem autoimmunologicznym, pacjentów przyjmujących przewlekle leczenie immunosupresyjne bądź którzy przyjmowali immunoglobulinę lub produkty krwiopochodne w ciągu 90 dni, pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia krwi lub przyjmujących na stałe leki przeciwzakrzepowe, pacjentów, u których w wywiadzie występowały reakcje alergiczne i (lub) anafilaksja, kobiety w ciąży oraz pacjentów, którzy przebyli chorobę COVID-19 potwierdzoną badaniem laboratoryjnym. Uczestnicy z klinicznie stabilną chorobą definiowaną jako choroba niewymagająca znaczącej zmiany w terapii ani hospitalizacji z powodu pogorszenia jej przebiegu w okresie 4 tygodni przed naborem byli włączani do badania. Uczestnicy
z rozpoznanym stabilnym zakażeniem HIV, wirusem zapalenia wątroby typuC (HCV) lub wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) nie byli wkluczani z udziału w badaniu.
Rekrutacja została zakończona w listopadzie 2020 r. Uczestnicy byli obserwowani przez maksymalnie 12 miesięcy po podaniu podstawowego cyklu szczepienia w celu oceny jej bezpieczeństwa stosowania i skuteczności w zapobieganiu COVID-19.
Populacja do głównej analizy skuteczności (PP-EFF) objęła 13 971 uczestników, którym podano szczepionkę Nuvaxovid (n=6 979) lub placebo (n=6 992), którzy otrzymali dwie dawki szczepionki [dawkę 1. w dniu 0. i dawkę 2 po medianie 21 dni (IQR 21–23), zakres 16–45], u których nie wystąpiło wykluczające odchylenie od protokołu i którzy nie mieli objawów zakażenia SARS-CoV-2 w okresie do 7 dni po podaniu drugiej dawki szczepionki (tabela 4).
Dane demograficzne i charakterystyka wyjściowa były zrównoważone wśród uczestników, którym podano szczepionkę Nuvaxovid, jak również tych, którym podano placebo. W poddawanej analizie populacji PP-EFF, w grupie uczestników, którzy otrzymali szczepionkę Nuvaxovid, mediana wieku wynosiła 56,0 lat (zakres: 18 do 84 lat), 72% (n=5 039) było w wieku od 18 do 64 lat, a 28%
(n=1 940) w wieku od 65 do 84 lat; 49% stanowiły kobiety; 95% osoby rasy białej, 3% Azjaci, <1% osoby wielorasowe, <1% osoby rasy czarnej lub Afroamerykanie i <1% Hiszpanie lub Latynosi;
u 45% uczestników występowała co najmniej jedna choroba współistniejąca.
Skuteczność szczepionki Nuvaxovid w zapobieganiu COVID-19 od siódmego dnia po podaniu dawki 2. wyniosła 87,2% (95% CI: 78,1; 92,5). W poddawanej analizie populacji PP-EFF nie zgłaszano przypadków COVID-19 o ciężkim przebiegu w grupie 6 979 uczestników, którym podano
szczepionkę Nuvaxovid, w porównaniu z 6 przypadkami COVID-19 o ciężkim przebiegu zgłoszonymi
w grupie 6 992 uczestników, którym podano placebo.
Tabela 4: Analiza skuteczności szczepionki w zapobieganiu chorobie COVID-19, potwierdzonej w badaniu metodą PCR, po upływie co najmniej 7 dni od podania drugiej dawki szczepionki – (populacja PP-EFF): Badanie 2 (2019nCoV-302)
| Podgrupa | Szczepionka Nuvaxovid | Placebo | %skuteczności szczepionki (95% CI) | ||||
| Uczestnicy N | Przypad ki COVID-19n (%) | Częstość występo wania rocznie na1000 osób1 | Uczestnicy N | Przyp adki COVI D-19 n (%) | Częstość występowani a rocznie na 1000 osób1 | ||
| Pierwszorzędowy punkt końcowy w ocenie skuteczności | |||||||
| Wszyscy uczestnicy | 6 979 | 15 (0,2) | 9,47 | 6 992 | 116(1,7) | 73,88 | 87,2%(78,1; 92,5)2, 3 |
| Analizy w podgrupach pierwszorzędowego punktu końcowego w ocenie skuteczności | |||||||
| Osoby w wieku od 18 do64 lat | 5 039 | 13 (0,3) | 18,86 | 5 042 | 108(2,1) | 158,12 | 88,1% (79,7;94,9)2 |
| Osoby w wieku od 65 do84 lat | 1 940 | 2 (0,1)2 | 7,08 | 1 950 | 8(0,4)2 | 28,33 | 75,0%(-25,3; 97,4)4 |
1 Średnia częstość występowania choroby w ciągu 1 roku u 1000 osób.
2 Na podstawie liniowo-logarytmicznego modelu występowania przy użyciu zmodyfikowanej regresji Poissona z funkcją logarytmicznego łącza, grupą leczenia i podgrupami (grupa wiekowa i region zbiorczy) jako efektami stałymi i solidną wariancją błędu (Zou, 2004).
3 Spełnienie wskazującego na powodzenie kryterium pierwszorzędowego punktu końcowego w ocenie skuteczności,
z dolną granicą przedziału ufności (LBCI) >30% w analizie pośredniej.
4 Na podstawie modelu Cloppera-Pearsona (z powodu kilku zdarzeń), 95% przedziały ufności, wyliczone przy użyciu dokładnej metody dwumianowej Cloppera-Pearsona, dostosowanej do całkowitego czasu obserwacji.
Wyniki te odzwierciedlają nabór mający miejsce w okresie, w którym w Wielkiej Brytanii krążył wariant B.1.1.7 (Alfa). Podstawą identyfikacji wariantu Alfa było niewykrycie docelowego genu S metodą PCR. Wyniki były dostępne dla 118 ze 131 przypadków osiągnięcia punktu końcowego
(90%). Wśród nich, 80 ze 118 (68%) zidentyfikowano jako wariant Alfa, a pozostałe jako wariant inny niż Alfa.
Badanie dodatkowe dotyczące jednoczesnego podania zatwierdzonej szczepionki przeciw grypie
sezonowej
Łącznie 429 uczestników zaszczepiono jednocześnie inaktywowaną szczepionką przeciw grypie sezonowej, przy czym 217 uczestnikom badania dodatkowego podano szczepionkę Nuvaxovid, a 212 uczestnikom podano placebo. Dane demograficzne i charakterystyka wyjściowa były
zrównoważone wśród uczestników, którym podano szczepionkę Nuvaxovid, jak również tych, którym
podano placebo. W populacji do analizy immunogenności zgodnie z protokołem (PP-IMM),
w podgrupie uczestników, którzy otrzymali szczepionkę Nuvaxovid (n=190), mediana wieku wynosiła 40 lat (zakres: 22 do 70 lat), 94% (n=178) było w wieku od 18 do 64 lat, a 6% (n=12) w wieku od 65 do 84 lat; 43% stanowiły kobiety; 86% osoby rasy białej, 14% osoby wielorasowe lub mniejszości etniczne; u 27% uczestników występowała co najmniej jedna choroba współistniejąca. Jednoczesne podanie szczepionki przeciw grypie nie spowodowało zmiany odpowiedzi immunologicznej na podanie tej szczepionki na podstawie testu inhibicji hemaglutynacji (HAI, ang. hemagglutination inhibition). Odnotowano obniżenie o 30% odpowiedzi w postaci przeciwciał po podaniu szczepionki Nuvaxovid w ocenie na podstawie badania przeciwciał IgG przeciw białku S, z odsetkiem serokonwersji podobnym do obserwowanego u osób, które nie podano jednocześnie szczepionki przeciw grypie, patrz punkt 4.5 i punkt 4.8.
Badanie 3 (2019nCoV-501)
Badanie 3 było wieloośrodkowym, randomizowanym zaślepionym dla obserwatora badaniem
fazy IIa/b z grupa kontrolną otrzymującą placebo, z udziałem niezakażonych HIV uczestników
w wieku 18 do 84 lat oraz zakażonych HIV osób (PLWH, ang. people living with HIV) w wieku 18 do 64 lat z Afryki Południowej. PLWH były w stanie stabilnym (bez obecności zakażeń oportunistycznych), przyjmowały wysoce aktywne leki przeciwretrowirusowe w stałych dawkach,
i miały poziom wiremii HIV-1 <1000 kopii/mL.
Rekrutacja została zakończona w listopadzie 2020 r.
Populacja do głównej analizy skuteczności (PP-EFF) objęła 2 769 uczestników, którym podano szczepionkę Nuvaxovid (n=1 413) lub placebo (n=1 356), którzy otrzymali dwie dawki szczepionki (dawkę 1. w dniu 0. i dawkę 2 w dniu 21), u których nie wystąpiło wykluczające odchylenie od protokołu i którzy nie mieli objawów zakażenia SARS-CoV-2 w okresie do 7 dni po podaniu drugiej dawki.
Dane demograficzne i charakterystyka wyjściowa były zrównoważone wśród uczestników, którym podano szczepionkę Nuvaxovid, jak również tych, którym podano placebo. W poddawanej analizie populacji PP-EFF, w grupie uczestników, którzy otrzymali szczepionkę Nuvaxovid, mediana wieku wynosiła 28 lat (zakres: 18 do 84 lat), 39% uczestników stanowiły kobiety; 94% osoby rasy czarnej lub Afroamerykanie, 5% osoby rasy białej, 3% osoby wielorasowe, 1% Azjaci i 2% Hiszpanie lub Latynosi, a 5,4% uczestników było zakażonych wirusem HIV.
Łącznie 168 objawowych, łagodnych, umiarkowanych lub ciężkich przypadków COVID-19 u wszystkich dorosłych uczestników, seronegatywnych (do SARS-CoV-2) w punkcie wyjściowym badania, zostało poddanych pełnej analizie (zestaw analizy PP-EFF) pierwszorzędowego punktu końcowego skuteczności, z 57 (4,0%) przypadkami dla produktu Nuvaxovid w porównaniu z 111 (8,2%) przypadkami dla placebo. Wynikowa skuteczność szczepionki Nuvaxovid wyniosła 50,7% (95% CI: 32,8; 63,9).
Wyniki te odzwierciedlają nabór mający miejsce w okresie, w którym w Afryce Południowej krążył
wariant B.1.351 (Beta).
Dawka przypominająca
Immunogenność u uczestników w wieku 18 lat i starszych
Badanie 2019nCoV-101, część 2
Bezpieczeństwo stosowania i immunogenność dawki przypominającej szczepionki Nuvaxovid oceniano w randomizowanym, zaślepionym dla obserwatora badaniu klinicznym fazy II z grupą kontrolną otrzymującą placebo (badanie 2019nCoV-101, część 2), prowadzonym z udziałem zdrowych osób dorosłych w wieku od 18 do 84 lat. Łącznie 254 uczestników otrzymało dwie dawki szczepionki Nuvaxovid (0,5 mL, 5 mikrogramów w odstępie 3 tygodni) w ramach cyklu szczepienia podstawowego. Podgrupa obejmująca 104 uczestników otrzymała dawkę przypominającą szczepionki Nuvaxovid po około 6 miesiącach od przyjęcia drugiej dawki podawanej w ramach cyklu szczepienia podstawowego. W wyniku przyjęcia pojedynczej dawki przypominającej szczepionki Nuvaxovid doszło do około 84,8-krotnego wzrostu miana przeciwciał neutralizujących, od wartości średniej geometrycznej miana (GMT, ang. geometric mean titer) wynoszącej 68,3 przed przyjęciem dawki przypominającej (dzień 189) do GMT wynoszącej 5 834,3 po przyjęciu dawki przypominającej (dzień 217), oraz około 6,8-krotnego wzrostu od szczytowej wartości GMT (14 dni po przyjęciu drugiej dawki) wynoszącej 855,2.
Badanie 2019nCoV-501
W badaniu 3, randomizowanym, zaślepionym dla obserwatora badaniu fazy IIa/b, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, immunogenność i bezpieczeństwo stosowania dawki przypominającej oceniano u zdrowych, niezakażonych HIV, dorosłych uczestników w wieku od 18 do 84 lat oraz zakażonych HIV osób (PLWH, ang. people living with HIV) w stanie stabilnym, w wieku od 18 do 64 lat, którzy na początku badania byli seronegatywni w odniesieniu do SARS-CoV-2. Łącznie 1 169 uczestników [populacja do analizy immunogenności zgodnie z protokołem (PP-IMM)] otrzymało dawkę przypominającą szczepionki Nuvaxovid po około 6 miesiącach od ukończenia cyklu szczepienia podstawowego szczepionką Nuvaxovid (dzień 201). Wykazano około 52,2-krotny wzrost miana przeciwciał neutralizujących, od wartości GMT wynoszącej 69 przed przyjęciem dawki przypominającej (dzień 201) do GMT wynoszącej 3 603, po przyjęciu dawki przypominającej (dzień 236) oraz około 5,2-krotny wzrost od szczytowej wartości GMT (14 dni po przyjęciu drugiej dawki) wynoszącej 690.
Bezpieczeństwo stosowania i immunogenność szczepionek przeciwko COVID-19, podawanych jako dawki przypominające po ukończeniu cyklu szczepienia podstawowego inną zatwierdzoną szczepionką przeciwko COVID-19 oceniono w niezależnym badaniu w Wielkiej Brytanii.
W niezależnym, wieloośrodkowym, randomizowanym, kontrolowanym, zainicjowanym przez badacza badaniu fazy II (CoV-BOOST, EudraCT 2021-002175-19) badano immunogenność dawki (przypominającej) u osób dorosłych w wieku 30 lat lub starszych bez obecności potwierdzonego laboratoryjnie zakażenia SARS-CoV-2 w wywiadzie. Szczepionka Nuvaxovid była podawana po co najmniej 70 dniach od ukończenia cyklu szczepienia podstawowego szczepionką ChAdOx1 nCov-19 (firmy Oxford-AstraZeneca) lub po co najmniej 84 dniach od ukończenia cyklu szczepienia podstawowego szczepionką BNT162b2 (firmy Pfizer-BioNTech). Dokonano oceny mian przeciwciał neutralizujących na podstawie pomiaru za pomocą oznaczenia typu dzikiego (ang. wild-type) po 28 dniach od podania dawki przypominającej. Spośród uczestników w grupie przydzielonej do otrzymania szczepionki Nuvaxovid 115 uczestników otrzymało dwudawkowy cykl szczepienia podstawowego szczepionką ChAdOx1 nCov-19, a 114 uczestników otrzymało dwudawkowy cykl szczepienia podstawowego szczepionką BNT162b2 przed przyjęciem pojedynczej dawki przypominającej (0,5 mL) szczepionki Nuvaxovid. Szczepionka Nuvaxovid wykazała się odpowiedzią na dawkę przypominającą bez względu na to, którą szczepionkę zastosowano w ramach podstawowego szczepienia.
Dawka przypominająca u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat
Skuteczność dawek przypominających szczepionki Nuvaxovid u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat jest wnioskowana na podstawie danych dotyczących skuteczności dawek przypominających szczepionki u dorosłych zebranych w badaniach 2019nCoV-101 i 2019nCoV-501. Wykazano, że szczepionka Nuvaxovid wywołuje porównywalną odpowiedź immunologiczną i wykazuje porównywalną skuteczność po cyklu szczepienia podstawowego u młodzieży i u osób dorosłych, a
zdolność do wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej wywołanej dawką przypominającą wykazano u osób dorosłych.
Osoby w podeszłym wieku
Szczepionkę Nuvaxovid oceniano u osób w wieku od 18 lat. Skuteczność szczepionki Nuvaxovid była jednakowa u osób w podeszłym wieku (≥ 65 lat) i młodszych (od 18 do 64 lat) w przypadku cyklu szczepienia podstawowego.
Dzieci i młodzież
Europejska Agencja Leków wstrzymała obowiązek dołączania wyników badań szczepionki Nuvaxovid w jednej lub kilku podgrupach populacji dzieci i młodzieży w zapobieganiu chorobie COVID-19 (stosowanie u dzieci i młodzieży, patrz punkt 4.2).
Dane farmaceutyczne - Nuvaxovid 1 dawka 0,5 ml
Disodu wodorofosforan siedmiowodny Sodu diwodorofosforan jednowodny Sodu chlorek
Polisorbat 80
Sodu wodorotlenek (do ustalenia pH) Kwas solny (do ustalenia pH)
Woda do wstrzykiwań
Adiuwant (Matrix-M)
Cholesterol
Fosfatydylocholina (w tym all-rac-α-tokoferol) Potasu diwodorofosforan
Potasu chlorek
Disodu wodorofosforan dwuwodny Sodu chlorek
Woda do wstrzykiwań
Adiuwant: patrz również punkt 2.
Nie mieszać tego produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi ani go nie rozcieńczać.
Nieotwarta fiolka
9 miesięcy w temperaturze od 2°C do 8°C, chronić przed światłem.
Wykazano, że nieotwarta szczepionka Nuvaxovid zachowuje stabilność przez maksymalnie 12 godzin w temperaturze 25°C. Przechowywanie w temperaturze 25°C nie stanowi zalecanych warunków przechowywania ani przewożenia, ale ta informacja może być pomocna w podejmowaniu decyzji odnośnie użycia szczepionki w przypadku przejściowych odstępstw od zalecanego zakresu temperatury w okresie 9-miesięcznego przechowywania w temperaturze od 2°C do 8°C.
Nakłuta fiolka
Wykazano chemiczną i fizyczną stabilność przez 12 godzin w temperaturze od 2°C do 8°C lub przez 6 godzin w temperaturze pokojowej (maksymalnie 25°C), od momentu pierwszego nakłucia igłą
w celu pobrania szczepionki do jej podania.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia, po pierwszym otwarciu (pierwsze nakłucie igłą) szczepionkę należy zużyć natychmiast. Jeżeli szczepionka nie zostanie zużyta natychmiast, odpowiedzialność za przestrzeganie okresu i warunków przechowywania po przygotowaniu ponosi użytkownik. Nie należy przekraczać 12 godzin w temperaturze od 2°C do 8°C lub przez 6 godzin w temperaturze pokojowej (maksymalnie 25°C).
Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C). Nie zamrażać.
Przechowywać fiolki w zewnętrznym opakowaniu tekturowym w celu ochrony przed światłem.
Warunki przechowywania produktu leczniczego po pierwszym otwarciu, patrz punkt 6.3.
Fiolka wielodawkowa
Fiolka 5-dawkowa
2,5 mL dyspersji w fiolce (ze szkła typu I) z korkiem (z gumy bromobutylowej) i aluminiowym zaciskanym wieczkiem z niebieskim, plastikowym zrywanym kapslem.
Każda fiolka zawiera 5 dawek po 0,5 mL.
Wielkość opakowania: 2 fiolki wielodawkowe lub 10 fiolek wielodawkowych
Fiolka 10-dawkowa
5 mL dyspersji w fiolce (ze szkła typu I) z korkiem (z gumy bromobutylowej) i aluminiowym zaciskanym wieczkiem z niebieskim, plastikowym zrywanym kapslem.
Każdy fiolka zawiera 10 dawek po 0,5 mL.
Wielkość opakowania: 2 fiolki wielodawkowe lub 10 fiolek wielodawkowych
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Instrukcja przygotowania i podanie szczepionki
Ta szczepionka powinna zostać przygotowana przez fachowy personel medyczny z zastosowaniem
technik aseptycznych, zapewniających jałowość każdej dawki.
Przygotowanie do użycia
-
Szczepionka jest dostarczana w postaci gotowej do użycia.
-
Nieotwartą szczepionkę należy przechowywać w temperaturze od 2°C do 8°C, w zewnętrznym opakowaniu tekturowym, w celu ochrony przed światłem.
-
Bezpośrednio przed użyciem wyjąć fiolkę zawierającą szczepionkę z opakowania tekturowego z lodówki.
-
Zapisać datę i godzinę usunięcia na etykiecie fiolki. Zużyć w ciągu 12 godzin od pierwszego
nakłucia.
Sprawdzenie fiolki
-
Delikatnie obracać wielodawkową fiolkę przed pobraniem dawki i pomiędzy kolejnymi pobraniami. Nie wstrząsać.
-
Każda fiolka wielodawkowa zawiera bezbarwną do lekko żółtej, klarowną do lekko opalizującej dyspersję niezawierającą widocznych cząstek stałych.
-
Przed podaniem obejrzeć zawartość fiolki pod kątem obecności cząstek stałych i (lub) zmiany zabarwienia. Nie podawać szczepionki w razie stwierdzenia którejkolwiek z powyższych nieprawidłowości.
Podanie szczepionki
-
Każda fiolka zawiera nadmiar zawiesiny, aby zapewnić pobranie maksymalnie 5 dawek (fiolka 2,5 mL) lub 10 dawek(fiolka 5 mL) po 0,5 mL.
-
Każdą dawkę 0,5 mL należy pobrać do jałowej igły i jałowej strzykawki w celu podania we
wstrzyknięciu domięśniowym, najlepiej w mięsień naramienny.
-
Nie mieszać tej szczepionki z żadnymi innymi szczepionkami ani produktami
leczniczymi w tej samej strzykawce.
-
Nie zbierać pozostałości szczepionki z różnych fiolek.
Przechowywanie po pierwszym nakłuciu igłą
-
-
Otwartą fiolkę można przechowywać w temperaturze od 2°C do 8°C przez okres maksymalnie 12 godzin lub przez maksymalnie 6 godzin w temperaturze pokojowej (maksymalnie 25°C) po pierwszym nakłuciu, patrz punkt 6.3.
Wyrzucanie
-
Tę szczepionkę należy wyrzucić, jeśli nie zostanie zużyta w ciągu 12 godzin w przypadku przechowywania w temperaturze od 2°C do 8°C lub w ciągu 6 godzin w przypadku przechowywania w temperaturze pokojowej od pierwszego nakłucia fiolki, patrz punkt 6.3.
Usuwanie
-
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć
zgodnie z lokalnymi przepisami.