Septolete ultra o smaku coli 3 mg + 1 mg pastylki twarde
Informacja o przepisywaniu
Refundacja
Informacja o wydawaniu
Ograniczenie recepty
Inne informacje
Nazwa leku
Postać farmaceutyczna
Producent
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (MAH)
Skorzystaj z aplikacji Mediately
Szybciej uzyskaj informacje o leku.
Ponad 36k oceny
ChPL - Septolete 3 mg + 1 mg
Septolete ultra o smaku coli jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 6 lat jako lek przeciwzapalny, przeciwbólowy i antyseptyczny do miejscowego,
krótkotrwałego leczenia podrażnienia gardła, jamy ustnej i dziąseł, w zapaleniu dziąseł i zapaleniu gardła.
Dawkowanie
Dorośli: Zalecane dawkowanie to 3 do 4 pastylek twardych na dobę. Pastylkę należy wolno ssać w jamie ustnej co 3 do 6 godzin.
Pacjenci w podeszłym wieku: Zalecana dawka jest taka sama jak dla osób dorosłych.
Młodzież w wieku powyżej 12 lat: Zalecane dawkowanie to 3 do 4 pastylek twardych na dobę. Pastylkę należy wolno ssać w jamie ustnej co 3 do 6 godzin.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: Zalecane dawkowanie to 3 pastylki twarde na dobę. Pastylkę należy wolno ssać w jamie ustnej co 3 do 6 godzin. Stosowanie pastylek u dzieci w wieku od 6 do 12 lat powinno być nadzorowane przez osobę dorosłą.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat: Septolete ultra o smaku coli jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 6 lat (patrz punkt 4.3).
Nie należy przekraczać zalecanej dawki.
Septolete ultra o smaku coli może być stosowany do 7 dni. Sposób podawania
Pastylkę twardą należy wolno ssać w jamie ustnej i stosować co 3 do 6 godzin.
Nie zaleca się stosowania tego produktu leczniczego bezpośrednio przed lub po umyciu zębów.
Pacjent nie powinien jeść ani pić przez co najmniej godzinę po zastosowaniu produktu leczniczego Septolete ultra o smaku coli.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Produktu leczniczego Septolete ultra o smaku coli nie należy stosować dłużej niż 7 dni. Jeśli po 3
dniach nie ma zauważalnej poprawy, lub jeśli wystąpi gorączka bądź inne objawy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Stosowanie leków do stosowania miejscowego, zwłaszcza przez dłuższy okres, może prowadzić do podrażnienia. W takim przypadku leczenie należy przerwać i skontaktować się z lekarzem w celu zastosowania odpowiedniej terapii.
Produktu leczniczego Septolete ultra o smaku coli nie należy stosować w połączeniu ze związkami anionowymi, takimi jak te, które występują w pastach do zębów, w związku z czym nie zaleca się stosowania produktu leczniczego bezpośrednio przed lub po umyciu zębów.
Stosowanie benzydaminy nie jest wskazane u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany (na przykład kwas acetylosalicylowy i kwas salicylowy) lub na inne NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne).
Skurcz oskrzeli może wystąpić u pacjentów z astmą oskrzelową lub z astmą oskrzelową w wywiadzie. Należy zachować ostrożność u tych pacjentów.
Septolete ultra o smaku coli nie powinien być stosowany u pacjentów z otwartymi ranami lub owrzodzeniami w jamie ustnej lub gardle.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Septolete ultra o smaku coli zawiera izomalt (E 953). Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Septolete ultra o smaku coli zawiera alkohol benzylowy (E 1519), który może powodować reakcje alergiczne. Produkty lecznicze zawierające alkohol benzylowy powinny być stosowane z ostrożnością w okresie ciąży i karmiące piersią oraz u pacjentów z chorobami wątroby lub nerek.
Duża ilość alkoholu benzylowego może gromadzić się w organizmie i powodować kwasicę metaboliczną.
Septolete ultra o smaku coli zawiera butylohydroksyanizol (E 320). Produkt leczniczy może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.
Produktu leczniczego Septolete ultra o smaku coli nie należy stosować w tym samym czasie z innymi produktami antyseptycznymi.
Pastylek twardych nie należy przyjmować jednocześnie z mlekiem, ponieważ mleko zmniejsza skuteczność przeciwbakteryjną chlorku cetylopirydyniowego.
Ciąża
Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania chlorowodorku benzydaminy i chlorku cetylopirydyniowego u kobiet w okresie ciąży. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Septolete ultra o smaku coli w okresie ciąży.
Karmienie piersią
Nie jest wiadomo, czy chlorowodorek benzydaminy i (lub) metabolity przenikają do mleka ludzkiego.
Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i (lub) niemowląt. Należy podjąć decyzję, czy
przerwać karmienie piersią, czy przerwać lub wstrzymać stosowanie produktu leczniczego Septolete ultra o smaku coli, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla pacjentki.
Septolete ultra o smaku coli nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Bardzo często (≥ 1/10)
- Często (≥ 1/100 do < 1/10)
-
Niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100)
- Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000)
-
Bardzo rzadko (< 1/10 000)
-
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Tabelaryczna lista działań niepożądanych
Rzadko Bardzo rzadko Częstość nieznana Zaburzenia układu immunologicznego reakcje anafilaktyczne, reakcjenadwrażliwości Zaburzenia układu nerwowego pieczenie błony śluzowej Zaburzenia układu oddechowego, klatkipiersiowej i śródpiersia skurcz oskrzeli Zaburzenia żołądka i jelit podrażnienie błonyśluzowej jamy ustnej,uczucie pieczenia jamy ustnej znieczulenie błonyśluzowej jamy ustnej Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej pokrzywka,nadwrażliwość na światło Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Objawy
Toksyczne objawy przedawkowania benzydaminy to: pobudzenie, drgawki, pocenie się, ataksja, dreszcze i wymioty.
Oznaki i objawy zatrucia w wyniku spożycia znacznych ilości chlorku cetylopirydyniowego to:
nudności, wymioty, duszność, sinica, asfiksja (zamartwica), następujący paraliż mięśni oddechowych, zahamowanie czynności centralnego układu nerwowego, niedociśnienie i śpiączka. Dawka śmiertelna u ludzi to około 1-3 gramy.
Postępowanie
Ponieważ brak jest swoistego antidotum, leczenie ciężkiego przedawkowania jest jedynie objawowe.
Właściwości farmakologiczne - Septolete 3 mg + 1 mg
Grupa farmakoterapeutyczna: leki stosowane w chorobach gardła, inne, kod ATC: R02AX03 Mechanizm działania
Chlorowodorek benzydaminy jest cząsteczką o niesteroidowej strukturze chemicznej o właściwościach przeciwzapalnych i przeciwbólowych. Mechanizm działania wydaje się wynikać z hamowania syntezy prostaglandyny i przez to zmniejszenia miejscowych objawów stanu zapalnego (takich jak ból,
zaczerwienienie, obrzęk, uczucie gorąca i zaburzenie czynności). Chlorowodorek benzydaminy posiada również umiarkowane miejscowe działanie znieczulające.
Chlorek cetylopirydyniowy jest kationową substancją antyseptyczną z grupy czwartorzędowych soli amoniowych. Badania in vitro z użyciem chlorku cetylopirydyniowego wykazały aktywność
przeciwwirusową; jednakże znaczenie kliniczne nie jest znane.
Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosowania
Benzydamina stosowana jest głównie w leczeniu zaburzeń jamy ustnej i gardła. Chlorek
cetylopirydyniowy wykazuje aktywność przeciwko bakteriom gram-dodatnim oraz mniejszą aktywność przeciwko bakteriom gram-ujemnym, dlatego też wykazuje optymalne działanie antyseptyczne i bakteriobójcze. Ma również właściwości przeciwgrzybicze.
W badaniu klinicznym kontrolowanym placebo z zastosowaniem produktu leczniczego Septolete ultra o smaku coli, łagodzenie pierwszych objawów bólu gardła (zmniejszenie bólu gardła i zmniejszenie obrzęku gardła) obserwowano po 15 minutach od przyjęcia pastylki twardej i działanie utrzymywało
się do 3 godzin.
Wchłanianie
Z zawartych w produkcie dwóch substancji czynnych, cetylopirydyny i benzydaminy, wchłaniania się tylko benzydamina. W związku z tym, na poziomie ogólnoustrojowym, cetylopirydyna nie powoduje zwiększenia interakcji farmakokinetycznych z benzydaminą.
Wchłanianie benzydaminy przez błonę śluzową jamy ustnej i gardła zostało wykazane przez
oznaczenie wykrywalnych ilości substancji czynnej w surowicy, jednak było ono niewystarczające, aby wykazać działanie ogólnoustrojowe.
Benzydamina jest wchłaniana, ale gdy jest podawana ogólnoustrojowo. W związku z tym wchłanianie benzydaminy jest większe w postaci farmaceutycznej rozpuszczalnej w jamie ustnej, w porównaniu do stosowanych miejscowo (takich jak aerozol stosowany na śluzówkę jamy ustnej).
Dystrybucja
Wykazano, że stosowana miejscowo benzydamina gromadzi się w tkankach objętych procesem
zapalnym, gdzie osiąga stężenia skuteczne ze względu na swoją zdolność do wnikania do komórek nabłonka.
Eliminacja
Wydalanie odbywa się głównie z moczem, w przeważającej części w postaci nieaktywnych metabolitów.
Dane farmaceutyczne - Septolete 3 mg + 1 mg
Kwas cytrynowy (E 330) Sukraloza (E 955)
Aromat coli naturalny (zawierający alkohol benzylowy (E 1519), butylohydroksyanizol (E 320)) Karmel (E 150a)
Izomalt (E 953)
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Blistry PVC/PE/PVDC//Aluminium w tekturowym pudełku. Wielkości opakowań: 8, 16, 24, 32 lub 40 pastylek twardych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.