Cagynol 300 mg globulka

Miejscowe leczenie infekcji pochwy wywołanych przez grzyby z rodzaju Candida spowodowanych zakażeniami grzybiczymi pochwy.

Produkt Cagynol jest przeznaczony do stosowania u pacjentek dorosłych.

Dawkowanie

Jedna globulka wieczorem przed snem, jednorazowo wprowadzona głęboko do pochwy, najlepiej w pozycji leżącej. Czas trwania leczenia to pojedyncza dawka.

Maksymalna pojedyncza dawka to jedna globulka (300 mg sertakonazolu).

Jeśli objawy kliniczne utrzymują się, drugą globulkę należy użyć po 7-dniowej przerwie w stosowaniu.

Szczególne gru py p acjentó w

Populacja dzieci i młodzieży

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności produktu Cagynol u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Osoby w podeszłym wieku

Nie ma dostępnych danych.

Zaburzenia czynności wątroby

Nie ma dostępnych danych.

Zaburzenia czynności nerek

Nie ma dostępnych danych.

Sposó b po dawa nia

Podanie dopochwowe. Zaleca się mycie mydłem o neutralnym pH lub alkalicznym pH. Podczas

stosowania tego produktu leczniczego nie należy używać tamponów i pryszniców dopochwowych. Jeśli wargi sromowe lub okolice są jednocześnie zakażone, należy również wykonać leczenie miejscowe odpowiednim produktem (krem dopochwowy). Partner seksualny powinien również wykonać leczenie miejscowe, jeśli występują objawy, takie jak świąd, stan zapalny, itp. Podczas menstruacji leczenie można stosować.

Nadwrażliwość na lek przeciwgrzybiczy z grupy imidazoli lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

Stosowanie lateksowych prezerwatyw lub diafragm.

W przypadku potwierdzonej kandydozy należy dokładnie zbadać czynniki środowiskowe, które umożliwiają i przyspieszają rozwój infekcji grzybiczej.

Aby uniknąć nawrotów, niezbędne jest całkowite wyleczenie oraz zbadanie przyczyn infekcji.

Wskazane jest jednoczesne leczenie całego ośrodka infekcji grzybiczej, rozpoznanego patogenu, partnera.

Środki ostrożności dotyczące stosowania

W przypadku miejscowej nietolerancji lub reakcji alergicznej leczenie zostanie przerwane.

Nie zaleca się używania mydła o kwaśnym pH (pH zwiększające namnażanie się infekcji Candida) (patrz punkt 4.2).

Przeciwwskazania

Z lateksowymi prezerwatywami i diafragmami: Ryzyko pęknięcia prezerwatywy lub diafragmy.

Niezalecane połączenia

Ze środkami plemnikobójczymi:

Każde miejscowe leczenie dopochwowe prawdopodobnie dezaktywuje miejscową antykoncepcję plemnikobójczą.

Populacja dzieci i młodzieży

Badania interakcji przeprowadzono tylko u osób dorosłych.

Ciąża

Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego. W przypadku braku działania teratogennego u zwierząt, nie oczekuje się wystąpienia wad rozwojowych u ludzi i rzeczywiście, do tej pory podczas dobrze przeprowadzonych badań na dwóch gatunkach wykazano, że substancje odpowiedzialne za wady rozwojowe u ludzi mają działanie teratogenne u zwierząt.

Klinicznie, nie ma obecnie odpowiednich danych dotyczących możliwych wad rozwojowych lub działania szkodliwego dla płodu, za które odpowiadałby sertakonazol podawany w okresie ciąży.

W związku z powyższym, biorąc pod uwagę sposób podawania sertakonazolu (pojedyncza dawka) i brak wchłaniania ogólnoustrojowego, stosowanie sertakonazolu w czasie ciąży, należy rozważać tylko w przypadku bezwzględnej konieczności.

Karmienie piersią

Brak danych dotyczących przenikania sertakonazolu do mleka ludzkiego. Ze względu na wyjątkowo małe wchłanianie ogólnoustrojowe dopuszczalne jest karmienie piersią.

Nie zgłoszono żadnego wpływu sertakonazolu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane wymieniono poniżej według kategorii częstotliwości: bardzo często (>1/10), często (>1/100, <1/10), niezbyt często (>1/1 000, <1/100), rzadko (>1 /10 000, < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000), zgodnie z konwencją częstotliwości występowania MedDRA i klasyfikacją układów i narządów.

Rzadko:

• Wystąpienie miejscowej nietolerancji: uczucie pieczenia lub zaostrzenia świądu na ogół ustępuje wraz z kontynuacją leczenia,

• Możliwość wystąpienia uczulenia.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania. Niemniej jednak dodatkowe ryzyko związane z nadmiernym stosowaniem może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych.