Neo-Cardiol 124,8 mg tabletki powlekane

Grupa farmakoterapeutyczna: leki stosowane w chorobach serca, kod ATC: C 01 EB 04

Produkt wzmaga siłę skurczów mięśnia sercowego (dodatnie działanie inotropowe), zwiększa przepływ krwi w naczyniach wieńcowych i mięśniu sercowym. Badania farmakologiczne wykazały również zmniejszenie pobudliwości mięśnia sercowego (ujemne działanie batmotropowe) oraz słabe działanie hipotensyjne.

Wzrost kurczliwości serca (dodatnie działanie inotropowe)

Badania in vitro

Stosując modele sercowe Langendorffa, wyizolowane mięśnie brodawkowe lub wyizolowane komórki mięśnia sercowego wykazano pozytywny efekt inotropowy dla wyciągów. W modelu sercowym Langendorffa perfuzowanym w stałym ciśnieniu, 3 µg/ml wyciągu standaryzowanego na zawartość flawonoidów powodowało wzrost kurczliwości o 9,5%.

Badania in vivo

U znieczulonych psów, wyciąg standaryzowany na zawartość oligomerycznych procyjanidyn (7,5 - 30,0 mg/kg, podany dożylnie) zwiększał maksymalną szybkość skurczu lewej komory (dp/dt max) o 16,8 - 31,1%.

Wzrost przepływu krwi w naczyniach wieńcowych i mięśniu sercowym

Badania in vitro

W modelu sercowym Langendorffa perfuzowanym pod stałym ciśnieniem, 3 µg/ml wyciągu standaryzowanego na zawartość flawonoidów wywołało 64,3% wzrost perfuzji wieńcowej, niestandaryzowany wyciąg (100 µg/ml) wywołał 32,1% wzrost perfuzji wieńcowej. Badania in vivo

U znieczulonych psów, wyciąg standaryzowany na zawartość oligomerycznych procyjanidyn (7,5-30 mg/kg, podany dożylnie) wywołał zależny od dawki wzrost wieńcowego przepływu krwi o 46,7-89,4%.

Ujemne działanie batmotropowe

Badania in vitro

W modelu sercowym Langendorffa 500 ng/ml wyciągu standaryzowanego na zawartość flawonoidów przedłużyło efektywny czas refrakcji komorowej o 3,8%, który wzrastał

w sposób zależny od dawki do 9,9% przy 10 µg/ml. Badania in vivo

Podawanie doustne szczurom z normalnym ciśnieniem krwi, maceratów i płynnych wyciągów powodowało spadek częstości skurczów; macerat glicerolowo-etanolowy (12,5 mg/kg wysuszonego surowca) obniżał częstość skurczów serca z 504 uderzeń/min. do 450 uderzeń/min. (2 godziny po podaniu).

Ochrona przed uszkodzeniami indukowanymi niedokrwieniem-reperfuzją

Badania in vitro

Na wyizolowanym, niedokrwionym i reperfuzowanym pracującym sercu, wyciąg rozpuszczony w wodzie (0,05% roztwór) poprawiał mechaniczną czynność serca podczas reperfuzji, przyśpieszał naprawę metabolizmu energetycznego i redukował poziom mleczanu podczas niedokrwienia.

Badania in vivo

Wyciąg standaryzowany na zawartość oligomerycznych procyjanidyn (5mg/kg, podany dożylnie 5 minut przed niedrożnością) zmniejszał występowanie i czas trwania migotania komór indykowanych reperfuzją i tachykardię u szczurów. Doustne podanie tego wyciągu (100 mg/kg) przez 6 dni chroniło szczury całkowicie przed śmiertelnym migotaniem komór (0% wobec kontroli 100%) i przed kryzysem hipotensyjnym oraz redukował występowanie (62% wobec kontroli 100%) i czas trwania (20 s wobec kontroli 47,1 s) komorowej tachykardii.

Spadek obwodowego oporu naczyniowego

Jednorazowe i długotrwałe podawanie doustne płynnych wyciągów i maceratów z liści i kwiatów głogu, obniżało ciśnienie krwi u szczurów z normalnym ciśnieniem i nadciśnieniem wywołanym octanem deoksykortykosteronu (DOCA). U znieczulonych szczurów (30 mg/kg, podawane dożylnie) i psów (15 mg/kg, podawane dożylnie) wyciąg standaryzowany na zawartość oligomerycznych procyjanidyn wywołał spadek całkowitego obwodowego oporu u obu gatunków wraz ze spadkiem ciśnienia krwi u psów.

Znakowane ¹⁴C procyjanidyny podawane doustnie myszom, jako 0,87 mg całkowitej frakcji oligomerycznych procyjanidyn (OPC), 1,08 mg trimerycznych procyjanidyn lub 1,03 mg wyższych procyjanidyn na mysz wykazały w czasie 1-7 godzin wskaźnik wchłaniania wynoszący około 20-30% dla całkowitej frakcji OPC, 40-81% dla trimerycznych procyjanidyn i 16-42% dla wyższych oligomerycznych procyjanidyn. Wydalanie absorbowanej radioaktywności przez wydech i przez mocz po 7 godzinach wynosiło odpowiednio 0,6% i 6,4% dla całkowitej frakcji POC, 47,5% i 1,8% dla trimerycznych procyjanidyn oraz 12,9 % i 1,8% dla wyższych oligomerycznych procyjanidyn. Dzienna dawka doustna 0,12 mg (=145 nCi) całkowitej frakcji POC przez 7 dni wywołała akumulację radioaktywności w narządach przeciętnie 2-3 razy wyższą niż po pojedyńczej dawce; dlatego np. przyjmując dawkę dobową podawaną zwierzętom jako 100%, relatywne stężenie całkowitej frakcji OPC w mięśniu sercowym wynosiło 9% po 15 godzinach i 28% po 7 dniach.

Laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, sól sodowa karboksymetyloskrobi, stearynian magnezu, powidon, Aqua Polish blue 060.13

(hypromeloza, talk, miglyol 812, dwutlenek tytanu E 171, indygotyna E 132, błękit brylantowy E 133, żółcień chinolinowa E 104).

Nie dotyczy.

3 lata

Produkt leczniczy należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.

30 tabletek powlekanych

Blistry z folii PVC/Al. zawierające po 10 sztuk tabletek, umieszczone wraz z ulotką w tekturowym pudełku.

Bez specjalnych wymagań dotyczących usuwania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.