Kaftrio 75 mg + 50 mg + 100 mg tabletki powlekane
Informacja o przepisywaniu
Refundacja
Informacja o wydawaniu
Ograniczenie recepty
Inne informacje
Nazwa leku
Postać farmaceutyczna
Producent
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (MAH)
Ostatnia aktualizacja SmPC
Skorzystaj z aplikacji Mediately
Szybciej uzyskaj informacje o leku.
Ponad 36k oceny
ChPL - Kaftrio 75 mg + 50 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Kaftrio w postaci tabletek jest wskazany do stosowania w schemacie leczenia skojarzonego z iwakaftorem w leczeniu mukowiscydozy u pacjentów w wieku co najmniej 6 lat, którzy mają co najmniej jedną mutację inną niż klasy I genu mukowiscydozowego przezbłonowego regulatora przewodnictwa (ang. cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CFTR) (patrz punkty 4.2 i 5.1).
Produkt leczniczy Kaftrio powinien być przepisywany jedynie przez osoby należące do fachowego personelu medycznego mające doświadczenie w leczeniu mukowiscydozy. Jeżeli genotyp pacjenta nie jest znany, należy przeprowadzić genotypowanie z wykorzystaniem dokładnej i sprawdzonej metody w celu potwierdzenia obecności co najmniej jednej mutacji CFTR, która jest uznana za wrażliwą na podstawie danych klinicznych i (lub) badań in vitro (przy użyciu testu genotypowania) (patrz
punkt 5.1). Produkt leczniczy Kaftrio należy stosować wyłącznie u pacjentów ze zdiagnozowaną mukowiscydozą. Rozpoznanie mukowiscydozy należy ustalić na podstawie wytycznych diagnostycznych i oceny klinicznej.
Istnieje ograniczona liczba pacjentów, u których występują mutacje niewymienione w tabeli 5, które mogą być wrażliwe na produkt Kaftrio. W takich przypadkach można rozważyć podawanie produktu Kaftrio, gdy lekarz uzna, że potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko i pod ścisłym nadzorem medycznym. Wyklucza to pacjentów z dwiema mutacjami klasy I (zerowymi) (mutacjami, o których wiadomo, że nie wytwarzają białka CFTR), ponieważ nie oczekuje się, aby wystąpiła u nich odpowiedź na leczenie modulatorami (patrz punkty 4.1, 4.4 i 5.1).
U wszystkich pacjentów zaleca się monitorowanie aktywności aminotransferaz (AlAT i AspAT) oraz stężenia bilirubiny całkowitej przed rozpoczęciem leczenia, co 3 miesiące w pierwszym roku leczenia, a następnie co roku. W przypadku pacjentów z chorobą wątroby lub zwiększoną aktywnością aminotransferaz w wywiadzie należy rozważyć częstsze monitorowanie (patrz punkt 4.4.).
Dawkowanie
Dawkowanie u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i starszych podano w tabeli 1.
| Tabela 1. Zalecenia dotyczące dawkowania u pacjentów w wieku 6 lat i starszych | |||
| Wiek | Masa ciała | Dawka poranna | Dawka wieczorna |
| 6 do <12 lat | <30 kg | Dwie tabletki zawierające 37,5 mg iwakaftoru, 25 mg tezakaftorui 50 mg eleksakaftoru | Jedna tabletka zawierająca75 mg iwakaftoru |
| 6 do <12 lat | ≥30 kg | Dwie tabletki zawierające 75 mg iwakaftoru, 50 mg tezakaftorui 100 mg eleksakaftoru | Jedna tabletka zawierająca150 mg iwakaftoru |
| 12 lati powyżej | - | Dwie tabletki zawierające 75 mg iwakaftoru, 50 mg tezakaftorui 100 mg eleksakaftoru | Jedna tabletka zawierająca150 mg iwakaftoru |
Poranną i wieczorną dawkę należy przyjmować w odstępie około 12 godzin, z posiłkiem zawierającym tłuszcze (patrz „Sposób podawania”).
Pominięcie dawki
Jeśli od pominięcia dawki porannej lub wieczornej minęło nie więcej niż 6 godzin, pacjent powinien jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę i kontynuować stosowanie produktu według dotychczasowego schematu.
Jeśli minęło więcej niż 6 godzin od:
-
pominięcia dawki porannej, pacjent powinien jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę
i nie powinien przyjmować dawki wieczornej. Następną zaplanowaną dawkę poranną należy przyjąć o zwykłej porze.
LUB
-
pominięcia dawki wieczornej, pacjent nie powinien przyjmować pominiętej dawki. Następną zaplanowaną dawkę poranną należy przyjąć o zwykłej porze.
Nie należy przyjmować jednocześnie dawki porannej i wieczornej.
Jednoczesne stosowanie inhibitorów cytochromu CYP3A
Podczas jednoczesnego stosowania z umiarkowanymi inhibitorami CYP3A (np. flukonazol, erytromycyna, werapamil) lub silnymi inhibitorami CYP3A (np. ketokonazol, itrakonazol, pozakonazol, worykonazol, telitromycyna i klarytromycyna) dawkę należy zmniejszyć zgodnie z tabelą 2 (patrz punkty 4.4 i 4.5).
Tabela 2. Schemat dawkowania w przypadku jednoczesnego stosowania z umiarkowanymi i silnymi inhibitorami CYP3A Wiek Masa ciała Umiarkowane inhibitory CYP3A Silne inhibitory CYP3A 6 do<12 lat <30 kg Naprzemienne każdego dnia rano:Nie należy przyjmować wieczornej tabletkizawierającej iwakaftor. Dwie tabletki zawierające 37,5 mg iwakaftoru, 25 mg tezakaftoru i50 mg eleksakaftoru dwa razyw tygodniu w przybliżeniu co 3–4 dni.Nie należy przyjmować wieczornej tabletki zawierającej iwakaftor. 6 do<12 lat ≥30 kg Naprzemienne każdego dnia rano:Nie należy przyjmować wieczornej tabletkizawierającej iwakaftor. Dwie tabletki zawierające 75 mg iwakaftoru, 50 mg tezakaftoru i 100 mg eleksakaftoru dwa razy w tygodniu w przybliżeniu co 3–4 dni.Nie należy przyjmować wieczornej tabletki zawierającej iwakaftor. 12 lati powyżej - Naprzemienne każdego dnia rano:Nie należy przyjmować wieczornej tabletkizawierającej iwakaftor. Dwie tabletki zawierające 75 mg iwakaftoru, 50 mg tezakaftoru i 100 mg eleksakaftoru dwa razy w tygodniu w przybliżeniu co 3–4 dni.Nie należy przyjmować wieczornej tabletki zawierającej iwakaftor. -
dwie tabletki zawierające 37,5 mg iwakaftoru, 25 mg tezakaftoru i 50 mg eleksakaftoru w pierwszym dniu;
-
jedna tabletka zawierająca 75 mg iwakaftoru w kolejnym dniu.
-
dwie tabletki zawierające 75 mg iwakaftoru, 50 mg tezakaftoru i 100 mg eleksakaftoru w pierwszym dniu;
-
jedna tabletka zawierająca 150 mg iwakaftoru w kolejnym dniu.
-
dwie tabletki zawierające 75 mg iwakaftoru, 50 mg tezakaftoru i 100 mg eleksakaftoru w pierwszym dniu;
-
jedna tabletka zawierająca 150 mg iwakaftoru w kolejnym dniu.
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
Nie jest zalecane dostosowywanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku (patrz punkty 4.4 i 5.2).
Zaburzenia czynności wątroby
Nie zaleca się leczenia pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa B w skali Childa-Pugha). U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby stosowanie produktu leczniczego Kaftrio należy rozważać wyłącznie w przypadku, gdy istnieje wyraźna potrzeba medyczna, a spodziewane korzyści przeważają nad ryzykiem. Jeśli zostanie podjęta decyzja
o stosowaniu tego produktu leczniczego, należy go podawać z zachowaniem ostrożności
w zmniejszonej dawce (patrz tabela 3).
Nie przeprowadzono badań u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C w skali Childa-Pugha), należy się jednak spodziewać większej ekspozycji niż u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie powinni być leczeni produktem leczniczym Kaftrio.
Nie jest zalecane dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi (klasa A w skali Childa-Pugha)
zaburzeniami czynności wątroby (patrz tabela 3) (patrz punkty 4.4, 4.8 i 5.2).
Tabela 3. Zalecenia dotyczące stosowania u pacjentów w wieku 6 lat i starszych z zaburzeniamiczynności wątroby Wiek Masaciała Łagodne (klasa A w skali Childa-Pugha) Umiarkowane (klasa B w skali Childa-Pugha) Ciężkie (klasa C w skaliChilda-Pugha) Stosowanie niezalecane.U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby leczenie należy rozważać wyłączniew przypadku, gdy istnieje wyraźna potrzeba medyczna, a spodziewane korzyści przeważają nad ryzykiem. W przypadku stosowania produktu leczniczego Kaftrio należy podawaćz zachowaniem ostrożnościw zmniejszonej dawce, zgodnie z następującym schematem: 6 do <12 lat <30 kg Nie ma konieczności dostosowania dawki zawierające 37,5 mgiwakaftoru, 25 mg tezakaftoru i 50 mg eleksakaftoru rano;zawierająca 37,5 mgiwakaftoru, 25 mg tezakaftoru i 50 mg eleksakaftoru rano. Nie należy stosować Następnie kontynuować podawanie dawek zgodnie ze schematem dla dnia 1. i 2.w naprzemienne dni. Nie należy przyjmować dawki wieczornej tabletkizawierającej iwakaftor. -
dzień 1.: dwie tabletki
-
dzień 2.: jedna tabletka
Tabela 3. Zalecenia dotyczące stosowania u pacjentów w wieku 6 lat i starszych z zaburzeniamiczynności wątroby Wiek Masaciała Łagodne (klasa A w skali Childa-Pugha) Umiarkowane (klasa B w skali Childa-Pugha) Ciężkie (klasa C w skaliChilda-Pugha) Stosowanie niezalecane.U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby leczenie należy rozważać wyłączniew przypadku, gdy istnieje wyraźna potrzeba medyczna, a spodziewane korzyści przeważają nad ryzykiem. W przypadku stosowania produkt leczniczy Kaftrio należy podawaćz zachowaniem ostrożnościw zmniejszonej dawce, zgodnie z następującym schematem: 6 do <12 lat ≥30 kg Nie ma konieczności dostosowania dawki zawierające 75 mgiwakaftoru, 50 mg tezakaftoru i 100 mg eleksakaftoru rano;zawierająca 75 mgiwakaftoru, 50 mg tezakaftoru i 100 mg eleksakaftoru rano. Nie należy stosować Następnie kontynuować podawanie dawek zgodnie ze schematem dla dnia 1. i 2.w naprzemienne dni. Nie należy przyjmować dawki wieczornej tabletkizawierającej iwakaftor. -
dzień 1.: dwie tabletki
-
dzień 2.: jedna tabletka
Tabela 3. Zalecenia dotyczące stosowania u pacjentów w wieku 6 lat i starszych z zaburzeniamiczynności wątroby Wiek Masaciała Łagodne (klasa A w skali Childa-Pugha) Umiarkowane (klasa B w skali Childa-Pugha) Ciężkie (klasa C w skaliChilda-Pugha) Stosowanie niezalecane.U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby leczenie należy rozważać wyłączniew przypadku, gdy istnieje wyraźna potrzeba medyczna, a spodziewane korzyści przeważają nad ryzykiem. W przypadku stosowania produktu leczniczego Kaftrio należy podawaćz zachowaniem ostrożnościw zmniejszonej dawce, zgodnie z następującym schematem: 12 lat i powyżej - Nie ma konieczności dostosowania dawki zawierające 75 mgiwakaftoru, 50 mg tezakaftoru i 100 mg eleksakaftoru rano;zawierająca 75 mgiwakaftoru, 50 mg tezakaftoru i 100 mg eleksakaftoru rano. Nie należy stosować Następnie kontynuować podawanie dawek zgodnie ze schematem dla dnia 1. i 2.w naprzemienne dni. Nie należy przyjmować dawki wieczornej tabletkizawierającej iwakaftor. -
dzień 1.: dwie tabletki
-
dzień 2.: jedna tabletka
Zaburzenia czynności nerek
Nie zaleca się dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Brak doświadczenia u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub ze schyłkową niewydolnością nerek (patrz punkty 4.4 i 5.2).
Dzieci i młodzież
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Kaftrio w skojarzeniu z iwakaftorem (IVA) u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Do podania doustnego. Pacjentów należy pouczyć, aby połykali tabletki w całości. Tabletek nie należy żuć, kruszyć ani dzielić przed połknięciem, ponieważ obecnie nie ma danych klinicznych potwierdzających inne sposoby podawania. Nie należy żuć ani kruszyć tabletek.
Produkt leczniczy Kaftrio należy przyjmować z posiłkiem zawierającym tłuszcze. Przykładowe posiłki i przekąski zawierające tłuszcze to takie, które przygotowano z wykorzystaniem masła, oleju lub zawierają jajka, ser, orzechy, pełnotłuste mleko lub mięso (patrz punkt 5.2).
W trakcie leczenia produktem leczniczym Kaftrio należy unikać pokarmów i napojów zawierających
grejpfruty (patrz punkt 4.5).
-
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Zwiększenie aktywności aminotransferaz i uszkodzenie wątroby
Przypadki niewydolności wątroby prowadzącej do przeszczepienia narządu zgłaszano w ciągu pierwszych 6 miesięcy leczenia u pacjentów z wcześniej istniejącą zaawansowaną chorobą wątroby i bez niej. Przypadki zwiększonej aktywności aminotransferaz są częste u pacjentów chorych na mukowiscydozę. W badaniach klinicznych zwiększenie aktywności aminotransferaz obserwowano częściej u pacjentów leczonych produktem leczniczym IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA niż
u pacjentów przyjmujących placebo. U pacjentów przyjmujących produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA zwiększenie to czasami wiązało się z jednoczesnym zwiększeniem stężenia bilirubiny całkowitej. Ocena aktywności aminotransferaz (aminotransferazy alaninowej [AlAT]
i aminotransferazy asparaginianowej [AspAT]) oraz stężenia bilirubiny całkowitej jest zalecana u wszystkich pacjentów przed rozpoczęciem leczenia, co 3 miesiące w trakcie pierwszego roku leczenia i raz do roku w kolejnych latach (patrz punkt 4.2.).
U pacjentów, u których w przeszłości wystąpiła choroba wątroby lub zwiększona aktywność aminotransferaz, należy rozważyć częstsze monitorowanie.
U pacjentów, u których wystąpią kliniczne przedmiotowe lub podmiotowe objawy uszkodzenia wątroby, należy przerwać podawanie produktu leczniczego i niezwłocznie oznaczyć aktywność aminotransferaz i stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy. W przypadku aktywności AlAT lub AspAT >5 × GGN [górna granica normy] bądź aktywności AlAT lub AspAT >3 × GGN przy stężeniu bilirubiny całkowitej >2 × GGN należy przerwać podawanie produktu leczniczego. Należy ściśle monitorować wyniki badań laboratoryjnych aż do ustąpienia tych nieprawidłowości. Po ustąpieniu nieprawidłowości należy rozważyć korzyści i ryzyko związane ze wznowieniem leczenia. Pacjentów, którzy wznowią leczenie po przerwaniu, należy ściśle monitorować.
U pacjentów z wcześniej istniejącą zaawansowaną chorobą wątroby produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA należy stosować ostrożnie i wyłącznie w przypadku, gdy spodziewane korzyści przeważają nad ryzykiem (patrz punkty 4.2, 4.8 i 5.2).
Zaburzenia czynności wątroby
Nie zaleca się leczenia pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby stosowanie produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX należy rozważać wyłącznie w przypadku, gdy istnieje wyraźna potrzeba medyczna, a spodziewane korzyści przeważają nad ryzykiem. Jeśli zostanie podjęta decyzja o stosowaniu tego
produktu leczniczego, należy go podawać z zachowaniem ostrożności w zmniejszonej dawce (patrz tabela 3).
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie powinni być leczeni produktem
IVA+TEZ+ELX (patrz punkty 4.2, 4.8 i 5.2). Depresja
U pacjentów leczonych produktem leczniczym IVA+TEZ+ELX zgłaszano depresję (w tym myśli samobójcze i próby samobójcze), zwykle występującą w ciągu trzech miesięcy od rozpoczęcia leczenia oraz u pacjentów z zaburzeniami psychicznymi w wywiadzie (patrz punkt 4.8). W niektórych przypadkach zgłaszano poprawę objawów po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia. Pacjentów (i ich opiekunów) należy poinformować o konieczności monitorowania, czy nie występuje obniżony nastrój, myśli samobójcze, nietypowe zmiany w zachowaniu, lęk lub bezsenność oraz o konieczności natychmiastowego zasięgnięcia porady lekarskiej w przypadku wystąpienia takich objawów.
Dzieci i młodzież
U małych dzieci (w wieku 2–5 lat) leczonych produktem IVA+TEZ+ELX zgłaszano zmiany
w zachowaniu, które występowały zwykle w ciągu pierwszych dwóch miesięcy od rozpoczęcia leczenia. W niektórych przypadkach zgłaszano zmniejszenie objawów po przerwaniu leczenia.
Zaburzenia czynności nerek
Brak doświadczenia u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub ze schyłkową niewydolnością nerek, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności w tej populacji (patrz punkty 4.2 i 5.2).
Mutacje, które prawdopodobnie nie będą wrażliwe na leczenie modulatorami
Nie oczekuje się, aby u pacjentów z genotypem składającym się z dwóch mutacji CFTR, o których wiadomo, że nie wytwarzają białka CFTR (tj. dwie mutacje klasy I), wystąpiła odpowiedź na leczenie produktem Kaftrio.
Badania kliniczne porównujące IVA+TEZ+ELX z TEZ+IVA lub z IVA
Nie przeprowadzono żadnego badania klinicznego w celu bezpośredniego porównania IVA+TEZ+ELX z TEZ+IVA lub z IVA u pacjentów, u których nie występują warianty mutacji F508del.
Pacjenci po przeszczepie narządu
Nie przeprowadzono badań produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA u pacjentów chorych na mukowiscydozę po przebytym przeszczepie narządu. Z tego względu nie zaleca się stosowania produktu u pacjentów po przeszczepie narządu. Interakcje z często stosowanymi lekami immunosupresyjnymi, patrz punkt 4.5.
Epizody wysypki
Epizody wysypki występują zazwyczaj w pierwszym miesiącu leczenia. Większość zdarzeń miała nasilenie łagodne do umiarkowanego, a w rzadkich przypadkach wysypka była związana
z dodatkowymi objawami, takimi jak gorączka lub obrzęk twarzy. W większości przypadków kontynuowano podawanie produktu IVA+TEZ+ELX, a wysypka ustępowała bez leczenia. Częstość występowania jest większa u dzieci w porównaniu z dorosłymi. Częstość występowania epizodów wysypki była także większa u kobiet w porównaniu do mężczyzn, szczególnie u kobiet stosujących hormonalne środki antykoncepcyjne (patrz punkt 4.8). Nie można wykluczyć roli hormonalnych środków antykoncepcyjnych w występowaniu wysypki. U pacjentek stosujących hormonalne środki antykoncepcyjne, u których wystąpi wysypka, należy rozważyć przerwanie stosowania produktu
leczniczego IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA i hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Po ustąpieniu wysypki należy rozważyć, czy wznowienie stosowania produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA bez hormonalnych środków antykoncepcyjnych jest stosowne. Jeśli nie dojdzie do nawrotu wysypki, można rozważyć wznowienie stosowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych (patrz punkt 4.8).
Pacjenci w podeszłym wieku
Do udziału w badaniach klinicznych dotyczących produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA nie włączono wystarczającej liczby pacjentów w wieku co najmniej 65 lat, aby możliwe było sprawdzenie, czy odpowiedź na leczenie u tych pacjentów różni się od obserwowanej
u młodszych osób dorosłych. Zalecenia dotyczące dawkowania oparto na profilu farmakokinetycznym i wiedzy uzyskanej w badaniach z zastosowaniem produktu złożonego tezakaftoru i iwakaftoru (TEZ+IVA) w skojarzeniu z IVA oraz IVA w monoterapii (patrz punkty 4.2 i 5.2).
Interakcje z innymi produktami leczniczymi
Induktory CYP3A
Jednoczesne stosowanie induktorów CYP3A powoduje istotne zmniejszenie ekspozycji na IVA
i oczekuje się, że powoduje ono zmniejszenie ekspozycji także na ELX i TEZ, co w rezultacie może prowadzić do zmniejszenia skuteczności produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX i IVA. W związku z tym nie zaleca się jednoczesnego stosowania z silnymi induktorami CYP3A (patrz punkt 4.5).
Inhibitory CYP3A
Ekspozycja na ELX, TEZ i IVA zwiększa się w przypadku jednoczesnego stosowania z silnymi lub umiarkowanymi inhibitorami CYP3A. Podczas jednoczesnego stosowania silnych lub umiarkowanych inhibitorów CYP3A należy dostosować dawkę produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX i IVA (patrz punkt 4.5 i tabela 2 w punkcie 4.2).
Zaćma
Zgłaszano przypadki niewrodzonego zmętnienia soczewki bez wpływu na ostrość widzenia u pacjentów z grupy dzieci i młodzieży leczonych schematami zawierającymi IVA. Chociaż w niektórych przypadkach obecne były inne czynniki ryzyka (takie jak stosowanie kortykosteroidów, ekspozycja na promieniowanie), nie można wykluczyć potencjalnego ryzyka związanego z leczeniem z zastosowaniem IVA. U dzieci i młodzieży, u których rozpoczynane jest leczenie produktem leczniczym IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA, zaleca się wykonywanie badań okulistycznych przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia (patrz punkt 5.3).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Sód
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za
„wolny od sodu”.
Produkty lecznicze wpływające na farmakokinetykę ELX, TEZ i (lub) IVA
Induktory CYP3A
ELX, TEZ i IVA są substratami CYP3A (IVA jest wrażliwym substratem CYP3A). Jednoczesne stosowanie silnych induktorów CYP3A może prowadzić do zmniejszenia ekspozycji, a tym samym zmniejszenia skuteczności produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX. Jednoczesne stosowanie IVA z ryfampicyną, silnym induktorem CYP3A, istotnie (o 89%) zmniejszało pole pod krzywą (ang. area under the curve, AUC) IVA. Można się również spodziewać, że ekspozycja na ELX i TEZ będzie zmniejszać się podczas jednoczesnego stosowania z silnymi induktorami CYP3A, dlatego nie zaleca się jednoczesnego stosowania z silnymi induktorami CYP3A (patrz punkt 4.4).
Przykłady silnych induktorów CYP3A:
-
ryfampicyna, ryfabutyna, fenobarbital, karbamazepina, fenytoina i ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).
Inhibitory CYP3A
Jednoczesne stosowanie z itrakonazolem, silnym inhibitorem CYP3A, powodowało zwiększenie AUC
ELX 2,8 razy i zwiększenie AUC TEZ 4,0–4,5 razy. Podczas jednoczesnego stosowania
z itrakonazolem i ketokonazolem wartość AUC IVA zwiększyła się odpowiednio 15,6 razy i 8,5 razy. Podczas jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A należy zmniejszyć dawkę produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX i IVA (patrz tabela 2 w punkcie 4.2 i punkcie 4.4).
Przykłady silnych inhibitorów CYP3A:
-
ketokonazol, itrakonazol, pozakonazol i worykonazol;
-
telitromycyna i klarytromycyna.
Symulacje wskazywały, że jednoczesne podawanie z umiarkowanymi inhibitorami CYP3A, flukonazolem, erytromycyną i werapamilem, może zwiększać wartość AUC ELX i TEZ około 1,9–2,3 razy. Jednoczesne stosowanie flukonazolu spowodowało zwiększenie AUC IVA 2,9 razy. Podczas jednoczesnego stosowania umiarkowanych inhibitorów CYP3A należy zmniejszyć dawkę produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX i IVA (patrz tabela 2 w punkcie 4.2 i punkcie 4.4).
Przykłady umiarkowanych inhibitorów CYP3A:
-
flukonazol;
-
erytromycyna.
Jednoczesne stosowanie z sokiem grejpfrutowym, który zawiera jeden lub więcej składników umiarkowanie hamujących CYP3A, może zwiększać ekspozycję na ELX, TEZ i IVA. W trakcie leczenia z zastosowaniem produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX i IVA należy unikać pokarmów lub napojów zawierających grejpfruty (patrz punkt 4.2).
Cyprofloksacyna
Nie oceniano jednoczesnego stosowania produktu leczniczego ELX+TEZ+IVA z cyprofloksacyną. Jednak cyprofloksacyna nie miała klinicznie istotnego wpływu na ekspozycję na TEZ lub IVA i nie należy się spodziewać klinicznie istotnego wpływu na ekspozycję na ELX. Dlatego nie jest konieczne dostosowanie dawki podczas jednoczesnego podawania produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX z cyprofloksacyną.
Możliwość interakcji z transporterami
W badaniach in vitro wykazano, że ELX jest substratem dla transportera wypływu glikoproteiny P (ang. P-glycoprotein, P-gp) i białka oporności raka piersi (ang. breast cancer resistance protein, BCRP), lecz nie jest substratem dla OATP1B1 ani OATP1B3. Nie należy się spodziewać istotnego wpływu jednoczesnego stosowania inhibitorów P-gp i BCRP na ekspozycję na ELX ze względu na dużą przepuszczalność charakteryzującą ten związek i małe prawdopodobieństwo wydalania w postaci niezmienionej.
W badaniach in vitro wykazano, że TEZ jest substratem dla transportera wychwytu OATP1B1 (polipeptyd transportujący aniony organiczne, ang. organic anion transport polypeptide) oraz transporterów wypływu P-gp i BCRP. TEZ nie jest substratem dla OATP1B3. Nie należy się spodziewać istotnego wpływu jednocześnie podawanych inhibitorów OATP1B1, P-gp lub BCRP na ekspozycję na TEZ ze względu na dużą przepuszczalność charakteryzującą ten związek i małe
prawdopodobieństwo wydalania w postaci niezmienionej. Jednakże ekspozycja na M2-TEZ (metabolit TEZ) może zwiększyć się pod wpływem inhibitorów P-gp. Z tego powodu należy zachować ostrożność podczas stosowania inhibitorów P-gp (np. cyklosporyny) z produktem leczniczym IVA+TEZ+ELX.
W badaniach in vitro wykazano, że IVA nie jest substratem dla OATP1B1, OATP1B3 ani P-gp. IVA i jego metabolity są substratami BCRP w warunkach in vitro. Ze względu na dużą przepuszczalność charakteryzującą ten związek i małe prawdopodobieństwo wydalania w postaci niezmienionej
nie należy się spodziewać, by jednoczesne podawanie inhibitorów BCRP zmieniało ekspozycję na IVA i M1-IVA ani by jakiekolwiek potencjalne zmiany ekspozycji na M6-IVA były klinicznie istotne.
Produkty lecznicze, na których farmakokinetykę wpływają ELX, TEZ i (lub) IVA
Substraty CYP2C9
IVA może hamować CYP2C9, dlatego w czasie jednoczesnego stosowania warfaryny z produktem leczniczym IVA+TEZ+ELX i IVA zaleca się monitorowanie wartości międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (ang. international normalised ratio, INR). Inne produkty lecznicze, których ekspozycja może się zwiększyć, to glimepiryd i glipizyd. Należy je stosować
z zachowaniem ostrożności.
Możliwość interakcji z transporterami
Jednoczesne podawanie IVA lub TEZ+IVA z digoksyną, wrażliwym substratem P-gp, zwiększało AUC digoksyny 1,3 razy. Jest to zgodne z obserwowanym słabym hamowaniem aktywności P-gp przez IVA. Podawanie produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX i IVA może zwiększać ekspozycję ogólnoustrojową na produkty lecznicze będące wrażliwymi substratami P-gp, co może prowadzić do nasilenia lub wydłużenia ich działania terapeutycznego i działań niepożądanych. W czasie jednoczesnego stosowania z digoksyną lub innymi substratami P-gp o wąskim indeksie terapeutycznym, takimi jak cyklosporyna, ewerolimus, syrolimus i takrolimus, należy zachować ostrożność i prowadzić odpowiednie monitorowanie.
ELX i M23-ELX hamują wychwyt OATP1B1 i OATP1B3 w warunkach in vitro. Produkt złożony TEZ+IVA powodował zwiększenie AUC pitawastatyny, substratu OATP1B1, 1,2 razy. Jednoczesne stosowanie z produktem leczniczym IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA może zwiększyć ekspozycję na produkty lecznicze będące substratami tych transporterów, takie jak statyny, gliburyd, nateglinid i repaglinid. W czasie jednoczesnego stosowania z substratami OATP1B1 lub OATP1B3 należy zachować ostrożność i prowadzić odpowiednie monitorowanie. Bilirubina jest substratem OATP1B1 i OATP1B3. W badaniu 445-102 obserwowano łagodne zwiększenie średniego stężenia bilirubiny całkowitej (zmiana od początku badania do 4,0 µmol/l). Wynik ten jest zgodny
z hamowaniem transporterów bilirubiny OATP1B1 i OATP1B3 w warunkach in vitro przez ELX i M23-ELX.
ELX i IVA są inhibitorami BCRP. Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX i IVA może zwiększać ekspozycję na produkty lecznicze będące substratami BCRP, takie jak rozuwastatyna. W czasie jednoczesnego stosowania z substratami BCRP należy stosować odpowiednie monitorowanie.
Hormonalne środki antykoncepcyjne
Przeprowadzono badania dotyczące stosowania produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA razem z produktem złożonym zawierającym etynyloestradiol/lewonorgestrel i wykazano, że skojarzenie to nie wywiera klinicznie istotnego wpływu na ekspozycję na doustne środki antykoncepcyjne. Nie należy się spodziewać, by produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX i IVA wpływały na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.
Dzieci i młodzież
Badania dotyczące interakcji przeprowadzono wyłącznie u dorosłych.
Ciąża
Dane uzyskane z ograniczonej liczby (300-1000 kobiet w ciąży) zastosowań produktu w okresie ciąży nie wskazują, że ELX, TEZ lub IVA wywołuje wady rozwojowe lub działa szkodliwie na płód/noworodka u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję (patrz punkt 5.3). W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania produktu IVA+TEZ+ELX w okresie ciąży.
Karmienie piersią
Ograniczone dane wskazują, że ELX, TEZ i IVA przenikają do mleka ludzkiego i określono ich ilości w osoczu noworodków/dzieci karmionych piersią przez kobiety, które przyjmowały ten produkt leczniczy. Brak wystarczających informacji dotyczących wpływu produktu IVA+TEZ+ELX na organizm noworodków/dzieci. Należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią czy przerwać/wstrzymać podawanie produktu IVA+TEZ+ELX, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.
Płodność
Brak danych dotyczących wpływu ELX, TEZ i IVA na płodność u ludzi. Przy klinicznie istotnych poziomach ekspozycji TEZ nie wpływał na wskaźniki płodności ani zdolności reprodukcyjnych samców i samic szczura. ELX i IVA wpływały na płodność u szczurów (patrz punkt 5.3).
Produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zgłaszano przypadki zawrotów głowy u pacjentów otrzymujących produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA, produkt leczniczy TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA, a także IVA w monoterapii (patrz punkt 4.8).Pacjentom, u których wystąpiły zawroty głowy, należy zalecić, aby nie prowadzili pojazdów i nie obsługiwali maszyn do czasu ustąpienia objawów.
Podsumowanie profilu bezpieczeństwa
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi występującymi u pacjentów w wieku co najmniej 12 lat, którzy otrzymywali produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA, były: ból głowy (17,3%), biegunka (12,9%), zakażenie górnych dróg oddechowych (11,9%) i zwiększenie aktywności aminotransferaz (10,9%).
Ciężkie działania niepożądane w postaci wysypki, które wystąpiły u pacjentów w wieku 12 lat i starszych, zgłoszono u 1,5% pacjentów leczonych produktem leczniczym IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA (patrz punkt 4.4).
Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych
W tabeli 4 przedstawiono działania niepożądane obserwowane w przypadku stosowania produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA, TEZ+IVA w skojarzeniu z IVA oraz IVA
w monoterapii. Działania niepożądane wymieniono według klasyfikacji układów i narządów MedDRA oraz częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania działania niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.
| Tabela 4. Działania niepożądane | ||
| Klasyfikacja układówi narządów MedDRA | Działania niepożądane | Częstość |
| Zakażenia i zarażenia pasożytnicze | Zakażenia górnych drógoddechowych*, zapalenie nosa i gardła | bardzo często |
| Zapalenie błony śluzowej nosa*, grypa* | często | |
| Zaburzenia układuimmunologicznego | Nadwrażliwość | nieznana |
| Zaburzenia metabolizmu iodżywiania | Hipoglikemia* | często |
| Zaburzenia psychiczne | Depresja, zmiany w zachowaniu | nieznana |
| Zaburzenia układu nerwowego | Ból głowy*, zawroty głowy* | bardzo często |
| Zaburzenia ucha i błędnika | Ból ucha, uczucie dyskomfortu w uchu, szumy uszne, przekrwienie błony bębenkowej, zaburzeniaczynności układu przedsionkowego | często |
| Niedrożność ucha | niezbyt często | |
| Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | Ból jamy ustnej i gardła, niedrożnośćnosa* | bardzo często |
| Wodnisty katar*, niedrożność zatok, zaczerwienienie gardła, zaburzeniaoddychania* | często | |
| Świszczący oddech* | niezbyt często | |
| Zaburzenia żołądka i jelit | Biegunka*, ból brzucha* | bardzo często |
| Nudności, ból w nadbrzuszu*, wzdęcia* | często | |
| Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych | Zwiększona aktywnośćaminotransferaz | bardzo często |
| Zwiększona aktywnośćaminotransferazy alaninowej* | bardzo często | |
| Zwiększona aktywnośćaminotransferazy asparaginianowej* | bardzo często | |
| Uszkodzenie wątroby†, zwiększenie stężenia bilirubiny całkowitej† | nieznana | |
| Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Wysypka* | bardzo często |
| Trądzik*, świąd* | często | |
| Zaburzenia układu rozrodczegoi piersi | Zmiana guzkowata w piersi | często |
| Zapalenie piersi, ginekomastia, zaburzenia w obrębie brodawki sutkowej, ból w obrębie brodawkisutkowej | niezbyt często | |
| Badania diagnostyczne | Obecność bakterii w plwocinie, zwiększona aktywność kinazyfosfokreatynowej we krwi* | bardzo często |
| Zwiększone ciśnienie tętnicze* | niezbyt często | |
| *Działania niepożądane obserwowane w badaniach klinicznych produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA.†W danych zgromadzonych po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu zgłaszano przypadki uszkodzenia wątroby (zwiększenia aktywności AlAT i AspAT oraz stężenia bilirubiny całkowitej) w czasie stosowania produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA. Na podstawie dostępnych danychnie można określić częstości. | ||
Dane na temat bezpieczeństwa pochodzące z poniższych badań były zgodne z danymi na temat
bezpieczeństwa uzyskanymi w badaniu 445-102:
-
trwające 4 tygodnie, randomizowane, kontrolowane czynnym lekiem porównawczym badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby u 107 pacjentów w wieku 12 lat i starszych (badanie 445-103);
-
trwające 192 tygodnie, otwarte badanie bezpieczeństwa i skuteczności (badanie 445-105) z powtórnym udziałem 506 badanych z badań 445-102 i 445-103;
-
trwające 8 tygodni, randomizowane, kontrolowane czynnym lekiem porównawczym badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby u 258 pacjentów w wieku 12 lat i starszych (badanie 445-104);
-
trwające 24 tygodnie otwarte badanie (badanie 445-106) z udziałem 66 pacjentów w wieku od 6
do poniżej 12 lat;
-
trwające 24 tygodnie, randomizowane, kontrolowane placebo badanie (badanie 445-116) z udziałem 121 pacjentów w wieku od 6 do poniżej 12 lat;
-
trwające 192 tygodnie, dwuczęściowe (część A i część B), otwarte badanie bezpieczeństwa stosowania i skuteczności (badanie 445-107) z powtórnym udziałem 64 pacjentów wieku 6 lat i starszych z badania 445-106;
-
trwające 24 tygodnie, otwarte badanie (badanie 445-111) z udziałem 75 pacjentów w wieku od 2
do poniżej 6 lat;
-
trwające 24 tygodnie, randomizowane, kontrolowane placebo badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby (badanie 445-124) z udziałem 307 pacjentów w wieku 6 lat i starszych.
Opis wybranych działań niepożądanych
Zwiększona aktywność aminotransferaz
W badaniu 445-102 częstość występowania maksymalnych wartości aktywności aminotransferaz (AlAT lub AspAT) >8, >5 lub >3 × GGN wynosiła odpowiednio 1,5%, 2,5% oraz 7,9% u pacjentów otrzymujących produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX oraz 1,0%, 1,5% i 5,5% u pacjentów otrzymujących placebo. Częstość występowania działań niepożądanych w postaci zwiększonej aktywności aminotransferaz wynosiła 10,9% u pacjentów otrzymujących produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX i 4,0% u pacjentów otrzymujących placebo.
Podczas badań otwartych niektórzy pacjenci przerywali leczenie ze względu na zwiększoną aktywność aminotransferaz. Po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu zgłaszano przypadki przerwania leczenia z powodu zwiększonej aktywności aminotransferaz (patrz punkt 4.4).
Epizody wysypki
Badania prowadzone u pacjentów w wieku powyżej 12 lat leczonych produktem IVA+TEZ+ELX wykazały częstość występowania epizodów wysypki (tj. wysypki i wysypki świądowej) wynoszącą 10,9% (badanie 445-102) w porównaniu do 6,5% u pacjentów otrzymujących placebo. Wykazano większą częstość występowania u dzieci i młodzieży (więcej informacji, patrz punkt Dzieci i młodzież). Częstość występowania epizodów wysypki z uwzględnieniem płci pacjentów wynosiła 5,8% u mężczyzn i 16,3% u kobiet w przypadku pacjentów leczonych produktem leczniczym IVA+TEZ+ELX oraz 4,8% u mężczyzn i 8,3% u kobiet w przypadku pacjentów otrzymujących placebo. U pacjentów leczonych produktem IVA+TEZ+ELX częstość występowania wysypki wynosiła 20,5% u kobiet stosujących hormonalne środki antykoncepcyjne i 13,6% u kobiet niestosujących hormonalnych środków antykoncepcyjnych (patrz punkt 4.4).
Ogólnie biorąc, epizody wysypki występują zazwyczaj w pierwszym miesiącu leczenia. Większość zdarzeń miała nasilenie łagodne do umiarkowanego, a w rzadkich przypadkach wysypka była związana z dodatkowymi objawami, takimi jak gorączka lub obrzęk twarzy. W większości przypadków kontynuowano podawanie produktu IVA+TEZ+ELX, a wysypka ustępowała bez leczenia.
Zwiększona aktywność kinazy fosfokreatynowej
W badaniu 445-102 częstość występowania maksymalnej wartości aktywności kinazy
fosfokreatynowej >5 × GGN wynosiła 10,4% u pacjentów otrzymujących produkt leczniczy
IVA+TEZ+ELX i 5,0% u pacjentów otrzymujących placebo. Obserwowane przypadki zwiększenia aktywności kinazy fosfokreatynowej były zwykle przemijające i bezobjawowe, a wiele z nich poprzedzał wysiłek fizyczny.
Zwiększone ciśnienie tętnicze
W badaniu 445-102 maksymalne zwiększenie, względem początku badania, średniego skurczowego i rozkurczowego ciśnienia tętniczego wynosiło odpowiednio 3,5 mmHg i 1,9 mmHg u pacjentów otrzymujących produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX (wartości początkowe: 113 mmHg w przypadku ciśnienia skurczowego i 69 mmHg w przypadku ciśnienia rozkurczowego) oraz 0,9 mmHg
i 0,5 mmHg u pacjentów otrzymujących placebo (wartości początkowe: 114 mmHg w przypadku
ciśnienia skurczowego i 70 mmHg w przypadku ciśnienia rozkurczowego).
Odsetek pacjentów, u których co najmniej podczas dwóch pomiarów stwierdzono wartość skurczowego ciśnienia tętniczego >140 mmHg lub rozkurczowego ciśnienia tętniczego >90 mmHg wynosił odpowiednio 5,0% i 3,0% u pacjentów otrzymujących produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX oraz 3,5% i 3,5% u pacjentów otrzymujących placebo.
Dzieci i młodzież
Dane na temat bezpieczeństwa stosowania produktu złożonego IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA w badaniach 445-102, 445-103, 445-104, 445-106, 445-111 i 445-124 pochodzą z ocen prowadzonych u 272 pacjentów w wieku od 2 do poniżej 18 lat. Profil bezpieczeństwa jest zasadniczo podobny
u dzieci i młodzieży oraz u dorosłych pacjentów.
W badaniu 445-106 z udziałem pacjentów w wieku od 6 do poniżej 12 lat częstość występowania maksymalnych wartości aktywności aminotransferaz (AlAT lub AspAT) >8, >5 lub >3 × GGN wynosiła odpowiednio 0,0%, 1,5% oraz 10,6%. U żadnego z pacjentów leczonych skojarzeniem IVA+TEZ+ELX nie wystąpiło zwiększenie aktywności aminotransferaz >3 × GGN związane ze zwiększonym stężeniem bilirubiny całkowitej >2 × GGN ani nie przerwano leczenia z powodu zwiększenia aktywności aminotransferaz (patrz punkt 4.4).
W badaniu 445-111 z udziałem pacjentów w wieku od 2 do poniżej 6 lat częstość występowania maksymalnych wartości aktywności aminotransferaz (AlAT lub AspAT) >8, >5 lub >3 × GGN wynosiła odpowiednio 1,3%, 2,7% oraz 8,0%. U żadnego z pacjentów leczonych skojarzeniem IVA+TEZ+ELX nie wystąpiło zwiększenie aktywności aminotransferaz >3 × GGN związane ze zwiększonym stężeniem bilirubiny całkowitej >2 × GGN ani nie przerwano leczenia z powodu zwiększenia aktywności aminotransferaz (patrz punkt 4.4).
Wysypka
Podczas, gdy badania prowadzone u pacjentów w wieku powyżej 12 lat wykazały częstość występowania wynoszącą 10,9% (badanie 445-102), u pacjentów w wieku od 6 do 11 lat częstość występowania wynosiła 24,2% (badanie 445-106). W badaniu 445-111, u pacjentów w wieku od 2 do poniżej 6 lat, u 15 (20,0%) uczestników wystąpił co najmniej 1 epizod wysypki, u 4 (9,8%) kobiet i 11
(32,4%) mężczyzn.
Zmętnienie soczewki
U jednego pacjenta wystąpiło działanie niepożądane w postaci zmętnienia soczewki.
Zmiany w zachowaniu
Większość przypadków zmian w zachowaniu odnotowano u młodszych dzieci w wieku 2-5 lat. Inne szczególne grupy pacjentów
Z wyjątkiem związanych z płcią różnic w występowaniu wysypki profil bezpieczeństwa produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA był zasadniczo podobny w poszczególnych podgrupach pacjentów, w tym analizowanych według wieku, początkowej procentowej wartości
należnej natężonej objętości wydechowej pierwszosekundowej (ang. percent predicted forced expiratory volume in one second, ppFEV1) oraz regionów geograficznych.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V.
Właściwości farmakologiczne - Kaftrio 75 mg + 50 mg + 100 mg
Grupa farmakoterapeutyczna: Inne produkty stosowane w chorobach układu oddechowego, kod ATC:
R07AX32
Mechanizm działania
ELX i TEZ to korektory CFTR, które wiążą się w różnych miejscach białka CFTR i wykazują działanie addycyjne w zakresie przetwarzania i transportu na poziomie komórkowym białka CFTR, zwiększając ilość białka CFTR dostarczanego na powierzchnię komórki w porównaniu z każdą z tych cząsteczek z osobna. IVA zwiększa prawdopodobieństwo otwarcia kanału (lub bramkowania), który tworzy białko CFTR na powierzchni komórki.
Wynikiem skojarzonego działania ELX, TEZ i IVA jest zwiększenie ilości oraz nasilenie działania białka CFTR na powierzchni komórki, co prowadzi do zwiększonej aktywności białka CFTR mierzonej na podstawie transportu jonów chlorkowych za pośrednictwem białka CFTR.
Badanie transportu jonów chlorkowych za pośrednictwem CFTR w komórkach tarczycy szczura
Fischera (ang. Fischer rat thyroid, FRT) z ekspresją zmutowanego CFTR
Odpowiedź transportu jonów chlorkowych za pośrednictwem zmutowanego białka CFTR na IVA+TEZ+ELX została określona w badaniach elektrofizjologicznych w komorze Ussinga przy użyciu panelu linii komórek FRT transfekowanych indywidualnymi mutacjami CFTR. Produkt IVA+TEZ+ELX zwiększał transport chlorków w komórkach FRT z ekspresją wybranych mutacji CFTR.
Próg odpowiedzi transportu chlorków CFTR in vitro został określony jako wzrost netto o co najmniej 10% normy w stosunku do wartości początkowej, ponieważ jest on predykcyjny dla przewidzenia odpowiedzi klinicznej lub taka możliwość istnieje w uzasadnionym stopniu. W przypadku poszczególnych mutacji wielkość zmiany netto w stosunku do wartości początkowej w transporcie jonów chlorkowych za pośrednictwem CFTR in vitro nie koreluje z wielkością odpowiedzi klinicznej.
W mukowiscydozie obecność jednej mutacji CFTR wrażliwej na IVA+TEZ+ELX w oparciu o dane in vitro w komórkach FRT prawdopodobnie wywoła odpowiedź kliniczną.
Tabela 5 zawiera listę mutacji CFTR objętych wskazaniem do leczenia produktem Kaftrio. Występowanie mutacji CFTR wymienionych w tej tabeli nie powinno być stosowane zamiast rozpoznania mukowiscydozy ani jako jedyny wyznacznik do celów przepisywania leku.
| Tabela 5. Mutacje CFTR uznane za wrażliwe na IVA+TEZ+ELX na podstawie danychklinicznych i (lub) danych in vitro | ||||
| 293A→G | E1433K | I1023R | P1013H | S1251N |
| 314del9 | E193K | I1051V | P1013L | S1255P |
| 546insCTA | E217G | I105N | P1021L | S1362N |
| 548insTAC | E257G | I1139V | P1021T | S158G |
| 711+3A→G* | E264V | I119M | P1050A | S158N |
| 1140-1151dup | E279D | I119V | P111A | S158R |
| 1461insGAT | E282D | I1203V | P111L | S158T |
| 1507_1515del9 | E292K | I1230T | P1372T | S182R |
| 2055del9 | E384K | I1234L | P140S | S308P |
| 2183A→G | E403D | I1234V | P205S | S341P |
| 2789+5G→A* | E474K | I125T | P355L | S364P |
| 2851A/G | E479D | I1269N | P41R | S42F |
| 3007del6 | E527G | I1366N | P439S | S434P |
| 3132T→G | E528A | I1366T | P477S | S485C |
| 3141del9 | E56K | I148L | P499A | S492F |
| 3143del9 | E588K | I148N | P499S | S50P |
| 3272-26A→G*† | E588V | I175V | P5L† | S519G |
| 3331del6 | E60K | I203M | P574H | S531P |
| 3410T→C | E725K | I331N | P574R | S549I |
| 3523A→G | E822K | I336K | P67L* | S549N |
| 3601A→C | E826K | I336L | P731L | S549R* |
| 3761T→G | E831X | I444S | P750L | S557F |
| 3791C/T | E92K | I444T | P798S | S589I |
| 3849+10kbC→T*† | F1016S | I497S | P988R | S589N |
| 3850G→A | F1052V | I502T | P99R | S624R |
| 3978G→C | F1074L | I506L | Q1012P | S686Y |
| A1006E | F1078S | I506V | Q1209P | S737F |
| A1018E | F1099L | I506V;D1168 | Q1238R | S821G |
| A1025D | F1107L | G‡ | Q1291H | S898R |
| A1067P | F1286S | I521S | Q1291R | S912L |
| A1067T | F191V | I530N | Q1309H | S912L;G1244V |
| A1067V | F200I | I539T | Q1313K | ‡ |
| A107G | F311del | I556V | Q1352H | S912T |
| A1081V | F311L | I586V | Q151K | S912W |
| A1087P | F312del | I601F | Q179K | S945L*† |
| A1136T | F433L | I616T | Q237E | S955P |
| A120T | F508C;S1251N‡ | I618N | Q237H | S977F |
| A1285G | F508del* | I618T | Q237P | S977F;R1438 |
| A1285V | F508del;R1438W‡ | I86M | Q2X | W‡ |
| A1319E | F575Y | I980K | Q30P | T1036I |
| A1364V | F587I | I982M | Q359K;T360K‡ | T1036N* |
| A1374D | F587L | I991M | Q359R | T1057R |
| A141D | F693L(TTG) | K1060T | Q372H | T1086A |
| A1466S | F834L | K1080Q | Q493L | T1086I |
| A155P | F87L | K162E | Q493R | T1246I |
| A209S | F932S | K464E | Q552P | T1299I |
| A234D | F994C | K464N | Q715H | T1299K |
| A234V | G1047D | K481E | Q799K | T1396P |
| A238V | G1047R | K522E | Q890R | T338I |
| A300D | G1061R | K522Q | Q98P | T351I |
| Tabela 5. Mutacje CFTR uznane za wrażliwe na IVA+TEZ+ELX na podstawie danych klinicznych i (lub) danych in vitro | ||||
| A309D | G1069R | K536E | Q98R | T351S |
| A349V | G1123R | K564E | R1048G | T351S;R851L‡ |
| A357T | G1127E | K598E | R1066C† | T388M |
| A455E*† | G1173S | K68E | R1066G | T465I |
| A455V | G1237V | K951E | R1066H*† | T501A |
| A457T | G1244E | L100V | R1070P | T582I |
| A462P | G1244R | L1011S | R1070Q | T582S |
| A46D | G1247R | L1040F | R1070W | T896I |
| A46V | G1249E | L1065R | R1097H | T908N |
| A534E | G1249R | L1077P*† | R1128G | T990I |
| A554E | G1265V | L102R;F1016S | R1162Q | V1008D |
| A566D | G126D | ‡ | R117C† | V1010D |
| A62P | G1298V | L1227S | R117C;G576A;R668C‡ | V1108L |
| A872E | G1349D | L1260P | R117G | V1114L |
| A959V | G149R;G576A;R668 | L1324P | R117H* | V1153E |
| A9V | C‡ | L1335F | R117L | V11I |
| C128R | G178E | L1335P | R117L;L997F‡ | V1240G |
| C1355F | G178R | L1339F | R117P | V1293G |
| c.1367_1369dupTTG | G194R | L137P | R1239S | V1293I |
| C225R | G194V | L1388P | R1283G | V1318A |
| C225Y | G213E | L145H | R1283M | V1415F |
| C491R | G213E;R668C‡ | L145V | R1283S | V201M |
| C590Y | G213V | L1480P | R1422W | V232A |
| C76W | G226R | L159S | R1438W | V232D |
| C866W | G239R | L15P | R1453W | V317A |
| C866Y | G241W | L15P;L1253F‡ | R170C | V322M |
| CFTRdup1-3 | G253R | L165S | R248K | V392G |
| CFTRdup22,23 | G27E | L167R | R248T | V393L |
| D110E | G27R | L183I | R258G | V456A |
| D110H | G314A | L206W*† | R297Q | V456F |
| D110N | G314E | L210P | R31L | V520I |
| D112N | G314R | L227P | R334L | V562I;A1006E‡ |
| D1152A | G424S | L293P | R334Q | V562L |
| D1152H*† | G437D | L327P | R334W† | V591A |
| D1154G | G461R | L32P | R347H* | V603F |
| D1154N | G461V | L333F | R347L | V855I |
| D1168G | G463D | L333H | R347P | V915L |
| D1270N* | G463V | L346P | R352G | V920L |
| D1270Y | G480C | L365P | R352Q | V920M |
| D1305E | G480D | L441P | R352W | V938G |
| D1312G | G480S | L453S | R3M | V93D |
| D1377H | G500D | L467F | R516S | V93G |
| D1445N | G544S | L558F | R553Q | W79R |
| D192G | G545R | L568F | R555G | W1098C |
| D192N | G551A | L619S | R55K | W1282G |
| D249Y | G551D* | L633P | R600S | W1282R |
| D373N | G551R | L636P | R709Q | W202C |
| D426N | G551S | L88S | R74Q | W361R |
| D443Y | G576A;R668C‡ | L927P | R74Q;R297Q‡ | W496R |
| D443Y;G576A;R668 | G576A;S1359Y‡ | L967F;L1096R | R74Q;V201M;D1270N‡ | Y1014C |
| C‡ | G622D | ‡ | R74W | Y1014DEL |
| D44G | G622V | L973F | R74W;D1270N‡ | Y1032C |
| D529G | G628A | L986P | Y1032N | |
| Tabela 5. Mutacje CFTR uznane za wrażliwe na IVA+TEZ+ELX na podstawie danych klinicznych i (lub) danych in vitro | ||||
| D537N | G628R | M1028R | R74W;R1070W;D1270 | Y1073C |
| D565G | G723V | M1101K*† | N‡ | Y1092H |
| D567N | G85E*† | M1137R | R74W;S945L‡ | Y109H |
| D579G | G930E | M1137V | R74W;V201M‡ | Y109N |
| D58H | G970D | M1157I | R74W;V201M;D1270N | Y122C |
| D58V | G970S | M1210K | ‡ | Y1381H |
| D614G | G970V | M1354T | R74W;V201M;L997F‡ | Y161C |
| D651H | H1054D | M150K | R74W;V201M;Q1268R | Y161D |
| D651N | H1054Y | M150R | ‡ | Y161S |
| D806G | H1079P | M152L | R751L | Y301C |
| D828G | H1085P | M152V | R75L | Y563N |
| D891G | H1085R | M265R | R75Q;L1065P‡ | Y569H |
| D924N | H1197L | M348K | R75Q;N1088D‡ | Y577F |
| D979A | H1375N | M394L | R75Q;S549N‡ | Y84H |
| D979V | H1375P | M469V | R765S | Y89C |
| D985H | H1375R | M498I | R766K | Y913S |
| D985Y | H139L | M595V | R792G | Y919C |
| D993A | H139R | M952I | R792Q | |
| D993G | H139Y | M952T | R810G | |
| D993Y | H146R | M961L | R851L | |
| deltaM1140 | H199Q | N1088D | R933G | |
| E1104K | H199Y | N1195T | S1045Y | |
| E1104V | H609L | N1303I | S108F | |
| E1123del | H620P | N1303K* | S1118F | |
| E1126K | H620Q | N186K | S1141N | |
| E116K | H939R | N187K | S1159F | |
| E116Q | H939R;H949L‡ | N287K | S1159P | |
| E1221V | H949L | N287Y | S1188L | |
| E1228K | H954P | N396Y | S1188P | |
| E1401G | N418S | S13F | ||
| E1409K | N847S | S13P | ||
| N900K | S18I | |||
| S18N | ||||
| Istnieją pacjenci z mukowiscydozą, u których występują dwie rzadkie mutacje CFTR inne niż F508del, których nie wymieniono w tabeli 5. Pod warunkiem, że u takich pacjentów nie występują dwie mutacje klasy I (zerowe) (mutacje, o których wiadomo, że nie wytwarzają białka CFTR) (patrz punkt 4.1), może u nich wystąpić odpowiedź na leczenie. W takich przypadkach można rozważyć podawanie produktu leczniczego Kaftrio, gdy lekarz uzna, że potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko i pod ścisłym nadzorem medycznym.Indywidualne rozpoznanie mukowiscydozy powinno opierać się na wytycznych diagnostycznych i ocenie klinicznej, ponieważ u pacjentów z tym samym genotypem występuje znaczna zmienność fenotypu.⁎ Mutacje potwierdzone danymi klinicznymi.† Mutacje potwierdzone danymi ze świata rzeczywistego u ≥5 pacjentów.‡ Mutacje kompleksowe/złożone, w których pojedynczy allel genu CFTR ma wiele mutacji; istnieją one niezależnie od obecności mutacji w drugim allelu.Niezaznaczone mutacje są uwzględniane na podstawie testu FRT, którego dodatni wynik wskazuje naodpowiedź kliniczną. | ||||
Działanie farmakodynamiczne
Wpływ na stężenie jonów chlorkowych w pocie
W badaniu 445-102 (pacjenci z mutacją F508del w jednym allelu, u których w drugim allelu znajduje się mutacja będąca czynnikiem predykcyjnym braku wytwarzania białka CFTR lub wytwarzania białka CFTR z defektem transportu chlorków niereagującego na inne modulatory CFTR [IVA
i TEZ+IVA] w warunkach in vitro) zaobserwowano zmniejszenie stężenia jonów chlorkowych
w pocie od początku badania do tygodnia 4., które utrzymywało się przez cały 24-tygodniowy okres leczenia. Różnica pomiędzy grupą otrzymującą produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA i grupą placebo w odniesieniu do średniej bezwzględnej zmiany stężenia jonów chlorkowych
w pocie od początku badania do tygodnia 24. włącznie wynosiła -41,8 mmol/l (95% CI: -44,4; -39,3;
p <0,0001).
W badaniu 445-103 (pacjenci homozygotyczni pod względem mutacji F508del) różnica pomiędzy grupą otrzymującą produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA i grupą otrzymującą produkt leczniczy TEZ+IVA w skojarzeniu z IVA w odniesieniu do średniej bezwzględnej zmiany stężenia jonów chlorkowych w pocie od początku badania do tygodnia 4. włącznie
wynosiła -45,1 mmol/l (95% CI: -50,1; 40,1; p <0,0001).
W badaniu 445-104 (pacjenci heterozygotyczni pod względem mutacji F508del i z mutacją w drugim allelu związaną z defektem bramkowania lub resztkową aktywnością CFTR) średnia bezwzględna zmiana stężenia jonów chlorkowych w pocie od początku badania do tygodnia 8. włącznie w grupie otrzymującej produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA wynosiła -22,3 mmol/l (95% CI: -24,5; -20,2; p <0,0001). Różnica pomiędzy grupą otrzymującą produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA i grupą kontrolną (grupa otrzymująca IVA lub grupa otrzymującą produkt leczniczy TEZ+IVA w skojarzeniu z IVA) wynosiła -23,1 mmol/l (95% CI: -26,1; -20,1; p <0,0001).
W badaniu 445-106 (pacjenci w wieku od 6 do poniżej 12 lat homozygotyczni pod względem mutacji F508del lub heterozygotyczni pod względem mutacji F508del i z obecnością mutacji z minimalną wartością funkcji) średnia bezwzględna zmiana stężenia jonów chlorkowych w pocie od początku badania (n=62) do tygodnia 24. włącznie (n=60) wynosiła -60,9 mmol/l (95% CI: -63,7; -58,2)*.
Średnia bezwzględna zmiana stężenia jonów chlorkowych w pocie od początku badania do tygodnia
12. włącznie (n=59) wynosiła -58,6 mmol/l (95% CI: -61,1; -56,1).
* Nie od wszystkich uczestników uwzględnionych w analizach były dostępne dane dla każdej wizyty kontrolnej, zwłaszcza począwszy od 16. tygodnia. Możliwość zbierania danych w 24. tygodniu była utrudniona przez pandemię COVID-19. Pandemia miała mniejszy wpływ na dane z 12. tygodnia.
W badaniu 445-116 (pacjenci w wieku od 6 do poniżej 12 lat, heterozygotyczni pod względem mutacji F508del i z obecnością mutacji z minimalną wartością funkcji) leczenie produktem leczniczym IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA powodowało zmniejszenie stężenia chlorków w pocie do tygodnia 24. włącznie w porównaniu z placebo. Średnia różnica między terapiami, mierzona metodą najmniejszych kwadratów (ang. least square mean, LS), pod względem bezwzględnej zmiany stężenia chlorków w pocie od początku badania do 24. tygodnia włącznie, pomiędzy grupą otrzymującą produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA a grupą otrzymującą placebo
wynosiła -51,2 mmol/l (95% CI: -55,3; -47,1; nominalna wartość p <0,0001).
W badaniu 445-124 (pacjenci w wieku 6 lat i starsi, u których występowała kwalifikująca mutacja CFTR inna niż mutacja F508del, wrażliwa na IVA+TEZ+ELX [patrz tabela 6]) średnia bezwzględna zmiana stężenia jonów chlorkowych w pocie od wartości początkowej do 24. tygodnia w porównaniu z placebo wynosiła -28,3 mmol/l (95% CI: -32,1; -24,5 mmol/l; p <0,0001).
Wpływ na układ sercowo-naczyniowy
Wpływ na odstęp QT
W dawkach do dwukrotności maksymalnej zalecanej dawki ELX i trzykrotności maksymalnej zalecanej dawki TEZ i IVA odstęp QT/QTc u zdrowych osób nie ulegał klinicznie istotnemu wydłużeniu.
Częstość akcji serca
W badaniu 445-102 zaobserwowano średnie zmniejszenie akcji serca o 3,7–5,8 uderzeń na minutę (ang. beats per minute, bpm) względem początku badania (76 bpm) u pacjentów otrzymujących produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX.
Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosowania
Skuteczność produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA u pacjentów chorych na mukowiscydozę wykazano w sześciu badaniach III fazy. Pacjenci włączeni do tych badań byli homozygotyczni pod względem mutacji F508del lub heterozygotyczni pod względem mutacji F508del i z mutacją z minimalną wartością funkcji (MF), defektem bramkowania lub resztkową aktywnością CFTR w drugim allelu. Do badania 445-124 włączono pacjentów, u których występowała co najmniej jedna kwalifikująca mutacja CFTR inna niż mutacja F508del, wrażliwa na IVA+TEZ+ELX (patrz tabela 6).
Badanie 445-102 było trwającym 24 tygodnie, randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniem prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby u pacjentów z mutacją F508del w jednym allelu oraz mutacją MF w drugim allelu. U pacjentów z mukowiscydozą kwalifikujących się do tego badania musiały występować albo mutacje klasy I stanowiące czynnik predykcyjny braku wytwarzania białka CFTR (w tym mutacje nonsensowne, kanoniczne mutacje splicingowe oraz małe (≤ 3 nukleotydów) i duże (>3 nukleotydów) mutacje typu wstawianie/usuwanie ramek odczytu), albo mutacje zmiany sensu, w wyniku których powstaje białko z defektem transportu chlorków, które nie wykazuje odpowiedzi na IVA i TEZ+IVA in vitro. Najczęstszymi allelami z minimalną wartością funkcji ocenianymi w badaniu były: G542X, W1282X, R553X i R1162X; 621+1G→T, 1717-1G→A oraz 1898+1G→A; 3659delC i 394delTT; CFTRdele2,3; i N1303K, I507del, G85E, R347P i R560T.
W sumie 403 pacjentów w wieku co najmniej 12 lat (średnia wieku: 26,2 roku) zostało poddanych randomizacji i otrzymywało placebo lub produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA. W czasie badań przesiewowych wartość ppFEV1 u pacjentów wynosiła 40–90%. Średnia wartość ppFEV1 na początku badania wynosiła 61,4% (zakres: od 32,3% do 97,1%).
Badanie 445-103 było trwającym 4 tygodnie, randomizowanym, kontrolowanym czynnym lekiem porównawczym badaniem prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby u pacjentów homozygotycznych pod względem mutacji F508del. W sumie 107 pacjentów w wieku co najmniej 12 lat (średnia wieku: 28,4 roku) otrzymywało schemat z zastosowaniem TEZ+IVA w skojarzeniu z IVA w czasie 4-tygodniowego otwartego okresu wstępnego. Następnie zostali oni poddani randomizacji i otrzymywali albo produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA, albo TEZ+IVA w skojarzeniu z IVA w czasie 4-tygodniowego okresu prowadzonego metodą podwójnie
ślepej próby. W czasie badań przesiewowych wartość ppFEV1 u pacjentów wynosiła 40-90%. Średnia wartość ppFEV1 na początku badania, po okresie wstępnym wynosiła 60,9% (zakres: od 35,0% do 89,0%).
Badanie 445-104 było trwającym 8 tygodni, randomizowanym, kontrolowanym czynnym lekiem porównawczym badaniem prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby u pacjentów będących heterozygotami pod względem mutacji F508del i z mutacją w drugim allelu związaną z defektem bramkowania (gating) lub resztkową aktywnością CFTR (RF). W sumie 258 pacjentów w wieku co najmniej 12 lat (średnia wieku: 37,7 roku) otrzymywało albo IVA (F/gating), albo produkt leczniczy TEZ+IVA w skojarzeniu z IVA (F/RF) w czasie 4-tygodniowego otwartego okresu wstępnego,
a pacjenci z genotypem F/R117H otrzymywali IVA podczas okresu wstępnego. Następnie pacjenci
zostali poddani randomizacji i albo otrzymywali produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu
z IVA, albo dalej podawano im modulator CFTR stosowany w okresie wstępnym. Wartość ppFEV1 u pacjentów podczas badań przesiewowych wynosiła 40-90%. Średnia wartość ppFEV1 na początku badania, po okresie wstępnym wynosiła 67,6% (zakres: od 29,7% do 113,5%).
Badanie 445-106 było trwającym 24 tygodnie, otwartym badaniem z udziałem pacjentów homozygotycznych pod względem mutacji F508del lub heterozygotycznych pod względem mutacji F508del i z obecnością mutacji z minimalną wartością funkcji. W sumie 66 pacjentów w wieku od 6 do poniżej 12 lat (średnia wieku w punkcie początkowym: 9,3 roku) otrzymywało produkt leczniczy w dawce dostosowanej na podstawie masy ciała. Pacjentom o masie ciała <30 kg na początku badania podawano dwie tabletki IVA 37,5 mg + TEZ 25 mg + ELX 50 mg rano i jedną tabletkę IVA 75 mg wieczorem. Pacjentom o masie ciała ≥30 kg na początku badania podawano dwie tabletki IVA 75 mg
+ TEZ 50 mg + ELX 100 mg rano i jedną tabletkę IVA 150 mg wieczorem. Podczas badań przesiewowych u pacjentów stwierdzono wartość ppFEV1 ≥40% oraz masę ciała ≥15 kg. Średnia wartość ppFEV1 na początku badania wyniosła 88,8% (zakres: 39,0%; 127,1%).
Badanie 445-116 było trwającym 24 tygodnie, randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniem prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby u pacjentów w wieku od 6 do poniżej 12 lat (średnia wieku na początku badania: 9,2 roku), heterozygotycznych pod względem mutacji F508del
i z obecnością mutacji z minimalną wartością funkcji. Łącznie 121 pacjentów zostało randomizowanych do grupy otrzymującej placebo lub produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA. Pacjentom, którzy otrzymywali produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX
w skojarzeniu z IVA o masie ciała <30 kg na początku badania podawano dwie tabletki IVA 37,5 mg
+ TEZ 25 mg + ELX 50 mg rano i jedną tabletkę IVA 75 mg wieczorem. Pacjentom o masie ciała ≥30 kg na początku badania podawano dwie tabletki IVA 75 mg + TEZ 50 mg + ELX 100 mg rano i jedną tabletkę IVA 150 mg wieczorem. W badaniach przesiewowych u pacjentów stwierdzono wartość ppFEV1 ≥70% (średnia wartość ppFEV1 na początku badania: 89,3% [zakres: 44,6%; 121,8%]), wskaźnik oczyszczania płuc (ang. lung clearance index) LCI2,5 ≥7,5 (średnia wartość LCI2,5 na początku badania: 10,01 [zakres: 6,91; 18,36]) oraz masę ciała ≥15 kg.
Badanie 445-124 było trwającym 24 tygodnie, randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniem prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych u pacjentów w wieku 6 lat i starszych. Do badania kwalifikowali się pacjenci z co najmniej jedną kwalifikującą mutacją CFTR inną niż F508del, wrażliwą na IVA+TEZ+ELX (patrz tabela 6) i bez mutacji wykluczającej (innej mutacji wrażliwej na IVA+TEZ+ELX).
| Tabela 6. Kwalifikujące mutacje CFTR wrażliwe na IVA+TEZ+ELX | ||||
| 2789+5G>A | D1152H | L997F | R117C | T338I |
| 3272-26A>G | G85E | M1101K | R347H | V232D |
| 3849+10kbC>T | L1077P | P5L | R347P | |
| A455E | L206W | R1066H | S945L | |
W badaniu wzięło udział łącznie 307 pacjentów, którym podawano dawki dostosowane do wieku i masy ciała. Pacjentom w wieku ≥6 do <12 lat, o masie ciała <30 kg na początku badania (n=31), podawano ELX w dawce 100 mg raz na dobę/TEZ w dawce 50 mg raz na dobę/IVA w dawce 75 mg co 12 godzin. Pacjentom w wieku ≥6 do <12 lat, o masie ciała ≥30 kg na początku badania, podawano ELX w dawce 200 mg raz na dobę/TEZ w dawce 100 mg raz na dobę/IVA w dawce 150 mg co
12 godzin. Pacjentom w wieku ≥12 lat na początku badania podawano ELX w dawce 200 mg raz na
dobę/TEZ w dawce 100 mg raz na dobę/IVA w dawce 150 mg co 12 godzin. Pacjenci mieli ppFEV1
≥40% i ≤100% i wiek 6 lat lub więcej w momencie badania przesiewowego. Średnia ppFEV1 na
początku badania wynosiła 67,7% (zakres: 34,0%; 108,7%).
U pacjentów w tych badaniach kontynuowano stosowane dotychczas leczenie mukowiscydozy (np. leki rozszerzające oskrzela, wziewne antybiotyki, dornazę alfa i hipertoniczny roztwór soli), lecz przerwano wcześniejsze leczenie modulatorami CFTR, z wyjątkiem badanych produktów leczniczych. U pacjentów potwierdzono rozpoznanie mukowiscydozy.
Badanie CFD-016 było obserwacyjnym, retrospektywnym badaniem oceniającym rzeczywiste wyniki kliniczne u pacjentów w wieku 6 lat i starszych. Pacjenci mieli co najmniej jedną mutację wrażliwą na IVA+TEZ+ELX i nie mieli mutacji F508del. Oceniono łącznie 422 pacjentów, w tym 82 mutacje wrażliwe na IVA+TEZ+ELX, inne niż F508del. Średnia wartość ppFEV1 na początku badania wynosiła 74,15%.
Pacjenci z zakażeniem płuc wywołanym przez drobnoustroje związane z szybszym pogarszaniem stanu płuc, w tym m.in. Burkholderia cenocepacia, Burkholderia dolosa czy Mycobacterium abscessus, lub nieprawidłowymi wynikami testu czynności wątroby w czasie badań przesiewowych (aktywność AlAT, AspAT, ALP, GGT ≥3 × GGN lub stężenie bilirubiny całkowitej ≥2 × GGN) byli wyłączeni z udziału w badaniach 445-102, 445-103, 445-104, 445-106 i 445-124. Pacjenci
w badaniach 445-102 i 445-103 kwalifikowali się do wzięcia udziału w 192-tygodniowym otwartym
badaniu w fazie przedłużenia (badanie 445-105).
Pacjenci w badaniach 445-104, 445-106, 445-116 i 445-124 kwalifikowali się do wzięcia udziału
w osobnych otwartych badaniach w fazie przedłużenia.
Badanie 445-102
W badaniu 445-102 pierwszorzędowym punktem końcowym była średnia bezwzględna zmiana wartości ppFEV1 od początku badania do tygodnia 24. Leczenie z zastosowaniem produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA w porównaniu z placebo powodowało statystycznie istotną poprawę wartości ppFEV1 o 14,3 punktu procentowego (95% CI: 12,7; 15,8; p <0,0001) (patrz tabela 7). Średnią poprawę ppFEV1 obserwowano w czasie pierwszej oceny w dniu 15. i utrzymywała się ona w 24-tygodniowym okresie leczenia. Poprawę wartości ppFEV1 obserwowano niezależnie od wieku, początkowej wartości ppFEV1, płci oraz regionu geograficznego.
W sumie u 18 pacjentów otrzymujących produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA stwierdzono wartość ppFEV1 <40 punktów procentowych na początku badania. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność w tej podgrupie były zgodne z obserwowanymi w populacji ogólnej. Średnia różnica bezwzględnej zmiany wartości ppFEV1 pomiędzy grupą otrzymującą produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA i grupą otrzymującą placebo do tygodnia 24. włącznie wynosiła w tej podgrupie 18,4 punktu procentowego (95% CI: 11,5; 25,3).
Pierwszorzędowy i najważniejsze drugorzędowe punkty końcowe zestawiono w tabeli 7.
| Tabela 7. Analiza pierwszorzędowego i najważniejszych drugorzędowych punktów końcowych oceny skuteczności, pełna grupa objęta analizą (ang. full analysis set, FAS) (badanie 445-102) | |||
| Analiza | Statystyka | Placebo N=203 | Produkt leczniczy IVA+TEZ+ELXw skojarzeniuz IVA N=200 |
| Pierwszorzędowy | |||
| Początkowa wartośćppFEV1 | Średnia (SD) | 61,3(15,5) | 61,6 (15,0) |
| Bezwzględna zmiana wartości ppFEV1 od początku badania do tygodnia 24. włącznie(punkty procentowe) | Różnica między terapiami (95% CI)Wartość pWartość zmiany w obrębie grupy (SE) | nd.nd.-0,4 (0,5) | 14,3 (12,7; 15,8)p <0,000113,9 (0,6) |
| Tabela 7. Analiza pierwszorzędowego i najważniejszych drugorzędowych punktów końcowych oceny skuteczności, pełna grupa objęta analizą (ang. full analysis set, FAS) (badanie 445-102) | |||
| Analiza | Statystyka | Placebo N=203 | Produkt leczniczy IVA+TEZ+ELXw skojarzeniu z IVAN=200 |
| Najważniejsze drugorzędowe | |||
| Bezwzględna zmiana wartości ppFEV1 od początku badania do tygodnia 4. (punktyprocentowe) | Różnica między terapiami (95% CI)Wartość pWartość zmiany w obrębie grupy (SE) | nd.nd.-0,2 (0,6) | 13,7 (12,0; 15,3)p <0,000113,5 (0,6) |
| Liczba zaostrzeń objawów ze strony płuc od początku badania dotygodnia 24. włącznie* | Liczba zdarzeń (odsetek zdarzeńrocznie†)Częstość względna (95% CI)Wartość p | 113 (0,98)nd.nd. | 41 (0,37)0,37 (0,25; 0,55)p <0,0001 |
| Początkowe stężeniejonów chlorkowych w pocie (mmol/l) | Średnia (SD) | 102,9(9,8) | 102,3 (11,9) |
| Bezwzględna zmiana stężenia jonów chlorkowych w pocie od początku badania do tygodnia 24. włącznie(mmol/l) | Różnica między terapiami (95% CI)Wartość pWartość zmiany w obrębie grupy (SE) | nd.nd.-0,4 (0,9) | -41,8(-44,4; -39,3)p <0,0001-42,2 (0,9) |
| Bezwzględna zmiana stężenia jonów chlorkowych w pocie od początku badania dotygodnia 4. (mmol/l) | Różnica między terapiami (95% CI)Wartość pWartość zmiany w obrębie grupy (SE) | nd.nd.0,1 (1,0) | -41,2(-44,0; -38,5)p <0,0001-41,2 (1,0) |
| Początkowe wyniki oceny objawów ze strony układu oddechowego wedługkwestionariusza CFQ-R (punkty) | Średnia (SD) | 70,0(17,8) | 68,3 (16,9) |
| Bezwzględna zmiana wartości wyników oceny objawów ze strony układu oddechowego według kwestionariusza CFQ-R od początku badania do tygodnia 24.włącznie (punkty) | Różnica między terapiami (95% CI)Wartość pWartość zmiany w obrębie grupy (SE) | nd.nd.-2,7 (1,0) | 20,2 (17,5; 23,0)p <0,000117,5 (1,0) |
| Bezwzględna zmiana wartości wyników oceny objawów ze strony układu oddechowego według kwestionariusza CFQ-R od początkubadania do tygodnia 4. (punkty) | Różnica między terapiami (95% CI)Wartość pWartość zmiany w obrębie grupy (SE) | nd.nd.-1,9 (1,1) | 20,1 (16,9; 23,2)p <0,000118,1 (1,1) |
| Początkowa wartośćBMI (kg/m2) | Średnia (SD) | 21,31(3,14) | 21,49 (3,07) |
| Tabela 7. Analiza pierwszorzędowego i najważniejszych drugorzędowych punktów końcowych oceny skuteczności, pełna grupa objęta analizą (ang. full analysis set, FAS) (badanie 445-102) | |||
| Analiza | Statystyka | Placebo N=203 | Produkt leczniczy IVA+TEZ+ELXw skojarzeniu z IVAN=200 |
| Bezwzględna zmiana wartości BMI od początku badania dotygodnia 24. (kg/m2) | Różnica między terapiami (95% CI)Wartość pWartość zmiany w obrębie grupy (SE) | nd.nd. 0,09(0,07) | 1,04 (0,85; 1,23)p <0,00011,13 (0,07) |
| ppFEV1: procentowa wartość należna natężonej objętości wydechowej pierwszosekundowej (ang. percent predicted forced expiratory volume in 1 second); CI: przedział ufności (ang. confidence interval); SD: odchylenie standardowe (ang. standard deviation); SE: błąd standardowy (ang. standard error); nd: nie dotyczy; CFQ-R: poprawiony kwestionariusz dotyczący mukowiscydozy (ang. Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised); BMI: wskaźnik masy ciała (ang. body mass index)*Zaostrzenie objawów ze strony płuc definiowano jako zmianę antybiotykoterapii (dożylnej, wziewnej lub doustnej) w wyniku co najmniej 4 z 12 wstępnie określonych objawów przedmiotowych i podmiotowych ze strony zatok i płuc.†Szacunkowy odsetek zdarzeń rocznie obliczono w oparciu o okres 48 tygodni na rok. | |||
Badanie 445-103
W badaniu 445-103 pierwszorzędowym punktem końcowym była średnia bezwzględna zmiana wartości ppFEV1 od początku badania do tygodnia 4. okresu leczenia metodą podwójnie ślepej próby. Leczenie z zastosowaniem produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA w porównaniu ze schematem obejmującym produkt leczniczy TEZ+IVA w skojarzeniu z IVA powodowało statystycznie istotną poprawę wartości ppFEV1 o 10,0 punktu procentowego (95% CI: 7,4; 12,6;
p <0,0001) (patrz tabela 8). Poprawę wartości ppFEV1 obserwowano niezależnie od wieku, płci, początkowej wartości ppFEV1 oraz regionu geograficznego.
Pierwszorzędowy i najważniejsze drugorzędowe punkty końcowe w ogólnej populacji badanej
zestawiono w tabeli 8.
W analizie post hoc pacjentów z ostatnio stosowanym modulatorem CFTR (N=66) i bez ostatnio stosowanego modulatora CFTR (N=41) zaobserwowano poprawę ppFEV1 odpowiednio o 7,8 punktu procentowego (95% CI: 4,8; 10,8) i 13,2 punktu procentowego (95% CI: 8,5; 17,9).
| Tabela 8. Analiza pierwszorzędowego i najważniejszych drugorzędowych punktów końcowych oceny skuteczności, pełna grupa objęta analizą (ang. full analysis set, FAS) (badanie 445-103) | |||
| Analiza* | Statystyka | Produkt leczniczy TEZ+IVAw skojarzeniu z IVA N=52 | Produkt leczniczy IVA+TEZ+EL Xw skojarzeniuz IVA N=55 |
| Pierwszorzędowy | |||
| Początkowa wartośćppFEV1 | Średnia (SD) | 60,2 (14,4) | 61,6 (15,4) |
| Tabela 8. Analiza pierwszorzędowego i najważniejszych drugorzędowych punktów końcowych oceny skuteczności, pełna grupa objęta analizą (ang. full analysis set, FAS) (badanie 445-103) | |||
| Analiza* | Statystyka | Produkt leczniczy TEZ+IVAw skojarzeniu z IVA N=52 | Produkt leczniczy IVA+TEZ+EL Xw skojarzeniuz IVA N=55 |
| Bezwzględna zmiana wartości ppFEV1 od początku badania dotygodnia 4. (punkty procentowe) | Różnica między terapiami (95% CI)Wartość pWartość zmiany w obrębie grupy(SE) | nd.nd.0,4 (0,9) | 10,0 (7,4; 12,6)p <0,000110,4 (0,9) |
| Najważniejsze drugorzędowe | |||
| Początkowe stężeniejonów chlorkowych w pocie (mmol/l) | Średnia (SD) | 90,0 (12,3) | 91,4 (11,0) |
| Bezwzględna zmiana stężenia jonów chlorkowych w pocie od początku badaniado tygodnia 4. (mmol/l) | Różnica między terapiami (95% CI)Wartość pWartość zmiany w obrębie grupy(SE) | nd.nd.1,7 (1,8) | -45,1(-50,1; -40,1)p <0,0001-43,4 (1,7) |
| Początkowe wyniki oceny objawów ze strony układu oddechowego według kwestionariuszaCFQ-R (punkty) | Średnia (SD) | 72,6 (17,9) | 70,6 (16,2) |
| Bezwzględna zmiana wartości wyników oceny objawów ze strony układu oddechowego według kwestionariuszaCFQ-R od początkubadania do tygodnia 4. (punkty) | Różnica między terapiami (95% CI)Wartość pWartość zmiany w obrębie grupy(SE) | nd.nd.-1,4 (2,0) | 17,4 (11,8; 23,0)p <0,000116,0 (2,0) |
| ppFEV1: procentowa wartość należna natężonej objętości wydechowej pierwszosekundowej (ang. percent predicted forced expiratory volume in 1 second); CI: przedział ufności (ang. confidence interval); SD: odchylenie standardowe (ang. standard deviation); SE: błąd standardowy (ang. standard error); nd: nie dotyczy; CFQ-R: poprawiony kwestionariusz dotyczący mukowiscydozy (ang. Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised)*Początek badania w odniesieniu do pierwszorzędowego i najważniejszych drugorzędowych punktów końcowych definiuje się jako koniec 4-tygodniowego okresu wstępnego podawania TEZ+IVA w skojarzeniu z IVA. | |||
Badanie 445-104
W badaniu 445-104 pierwszorzędowym punktem końcowym była średnia bezwzględna zmiana
w obrębie grupy wartości ppFEV1 od początku badania do tygodnia 8. włącznie, w grupie otrzymującej produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA. Leczenie z zastosowaniem produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA powodowało statystycznie istotną poprawę wartości ppFEV1 o 3,7 punktu procentowego od początku badania (95% CI: 2,8; 4,6;
p <0,0001) (patrz tabela 9). Ogólną poprawę wartości ppFEV1 obserwowano niezależnie od wieku, płci, początkowej wartości ppFEV1, regionu geograficznego i grup genotypowych (F/gating lub F/RF).
Pierwszorzędowy i drugorzędowe punkty końcowe w ogólnej populacji badanej zestawiono
w tabeli 9.
W analizie podgrup pacjentów z genotypem F/gating różnica pomiędzy grupą otrzymującą produkt
leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA (N=50) i grupą otrzymującą IVA (N=45)
w odniesieniu do średniej bezwzględnej zmiany ppFEV1 wynosiła 5,8 punktu procentowego (95% CI: 3,5; 8,0). W analizie podgrup pacjentów z genotypem F/RF różnica pomiędzy grupą otrzymującą produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA (N=82) i grupą otrzymującą produkt leczniczy TEZ+IVA w skojarzeniu z IVA (N=81) w odniesieniu do średniej bezwzględnej zmiany ppFEV1 wynosiła 2,0 punktu procentowego (95% CI: 0,5; 3,4). Wyniki w podgrupach o genotypie F/gating i F/RF w odniesieniu do poprawy stężenia jonów chlorkowych w pocie i wyników oceny objawów ze strony układu oddechowego według kwestionariusza CFQ-R były zgodne z ogólnymi wynikami.
| Tabela 9. Analiza pierwszorzędowego i drugorzędowych punktów końcowych ocenyskuteczności, pełna grupa objęta analizą (ang. full analysis set, FAS) (badanie 445-104) | |||
| Analiza* | Statystyka | Grupa kontrolna† N=126 | Produkt leczniczy IVA+TEZ+ELXw skojarzeniuz IVA N=132 |
| Pierwszorzędowy | |||
| Początkowa wartość ppFEV1 | Średnia (SD) | 68,1 (16,4) | 67,1 (15,7) |
| Bezwzględna zmiana wartości ppFEV1 od początku badania do tygodnia 8. włącznie (punktyprocentowe) | Wartość zmiany w obrębie grupy(95% CI)Wartość p | 0,2 (-0,7; 1,1)nd. | 3,7 (2,8; 4,6)p <0,0001 |
| Najważniejsze i inne drugorzędowe | |||
| Bezwzględna zmiana wartości ppFEV1 od początku badania do tygodnia 8. włącznie w porównaniu z grupą kontrolną (punktyprocentowe) | Różnica międzyterapiami (95% CI)Wartość p | nd.nd. | 3,5 (2,2; 4,7)p <0,0001 |
| Początkowe stężenie jonówchlorkowych w pocie (mmol/l) | Średnia (SD) | 56,4 (25,5) | 59,5 (27,0) |
| Bezwzględna zmiana stężenia jonów chlorkowych w pocie od początku badania do tygodnia 8. włącznie(mmol/l) | Wartość zmiany w obrębie grupy(95% CI)Wartość p | 0,7 (-1,4; 2,8)nd. | -22,3 (-24,5; -20,2)p <0,0001 |
| Bezwzględna zmiana stężenia jonów chlorkowych w pocie od początku badania do tygodnia 8. włączniew porównaniu z grupą kontrolną(mmol/l) | Różnica międzyterapiami (95% CI)Wartość p | nd.nd. | -23,1 (-26,1; -20,1)p <0,0001 |
| Początkowe wyniki oceny objawów ze strony układu oddechowegowedług kwestionariusza CFQ-R (punkty) | Średnia (SD) | 77,3 (15,8) | 76,5 (16,6) |
| Bezwzględna zmiana wartości wyników oceny objawów ze strony układu oddechowego według kwestionariusza CFQ-R od początku badania do tygodnia 8. włącznie(punkty) | Wartość zmiany w obrębie grupy(95% CI) | 1,6 (-0,8; 4,1) | 10,3 (8,0; 12,7) |
| Tabela 9. Analiza pierwszorzędowego i drugorzędowych punktów końcowych oceny skuteczności, pełna grupa objęta analizą (ang. full analysis set, FAS) (badanie 445-104) | |||
| Analiza* | Statystyka | Grupa kontrolna† N=126 | Produkt leczniczy IVA+TEZ+ELXw skojarzeniu z IVA N=132 |
| Bezwzględna zmiana wartości wyników oceny objawów ze strony układu oddechowego według kwestionariusza CFQ-R od początku badania do tygodnia 8. włączniew porównaniu z grupą kontrolną(punkty) | Różnica międzyterapiami (95% CI) | nd. | 8,7 (5,3; 12,1) |
| ppFEV1: procentowa wartość należna natężonej objętości wydechowej pierwszosekundowej (ang. percent predicted forced expiratory volume in 1 second); CI: przedział ufności (ang. confidence interval); SD: odchylenie standardowe (ang. standard deviation); nd: nie dotyczy; CFQ-R: poprawiony kwestionariusz dotyczący mukowiscydozy (ang. Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised)* Początek badania w odniesieniu do pierwszorzędowego i drugorzędowych punktów końcowych definiuje się jako koniec 4-tygodniowego okresu wstępnego podawania IVA lub produktu leczniczego TEZ+IVA w skojarzeniu z IVA.† Grupa otrzymująca IVA lub grupa otrzymująca produkt leczniczy TEZ+IVA w skojarzeniu z IVA. | |||
Badanie 445-105
Badanie 445-105 było 192-tygodniowym, otwartym badaniem w fazie przedłużenia mającym na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności długotrwałego leczenia z zastosowaniem produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA. Pacjenci, którzy wcześniej brali udział w badaniach 445-102 (N=399) i 445-103 (N=107), otrzymywali produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA.
W badaniu 445-105 u pacjentów z grup kontrolnych w badaniach nadrzędnych wykazano poprawę w zakresie punktów końcowych skuteczności, zgodną z obserwowaną u uczestników, którzy otrzymywali IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA w badaniach nadrzędnych. U pacjentów z grup kontrolnych, jak również pacjentów, którzy otrzymywali IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA w badaniach nadrzędnych, wykazano utrzymującą się poprawę. Drugorzędowe punkty końcowe skuteczności zestawiono w tabeli 10.
| Tabela 10. Badanie 445-105: Analiza drugorzędowych punktów końcowych oceny skuteczności,pełna grupa objęta analizą (ang. full analysis set, FAS) (pacjenci z mutacją F/MF i F/F) | |||||
| Analiza | Statystyka | Badanie 445-105, 192. tydzień | |||
| Placebo w badaniu 445-102N=203 | IVA+TEZ+ELX w badaniu 445-102N=196 | TEZ/IVA wbadaniu 445-103N=52 | IVA+TEZ+EL Xw badaniu 445-103N=55 | ||
| Bezwzględna zmiana wartości ppFEV1 od początku badania* (punktyprocentowe) | n | 136 | 133 | 32 | 36 |
| Średnia LS | 15,3 | 13,8 | 10,9 | 10,7 | |
| 95% CI | (13,7; 16,8) | (12,3; 15,4) | (8,2; 13,6) | (8,1; 13,3) | |
| Bezwzględna zmiana stężenia jonów chlorkowychw pocie odpoczątku badania*(mmol/l) | n | 133 | 128 | 31 | 38 |
| Średnia LS | -47,0 | -45,3 | -48,2 | -48,2 | |
| 95% CI | (-50,1; -43,9); | (-48,5; -42,2) | (-55,8; -40,7) | (-55,1; -41,3) | |
| Liczba zaostrzeń objawów ze strony płuc podczas okresu skojarzonego leczenia trzema produktami leczniczymi (ang. Triple Combination, TC), obejmującego skumulowane dane dotycząceskuteczności† | Liczba zdarzeń | 385 | 71 | ||
| Szacunkowa liczba zdarzeń na rok (95% CI) | 0,21 (0,17; 0,25) | 0,18 (0,12; 0,25) | |||
| Bezwzględna zmiana wartości BMI od początku badania* (kg/m2) | n | 144 | 139 | 32 | 42 |
| Średnia LS | 1,81 | 1,74 | 1,72 | 1,85 | |
| 95% CI | (1,50; 2,12) | (1,43; 2,05) | (1,25; 2,19) | (1,41; 2,28) | |
| Bezwzględna zmiana masy ciała od początkubadania* (kg) | n | 144 | 139 | 32 | 42 |
| Średnia LS | 6,6 | 6,0 | 6,1 | 6,3 | |
| 95% CI | (5,5; 7,6) | (4,9; 7,0) | (4,6; 7,6) | (4,9; 7,6) | |
| Bezwzględna zmiana wartości wyników oceny objawów ze strony układu oddechowego według kwestionariusza CFQ-R odpoczątku badania*(punkty) | n | 148 | 147 | 33 | 42 |
| Średnia LS | 15,3 | 18,3 | 14,8 | 17,6 | |
| 95% CI | (12,3; 18,3) | (15,3; 21,3) | (9,7; 20,0) | (12,8; 22,4) | |
| Tabela 10. Badanie 445-105: Analiza drugorzędowych punktów końcowych oceny skuteczności,pełna grupa objęta analizą (ang. full analysis set, FAS) (pacjenci z mutacją F/MF i F/F) | |||||
| Analiza | Statystyka | Badanie 445-105, 192. tydzień | |||
| Placebo w badaniu 445-102N=203 | IVA+TEZ+ELX w badaniu 445-102N=196 | TEZ/IVA wbadaniu 445-103N=52 | IVA+TEZ+EL Xw badaniu 445-103N=55 | ||
| ppFEV1 = procentowa wartość należna natężonej objętości wydechowej pierwszosekundowej (ang.percent predicted forced expiratory volume in 1 second); SwCl = jony chlorkowe w pocie (ang. sweat chloride); PEx = zaostrzenie objawów płucnych (ang. pulmonary exacerbation); BMI = wskaźnik masy ciała (ang. body mass index); CFQ-R RD = poprawiony kwestionariusz dotyczący objawów ze strony układu oddechowego w mukowiscydozie (ang. Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised Respiratory Domain); LS = metoda najmniejszych kwadratów (ang. least squares); CI = przedział ufności (ang. confidence interval); n = liczebność podpróby* Początek badania = początek badania nadrzędnego.† W przypadku pacjentów, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy IVA+TEZ+ELX, okres skumulowanych danych dotyczących skuteczności w trakcie leczenia skojarzonego trzema produktami leczniczymi obejmuje dane z badań nadrzędnych z 192 tygodni leczenia w badaniu 445-105 (N=255, w tym 4 pacjentów, którzy nie przeszli do badania 445-105). W przypadku pacjentów, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy otrzymującej placebo lub TEZ/IVA, okres skumulowanych danych dotyczących skuteczności w trakcie leczenia skojarzonego trzemaproduktami leczniczymi obejmuje dane z 192 tygodni leczenia wyłącznie w badaniu 445-105 (N=255). | |||||
Badanie 445-124
Oceniono bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu IVA+TEZ+ELX u 307 pacjentów z mukowiscydozą w wieku 6 lat i starszych bez mutacji F508del, ale z kwalifikującą mutacją CFTR wrażliwą na IVA+TEZ+ELX (badanie 445-124).
W badaniu 445-124 głównym punktem końcowym oceny skuteczności była średnia bezwzględna zmiana ppFEV1 od wartości początkowej do 24. tygodnia. Drugorzędowymi punktami końcowymi były: bezwzględna zmiana stężenia chlorków w pocie, wynik oceny objawów ze strony układu oddechowego według kwestionariusza CFQ-R, parametry wzrostu (BMI, masa ciała) i liczba zaostrzeń objawów ze strony płuc (ang. pulmonary exacerbations, PEx). Podsumowanie pierwszorzędowego i drugorzędowych wyników skuteczności podano w tabeli 11.
| Tabela 11. Analiza pierwszorzędowego i drugorzędowych punktów końcowych oceny skuteczności, pełna grupa objęta analizą (ang. full analysis set, FAS) (badanie 445-124) | |||
| Analiza | Statystyka | Placebo N=102 | Produkt leczniczy IVA+TEZ+ELXN=205 |
| Pierwszorzędowy | |||
| Bezwzględna zmiana wartości ppFEV1 od początku badania do tygodnia 24. włącznie(punkty procentowe) | Różnica między terapiami (95% CI)Wartość pWartość zmiany w obrębie grupy(SE) | nd.nd.-0,4 (0,8) | 9,2 (7,2; 11,3)p <0,00018,9 (0,6) |
| Drugorzędowe | |||
| Bezwzględna zmiana stężenia jonów chlorkowych w pocie od początku badania do tygodnia 24.włącznie (mmol/l) | Różnica między terapiami (95% CI)Wartość pWartość zmiany w obrębie grupy(SE) | nd.nd.0,5 (1,6) | -28,3 (-32,1; -24,5)p <0,0001-27,8 (1,1) |
| Analiza | Statystyka | Placebo N=102 | Produkt leczniczy IVA+TEZ+ELXN=205 |
| Bezwzględna zmiana wartości wyników oceny objawów ze strony układu oddechowego według kwestionariuszaCFQ-R od początkubadania dotygodnia 24. włącznie(punkty) | Różnica między terapiami (95% CI)Wartość pWartość zmiany w obrębie grupy(SE) | nd.nd.-2,0 (1,6) | 19,5 (15,5; 23,5)p <0,000117,5 (1,2) |
| Bezwzględna zmiana wartości BMI od początku badania dotygodnia 24. (kg/m2) | Różnica między terapiami (95% CI)Wartość pWartość zmiany w obrębie grupy(SE) | nd.nd.0,35 (0,09) | 0,47 (0,24; 0,69)p <0,00010,81 (0,07) |
| Bezwzględna zmiana wartości masy ciała od początku badaniado tygodnia 24. (kg) | Różnica między terapiami (95% CI)Wartość pWartość zmiany w obrębie grupy(SE) | nd.nd.1,2 (0,3) | 1,3 (0,6; 1,9)p <0,00012,4 (0,2) |
| Liczba zaostrzeń objawów ze strony płuc (PEx) w okresie do tygodnia 24.włącznie | Odsetek zdarzeń (95% CI)Wartość pLiczba zdarzeń Szacowany odsetek zdarzeń na rok | nd.nd. 400,63 | 0,28 (0,15; 0,51)p <0,0001210,17 |
| BMI: wskaźnik masy ciała (ang. Body Mass Index); CFQ-R RD: zrewidowany kwestionariusz jakości życia w mukowiscydozie z domeną objawów ze strony układu oddechowego (ang. Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised [respiratory domain]); CI: przedział ufności (ang. confidence interval); iv.: dożylne; IVA: iwakaftor; LS: metoda najmniejszych kwadratów (ang. least squares); N: całkowita liczebność próby; p: prawdopodobieństwo; PEx: zaostrzenie objawów ze strony płuc (ang. pulmonary exacerbation); ppFEV1: procentowa wartość należna natężonej objętości wydechowej pierwszosekundowej (ang. percent predicted forced expiratory volume in 1 second); SE: błąd standardowy (ang. standard error); SwCl: jony chlorkowe w pocie (ang. sweat chloride);TEZ: tezakaftor | |||
Badanie CFD-016
Badanie CFD-016 obejmowało 422 homozygotycznych pacjentów z mukowiscydozą bez mutacji F508del, u których stwierdzono co najmniej jedną mutację CFTR wrażliwą na IVA+TEZ+ELX na podstawie danych FRT in vitro. Po medianie obserwacji wynoszącej 1,31 roku średnia zmiana ppFEV1 wynosiła 4,53% (95% CI: 3,5; 5,56). Prawie wszystkie podgrupy według mutacji CFTR, które obejmowały ≥5 pacjentów, wykazały poprawę ppFEV1 w tym czasie, z wyjątkiem podgrupy z mutacją R74W.
Dzieci i młodzież
Dzieci w wieku od 6 do poniżej 12 lat Badanie 445-106
W badaniu 445-106 pierwszorzędowy punkt końcowy oceny bezpieczeństwa stosowania i tolerancji analizowano do tygodnia 24. włącznie u pacjentów w wieku od 6 do poniżej 12 lat. Drugorzędowe punkty końcowe obejmowały ocenę farmakokinetyki i skuteczności.
Drugorzędowe punkty końcowe oceny skuteczności zestawiono w tabeli 12.
| Tabela 12. Analiza drugorzędowych punktów końcowych oceny skuteczności, pełna grupa objęta analizą (ang. full analysis set, FAS) (N=66) (badanie 445-106) | |||
| Analiza | Średnia na początku badania (SD) | Zmiana bezwzględna do 12. tygodnia włącznieZmiana w obrębiegrupy (95% CI) | Zmiana bezwzględna do 24. tygodnia włącznie Zmiana w obrębiegrupy (95% CI)* |
| ppFEV1 (punkty procentowe) | n=62 88,8 (17,7) | n=599,6 (7,3; 11,9) | n=5910,2 (7,9; 12,6) |
| CFQ-R (ang. CFQ-Rrespiratory domain) (punkty) | n=6580,3 (15,2) | n=655,6 (2,9; 8,2) | n=657,0 (4,7; 9,2) |
| Współczynnik z-score dla stosunku BMI i wieku | n=66-0,16 (0,74) | n=580,22 (0,13; 0,30)† | n=330,37 (0,26; 0,48)‡ |
| Współczynnik z-score dlastosunku masy ciała i wieku | n=66-0,22 (0,76) | n=580,13 (0,07; 0,18)† | n=330,25 (0,16; 0,33)‡ |
| Współczynnik z-score dla stosunku wzrostu i wieku | n=66-0,11 (0,98) | n=58-0,03 (-0,06; 0,00)† | n=33-0,05 (-0,12; 0,01)‡ |
| Liczba zaostrzeń objawów ze strony płuc†† | nd. | nd. | n=664 (0,12)§ |
| Wartość LCI2.5 | n=539,77 (2,68) | n=48-1,83 (-2,18; -1,49) | n=50-1,71 (-2,11; -1,30) |
| SD: odchylenie standardowe (ang. standard deviation); CI: przedział ufności (ang. confidence interval); ppFEV1: procentowa wartość należna natężonej objętości wydechowej pierwszosekundowej (ang. percent predicted forced expiratory volume in 1 second); CFQ-R: poprawiony kwestionariusz dotyczący mukowiscydozy (ang. Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised); BMI: wskaźnik masy ciała (ang. body mass index); nd: nie dotyczy; LCI: wskaźnik oczyszczania płuc (ang. lung clearance index); n: liczebność podpróby* Nie od wszystkich uczestników uwzględnionych w analizach były dostępne dane dla każdej wizyty kontrolnej, zwłaszcza począwszy od 16. tygodnia. Możliwość zbierania danych w 24. tygodniu była utrudniona przez pandemię COVID-19. Pandemia miała mniejszy wpływ na dane z 12. tygodnia.† Ocena w 12. tygodniu.‡ Ocena w 24. tygodniu.††Zaostrzenie objawów ze strony płuc definiowano jako zmianę antybiotykoterapii (dożylnej, wziewnej lub doustnej) w wyniku co najmniej 4 z 12 wstępnie określonych objawów przedmiotowych i podmiotowych ze strony zatok i płuc.§ Liczba zdarzeń i szacunkowy odsetek zdarzeń rocznie na podstawie okresu 48 tygodni na rok. | |||
Badanie 445-107
Badanie 445-107 jest trwającym 192 tygodnie, dwuczęściowym (część A i część B), otwartym badaniem w fazie przedłużenia, mającym na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania i skuteczności długotrwałego leczenia produktem leczniczym IVA+TEZ+ELX u pacjentów, którzy ukończyli badanie 445-106. Punkty końcowe skuteczności uwzględniono jako drugorzędowe punkty końcowe. Końcową analizę badania przeprowadzono u 64 pacjentów z populacji dzieci i młodzieży w wieku
6 lat i starszych. Po dodatkowych 192 tygodniach leczenia wykazano trwałą poprawę wartości ppFEV1, stężenia jonów chlorkowych w pocie, wyniku kwestionariusza CFQ-R RD oraz wskaźnika LCI2,5, co jest zgodne z wynikami zaobserwowanymi w badaniu 445-106.
Badanie 445-116
W badaniu 445-116 leczenie produktem leczniczym IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA
u pacjentów w wieku od 6 do poniżej 12 lat spowodowało statystycznie istotną poprawę w ciągu 24 tygodni w zakresie pierwszorzędowego punktu końcowego (LCI2,5). Średnia różnica między terapiami, mierzona metodą najmniejszych kwadratów (ang. least square mean, LS) pod względem bezwzględnej zmiany wskaźnika LCI2,5 od początku badania do 24. tygodnia włącznie pomiędzy grupą
otrzymującą produkt leczniczy IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA a grupą otrzymującą placebo, wynosiła -2,26 (95% CI: -2,71; -1,81; p <0,0001).
Badanie 445-124
W badaniu 445-124 oceniano bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX u pacjentów z mukowiscydozą w wieku 6 lat i starszych bez mutacji F508del. Przeprowadzono analizę skuteczności post hoc u 31 pacjentów w wieku 6-12 lat, z których
23 pacjentów otrzymywało IVA+TEZ+ELX. Średnia zmiana (SD) od wartości początkowej wynosiła
10,2% (16,2) dla ppFEV1 i -37,7 (18,8) mmol/l dla chlorków w pocie.
Europejska Agencja Leków wstrzymała obowiązek dołączania wyników badań produktu leczniczego
IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA w jednej lub kilku podgrupach populacji dzieci i młodzieży
w leczeniu mukowiscydozy (stosowanie u dzieci i młodzieży, patrz punkt 4.2).
Farmakokinetyka ELX, TEZ i IVA u zdrowych osób dorosłych oraz u pacjentów chorych na mukowiscydozę jest podobna. Po rozpoczęciu dawkowania ELX i TEZ raz na dobę oraz IVA dwa razy na dobę stężenia ELX, TEZ i IVA w osoczu osiągają stan stacjonarny w ciągu około 7 dni
w przypadku ELX, w ciągu 8 dni w przypadku TEZ oraz w ciągu 3–5 dni w przypadku IVA. Po osiągnięciu stanu stacjonarnego w wyniku podawania produktu złożonego IVA+TEZ+ELX współczynnik kumulacji wynosi w przybliżeniu 3,6 dla ELX, 2,8 dla TEZ i 4,7 dla IVA. Najważniejsze parametry farmakokinetyczne ELX, TEZ i IVA w stanie stacjonarnym u pacjentów z mukowiscydozą w wieku co najmniej 12 lat przedstawiono w tabeli 13.
| Tabela 13. Wartości średnie (SD) parametrów farmakokinetycznych ELX, TEZ i IVAw stanie stacjonarnym u pacjentów chorych na mukowiscydozę w wieku co najmniej 12 lat | |||
| Dawka | Substancja czynna | Cmax (μg/ml) | AUC0-24h, ss lub AUC0-12h, ss(μg∙h/ml)* |
| IVA 150 mg co12 godzin/TEZ 100 mg i ELX 200 mg raz na dobę | ELX | 9,15 (2,09) | 162 (47,5) |
| TEZ | 7,67 (1,68) | 89,3 (23,2) | |
| IVA | 1,24 (0,34) | 11,7 (4,01) | |
| SD; odchylenie standardowe (ang. standard deviation); Cmax: zaobserwowane stężenie maksymalne (ang. maximum observed concentration); AUCss: pole pod krzywą stężenia w funkcji czasu (ang. area under the concentration versus time curve) w stanie stacjonarnym*AUC0-24h w przypadku ELX i TEZ oraz AUC0-12h w przypadku IVA | |||
Wchłanianie
Całkowita biodostępność ELX po podaniu doustnym po spożyciu posiłku wynosi około 80%. Wchłanianie ELX charakteryzuje mediana (zakres) czasu do stężenia maksymalnego (tmax) wynosząca około 6 godzin (od 4 do 12 godzin), podczas gdy mediana (zakres) tmax TEZ i IVA wynosi odpowiednio około 3 godzin (od 2 do 4 godzin) i 4 godzin (od 3 do 6 godzin).
Ekspozycja na ELX (AUC) zwiększa się w przybliżeniu od 1,9 do 2,5 razy w przypadku podawania razem z posiłkiem o umiarkowanej zawartości tłuszczów w porównaniu z podawaniem na czczo.
Ekspozycja na IVA zwiększa się w przybliżeniu od 2,5 do 4,0 razy w przypadku podawania razem z posiłkiem zawierającym tłuszcze w porównaniu z podawaniem na czczo, natomiast ekspozycja na TEZ nie zależy od posiłków (patrz punkt 4.2).
Ponieważ ekspozycja na ELX po podaniu skojarzenia IVA+TEZ+ELX w postaci granulatu była
o około 20% mniejsza w porównaniu z ekspozycją po podaniu referencyjnego skojarzenia IVA+TEZ+ELX w postaci tabletek, tych dwóch postaci produktu leczniczego nie można stosować zamiennie.
Dystrybucja
ELX wiąże się z białkami osocza w >99%, a TEZ w około 99%, przy czym obie cząsteczki wiążą się głównie z albuminami. IVA wiąże się w około 99% z białkami osocza, głównie z albuminami, ale także z α-1-kwaśną glikoproteiną i ludzką gammaglobuliną. Po podawaniu doustnym produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX w skojarzeniu z IVA średnia (± SD) wartość pozornej objętości dystrybucji ELX, TEZ i IVA wynosiła odpowiednio 53,7 (17,7) l, 82,0 (22,3) l i 293 (89,8) l.
W przypadku ELX, TEZ i IVA nie obserwuje się preferencyjnego przenikania do ludzkich
erytrocytów. Metabolizm
ELX jest w dużym stopniu metabolizowany u ludzi, głównie przez CYP3A4/5. Po podaniu doustnym pojedynczej dawki 200 mg ELX znakowanego izotopem 14C zdrowym uczestnikom płci męskiej związek M23-ELX był jedynym głównym metabolitem obecnym w krążeniu. M23-ELX ma podobną siłę działania do ELX i jest uważany za farmakologicznie czynny.
TEZ jest w dużym stopniu metabolizowany u ludzi, głównie przez CYP3A4/5. Po podaniu doustnym pojedynczej dawki 100 mg TEZ znakowanego izotopem 14C zdrowym uczestnikom płci męskiej związki M1-TEZ, M2-TEZ i M5-TEZ były trzema głównymi metabolitami TEZ obecnymi w krążeniu u ludzi. M1-TEZ ma podobną siłę działania do TEZ i jest uważany za farmakologicznie czynny.
M2-TEZ jest dużo mniej czynny farmakologicznie niż TEZ lub M1-TEZ, a M5-TEZ nie jest uważany
za farmakologicznie czynny. Inny mniej istotny metabolit obecny w krążeniu, M3-TEZ, powstaje w wyniku bezpośredniej glukuronidacji TEZ.
IVA także jest w dużym stopniu metabolizowany u ludzi. Dane z badań in vitro i in vivo wskazują, że IVA jest metabolizowany głównie przez CYP3A4/5. Dwoma, głównymi metabolitami IVA u ludzi są M1-IVA i M6-IVA. M1-IVA ma około 1/6 siły działania IVA i uważa się, że jest farmakologicznie czynny. Nie uważa się, aby M6-IVA był farmakologicznie czynny.
Wpływ heterozygotycznego genotypu CYP3A4*22 na ekspozycję na TEZ, IVA, i ELX jest podobny do wpływu jednoczesnego podawania słabego inhibitora CYP3A4, który to wpływ nie jest klinicznie istotny. Nie uważa się, aby było konieczne dostosowywanie dawki TEZ, IVA lub ELX. Oczekuje się, że działanie u pacjentów o homozygotycznym genotypie CYP3A4*22 będzie silniejsze, nie ma jednak danych dotyczących tych pacjentów.
Eliminacja
Po stosowaniu dawek wielokrotnych podawanych po spożyciu posiłku średnia (± SD) wartość pozornego klirensu ELX, TEZ i IVA w stanie stacjonarnym wynosiła odpowiednio 1,18 (0,29) l/h, 0,79 (0,10) l/h i 10,2 (3,13) l/h. Średnia (SD) okresu półtrwania w fazie końcowej ELX, TEZ i IVA po podaniu produktu złożonego IVA+TEZ+ELX o stałej dawce w postaci tabletek wynosi odpowiednio około 24,7 (4,87) godziny, 60,3 (15,7) godziny i 13,1 (2,98) godziny. Średnia (SD) efektywnego okresu półtrwania TEZ po podaniu produktu złożonego IVA+TEZ+ELX o stałej dawce w postaci tabletek wynosi 11,9 (3,79) godziny.
Po podaniu doustnym ELX znakowanego izotopem 14C w monoterapii większość dawki ELX (87,3%) była eliminowana z kałem, głównie w postaci metabolitów.
Po podaniu doustnym TEZ znakowanego izotopem 14C w monoterapii większość dawki (72%) była wydalana z kałem (w postaci niezmienionej lub jako M2-TEZ), a około 14% z moczem (w większości jako M2-TEZ), co dawało całkowity odzysk równy 86% w czasie do 26 dni po podaniu dawki.
Po podaniu doustnym IVA znakowanego izotopem 14C w monoterapii większość dawki IVA (87,8%) była eliminowana z kałem po uprzedniej przemianie metabolicznej.
ELX, TEZ i IVA były wydalane z moczem w postaci niezmienionej w nieistotnym stopniu.
Zaburzenia czynności wątroby
Nie przeprowadzono badań oceniających stosowanie ELX w monoterapii lub w skojarzeniu
z produktem złożonym TEZ+IVA u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C w skali Childa-Pugha, od 10 do 15 punktów). Po podawaniu wielokrotnych dawek ELX, TEZ i IVA przez 10 dni u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa B w skali Childa-Pugha, 7–9 punktów) stwierdzano większą o około 25% wartość AUC i większą o 12% wartość Cmax w przypadku ELX, większą o 73% wartość AUC i większą o 70% wartość Cmax dla M23-ELX, większą o 20% wartość AUC, lecz podobną wartość Cmax w przypadku TEZ, mniejszą o 22% wartość AUC i mniejszą o 20% wartość Cmax dla M1-TEZ oraz 1,5-krotnie większą wartość AUC i większą
o 10% wartość Cmax w przypadku IVA w porównaniu z osobami zdrowymi z takiej samej grupy demograficznej. Wpływ umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby na całkowitą ekspozycję (na podstawie zsumowanych wartości ELX i jego metabolitu M23-ELX) był o 36% większy pod względem AUC i o 24% większy pod względem Cmax w porównaniu z osobami zdrowymi z takiej samej grupy demograficznej (patrz punkty 4.2, 4.4 i 4.8).
Tezakaftor i iwakaftor
Po podawaniu wielokrotnych dawek TEZ i IVA przez 10 dni u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby stwierdzano większą o około 36% wartość AUC i większą o 10% wartość Cmax w przypadku TEZ oraz 1,5-krotnie większą wartość AUC, lecz podobną wartość Cmax w przypadku IVA w porównaniu z osobami zdrowymi z takiej samej grupy demograficznej.
Iwakaftor
W badaniu z zastosowaniem IVA w monoterapii u uczestników z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby wartość Cmax IVA była podobna, jednak wartość AUC0-∞ IVA była około 2,0 razy większa w porównaniu z osobami zdrowymi z takiej samej grupy demograficznej.
Zaburzenia czynności nerek
Nie badano stosowania ELX w monoterapii ani w skojarzeniu z TEZ i IVA u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego [ang. estimated glomerular filtration rate, eGFR] poniżej 30 ml/min) ani u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek.
W badaniu oceniającym farmakokinetykę ELX, TEZ i IVA u ludzi ELX, TEZ i IVA w minimalnym stopniu były usuwane z moczem (odpowiednio jedynie 0,23%, 13,7% [0,79% w postaci niezmienionej] i 6,6% całkowitej dawki radioaktywności).
W analizie farmakokinetyki populacyjnej ekspozycja na ELX była podobna u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (N=75; eGFR od 60 do poniżej 90 ml/min) i u pacjentów z prawidłową czynnością nerek (N=341; eGFR co najmniej 90 ml/min).
Wyniki analizy farmakokinetyki populacyjnej przeprowadzonej u 817 pacjentów otrzymujących TEZ w monoterapii lub w skojarzeniu z IVA w badaniach II lub III fazy wskazywały, że łagodne zaburzenia czynności nerek (N=172; eGFR od 60 do poniżej 90 ml/min) i umiarkowane zaburzenia czynności nerek (N=8; eGFR od 30 do poniżej 60 ml/min) nie wpływały istotnie na klirens TEZ (patrz punkty 4.2 i 4.4).
Płeć
Parametry farmakokinetyczne ELX (porównanie 244 mężczyzn i 174 kobiet), TEZ i IVA są podobne
u mężczyzn i kobiet.
Rasa
Rasa nie miała klinicznie istotnego wpływu na ekspozycję na ELX w analizie farmakokinetyki populacyjnej u osób rasy białej (N=373) i innej niż biała (N=45). Grupa osób rasy innej niż biała obejmowała 30 osób rasy czarnej lub Afroamerykanów, 1 osobę rasy mieszanej i 14 osób o innym pochodzeniu etnicznym (bez osób rasy azjatyckiej).
Bardzo ograniczone dane na temat farmakokinetyki wskazują na porównywalną ekspozycję na TEZ
u osób rasy białej (N=652) i innej niż biała (N=8). Grupa osób rasy innej niż biała obejmowała 5 osób rasy czarnej lub Afroamerykanów oraz 3 rdzennych mieszkańców Hawajów lub innych wysp Pacyfiku.
Rasa nie miała klinicznie istotnego wpływu na farmakokinetykę IVA u osób rasy białej (N=379)
i innej niż biała (N=29) na podstawie analizy populacyjnej farmakokinetyki. Grupa osób rasy innej niż biała obejmowała 27 Afroamerykanów oraz 2 osoby rasy azjatyckiej.
Osoby w podeszłym wieku
Do udziału w badaniach klinicznych dotyczących produktu leczniczego IVA+TEZ+ELX
w skojarzeniu z IVA nie włączono wystarczającej liczby pacjentów w wieku co najmniej 65 lat, aby możliwe było sprawdzenie, czy odpowiedź na leczenie u tych pacjentów różni się od obserwowanej u młodszych osób dorosłych (patrz punkty 4.2 i 4.4).
Dzieci i młodzież
Ekspozycję na ELX, TEZ i IVA w badaniach III fazy ustaloną na podstawie analizy farmakokinetyki
populacyjnej przedstawiono dla poszczególnych grup wiekowych w tabeli 14. Ekspozycja na ELX,
TEZ i IVA u pacjentów w wieku od 2 do poniżej 18 lat mieści się w zakresie obserwowanym u pacjentów w wieku 18 lat i starszych.
| Tabela 14. Średnia (SD) ekspozycja na ELX, M23-ELX, TEZ, M1-TEZ i IVA obserwowanaw stanie stacjonarnym w poszczególnych grupach wiekowych i w odniesieniu do podanych dawek | ||||||
| Grupa wiekowa/masa ciała | Dawka | ELX AUC0-24h,ss(µg∙h/ml) | M23-ELX AUC0-24h,ss(μg∙h/ml) | TEZ AUC0-24h,ss(µg∙h/ml) | M1-TEZ AUC0-24h,ss(μg∙h/ml) | IVA AUC0-12h,ss(µg∙h/ml) |
| Pacjenciw wieku od 2 do <6 lat,10 kg do<14 kg (N=16) | IVA 60 mgraz na dobęrano/ TEZ 40 mgraz na dobę/ELX 80 mgraz na dobę oraz IVA 59,5 mg raz na dobęwieczorem | 128 (24,8) | 56,5 (29,4) | 87,3 (17,3) | 194 (24,8) | 11,9 (3,86) |
| Pacjenciw wieku od 2 do <6 lat,≥14 kg (N=59) | IVA 75 mgco12 godzin/TEZ 50 mgraz na dobę/ELX 100 mgraz na dobę | 138 (47,0) | 59,0 (32,7) | 90,2 (27,9) | 197 (43,2) | 13,0 (6,11) |
| Tabela 14. Średnia (SD) ekspozycja na ELX, M23-ELX, TEZ, M1-TEZ i IVA obserwowanaw stanie stacjonarnym w poszczególnych grupach wiekowych i w odniesieniu do podanych dawek | ||||||
| Grupa wiekowa/masa ciała | Dawka | ELX AUC0-24h,ss(µg∙h/ml) | M23-ELX AUC0-24h,ss(μg∙h/ml) | TEZ AUC0-24h,ss(µg∙h/ml) | M1-TEZ AUC0-24h,ss(μg∙h/ml) | IVA AUC0-12h,ss(µg∙h/ml) |
| Pacjenciw wieku od 6 do<12 lat,<30 kg (N=36) | IVA 75 mgco12 godzin/TEZ 50 mgraz na dobę/ELX 100 mgraz na dobę | 116 (39,4) | 45,4 (25,2) | 67,0 (22,3) | 153 (36,5) | 9,78 (4,50) |
| Pacjenciw wieku od 6 do<12 lat,≥30 kg (N=30) | IVA 150 mgco12 godzin/TEZ 100 mgraz na dobę/ELX 200 mgraz na dobę | 195 (59,4) | 104 (52,0) | 103 (23,7) | 220 (37,5) | 17,5 (4,97) |
| Młodzież (w wieku od 12 do<18 lat) (N=72) | IVA 150 mgco12 godzin/TEZ 100 mgraz na dobę/ELX 200 mgraz na dobę | 147 (36,8) | 58,5 (25,6) | 88,8 (21,8) | 148 (33,3) | 10,6 (3,35) |
| Dorośli pacjenci (w wieku≥18 lat) (N=179) | IVA 150 mgco12 godzin/TEZ 100 mgraz na dobę/ELX 200 mgraz na dobę | 168 (49,9) | 64,6 (28,9) | 89,5 (23,7) | 128 (33,7) | 12,1 (4,17) |
| SD: odchylenie standardowe (ang. standard deviation); AUCss: pole pod krzywą stężenia wfunkcji czasu (ang. area under the concentration versus time curve) w stanie stacjonarnym | ||||||
Dane farmaceutyczne - Kaftrio 75 mg + 50 mg + 100 mg
Rdzeń tabletki
Hypromeloza (E464) Hypromelozy octanobursztynian Sodu laurylosiarczan (E487) Kroskarmeloza sodowa (E468)
Celuloza mikrokrystaliczna (E460(i)) Magnezu stearynian (E470b)
Otoczka tabletki
Hypromeloza (E464) Hydroksypropyloceluloza (E463) Tytanu dwutlenek (E171)
Talk (E553b)
Żelaza tlenek żółty (E172) Żelaza tlenek czerwony (E172)
Kaftrio 37,5 mg/25 mg/50 mg tabletki powlekane
4 lata
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg tabletki powlekane
4 lata
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Blister wykonany z folii polichlorotrifluoroetylenowej (PCTFE) laminowanej folią z polichlorku
winylu (PVC) i uszczelniony pokryciem z folii blistrowej.
Wielkość opakowania: 56 tabletek (4 blistry po 14 tabletek).