Propofol Farmak, 10 mg/mL jest to krótko działający dożylny lek znieczulający przeznaczony do:

• wprowadzenia i podtrzymania znieczulenia u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 1 miesiąca życia;

• sedacji dorosłych i dzieci w wieku powyżej 1 miesiąca życia poddawanych zabiegom diagnostycznym i chirurgicznym, jako pojedynczy produkt leczniczy lub w skojarzeniu

  z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w celu wywołania znieczulenia miejscowego

  lub regionalnego;

• sedacji pacjentów w wieku powyżej 16 lat wentylowanych mechanicznie na oddziałach

  intensywnej opieki medycznej (OIOM).

Produkt leczniczy Propofol Farmak może być podawany wyłącznie przez lekarzy posiadających wyszkolenie w zakresie anestezjologii lub intensywnej terapii. Sedacja lub znieczulenie produktem leczniczym Propofol Farmak nie może być przeprowadzona przez tę samą osobę, która przeprowadza zabieg diagnostyczny lub zabieg chirurgiczny.

Należy stale monitorować wydolność krążeniową i oddechową (np. EKG, pulsoksymetr).

Przez cały czas muszą być łatwo dostępne urządzenia do utrzymania drożności dróg oddechowych pacjenta, zastosowania sztucznej wentylacji, podania dodatkowego tlenu oraz przeprowadzania resuscytacji.

Dawka produktu leczniczego Propofol Farmak powinna być dobrana indywidualnie w zależności od

reakcji pacjenta i zastosowanej premedykacji.

Zazwyczaj, oprócz produktu leczniczego Propofol Farmak, konieczne jest podanie dodatkowych leków przeciwbólowych.

Dorośli

Wprowadzenie do znieczulenia

W celu wprowadzenia do znieczulenia podaje się produkt leczniczy Propofol Farmak, dawkując 20-40 mg propofolu co 10 sekund, aż do pojawienia się utraty przytomności.

Większość dorosłych pacjentów w wieku poniżej 55 lat wymaga zazwyczaj podania całkowitej dawki wynoszącej od 1,5 do 2,5 mg propofolu na kg masy ciała.

U pacjentów z III i IV grupą ryzyka znieczulenia wg klasyfikacji ASA (ang. American Society of Anesthesiologists), w szczególności tych z istniejącą wcześniej niewydolnością serca oraz u pacjentów w podeszłym wieku może być konieczne zmniejszenie całkowitej dawki produktu leczniczego Propofol Farmak do 1 mg propofolu/kg mc., wraz ze zmniejszoną szybkością podawania produktu leczniczego Propofol Farmak (około 20 mg propofolu co 10 sekund).

Podtrzymanie znieczulenia

Propofol Farmak 10 mg/mL: znieczulenie można utrzymać podając Propofol Farmak 10 mg/mL w postaci infuzji ciągłej lub w powtarzanych wstrzyknięciach w bolusie.

Infuzja ciągła

W przypadku podtrzymania znieczulenia poprzez wlew ciągły, dawkę i szybkość należy dostosować indywidualnie. Dawka wymagana do utrzymania odpowiedniego poziomu znieczulenia, wynosi 4–12 mg propofolu na kilogram masy ciała na godzinę.

U pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów w złym stanie ogólnym lub hipowolemią oraz pacjentów zakwalifikowanych do III lub IV grupy ryzyka znieczulenia wg klasyfikacji ASA dawkę produktu leczniczego Propofol Farmak można zmniejszyć do maksymalnie 4 mg propofolu/kg mc./h.

Powtarzane wstrzyknięcia w bolusie

Jeśli znieczulenie jest podtrzymywane poprzez powtarzanie wstrzyknięć w bolusie, zazwyczaj podaje się 25–50 mg propofolu (= 2,5–5 mL produktu Propofol Farmak 10 mg/mL).

Dzieci i młodzież

Wprowadzenie do znieczulenia

Propofol Farmak 10 mg/mL nie jest wskazany do wprowadzenia do znieczulenia u dzieci w wieku

poniżej 1 miesiąca.

W celu wprowadzenia do znieczulenia, dawkę Propofol Farmak należy podawać powoli, stopniowo zwiększając dawkę, aż do wystąpienia objawów klinicznych wskazujących na rozpoczęcie działania znieczulenia. Dawkę należy dostosować uwzględniając wiek i(lub) masę ciała. U większości dzieci w wieku powyżej 8 lat do wprowadzenia do znieczulenia wymagana dawka wynosi około 2,5 mg propofolu/kg mc. produktu leczniczego Propofol Farmak. U młodszych dzieci, w szczególności w wieku od 1 miesiąca do 3 lat, wymagana dawka może być większa (od 2,5 do 4 mg/kg mc.).

U pacjentów zakwalifikowanych do III lub IV grupy ryzyka znieczulenia wg klasyfikacji ASA zaleca

się stosowanie mniejszych dawek (patrz także punkt 4.4).

Podtrzymanie znieczulenia

Propofol Farmak 10 mg/mL nie jest wskazany do podtrzymania znieczulenia u dzieci w wieku

poniżej 1 miesiąca.

Propofol Farmak 10 mg/mL: u dzieci powyżej 1 miesiąca życia wymaganą głębokość znieczulenia

można utrzymać poprzez podawanie produktu leczniczego Propofol Farmak w postaci wlewu lub poprzez wielokrotne wstrzyknięcie w bolusie.

Wymagane dawki różnią się znacznie u poszczególnych pacjentów, ale dawki w zakresie od 9 do

15 mg/kg mc./h zwykle pozwalają osiągnąć wymaganą głębokość znieczulenia. U młodszych dzieci, zwłaszcza w wieku od 1 miesiąca do 3 lat, może być wymagana większa dawka.

U pacjentów zakwalifikowanych do III lub IV grupy ryzyka znieczulenia wg klasyfikacji ASA zaleca

się stosowanie mniejszych dawek (patrz także punkt 4.4).

Sedacja u pacjentów w wieku powyżej 16 lat na oddziałach intensywnej terapii

W celu sedacji pacjentów wentylowanych mechanicznie w trakcie intensywnej opieki medycznej zaleca się podawanie produktu leczniczego Propofol Farmak w ciągłej infuzji dożylnej. Dawkę należy dostosować w zależności od wymaganego poziomu sedacji. Zadowalający poziom sedacji osiąga się zazwyczaj stosując szybkość podawania w zakresie od 0,3 do 4,0 mg propofolu/kg mc./h (patrz

punkt 4.4).

Nie zaleca się podawania propofolu za pomocą systemu infuzji kontrolowanej docelowo (ang. target controlled infusion, TCI) w celu sedacji na oddziale intensywnej terapii.

Sedacja podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych u dorosłych

Podczas podawania produktu leczniczego Propofol Farmak, pacjent musi być stale monitorowany w kierunku objawów obniżenia ciśnienia krwi, niedrożności dróg oddechowych i niedoboru tlenu, a pod ręką przez cały czas powinien być gotowy do użycia standardowy sprzęt ratunkowy.

W celu wywołania sedacji podaje się dawki od 0,5 do 1,0 mg propofolu/kg mc. w czasie od 1 do 5 minut. Podtrzymanie wymaganego poziomu sedacji można osiągnąć dobierając odpowiednio szybkość infuzji produktu leczniczego Propofol Farmak. U większości pacjentów wymagane będzie zastosowanie od 1,5 do 4,5 mg propofolu/kg mc./h.

Propofol Farmak 10 mg/mL: w razie konieczności szybkiego zwiększenia stopnia sedacji, wlew można uzupełnić podaniem bolusa w dawce 10–20 mg.

U pacjentów zakwalifikowanych do III lub IV grupy ryzyka znieczulenia wg klasyfikacji ASA może być wymagane zmniejszenie szybkości podawania produktu leczniczego Propofol Farmak. U pacjentów w wieku powyżej 55 lat może być również wymagane zastosowanie mniejszych dawek tego produktu leczniczego.

Uwaga

U pacjentów w podeszłym wieku do wprowadzenia do znieczulenia lekiem Propofol Farmak wymagane są mniejsze dawki. Należy wziąć pod uwagę stan ogólny i wiek pacjenta. Zmniejszoną dawkę należy podawać wolniej i zwiększać ją w zależności od reakcji pacjenta.

W przypadku stosowania produktu leczniczego Propofol Farmak w celu podtrzymania znieczulenia i sedacji należy także zmniejszyć szybkość infuzji i wybrane stężenie propofolu we krwi. U pacjentów z grup ryzyka ASA III i IV konieczne jest dalsze zmniejszenie dawki i szybkości infuzji. Pacjentom w podeszłym wieku nie należy podawać wstrzyknięć w bolusie (pojedynczym lub wielokrotnym), ponieważ może to spowodować depresję krążeniową i oddechową.

Sedacja podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych u dzieci w wieku powyżej 1 miesiąca Propofol Farmak 10 mg/mL nie jest wskazany do stosowania w zabiegach chirurgicznych i diagnostycznych u dzieci w wieku poniżej 1 miesiąca.

Dawka i częstotliwość podawania powinny być dostosowane w zależności od wymaganego poziomu sedacji oraz odpowiedzi klinicznej pacjenta. Do wywołania wstępnej sedacji u większości dzieci i młodzieży wymagane jest podanie dawki od 1 do 2 mg propofolu/kg mc. Podtrzymanie wymaganego poziomu sedacji osiąga się dobierając odpowiednio szybkość infuzji produktu leczniczego Propofol Farmak. U większości pacjentów wymagane jest zastosowanie od 1,5 do 9 mg propofolu/kg mc./h.

Wlew można uzupełnić podaniem w bolusie w dawce do 1 mg propofolu/kg masy ciała, jeśli wymagane jest szybkie zwiększenie głębokości sedacji.

U pacjentów zakwalifikowanych do III lub IV grupy ryzyka znieczulenia wg klasyfikacji ASA może być wymagane zastosowanie mniejszych dawek.

Propofol Farmak nie może być stosowany do sedacji dzieci i młodzieży w wieku 16 lat lub

młodszych w ramach intensywnego leczenia.

Sposób podawania

Propofol Farmak przeznaczony jest do podania dożylnego.

Propofol Farmak 10 mg/mL podaje się dożylnie w postaci wstrzyknięcia lub ciągłego wlewu, w postaci nierozcieńczonej lub rozcieńczonej. (Instrukcja dotycząca rozcieńczania produktu leczniczego przed podaniem, patrz punkt 6.6).

Ampułki/fiolki należy wstrząsnąć przed użyciem.

Przed użyciem szyjkę ampułki i/lub gumowy korek fiolki należy zdezynfekować alkoholem w aerozolu

lub wacikiem nasączonym alkoholem. Otwarte pojemniki należy wyrzucić po użyciu.

Propofol Farmak nie zawiera przeciwbakteryjnych substancji konserwujących i może sprzyjać

szybkiemu wzrostowi drobnoustrojów.

Po otwarciu ampułki lub przekłuciu fiolki zawartość należy pobrać w sposób aseptyczny umieścić w jałowej strzykawce lub systemie infuzyjnym. Należy natychmiast rozpocząć podawanie. Przez cały okres infuzji należy zachować sterylność zarówno produktu leczniczego Propofol Farmak jak i sprzętu do infuzji.

Wszelkie produkty lecznicze lub płyny infuzyjne dodane do linii Propofol Farmak należy podawać

blisko miejsca wprowadzenia kaniuli.

Produktu leczniczego Propofol Farmak nie wolno podawać przez zestaw infuzyjny wyposażony w filtry mikrobiologiczne.

Zawartość fiolki lub ampułki oraz odpowiedni system infuzyjny są przeznaczone wyłącznie do

jednorazowego użycia u jednego pacjenta.

Wlew nierozcieńczonego produktu leczniczego Propofol Farmak

W przypadku wlewu nierozcieńczonego produktu leczniczego Propofol Farmak należy zawsze stosować strzykawkową pompę infuzyjną lub objętościową pompę infuzyjną w celu kontrolowania szybkości wlewu.

Zgodnie z ustaleniami dotyczącymi pozajelitowego podawania wszelkiego rodzaju emulsji olejowych, czas stosowania jednego systemu infuzyjnego do ciągłej infuzji produkt leczniczego Propofol Farmak nie może przekraczać 12 godzin. Po zakończeniu wlewu, ale nie później niż po upływie 12 godzin, nie wolno już używać pozostałego produktu leczniczego Propofol Farmak ani systemu infuzyjnego; w razie potrzeby należy wymienić system infuzyjny.

Propofol Farmak 10 mg/mL

Wlew rozcieńczonego produktu leczniczego Propofol Farmak

Rozcieńczony produkt leczniczy Propofol Farmak należy podawać za pomocą systemu infuzyjnego z regulacją przepływu (biurety lub pompy objętościowej), aby uniknąć przypadkowego podania większych dawek produktu leczniczego Propofol Farmak.

System infuzyjny należy przepłukać przed podaniem środków zwiotczających mięśnie, takich jak

atrakurium i miwakurium, w przypadku stosowania tego samego systemu infuzyjnego dla produktu leczniczego Propofol Farmak.

Czas podawania

Propofol Farmak może być podawany u jednego pacjenta maksymalnie przez 7 dni.

Propofol Farmak jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na propofol, orzeszki ziemne,

soję lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

Propofolu nie wolno stosować u pacjentów w wieku 16 lat lub młodszych w celu wywołania sedacji podczas intensywnej opieki medycznej (patrz punkt 4.4).

Podczas stosowania Propofol Farmak do sedacji w trakcie zabiegów chirurgicznych i diagnostycznych należy stale monitorować pacjentów pod kątem pierwszych objawów niedociśnienia tętniczego, niedrożności dróg oddechowych i desaturacji tlenem.

Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych o działaniu uspokajającym, po zastosowaniu Propofolu Farmak do sedacji pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym mogą wystąpić ruchy mimowolne. Może to zagrozić powodzeniu zabiegów wymagających unieruchomionego pacjenta.

Zgłaszano przypadki nadużywania i uzależnienia od propofolu, zwłaszcza przez fachowy personel medyczny. Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych do znieczulenia ogólnego, nie wolno stosować propofolu bez zabezpieczenia dróg oddechowych, w przeciwnym razie istnieje ryzyko wystąpienia śmiertelnych powikłań oddechowych.

Po zastosowaniu Propofolu Farmak przed wypisaniem pacjenta do domu należy upewnić się, że jest w pełni wybudzony ze znieczulenia. W pojedynczych przypadkach może wystąpić stan nieprzytomności pooperacyjnej związany ze stosowaniem Propofolu Farmak, któremu może towarzyszyć zwiększone napięcie mięśniowe. Chociaż przytomność powraca samoistnie, nieprzytomnego pacjenta należy pozostawić pod uważną obserwacją.

Działania niepożądane wywołane przez propofol nie utrzymują się na ogół dłużej niż 12 godzin. Podczas objaśniania pacjentowi działania produktu leczniczego Propofol Farmak oraz udzielania zaleceń po zabiegu należy wziąć pod uwagę rodzaj zabiegu, stosowane jednocześnie produkty lecznicze, wiek i stan pacjenta:

• Pacjent powinien być odprowadzony do domu;

• Należy poinformować pacjenta, kiedy będzie mógł ponownie wykonywać czynności wysokiego ryzyka wymagające sprawności manualnej lub zręczności (np. prowadzenie pojazdów);

• Należy poinformować pacjenta, że stosowanie innych leków o działaniu uspokajającym (np. benzodiazepiny, opiaty, alkohol) może przedłużyć i nasilić działania niepożądane.

Tak jak w przypadku innych dożylnych leków znieczulających, Propofol Farmak należy podawać wolniej niż zwykle i ze szczególną ostrożnością (patrz punkt 4.2) podczas stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności serca, oddychania, nerek lub wątroby oraz u pacjentów z hipowolemią lub osłabionych. Jeśli to możliwe, przed podaniem należy wyrównać niewydolność serca, układu krążenia i oddechowego, a także hipowolemię.

Propofolu Farmak nie należy podawać pacjentom z ciężkim uszkodzeniem mięśnia sercowego, chyba że ze szczególną ostrożnością oraz zapewnionym intensywnym monitorowaniem.

Wyraźny spadek ciśnienia krwi może wymagać podania substytutów osocza, w razie potrzeby leków

zwężających naczynia krwionośne i wolniejszego podawania leku Propofol Farmak. U pacjentów ze

zmniejszonym przepływem krwi lub mózgową lub z hipowolemią należy wziąć pod uwagę możliwość znacznego spadku ciśnienia krwi. Klirens propofolu jest zależny od przepływu krwi, dlatego też, jednoczesne podawanie leków spowalniających pracę serca zmniejszy także klirens propofolu.

Propofol nie wykazuje działania wagolitycznego. Zgłaszano przypadki bradykardii, niekiedy z ciężkimi skutkami (asystolia). Należy rozważyć dożylne podanie leku przeciwcholinergicznego przed wprowadzeniem Propofolu Farmak lub w trakcie podtrzymywania znieczulenia, zwłaszcza w sytuacjach, w których może przeważać napięcie nerwu błędnego lub kiedy propofol jest stosowany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi mogącymi powodować bradykardię.

Stosowanie Propofolu Farmak u osób chorych na padaczkę może wywołać napad drgawkowy.

Przed wielokrotnym lub długotrwałym (> 3 godziny) zastosowaniem propofolu u małych dzieci (wiek

< 3 lat) i kobiet w ciąży należy rozważyć korzyści i ryzyko planowanego zabiegu, ponieważ w badaniach przedklinicznych odnotowano przypadki neurotoksyczności - patrz punkt 5.3.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania Propofolu Farmak u noworodków, ponieważ brak jest wystarczających

danych w tej populacji pacjentów.

Dane farmakokinetyczne (patrz punkt 5.2) wskazują, że klirens jest znacząco zmniejszony u noworodków z bardzo wysoką zmiennością międzyosobniczą. Podczas podawania dawek zalecanych u starszych dzieci może wystąpić względne przedawkowanie prowadzące do poważnej depresji sercowo-naczyniowej (patrz punkt 4.8).

Propofolu nie wolno stosować u pacjentów w wieku 16 lat i młodszych w celu uzyskania sedacji na oddziałach intensywnej opieki medycznej, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania propofolu w celu uzyskania sedacji w tej grupie wiekowej (patrz punkt 4.3).

Informacje dotyczące leczenia na oddziale intensywnej opieki medycznej

Stosowanie propofolu w infuzji do sedacji na oddziałach intensywnej opieki medycznej może powodować wystąpienie zespołu zaburzeń metabolicznych i niewydolności wielonarządowej, które mogą prowadzić do zgonu.

Ponadto zgłaszano również występowanie następujących działań niepożądanych: kwasica metaboliczna, rabdomioliza, hiperkaliemia, hepatomegalia, niewydolność nerek, hiperlipidemia, zaburzenia rytmu serca, zapis EKG odpowiadający zespołowi Brugadów (uniesienie odcinka ST w odprowadzeniach przedsercowych prawej strony [V1-V3] w kształcie siodła lub namiotu, po których następuje odwrócenie fali T) oraz (lub) gwałtownie postępująca niewydolność serca, nieodpowiadająca na leczenie wspomagające lekami inotropowymi.

Zespół tych objawów nazywany jest „zespołem infuzji propofolu” (ang. propofol infusion syndrome [PRIS]). Takie objawy obserwowano częściej u pacjentów z ciężkimi urazami głowy i u dzieci z zakażeniem dróg oddechowych, którym podawano wyższe dawki propofolu, przekraczające zalecane dawki stosowane do sedacji dorosłych pacjentów na oddziale intensywnej opieki medycznej.

Następujące czynniki mogą zwiększać ryzyko wystąpienia wymienionych działań niepożądanych: niskie nasycenie tkanek tlenem, ciężkie uszkodzenia neurologiczne i (lub) sepsa, stosowanie dużych dawek jednego lub wielu z następujących produktów leczniczych – leki obkurczające naczynia krwionośne, steroidy, leki inotropowe i (lub) propofol (zwykle w dawkach przekraczających 4 mg propofolu/kg mc./h przez ponad 48 godzin).

Lekarz przepisujący produkt leczniczy powinien mieć świadomość takich potencjalnych działań niepożądanych u pacjentów obciążonych wymienionymi powyżej czynnikami ryzyka, a jeśli takie objawy wystąpią, musi natychmiast przerwać podawanie propofolu. Wszystkie produkty lecznicze stosowane do sedacji lub inne produkty lecznicze stosowane na oddziale intensywnej opieki

medycznej, należy uważnie dobierać tak, aby zapewnić optymalną podaż tlenu oraz utrzymanie parametrów hemodynamicznych. W przypadku takich zmian w terapii pacjenci z podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym powinni otrzymywać odpowiednie produkty lecznicze wspomagające perfuzję mózgową. Lekarz prowadzący powinien również zapewnić, w miarę możliwości, aby nie przekraczać dawki propofolu 4 mg/kg mc./godzinę.

Należy zachować szczególną ostrożność podczas podawania propofolu pacjentom z zaburzeniami metabolizmu tłuszczów oraz innymi schorzeniami wymagającymi ostrożności podczas stosowania emulsji tłuszczowych.

W przypadku stosowania Propofolu Farmak u pacjentów ze szczególnym ryzykiem przeciążenia tłuszczami, zaleca się monitorowanie stężenia tłuszczów we krwi. Jeśli wyniki monitorowania wskazują na zaburzenia metabolizmu lipidów, dawkę Propofolu Farmak należy odpowiednio dostosować. U pacjentów otrzymujących jednocześnie pozajelitowe odżywianie tłuszczowe należy zmniejszyć całkowitą ilość podawanych tłuszczów, uwzględnić ilość tłuszczów zawartych w produkcie leczniczym Propofol Farmak: 1 mL produktu leczniczego Propofol Farmak zawiera 0,1 g tłuszczu.

Dodatkowe środki ostrożności

Należy zachować ostrożność podczas stosowania propofolu u pacjentów z chorobą mitochondrialną. Pacjenci ci mogą być narażeni na zaostrzenie objawów tej choroby podczas znieczulenia, operacji i opieki na oddziale intensywnej opieki medycznej. W tej grupie pacjentów zaleca się zapewnienie normotermii, dostarczenia węglowodanów i dobrego nawodnienia. Pierwsze objawy zaostrzenia choroby mitochondrialnej i „zespołu infuzji propofolu” mogą być podobne.

Propofol Farmak nie zawiera przeciwbakteryjnych substancji konserwujących i może sprzyjać szybkiemu wzrostowi drobnoustrojów. Wersenian disodowy tworzy kompleksy chelatowe z jonami metali, w tym cynku, i dlatego zmniejsza tempo rozwoju drobnoustrojów. Podczas długotrwałego stosowania produktu leczniczego Propofol Farmak należy rozważyć konieczność dodatkowego podawania cynku, szczególnie u pacjentów ze skłonnością do niedoboru cynku, np. z oparzeniami, biegunką i (lub) ciężką sepsą.

W przypadku podawania leku Propofol Farmak jednocześnie z lidokainą należy pamiętać, że lidokainy nie wolno podawać w przypadku dziedzicznej ostrej porfirii.

Propofol Farmak zawiera sód

Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 100 mL, to znaczy, że produkt

leczniczy uznaje się za “wolny od sodu”.

Propofol Farmak można stosować w skojarzeniu z innymi lekami stosowanymi w znieczuleniu (z lekami stosowanymi w premedykacji, lekami zwiotczającymi mięśnie, wziewnymi lekami znieczulającymi oraz lekami przeciwbólowymi i miejscowymi lekami znieczulającymi). W

przypadkach procedur związanych ze znieczuleniem regionalnym może być wymagane zastosowanie mniejszych dawek leku Propofol Farmak. Dotąd nie stwierdzono oznak występowania ciężkich interakcji.

Należy wziąć po uwagę, że niektóre ww. leki mogą obniżyć ciśnienie krwi lub zaburzyć oddychanie, więc przy jednoczesnym zastosowaniu leku Propofol Farmak mogą wystąpić addytywne działania. Zgłaszano przypadki wystąpienia znacznego niedociśnienia tętniczego po wprowadzeniu do znieczulenia za pomocą propofolu u pacjentów leczonych ryfampicyną. Po dodatkowej premedykacji opioidami, działanie uspokajające propofolu może być nasilone i utrzymywać się dłużej, a bezdech może być częstszy i dłuższy.

Zaobserwowano, że pacjentom przyjmującym walproinian należy podawać mniejsze dawki propofolu.

W przypadku jednoczesnego przyjmowania obu leków można rozważyć zmniejszenie dawki

propofolu.

U pacjentów przyjmujących midazolam zaobserwowano konieczność stosowania mniejszych dawek

propofolu. Jednoczesne podawanie propofolu z midazolamem może powodować nasiloną sedację

i depresję oddechową. W przypadku jednoczesnego stosowania, należy rozważyć zmniejszenie dawki propofolu.

Jednoczesne podawanie deksmedetomidyny może powodować nasilenie działania. W przypadku stosowania deksmedetomidyny może być konieczne zmniejszenie dawki propofolu wymaganej do sedacji.

Ciąża

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania propofolu podczas ciąży. Badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Produktu leczniczego Propofol Farmak nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne.

Propofol Farmak przenika przez łożysko i może powodować osłabienie funkcji życiowych u noworodków (patrz również punkt 5.3).

Propofol może być stosowany jako środek znieczulający podczas zabiegu przerwania ciąży.

Należy unikać stosowania dużych dawek (więcej niż 2,5 mg /kg mc. w celu wprowadzenia znieczulenia lub 6 mg/kg mc./h w celu podtrzymania znieczulenia).

Karmienie piersią

Badania z udziałem kobiet karmiących piersią wykazały, że propofol w małym stopniu przenika do mleka ludzkiego. Dlatego też, matki nie powinny karmić piersią przez okres do 24 godziny po zakończeniu podawania propofolu. Pokarm zebrany w tym okresie należy wyrzucić.

Po podaniu produktu leczniczego Propofol Farmak pacjent powinien znajdować się przez odpowiedni czas pod obserwacją. Pacjenci powinni być poinformowani, że po podaniu produktu leczniczego Propofol Farmak ich zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być przez pewien czas ograniczona. Pacjent nie powinien być wypisany do domu bez towarzyszącej mu osoby oraz należy go poinformować o konieczności unikania picia alkoholu.

Takie działanie propofolu nie jest zazwyczaj stwierdzane po upływie ponad 12 godzin (patrz punkt 4.4).

Wprowadzenie do znieczulenia i jego podtrzymanie lub sedacja z zastosowaniem propofolu przebiegają na ogół łagodnie z niewielkimi oznakami pobudzenia. Najczęściej obserwowane działania niepożądane propofolu, to przewidywane farmakologicznie działania niepożądane leków znieczulających i uspokajających, takie jak niedociśnienie tętnicze i depresja oddechowa. Rodzaj, nasilenie i częstość działań niepożądanych obserwowanych u pacjentów otrzymujących propofol mogą być związane ze stanem zdrowia pacjenta, rodzajem zabiegu oraz z zastosowanymi procedurami terapeutycznymi.

Zastosowano następujące definicje częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10); często (≥ 1/100 do < 1/10); niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100); rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000); bardzo rzadko (< 1/10 000) i częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

W szczególności zaobserwowano następujące działania niepożądane:

1 Ciężka bradykardia występuje rzadko. Zgłaszano pojedyncze przypadki o progresji w kierunku asystolii.

2 Czasem niedociśnienie tętnicze może wymagać uzupełnienia objętości krwi i zmniejszenia

szybkości podawania Propofolu Farmak.

3 Bardzo rzadko zgłaszano występowanie rabdomiolizy, przy dawkach propofolu większych niż 4 mg propofolu/kg mc./h podawanych do sedacji na oddziale intensywnej opieki.

4 Ból miejscowy podczas podawania można zmniejszyć podając do większych żył przedramienia i zgięcia łokciowego. Jednoczesne podawanie lidokainy wraz z produktem leczniczym Propofol Farmak może również zmniejszyć miejscowy ból.

5 Połączenie tych działań niepożądanych zgłaszano jako „zespół infuzji propofolu” i może on wystąpić u ciężko chorych osób, u których występuje często kilka czynników ryzyka wystąpienia tych działań niepożądanych (patrz punkt 4.4).

6 Zmiany w zapisie elektrokardiogramu odpowiadający zespołowi Brugadów obejmują – uniesienie odcinka ST oraz odwrócenie załamków T.

7 Szybko postępująca niewydolność serca (w niektórych przypadkach zakończona zgonem) była obserwowana u dorosłych pacjentów; taka niewydolność serca często nie odpowiada na leczenie wspomagające lekami inotropowymi.

8 Zgłaszano przypadki nadużywania i uzależnienia od propofolu, zwłaszcza przez fachowy personel medyczny.

9 Zgłaszano przypadki martwicy tkanek w miejscach, gdzie żywotność tkanek była zagrożona.

10 Zarówno po długotrwałym, jak i krótkotrwałym leczeniu oraz u pacjentów bez współistniejących

czynników ryzyka.

Po jednoczesnym podaniu lidokainy mogą wystąpić następujące działania niepożądane: zawroty głowy, wymioty, senność, drgawki, bradykardia, arytmia i wstrząs.

Olej sojowy może wywoływać reakcje alergiczne. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań

niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301

faks: + 48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Przedawkowanie może prowadzić do osłabienia czynności układu oddechowego i sercowo-naczyniowego. W przypadku bezdechu konieczne jest zastosowanie sztucznej wentylacji. Depresja czynności układu sercowo-naczyniowego może wymagać ułożenia pacjenta z głową poniżej klatki piersiowej i (lub) podania substytutów osocza oraz leków zwężających naczynia krwionośne.