Derhotill - maść
Informacja o przepisywaniu
Refundacja
Informacja o wydawaniu
Ograniczenie recepty
Inne informacje
Nazwa leku
Postać farmaceutyczna
Producent
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (MAH)
Ostatnia aktualizacja SmPC

Skorzystaj z aplikacji Mediately
Szybciej uzyskaj informacje o leku.
Ponad 36k oceny
ChPL - Derhotill -
Pomocniczo w schorzeniach górnych dróg oddechowych, którym towarzyszy katar i kaszel. Do
nacierania w bólach mięśniowych i nerwobólach występujących w przebiegu przeziębienia.
Do nacierania karku i szyi, klatki piersiowej oraz pleców. Dzieci od 6 do 11 lat - wcierać ½ łyżeczki maści.
Młodzież od 12 lat i dorośli – wcierać 3 łyżeczki maści.
Zalecany jest lekki masaż po dokładnym wtarciu maści na skórę oraz owinięcie tkaniną natartych miejsc. Stosowanie na zasadzie inhalacji jest możliwe po zastosowaniu maści na skórę klatki piersiowej
Najlepsze rezultaty osiąga się przy kilkakrotnym stosowaniu maści ( nie częściej niż 3 – 4 razy) w ciągu dnia.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie
6.1. Nie stosować na uszkodzoną skórę (np. przy oparzeniach), skaleczenia i błony śluzowe.
Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania na skórę.
Nie należy stosować u dzieci do 6. roku życia ze względu na zawartość kamfory oraz brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania. Nie zaleca się stosowania w okolicach nosa i twarzy ze względu na możliwość wystąpienia skurczu oskrzeli. Chronić oczy.
Nie połykać! Nie wywoływać wymiotów w razie połknięcia.
.
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania podczas ciąży i laktacji.
Nie stosować na klatkę piersiową w czasie karmienia piersią.
Produkt leczniczy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Mogą wystąpić reakcje alergiczne: podrażnienie skóry, świąd, pokrzywka, rumień. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie są znane objawy przedawkowania. W razie zastosowania większej dawki leku niż zalecana należy usunąć nadmiar maści.
W razie niewłaściwego zastosowania, po przypadkowym spożyciu maści DERHOTILL mogą wystąpić ostre zatrucia z objawami nudności, wymiotów, biegunki, bólu brzucha, bólu i zawrotów głowy, uderzeń gorąca, drgawek a w ciężkich przypadkach porażenia oddychania i śpiączki. Pacjenci z ciężkimi objawami zatrucia ze strony układu pokarmowego lub z objawami neurologicznymi powinni być poddani obserwacji oraz leczeniu objawowemu, jeśli będzie taka potrzeba. Nie należy wywoływać wymiotów w związku z możliwością powtórnej inhalacji kamfory i ryzykiem wywołania potencjalnie śmiertelnego skurczu krtani u małych dzieci.
Właściwości farmakologiczne - Derhotill -
Lek jest maścią zawierającą jako składniki czynne: kamforę, olejek terpentynowy, olejek eukaliptusowy, mentol i tymol.
Maść wykazuje działanie rozgrzewające i łagodzące w bólach mięśniowych.
Maść zastosowana na skórę klatki piersiowej działa na zasadzie inhalacji, ułatwiając oddychanie w katarze i nieżytach górnych dróg oddechowych.
Dane farmaceutyczne - Derhotill -
Nie należy mieszać produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności.
Tuba aluminiowa z zakrętką z polipropylenu w kartonowym pudełku 1 tuba po 20 g