Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm 1 mg/ml + 20 mg/ml aerozol na skórę, roztwór
Informacja o przepisywaniu
Refundacja
Informacja o wydawaniu
Ograniczenie recepty
Inne informacje
Nazwa leku
Postać farmaceutyczna
Producent
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (MAH)
Skorzystaj z aplikacji Mediately
Szybciej uzyskaj informacje o leku.
Ponad 36k oceny
ChPL - Dichlorowodorek 1 mg/ml + 20 mg/ml
Produkt leczniczy Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm jest wskazany do
-
wielokrotnego, krótkotrwałego zewnętrznego leczenia antyseptycznego w obrębie błon śluzowych i sąsiadujących tkanek przed procedurami diagnostycznymi w obrębie narządów płciowych
i odbytu, w tym pochwy, sromu i żołędzi prącia, a także przed cewnikowaniem pęcherza moczowego.
-
leczenia antyseptycznego małych powierzchownych ran.
-
dezynfekcji skóry przed zabiegami niechirurgicznymi.
Spektrum działania in vitro produktu leczniczego Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm obejmuje bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, wirusy otoczkowe, a także drożdżaki (patrz punkt 5.1).
Produkt leczniczy Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm można stosować u pacjentów z wszystkich grup wiekowych.
Dawkowanie
W celu wspomagającego leczenia antyseptycznego małych, powierzchownych ran oraz zewnętrznej antyseptyki błon śluzowych i skóry w obrębie narządów płciowych u mężczyzn i kobiet produkt leczniczy należy nałożyć i pozostawić na 1 minutę przed wykonaniem jakiejkolwiek innej procedury (np. założeniem opatrunku).
W celu antyseptyki skóry przed zabiegami niechirurgicznymi, produkt leczniczy należy nałożyć i pozostawić na 2 minuty.
Sposób podawania Podanie na skórę.
Do stosowania zewnętrznego.
Roztwór jest przeznaczony do stosowania na skórę i błony śluzowe układu moczowo-płciowego,
nie należy go stosować w jamie ustnej. Przeznaczony jest wyłącznie do stosowania powierzchniowego (aplikacja w postaci aerozolu). Błony śluzowe i skórę w obszarze układu moczowo-płciowego, które mają zostać zdezynfekowane należy równomiernie i dokładnie zwilżyć nierozcieńczonym antyseptycznym produktem leczniczym.
Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm należy rozpylać bezpośrednio na dostępne obszary skóry i błony śluzowe układu moczowo-płciowego. Należy upewnić się, że obszar jest
równomiernie zwilżony. Pozostawić na 60 do 120 sekund (1 rozpylenie odpowiada 0,15 - 0,19 mL).
Dotychczas dostępne doświadczenie dotyczące ciągłego stosowania obejmuje tylko okres nie dłuższy niż 14 dni, dlatego produkt leczniczy Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm należy stosować wyłącznie przez ograniczony okres leczenia.
Dzieci i młodzież
Dawkowanie produktu leczniczego Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm jest takie samo u dorosłych i dzieci.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Nie wolno stosować wewnątrz jamy brzusznej (np. podczas operacji) ani podawać do pęcherza moczowego i do ucha.
Aby zapobiec możliwości uszkodzenia tkanek, produktu leczniczego nie wolno wstrzykiwać ani wprowadzać do tkanki pod ciśnieniem.
Produkt leczniczy Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm jest przeznaczony do stosowania powierzchniowego i nie wolno go wprowadzać do tkanek, np. za pomocą strzykawki. Po przepłukaniu ran strzykawką zgłaszano uporczywy obrzęk, rumień i martwicę tkanek, które
w niektórych przypadkach wymagały leczenia chirurgicznego (patrz punkt 4.8).
Tego produktu leczniczego nie wolno połykać ani wprowadzać do krwiobiegu, np. w wyniku przypadkowego wstrzyknięcia.
Produktu leczniczego Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm nie należy stosować do oczu.
W przypadku kontaktu z oczami należy natychmiast przemyć je dużą ilością wody.
Produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę i błony śluzowe układu moczowo-płciowego.
Dzieci i młodzież
Stosowanie roztworu wodnego oktenidyny (0,1%, z fenoksyetanolem lub bez) do odkażania skóry przez zabiegami inwazyjnymi wiązało się z ciężkimi reakcjami skórnymi u wcześniaków z małą masą urodzeniową.
Przed rozpoczęciem dalszych etapów interwencji należy usunąć wszelkie nasączone roztworem
materiały, osłony lub fartuchy. Nie należy stosować nadmiernych ilości ani nie należy dopuszczać do
gromadzenia się roztworu w fałdach skóry lub pod pacjentem oraz do kapania na podkłady lub inne materiały, które stykają się bezpośrednio z pacjentem. Przed nałożeniem opatrunku okluzyjnego na miejsca, które były wcześniej poddane działaniu produktu leczniczego Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm należy upewnić się, że nie pozostał nadmiar produktu leczniczego.
Produktu leczniczego Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm nie należy stosować jednocześnie z antyseptykami na bazie kompleksu jodu z powidonem na sąsiadujących obszarach
ciała, ponieważ mogą wystąpić intensywne przebarwienia o barwie brązowej do fioletowej.
Oktenidyna może wchodzić w interakcje z anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi
(np. z detergentami lub środkami czyszczącymi), co może prowadzić do ograniczenia lub utraty jej skuteczności.
Ciąża
Dane otrzymane z ograniczonej liczby (300 - 1000 kobiet w ciąży) zastosowań produktu leczniczego w okresie ciąży nie wskazują, że oktenidyny dichlorowodorek i fenoksyetanol wywołują wady
rozwojowe lub działają szkodliwie na płód/noworodka.
Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Można rozważyć stosowanie produktu leczniczego w okresie ciąży, jeśli jest to konieczne.
Karmienie piersią
Brak wystarczających danych doświadczalnych na zwierzętach i danych klinicznych dotyczących stosowania produktu leczniczego zawierającego oktenidyny dichlorowodorek i fenoksyetanol
w okresie karmienia piersią. Ponieważ oktenidyny dichlorowodorek wchłania się tylko w bardzo małych ilościach lub nie wchłania się, należy założyć, że nie przenika do mleka kobiecego.
Fenoksyetanol ulega szybkiemu i prawie całkowitemu wchłanianiu oraz jest wydalany niemal całkowicie w postaci utlenionej, przez nerki. Dlatego też jego gromadzenie się w mleku kobiecym jest mało prawdopodobne.
Ten produkt leczniczy można stosować w okresie karmienia piersią, jeśli jest to konieczne, za zgodą lekarza. Nie należy go stosować na okolice piersi.
Płodność
Nie zaobserwowano negatywnego wpływu na płodność u szczurów. Brak danych dotyczących wpływu fenoksyetanolu na płodność.
Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według częstości występowania w następujący sposób:
bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do <1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do <1/100), rzadko
(≥ 1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Rzadko: uczucie pieczenia, zaczerwienienie, świąd, uczucie ciepła.
Bardzo rzadko: reakcje alergiczne kontaktowe, np. przejściowe zaczerwienienie.
Częstość nieznana: po przepłukaniu ran strzykawką zgłaszano uporczywy obrzęk, rumień i martwicę tkanek (patrz punkt 4.4).
Dzieci i młodzież
Częstość występowania, rodzaj i nasilenie działań niepożądanych u dzieci są takie same jak u osób dorosłych.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C 02 - 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania. Przedawkowanie produktów leczniczych
stosowanych miejscowo jest jednak bardzo mało prawdopodobne. W razie przedawkowania produktu leczniczego stosowanego miejscowo, leczone miejsce można przepłukać roztworem Ringera.
Przypadkowe doustne spożycie produktu leczniczego Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm nie jest uważane za niebezpieczne. Oktenidyny dichlorowodorek nie wchłania się, ale jest wydalany z kałem. W przypadkach doustnego spożycia dużych ilości produktu leczniczego Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm nie można wykluczyć podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego. Oktenidyny dichlorowodorek jest zdecydowanie bardziej
toksyczny po podaniu dożylnym niż po podaniu doustnym (patrz punkt 5.3). Z tego powodu
nie należy dopuszczać do przedostawania się dużych ilości produktu leczniczego Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm do krwiobiegu, np. w wyniku przypadkowego wstrzyknięcia. Ze względu na to, że produkt leczniczy Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm zawiera oktenidyny dichlorowodorek w stężeniu zaledwie 0,1%, zatrucie tym produktem leczniczym nie jest uważane za prawdopodobne.
Właściwości farmakologiczne - Dichlorowodorek 1 mg/ml + 20 mg/ml
Grupa farmakoterapeutyczna: Leki antyseptyczne i dezynfekujące, czwartorzędowe związki amoniowe, oktenidyna, leki złożone, kod ATC: D08AJ57
Mechanizm działania
Oktenidyny dichlorowodorek jest związkiem kationowo-czynnym i dzięki dwóm kationowym centrom ma znaczące właściwości powierzchniowo czynne. Reaguje z elementami ściany komórkowej i błony komórkowej drobnoustrojów, co prowadzi do zniszczenia czynności komórki.
Mechanizm działania przeciwdrobnoustrojowego fenoksyetanolu opiera się między innymi na zwiększonej przepuszczalności błony komórkowej dla jonów potasu.
Działanie farmakodynamiczne
Produkt leczniczy Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm wykazuje działanie bakteriobójcze, grzybobójcze i wirusobójcze na wirusa krowianki Ankara i wszystkie wirusy otoczkowe, w tym koronawirusa SARS-CoV-2. W tym przypadku zakresy działania fenoksyetanolu i oktenidyny dichlorowodorku uzupełniają się wzajemnie.
Nie przewiduje się wystąpienia swoistej pierwotnej oporności na produkt leczniczy Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm, ani rozwoju wtórnej oporności w przypadku długotrwałego stosowania ze względu na jego nieswoistą skuteczność.
Produkt leczniczy Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm wykazuje następujący zakres działania in vitro:
-
Bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne
-
Drożdżaki
-
Wirusy otoczkowe
Produkt leczniczy Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm spełnia kryteria dla chemicznych produktów dezynfekujących i antyseptycznych, zgodnie z normami europejskimi:
-
EN 13727 – działanie bakteriobójcze (faza 2/etap 1)
-
EN 13624 – działanie lewurobójcze (faza 2/etap 1)
-
EN 14476 – działanie wirusobójcze wobec wirusów otoczkowych (faza 2/etap 1) Tabela: skuteczność przeciwdrobnoustrojowa in vitro wobec przykładowych drobnoustrojów
| Szczep | Czas kontaktu | Testowane stężenie | Warunki | Wynik | Kryteria EN |
| Warunki | |||||
| brudne (0,3% | |||||
| 1 min | 80 % | albumina + | Log10RF ≥ 5 | ||
| 0,3% | |||||
| erytrocytów) | |||||
| Warunki | |||||
| brudne według | |||||
| Staphylococcus aureus | Pitten i in. | ||||
| (2003) | |||||
| 1 min | 80% | (4,5%albuminy | Log10RF ≥ 3 | ||
| +4,5% | |||||
| odfibrynowanej | |||||
| krwi owczej | |||||
| +1% mucyny) | EN | ||||
| Warunki | 13727 | ||||
| brudne (0,3% | |||||
| Enterococcus faecium | 30 s | 80% | albumina + | Log10RF ≥ 5 | |
| 0,3% | |||||
| erytrocytów) | |||||
| Warunki | |||||
| brudne (0,3% | |||||
| Enterococcus hirae | 30 s | 80 % | albumina + | Log10RF ≥ 5 | |
| 0,3% | |||||
| erytrocytów) | |||||
| Warunki | |||||
| brudne (0,3% | |||||
| Pseudomonas aeruginosa | 1 min | 80 % | albumina + | Log10RF ≥ 5 | |
| 0,3% | |||||
| erytrocytów) |
| 5 min | 89 % | Warunki brudne wedługPitten i in. (2003)(4,5%albuminy+4,5%odfibrynowanej krwi owczej+1% mucyny) | Log10RF ≥ 3 | ||
| Escherichia coli | 1 min | 80 % | Warunki brudne (0,3% albumina + 0,3%erytrocytów) | Log10RF ≥ 5 | |
| 1 min | 80% | Warunki brudne wedługPitten i in. (2003)(4,5%albuminy+4,5%odfibrynowanej krwi owczej+1% mucyny) | |||
| Candida albicans | 10 min | 97 % | Warunki brudne (0,3% albumina + 0,3%erytrocytów) | Log10RF ≥ 4 | EN 13624 |
| Candida auris | 5 min | 80 % | Warunki brudne (0,3% albumina + 0,3%erytrocytów) | Log10RF ≥ 4 | |
| Zmodyfikowany wirus krowianki Ankara | 1 min | 80 % | Warunki brudne(3,0 g/L BSA + 3,0 mL/Lerytrocyty) | Log10RF ≥ 4 | EN 14476 |
RF - współczynnik redukcji (ang. reduction factor) Dzieci i młodzież
Skuteczność i tolerancję złożonego produktu leczniczego zawierającego oktenidyny dichlorowodorek i fenoksyetanol wykazano u 347 dzieci w wieku od 6 dni do 12 lat, a także u 73 wcześniaków
urodzonych przed 36. tygodniem ciąży.
Leczenie kikuta pępowiny złożonym produktem leczniczym zawierającym oktenidyny dichlorowodorek i fenoksyetanol badano u 1725 noworodków, wykazując tolerancję w tej grupie wiekowej.
Właściwości farmakodynamiczne
Wchłanianie
W badaniach na zwierzętach z użyciem substancji znakowanych 14C wykazano, że oktenidyny dichlorowodorek nie wchłania się przez przewód pokarmowy ani przez skórę i błony śluzowe.
Podawany doustnie radioaktywnie znakowany oktenidyny dichlorowodorek wchłaniał się przez błony śluzowe przewodu pokarmowego u myszy, szczurów i psów tylko w bardzo małych ilościach (0–6%). U myszy stwierdzono, że miejscowo stosowany oktenidyny dichlorowodorek nie był resorbowany przez skórę podczas 24 godzinnego kontaktu pod okluzyjnym plastrem.
Na podstawie badań in vitro można wykluczyć przenikanie oktenidyny dichlorowodorku do łożyska.
U szczura wykazano, że podawany doustnie 14C-fenoksyetanol prawie całkowicie wchłania się i wydala z moczem w postaci kwasu fenoksyoctowego.
Oktenidyny dichlorowodorek z produktu złożonego zawierającego oktenidyny dichlorowodorek
i fenoksyetanol nie wchłania się ani przez błonę śluzową pochwy (królik), ani przez rany (człowiek, szczur).
Dzieci i młodzież
Metabolizm oksydacyjny 2-fenoksyetanolu badano u 4 niemowląt w wieku od 1. tygodnia do 11 miesięcy, a także u 24 wcześniaków urodzonych przed 36. tygodniem ciąży. Wykazano, że
2-fenoksyetanol wchłania się przez skórę i jest całkowicie lub prawie całkowicie metabolizowany przez utlenianie do kwasu fenoksyoctowego i wydalany przez nerki.
Dane farmaceutyczne - Dichlorowodorek 1 mg/ml + 20 mg/ml
Sodu glukonian
Kokamidopropylobetaina, 30% roztwór (zawiera kokamidopropylobetainę, wodę, sodu chlorek)
Glicerol
Sodu wodorotlenek (do ustalenia pH) lub Kwas solny 1N roztwór (do ustalenia pH) Woda oczyszczona
Butelka 50 mL: 3 lata
Butelka 250 mL: 3 lata
Po pierwszym otwarciu butelki: 3 lata, ale nie dłużej niż do daty ważności podanej na opakowaniu zewnętrznym i butelce.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Nie zamrażać.
Okrągła, biała butelka HDPE zawierająca aerozol na skórę, roztwór, zamykana zakręcaną regulowaną pompką rozpylającą HDPE z zakrętką z polipropylenu, zapakowana w tekturowe pudełko
z zabezpieczeniem gwarancyjnym.
Wielkości opakowań: 50 mL i 250 mL roztworu.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.