Tokovit E 100 100 j.m. kapsułki miękkie
Informacja o przepisywaniu
Refundacja
Informacja o wydawaniu
Ograniczenie recepty
Inne informacje
Nazwa leku
Postać farmaceutyczna
Producent
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (MAH)
Skorzystaj z aplikacji Mediately
Szybciej uzyskaj informacje o leku.
Ponad 36k oceny
ChPL - Tokovit 100 j.m.
Profilaktyka i leczenie niedoboru witaminy E spowodowanego dlugotrwalyrn nieprawidlowym odzywianiem oraz zaburzeniami przemiany materii. Wspomagajc\.CO w miazd.i.ycy, chorobie niedokrwiennej serca i jej wt6mej profilaktyce oraz we wszystkich chorobach, kt6tych etiologia zwii:\:Zana jest ze stresem oksydacyjnym.
Produkt leczniczy przeznaczony do stosowania doustnie.
Zapobiegawczo: zwykle I lub 2 kapsulki na dob , podczas pierwszego posilku. Leczniczo: zgodnie ze wskazaniami lekarza - zaleznie od stopnia niedoboru.
Niedob6r witan1iny K, nadwrazliwosc na kt6rykolwiek skladnik produktu.
Ostroznie stosowac u os6b przyjmujq_cych jednoczesnie doustne leki przeciwzakrzepowe lub estrogeny.
Nie byliśmy w stanie przekonwertować tego rozdziału ChPL. Prosimy o sprawdzenie dokumentu PDF.
Witamina E moze dzialac antagonistycznie do witaminy K, zwlaszcza u os6b leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi lub estrogenami. Stosowanie innych srodk6w o dzialaniu przeciwutleniaj cym (witamina C, selen, ubichinon, aminokwasy zawieraj ce siark ) moze lagodzic niekt6re objawy niedoboru witaminy
E. Jednoczesne stosowanie preparat6w zelaza oslabia dzialanie witaminy E, dlatego nalezy zachowac kilkugodzinny odst p mi dzy przyjmowaniem tych lek6w.
Witamina E zwi ksza wchlanianie, wykorzystanie i magazynowanie witaminy A oraz moze zmniejszac zapotrzebowanie na insulin i glikozydy naparstnicy.
Nie opisano ujemnego wplywu na pl6d podczas stosowania zalecanych dawek witaminy E. Zalecane dzicnne spozycie w okresie cic\_Zy i laktacji wynosi 12 j.m.
Podawanie duzych dawek witaminy E podczas ci<\_zy lub laktacji nie jest wskazane z powodu braku danych na temat bezpieczenstwa stosowania.
Wplyw na zdolnosc prowadzcnia pojazdow mcchanicznych i obslugiwania urzqdzcri mcchanicznycb b dqcych w ruchu
Lek nie powoduje zmmeJszenia sprawnosc1 psychofizycznej, zdolnosci do prowadzenia pojazd6w mechanicznych i obslugi UfZc\.dzen mechanicznych b d<\_cych w ruchu.
Dzialania nicpoz dane
Witamina E jest na og61 dobrze tolerowana. Po wielokrotnym i dlugotrwalym stosowaniu dawek powyzej 800 mg/dab moze wystcij>i6 uczucie zm czenia, oslabienia, bole gtowy, zaburzenia zolc\._dkowo-jelitowe, wysypka.
Nie byliśmy w stanie przekonwertować tego rozdziału ChPL. Prosimy o sprawdzenie dokumentu PDF.
Nie byliśmy w stanie przekonwertować tego rozdziału ChPL. Prosimy o sprawdzenie dokumentu PDF.
Duze dawki (400 - 800 j.m. na doh ) stosowane przez dluzszy okres mogc\._ powodowac biegunk , bole brzucha i inne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, a takze uczucie zm czenia i oslabienia, nieostre widzenie, bole glowy, wysypk(;?, zaburzenia czynnosci gruczolow plciowych, zmniejszenie st(;?zenia hormon6w tarczycy w osoczu.
Właściwości farmakologiczne - Tokovit 100 j.m.
Grupa farmakoterapcutyczna: witaminy, tokoferol Kod ATC: Al IHA03
Produkt zawiera RRR-a-tokoferol - witamin E izolowanq_z olej6w roslinnych.
RRR-a-tokoferol wykazuje dzialanie biologiczne o 50% silniejsze od powszechnie stosowanego racemicznego tokoferolu syntetycznego.
Witamina E jest jednym z niezb dnycb skladnik6w odzywczych, jednak jej rota nadal nie jest dokladnie poznana. Razem z katalazll, dysmutazq_nadtlenkowll, peroksydazE\_ glutationowc\_ oraz selenem wchodzi w sktad systemu zabezpieczaj8i_cego komork przed dziataniem wolnych rodnik6w tlenowych. Chroni wielonienasycone kwasy tluszczowe w btonach i innych strukturach kom6rki, stabilizuje btony kom6rek i organelli komorkowych, zapobiega hemolizie czerwonych krwinek. Ochrona przed uszkodzeniem przez rodniki tlenowe wydaje si istotna w rozwoju i funkcjonowaniu ukladu nerwowego oraz mi sniowego.
Witamina E moze takze dziatac jako kofaktor w niektorych ukladach enzymatycznych. Bierze udzial w utlenianiu glukozy i glikogenolizie. Uczestniczy w przemianach lipidow: prostaglandyn i cholesterolu.
Badania epidemiologiczne wskazujq_ na zwi8i.Zek pomi dzy dzienn'4: podaZc\_ witaminy E, a zagrozeniem chorobc\_ niedokrwienn serca, miazdzycc\._i innymi chorobami, kt6rych patogeneza zwit\_zana jest ze stresem oksydacyjnym. Witamina E obniza aktywnosc agregacyjn<l. plytek krwi.
Z przewodu pokannowego wchlania si SO - 80% witaminy E, co wymaga obecnosci soli kwas6w z6kiowych, tluszczu pokam10wego i nonnalnej czynnosci trzustki. Zemulgowane estry tokoferolu wchlaniane Sc\. w nablonku jelita cienkiego. Wi ksza cz sc przenika do ukladu chtonnego, skc\_d transportowana jest wraz z krwi&. do wszystkich tkanek organizmu, a zwlaszcza do tkanki ttuszczowej. Tokoferol zawarty w chylomikronach jest wl::t.czany do p.Jjpoprotein osocza krwi i pozostaje w stanie r6wnowagi z VLDL, LDL i HDL. W transporcie przez bfony kom6rkowe uczestniczy lipaza lipoproteinowa wraz z bialkiem wi &.cym tokoferol. Znaczne ilosci tokoferolu zawierajq_blony mitochondri6w, siateczki endoplazmatycznej oraz struktury narazone na wysokie cisnienie parcjalne tlenu: blony erytrocyt6w i nablonek oddechowy. Witamina E jest gromadzona w tkance tluszczowej, w,ttrobie i mi sniach.
Wydalanie odbywa si w 70% z i6lci<l, natomiast rcszta metabolizowana jest w w&.trobie i wydalana z moczem w postaci glukuronid6w i innych metabolit6w. Witamina E przenika do mleka kobiecego. W niewielkim stopniu przenika przez barier lozyskowc\_ - st zenie w surowicy krwi noworodk6w stanowi zaledwie jedn&. pi::t.t<t st zenia we krwi mat.lei.
Przedkliniczne dane o bezpicczcnstwie
Nie przeprowadzono badan przedklinicznych produktu Tokovit E 100.
Witarnina E jest zwiq_zkiem malo toksycznym i nie wykazuje dzialania teratogennego, rakotw6rczego ani mutagennego.
Dane farmaceutyczne - Tokovit 100 j.m.
Nie dotyczy.
Okres wainosci
3 Iata
Specjalnc srodki ostroznosci przy przcchowywaniu
Przechowywac w temperaturze ponizej 25°C.
Przechowywac w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed swiatlem.
Blistry z folii PVC/PVDC/Al w tekturowym pudelku. 30 kapsulek (2 blistry po 15 kapsulek)
60 kapsulek (4 blistry po 15 kapsulek)
Instrukcja dotycz ca przygotowania lcku do stosowania pozostalosci
Brak szczeg6lnych wymagan.
usuwania jcgo
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJJ\CY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
,,PRZEDS BIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK" S.A
ul. Zmigrodzka 242 E 51-131 Wroclaw
NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIA DO OBROTU
8619