Bronchostop na kaszel 59,5 mg pastylki miękkie

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany do pobudzania odkrztuszania zalegającego, gęstego śluzu w przypadku kaszlu związanego z przeziębieniem.

Bronchostop na kaszel jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym przeznaczonym do stosowania w podanym wskazaniu wyłącznie na podstawie długotrwałego stosowania.

Dawkowanie:

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:

1 – 2 pastylki, co 4 godziny, 4 razy na dobę. W razie konieczności można przyjąć maksymalnie 12 pastylek na dobę.

Dzieci w wieku 6 – 12 lat:

1 pastylka, 3 razy na dobę.

Dzieci w wieku do 6 lat:

Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku do 6 lat.

Sposób podawania

Do podawania doustnego, powoli rozpuszczać w jamie ustnej.

Czas trwania podawania

Czas samodzielnego podawania leku Bronchostop na kaszel należy ograniczyć do 7 dni.

Jeżeli do tego czasu nie nastąpi istotna poprawa, zaleca się konsultację u lekarza, ponieważ u pacjenta może występować poważniejsze schorzenie.

Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne rośliny należące do rodziny Lamiaceae (Lamiaceae - dawniej Labiatae) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

W przypadku wystąpienia duszności, gorączki lub ropnej wydzieliny należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli w trakcie stosowania leku objawy nasilą się należy skonsultować się z lekarzem.

Ze względu na brak dostępnych danych i ryzyko przypadkowego połknięcia całej pastylki stosowanie u dzieci w wieku do 6 lat nie jest zalecane.

Ostrzeżenia o substancjach pomocniczych

Ten lek zawiera 300 mg fruktozy i 523 mg sorbitolu w każdej pastylce. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego. Należy wziąć pod uwagę addytywne działanie podawanych

jednocześnie produktów zawierających fruktozę (lub sorbitol) oraz pokarmu zawierającego fruktozę (lub sorbitol). Sorbitol zawarty w produkcie może wpływać na biodostępność innych, podawanych równocześnie drogą doustną produktów leczniczych.

Sorbitol może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające.

Glukoza (jako składnik maltodekstryny i fruktozy): pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.

Jedna pastylka odpowiada około 0,1 jednostki węglowodanowej. Należy to uwzględnić u pacjentów chorych na cukrzycę.

Ten lek zawiera 5,53 mg glikolu propylenowego w każdej pastylce.

Ten lek zawiera 0,0018 mg alkoholu benzylowego w każdej pastylce. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pastylkę to znaczy lek uznaje się za

„wolny od sodu”.

Pacjenci z astmą lub reakcjami alergicznymi w wywiadzie mogą być narażeni na zwiększone ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą być również ciężkie. Pacjenci ci powinni

skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego produktu leczniczego.

Brak danych.

Bezpieczeństwo stosowania podczas ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Wobec braku

odpowiednich danych nie zaleca się stosowania leku podczas ciąży i laktacji. Brak danych na temat wpływu na płodność.

Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu leczniczego na zdolność prowadzenia

pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie zawiera składników, o których wiadomo, że powodują senność.

Wykaz działań niepożądanych jest oparty na doświadczeniu uzyskanym po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu.

W ramach klasyfikacji układów i narządów MedDRA działania niepożądane wymieniono pod względem częstości (liczba pacjentów, u których może wystąpić reakcja), z zastosowaniem

następujących kategorii: bardzo często (>1/10); często (>1/100 do <1/10); niezbyt często (>1/1 000 do <1/100); rzadko (>1/10 000 do <1/1 000); bardzo rzadko (<1/10 000); nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Tabelaryczny wykaz działań niepożądanych

Działania niepożądane sklasyfikowane jako zaburzenia żołądka i jelit oraz zaburzenia skóry i tkanki podskórnej mogą również wystąpić jako objawy nadwrażliwości.

Zgłaszanie podejrzewanych reakcji niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za

pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.