Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g maść

• Zapobieganie odparzeniom u niemowląt.

• Leczenie różnego rodzaju ran, jak: otarcia, niewielkie skaleczenia i pęknięcia skóry.

• Leczenie oparzeń słonecznych oraz po radioterapii i fototerapii.

• Pielęgnacja skóry podrażnionej i wysuszonej.

• Nadmierne rogowacenie skóry dłoni i stóp.

• Wspomagająco w atopowym zapaleniu skóry, wyprysku alergicznym, zapaleniu błony

  śluzowej nosa i owrzodzeniach podudzi.

Sposób podania:

Produkt leczniczy Alantan Plus w postaci maści jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.

Dawkowanie:

Miejsca chorobowo zmienione należy smarować raz lub kilka razy na dobę.

W przypadku pielęgnacji niemowląt stosować po każdej zmianie pieluchy, po uprzednim przemyciu wodą miejsc narażonych na odparzenia.

Nie stosować produktu leczniczego:

• w nadwrażliwości na alantoinę, deksopantenol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1,

• do oczu,

• na zmiany skórne w okresie ostrego stanu zapalnego z obecnością zmian sączących.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów nadwrażliwości na skórze w miejscu stosowania produktu (zaczerwienienie, uczucie swędzenia) należy przerwać stosowanie produktu i zastosować leczenie objawowe.

Ze względu na zawartość lanoliny (tłuszcz wełny), produkt może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).

Produkt zawiera 50 mg glikolu propylenowego w 1 g produktu.

Ze względu na zawartość glikolu propylenowego, produkt może powodować podrażnienie skóry.

Ze względu na zawartość etylu parahydroksybenzoesanu, produkt może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Nie stwierdzono występowania interakcji z innymi preparatami stosowanymi miejscowo.

Brak danych na temat stosowania produktu u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Nie stwierdzono wpływu produktu Alantan Plus na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, podrażnienie skóry. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Brak danych dotyczących przedawkowania podczas stosowania zgodnie ze wskazaniami i sposobem stosowania.

W razie przypadkowego połknięcia maści należy zastosować leczenie objawowe.