Skinman Soft (60 g + 0,3 g + 0,1 g)/100 g roztwór na skórę
Informacja o przepisywaniu
Refundacja
Informacja o wydawaniu
Ograniczenie recepty
Inne informacje
Nazwa leku
Postać farmaceutyczna
Producent
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (MAH)

Skorzystaj z aplikacji Mediately
Szybciej uzyskaj informacje o leku.
Ponad 36k oceny
ChPL - Skinman (60 g + 0,3 g + 0,1 g)/100 g
Podanie na skórę.
Roztwór gotowy do stosowania. Należy stosować bez rozcieńczania.
Higieniczne odkażanie rąk:
3 ml produktu leczniczego wcierać w dłonie przez 30 sekund.
Chirurgiczne odkażanie rąk:
5 ml produktu leczniczego wcierać w dłonie przez 1½ minuty, czynność powtórzyć dwukrotnie. Dłonie podczas dezynfekowania muszą być ciągle wilgotne.
Działanie prątkobójcze:
3 ml produktu leczniczego wcierać w dłonie przez ½ minuty, czynność powtórzyć dwukrotnie.
Przy skażeniu wirusem opryszczki:
produkt leczniczy należy wcierać w ręce przez 30 sekund; roztwór musi dostatecznie pokrywać całe dłonie.
Przy skażeniu rotawirusami:
produkt leczniczy wcierać w ręce przez 1 minutę; roztwór musi dostatecznie pokrywać całe dłonie.
Inaktywacja wirusów osłonkowych (w tym HBV, HCV, HIV):
produkt leczniczy wcierać w ręce przez 30 sekund; roztwór musi dostatecznie pokrywać całe dłonie.
Nie stosować:
-
do odkażania błon śluzowych;
-
w okolicy oczu,
-
w nadwrażliwości na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą,
-
doustnie,
-
na zranioną lub wysuszoną skórę.
Unikać kontaktu produktu leczniczego z oczami i błonami śluzowymi. W razie przypadkowego kontaktu produktu leczniczego z oczami lub błonami śluzowymi, należy przemyć je dużą ilością wody.
Produkt jest łatwopalny. Nie rozpylać w pobliżu płomienia; punkt zapłonu (zgodnie z normą DIN 51755): 22 °C. Przed włączeniem urządzeń elektrycznych odczekać do wyschnięcia odkażanej powierzchni; stosować ostrożnie na powierzchnie wrażliwe na działanie alkoholu. Należy przestrzegać zasad stosowania produktu leczniczego oraz zasad bezpieczeństwa.
Ciąża
Produkt leczniczy Skinman soft używany zgodnie ze wskazaniami oraz zalecanym dawkowaniem i sposobem podawania może być stosowany podczas ciąży.
Okres karmienia piersią
Brak danych klinicznych. Z tego powodu nie należy stosować produktu leczniczego Skinman soft w okresie karmienie piersią.
Produkt leczniczy Skinman soft nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Chlorek benzalkoniowy może wywoływać podrażnienia skóry. Możliwe są również reakcje uczuleniowe. Każde działanie niepożądane powinno zostać zgłoszone lekarzowi lub farmaceucie.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane bezpośrednio do
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail:ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Właściwości farmakologiczne - Skinman (60 g + 0,3 g + 0,1 g)/100 g
Kod ATC: D08AC02
Grupa farmakoterapeutyczna: środki antyseptyczne i dezynfekujące.
Skinman soft jest produktem złożonym, zawierającym substancje czynne o udowodnionej skuteczności klinicznej przeciwbakteryjnej i przeciwwirusowej.
Zastosowane substancje czynne: izopropanol, chlorek benzalkoniowy oraz kwas undecylenowy wzajemnie uzupełniają swój zakres działania, zapewniając szerokie spektrum działania.
Produkt leczniczy działa na bakterie, w tym prątki gruźlicy, oraz grzyby i wirusy osłonkowe (w tym HBV, HCV, HIV), wirusy opryszczki oraz rotawirusy .
Dane farmaceutyczne - Skinman (60 g + 0,3 g + 0,1 g)/100 g
Glicerol 85% Alkohol mirystynowy
Środek zapachowy (Martine PH 799864), Błękit patentowy (E 131)
Woda oczyszczona
5 lat
Nie stosować produktu leczniczego po upływie terminu ważności.
Specjalne środki podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Chronić przed wysoką temperaturą, iskrzeniem i płomieniem - produkt łatwopalny Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Butelki z białego HDPE z polipropylenową zakrętką, zawierające 100 ml lub 500 ml roztworu na skórę.
Kanister z bezbarwnego HDPE z zakrętką z HDPE, zawierający 5 l roztworu na skórę.
.
Obchodzenie się z produktem leczniczym
Ostrożnie otwierać opakowanie i ostrożnie stosować ten produkt leczniczy
Utylizacja:
Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z lokalnymi przepisami.
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Ecolab Sp. z o.o. 31-323 Kraków
ul. Opolska 114