Szybsze wyszukiwanie leków. Wypróbuj narzędzie do sprawdzania interakcji.
Szybsze wyszukiwanie leków. Wypróbuj narzędzie do sprawdzania interakcji.
Zaloguj się
Rejestracja
Leki
Lista interakcji
1
Ograniczenia

Informacja o przepisywaniu

Refundacja

Opakowania nie ma na liście.

Informacja o wydawaniu

OTC - Wydawane bez recepty

Ograniczenie recepty

Brak danych.

Inne informacje

Nazwa leku

Vitaminum B6 Teva 50 mg tabletki

Postać farmaceutyczna

Tabletki

Producent

Teva Operations Polska Sp. z o.o.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (MAH)

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Drugs app phone

Skorzystaj z aplikacji Mediately

Szybciej uzyskaj informacje o leku.

Skanuj aparatem telefonu.
4.9

Ponad 36k oceny

Skorzystaj z aplikacji Mediately

Szybciej uzyskaj informacje o leku.

4,9 gwiazdki, ponad 20 tys. ocen

ChPL - Vitaminum 50 mg

Wskazania

  • Stany niedoboru witaminy B6;

  • Schorzenia i stany wymagające podawania pirydoksyny:

  • polineuropatie obwodowe;

  • zapobieganie neuropatii obwodowej podczas stosowania izoniazydu;

  • stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych;

  • wrodzone zaburzenia metaboliczne (cystationinuria, homocystynuria, hiperoksaluria, acyduria ksanturenowa);

  • zespoły złego wchłaniania, np. w chorobach wątroby spowodowanych alkoholizmem;

  • oparzenia słoneczne i pooparzeniowe zmiany barwnikowe skóry (zapobiegawczo);

  • zapalenie skóry i błon śluzowych jamy ustnej (w tym akrodynia) i zapalenie języka;

  • erytrodermie złuszczające, łojotok;

  • paradontopatie;

  • zatrucie izoniazydem;

  • zatrucie cykloseryną.

    Pomocniczo:

  • niedokrwistość syderoblastyczna, leukopenia i agranulocytoza;

  • nudności i wymioty ciężarnych;

  • stany depresyjne;

  • zaburzenia snu (bezsenność);

  • nerwica wegetatywna (jako łagodny lek objawowy, uspokajający);

  • choroba popromienna.

Dawkowanie

Dawkowanie

Dorośli

  • leczniczo: zwykle 50 do 100 mg (1 do 2 tabletek) 3 razy na dobę;

  • zapobieganie neuropatii obwodowej podczas stosowania izoniazydu: 1 tabletka na dobę;

  • zapobieganie oparzeniom słonecznym i pooparzeniowym zmianom barwnikowym skóry: 150 do

    200 mg jednorazowo lub w dawkach podzielonych;

  • zaburzenia metaboliczne: do 450 mg na dobę w 3 dawkach podzielonych;

  • choroba popromienna: 50 do 100 mg na dobę;

  • pomocniczo w leczeniu bezsenności i nerwicy wegetatywnej: 50 mg do 300 mg na dobę,

    w dawkach podzielonych.

    Dzieci

  • leczniczo: 25 do 150 mg/dobę (1/2 - 3 tabletek), w 2 - 3 dawkach podzielonych. Sposób podawania

    Podanie doustne.

    Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dziennej.

  • Przeciwwskazania

  • nadwrażliwość na pirydoksynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną

    w punkcie 6.1.

  • stosowanie preparatów lewodopy bez inhibitora dopa-dekarboksylazy (w leczeniu choroby Parkinsona).

  • Ostrzeżenia

    Brak specjalnych ostrzeżeń i środków ostrożności oprócz podanych w rozdz. „Przeciwwskazania” i

    „Wpływ na płodność, ciążę i laktację”.

    Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

    Interakcje

    Lista interakcji
    1
    0
    0
    0
    Dodaj do wyszukiwarki interakcji

    Cykloseryna, etionamid, hydralazyna, leki immunosupresyjne, izoniazyd, penicylamina i doustne

    środki antykoncepcyjne zawierające estrogen, zwiększają zapotrzebowanie na witaminę B6. Pirydoksyna zmniejsza skuteczność lewodopy, stosowanej bez inhibitora dekarboksylazy (5- fosfopirydoksal jest koenzymem obwodowej dekarboksylazy) w leczeniu choroby Parkinsona.

    Lek może zmniejszać stężenie fenytoiny we krwi.

    Pirydoksyna ułatwia przyswajanie żelaza oraz wchłanianie magnezu i witaminy B12.

    Podawana jednocześnie z amiodaronem może wywoływać uczulenie na światło słoneczne.

    Ciąża

    Witamina B6 przechodzi przez barierę łożyska i jest wydzielana do mleka matki.

    Nie wykazano zagrożenia dla płodu i noworodka podczas stosowania dawek pokrywających dobowe zapotrzebowanie u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.

    Większe dawki (w ciąży nie należy przekraczać dawki 50 mg na dobę) powinny być stosowane okresowo tylko w przypadkach, gdy korzyść dla matki przewyższa ewentualne zagrożenie dla płodu lub noworodka karmionego piersią.

    Brak jest danych o występowaniu wad wrodzonych u dzieci, których matki otrzymywały duże dawki witaminy B6. Należy jednak wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia zespołu uzależnienia od witaminy B6 u dzieci kobiet zażywających w ciąży duże dawki pirydoksyny. Po porodzie mogą wystąpić drgawki związane z uzależnieniem od tej witaminy u płodu.

    Ciąża

    Witamina B6 może być stosowana w ciąży w zalecanych dawkach.

    Karmienie piersią

    Witamina B6 może być stosowana w okresie karmienia piersią w zalecanych dawkach.

    Prowadzenie pojazdów

    W dużych dawkach (powyżej 300 mg/dobę) pirydoksyna może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

    Działania niepożądane

    Możliwe działania niepożądane podano poniżej zgodnie z klasyfikacją układów i narządów. Częstość występowania określono następująco: Bardzo często (≥ 1/10); Często (≥ 1/100 do < 1/10); Niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100); Rzadko (≥ 1/10000 do < 1/1000); Bardzo rzadko (< 1/10000; w tym pojedyncze przypadki); Nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

    Zaburzenia układu immunologicznego Rzadko: reakcje alergiczne i fotouczuleniowe Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości

    Stosowanie pirydoksyny w dawkach 200 mg przez ponad miesiąc może prowadzić do rozwinięcia się zespołu zależności.

    Duże dawki witaminy B6 stosowane przez długi okres czasu mogą spowodować zaburzenia snu. Przy długotrwałym stosowaniu dawek znacznie przekraczających zalecane dawki terapeutyczne, istnieje możliwość wystąpienia obwodowej neuropatii czuciowej.

    Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

    Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

    Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

    Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa

    Tel.: + 48 22 49 21 301

    Faks: + 48 22 49 21 309

    strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

    Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

    Przedawkowanie

    Podczas stosowania dużych dawek witaminy B6 (od 300 mg do kilku gramów) przez dłuższy okres (2 do 4 miesięcy) obserwowano objawy ciężkiej neuropatii obwodowej, objawiającej się drętwieniem i mrowieniem w kończynach, zaburzeniem czucia wibracji i położenia, szczególnie w obrębie kończyn dolnych, zaburzeniami snu. Mimo, że neuropatia obwodowa ustępuje po odstawieniu pirydoksyny może pozostawać uczucie osłabienia. W razie przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.

    Dzieci i młodzież

    Małe dzieci są bardziej wrażliwe na przedawkowanie witaminy B6.

    Właściwości farmakologiczne - Vitaminum 50 mg

    Właściwości farmakodynamiczne

    Grupa farmakoterapeutyczna: Witaminy; pirydoksyna. Kod ATC: A11H A02.

    Mechanizm działania

    Pirydoksyna (witamina B6) jest substancją szeroko rozpowszechnioną w przyrodzie. Występuje przede wszystkim w drożdżach, mleku, otrębach ryżowych i pszennych, kiełkach zbóż, mięsie, wątrobie, jajkach i w niektórych świeżych warzywach

    i owocach. Znane są 3 postacie witaminy B6: pirydoksyna, pirydoksal i pirydoksamina. Ulegają one w organizmie przemianom chemicznym. Formami czynnymi są estry pirydoksalu oraz pirydoksaminy z kwasem fosforowym (tworzone przy udziale ATP). Jako koenzymy (a ściślej grupy prostetyczne) wielu enzymów fosforany te biorą udział w przemianach metabolicznych, m.in. w dekarboksylacji i transaminacji aminokwasów do amin, racemizacji i fosforylacji. Witamina B6 jest niezbędna do przemian aminokwasów zawierających siarkę i hydroksyaminokwasów. Bierze udział w metabolizmie węglowodanów (procesy glikogenezy i glikogenolizy w mięśniach), lipidów (głównie kwasu linolowego i linolenowego) oraz białek. Szczególnie ważny jest jej udział w przemianie tryptofanu do serotoniny i kwasu nikotynowego. Witamina B6 jest koenzymem dekarboksylazy kwasu glutaminowego i bierze udział w syntezie kwasu gamma-aminomasłowego (GABA), powstającego przez dekarboksylację kwasu glutaminowego. Uczestniczy też w syntezie neuroprzekaźników w synapsach, m.in. adrenaliny, noradrenaliny, dopaminy i tyraminy. Od pirydoksyny zależy także konwersja metioniny do cysteiny. Witamina B6 warunkuje prawidłowe czynności układu nerwowego, krwiotwórczego (poprzez wpływ na syntezę hemu), układu odpornościowego (poprzez udział w produkcji przeciwciał), a także prawidłowe czynności skóry. Bierze udział w syntezie kwasów nukleinowych, wpływając na hamująco na procesy starzenia się organizmu. Znosi zaburzenia nerwowo-mięśniowe, w większych dawkach (do 300 mg na dobę) ma działanie ośrodkowe uspokajające, a nawet nasenne. Działa ochronnie w przewlekłych zatruciach pochodnymi hydrazyny. Łagodzi nudności i wymioty. Zmniejsza wydzielanie prolaktyny, wykazuje słabe działanie moczopędne. Ułatwia przyswajanie witaminy B12, żelaza i magnezu.

    Podobnie, jak w przypadku innych witamin z grupy B, zapasy pirydoksyny w organizmie są małe i dlatego musi być ona dostarczana regularnie w pożywieniu lub drogą suplementacji. Minimalne dobowe zapotrzebowanie na witaminę B6 u dorosłego wynosi 1,5 mg/dobę i jest ono zabezpieczone spożywaniem normalnej diety. Obliczono średnie dobowe zapotrzebowanie, które u mężczyzn wynosi 2 mg, a u kobiet - 1,6 mg. Zapotrzebowanie na witaminę B6 wzrasta u kobiet w okresie ciąży

    i karmienia piersią (około 3 mg/dobę), u alkoholików oraz wraz ze wzrostem spożycia białka w diecie.

    Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosowania

    Objawy kliniczne niedoboru witaminy B6 są rzadkie, często jej niedobór wiąże się z niedoborem innych witamin z grupy B. Stany niedoboru są najczęściej wynikiem niewłaściwej diety. Niedobory obserwowano również u kobiet w ciąży, u niemowląt i przy stosowania niektórych leków (izoniazyd, hydralazyna, penicylamina, doustne środki antykoncepcyjne).

    Nieodpowiednie wykorzystywanie witaminy B6 w organizmie może być również wynikiem

    wrodzonych wad metabolicznych.

    Do częściej występujących objawów niedoboru witaminy B6 należą: łojotokowe zapalenie skóry z towarzyszącym wypadaniem włosów, zapalenie błon śluzowych jamy ustnej i zapalenie języka, ogólne osłabienie, zaburzenia snu, stany depresyjne, zapalenia wielonerwowe, niedokrwistość, napady drgawek (częściej u dzieci).

    Niedobór witaminy B6 sprzyja rozwojowi kamicy szczawianowej. Do oceny zasobów witaminy B6 w organizmie służy oznaczenie stężenia fosforanu pirydoksalu w krwi pełnej lub stężenia kwasu ksanturenowego w moczu, po obciążeniu organizmu tryptofanem (około 50 mg/kg mc.).

    Właściwości farmakokinetyczne

    Wchłanianie, dystrybucja i metabolizm

    Pirydoksyna należy do witamin rozpuszczalnych w wodzie, łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego, ulega szybko procesom utleniania i fosforylacji pod wpływem fosfokinazy pirydoksalu. Powstają związki aktywne, przede wszystkim fosforan pirydoksalu, odpowiedzialny w 60% za funkcje metaboliczne przypisane witaminie B6. Ma on duże powinowactwo do albumin.

    Maksymalne stężenie pirydoksyny we krwi wynosi około 6 μmol/100 ml. Witamina B6 w postaci pochodnych fosforanowych magazynowana jest w wątrobie, w mniejszych ilościach w mięśniach i mózgu, gdzie zachodzi jej utlenienie do kwasu 4-pirydoksynowego i innych nieaktywnych metabolitów, wydalanych z moczem.

    Eliminacja

    Maksymalne wydalanie kwasu 4-pirydoksynowego w moczu występuje pomiędzy 2. a 5. godziną po

    podaniu witaminy B6. Około 8% - 10% witaminy wydalane jest tą drogą w formie niezmienionej. Witamina B6 przechodzi przez barierę łożyskową i jest wydzielana do mleka matki.

    Dane farmaceutyczne - Vitaminum 50 mg

    Wykaz substancji pomocniczych

    Sacharoza

    Laktoza jednowodna Skrobia ziemniaczana Magnezu stearynian Talk

    Żelatyna

    Niezgodności farmaceutyczne

    Nie dotyczy

    Okres ważności

    3 lata

    Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

    Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC. Przechowywać w suchym miejscu, chronić przed światłem.

    Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

    Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

    Rodzaj i zawartość opakowania

    50 tabletek w 2 blistrach z folii oranżowej Al/PVC. Blistry pakowane są do pudełek tekturowych.

    Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

    Brak szczególnych wymagań.

    Łącza internetowe

    Opakowanie i cena

    Vitaminum B6 Teva 50 mg tabletki 50 tabl.
    Cena
    -
    Współpłatność
    -

    Refundacja

    Opakowania nie ma na liście.

    Źródła

    Podobieństwa

    Drugs app phone

    Skorzystaj z aplikacji Mediately

    Szybciej uzyskaj informacje o leku.

    Skanuj aparatem telefonu.
    4.9

    Ponad 36k oceny

    Skorzystaj z aplikacji Mediately

    Szybciej uzyskaj informacje o leku.

    4.9

    Ponad 36k oceny

    Zainstaluj

    Zyskaj więcej niż informacje o lekach dzięki wersji PRO

    Możesz rozwiązywać interakcje, przeglądać ograniczenia użytkowania i znajdować wszystkie inne odpowiedzi dzięki asystentce AI Elly.

    Preveri, kaj ponuja PRO
    Używamy plików cookie do personalizowania treści, reklam i analizowania ruchu na stronie. Przeczytaj naszą Politykę prywatności, aby dowiedzieć się więcej.