KINERET 150mg/ml: RCP, Compoziţie, Preț

KINERET 150mg/ml SOL. INJ. IN FLACON

KINERET 150mg/ml SOL. INJ. IN FLACON (ANAKINRA): interacțiuni și Lista de compensare — verificați în baza de date de medicamente Mediately.

 - KINERET 150mg/ml

Alimente

Plante

Suplimente

Obiceiuri

Medicamente care se elibereaza cu prescriptie medicala, prescriptie care ramane in farmacie si nu se reinnoieste

ARTRITA IDIOPATICĂ JUVENILĂ - AGENŢI BIOLOGICI: ADALIMUMABUM**1 (original și biosimilar),
ETANERCEPTUM**1 (original și biosimilar), ABATACEPTUM**1, TOCILIZUMABUM**1(original și
biosimilar), GOLIMUMABUM**1, SECUKINUMABUM**1Ω și BOALA STILL (FORME CU DEBUT JUVENIL ȘI LA
ADULT) - AGENŢI BIOLOGICI: TOCILIZUMABUM**1 (original și biosimilar), ANAKINRA**1,
CANAKINUMABUM**1Ω

<!DOCTYPE html>
<html>
<head>
<meta name="generator" content="HTML Tidy for HTML5 for Linux version 5.6.0">
<title></title>
</head>
<body><p>CONTINUARE PRESCRIERE MEDIC FAMILIE: NU</p>
<h1>”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 407, cod (L04AC03): DCI ANAKINRA</h1>
<ol>
<li>
<h1>Indicația terapeutică (face obiectul unui contract cost –volum)<span class="p">:</span></h1>
<h1>Anakinra este indicat pentru tratamentul:</h1>
<ol>
<li>
<h1>febrei mediteraneene familiale (FMF), <span class="p">la pacienți cu rezistență, intoleranță sau contraindicații la tratamentul cu colchicină</span></h1>
</li>
<li>
<h1>sindroamelor periodice asociate cu criopirină (CAPS), <span class="p">inclusiv:</span></h1>
<ul id="l3">
<li>
<h1>Boala inflamatorie multisistemică cu debut neonatal (NOMID) / sindromul cronic infantil neurologic-cutanat-articular (CINCA)</h1>
</li>
<li>
<h1>Sindromul Muckle-Wells (MWS)</h1>
</li>
<li>
<h1>Sindromul familial autoimun inflamator la rece (FCAS)</h1>
</li>
</ul>
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Criterii de includere a unui pacient în tratament:</h1>
<ol>
<li>
<h1>Criterii de includere</h1>
<ol>
<li>
<p>Diagnostic confirmat de:</p>
<ol>
<li>
<p>febra mediteraneana familiala (FMF), la pacienți cu rezistență, intoleranță sau contraindicații la tratamentul cu colchicină</p>
</li>
<li>
<p>sindroamelor periodice asociate cu criopirină (CAPS), inclusiv:</p>
<ul id="l7">
<li>
<p>Boala inflamatorie multisistemică cu debut neonatal (NOMID) / sindromul cronic infantil neurologic-cutanat-articular (CINCA)</p>
</li>
<li>
<p>Sindromul Muckle-Wells (MWS)</p>
</li>
<li>
<p>Sindromul familial autoimun inflamator la rece (FCAS)</p>
</li>
</ul>
</li>
</ol>
</li>
<li>
<p>Forme active de boală (definite prin prezența manifestărilor clinice, asociat sau nu cu valori crescute ale CRP și/sau a Amiloidul seric A).</p>
</li>
<li>
<p>Tratamentul cu Anakinra se recomandă la adulți, adolescenți, copii și sugari cu vârsta de minimum 8 luni sau cu o greutate de minimum 10 kg.</p>
<p>In evaluarea pacientului, medicul curant va urmări următoarele elemente:</p>
<ul id="l8">
<li>
<p>Clinice: episoade recurente de febră, erupție asemănătoare urticariei sau de alte tipuri, conjunctivită, artralgii, mialgii, limfadenopatii, dureri abdominale, cefalee, serozite, etc;</p>
</li>
<li>
<p>Modificări ale investigațiilor de laborator: leucocitoză marcată cu neutrofilie și trombocitoză, anemie, creșterea reactanților de fază acută.</p>
</li>
<li>
<p>Se mai pot folosi, după caz, pentru evaluarea afectării SNC în NOMID/CINCA inclusiv puncții lombare (pentru a identifica leucocitoza cu neutrofilia, creșteri ale nivelului de proteine, creșterea presiunii intracraniene), IRM cerebral (pentru depistarea cazurilor de meningită aseptică, pentru identificarea captării la nivelul cohleei, incriminată ca fiind originea inflamatorie a pierderii auzului în MWS și NOMID).</p>
</li>
</ul>
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Criterii de excludere:</h1>
</li>
</ol>
<ul id="l9">
<li>
<p>Reacții de hipersensibilitate severă sau intoleranță la Anakinra</p>
</li>
<li>
<p>Lipsa/retragerea consimţământului pacientului / reprezentantului legal al pacientului (pentru minori) faţă de tratament</p>
</li>
<li>
<p>Pierderea calităţii de asigurat</p>
</li>
<li>
<p>Lipsa răspunsului la tratament</p>
</li>
</ul>
</li>
<li>
<h1>Tratament: doză / mod de administrare / perioada de tratament / ajustare doze<span class="p">:</span> Doze:</h1>
<ol>
<li>
<h1>Febra mediteraneana familiala:</h1>
<p>Doza recomandată pentru pacienți cu greutatea de minim 50 kg este de 100 mg/zi administrată prin injecție subcutanată. La pacienții cu greutatea sub 50 kg doza se stabilește în funcție de greutatea corporală, cu o doză recomandată de 1-2 mg/kg/zi. La copiii cu răspuns inadecvat doza poate fi crescută până la 4 mg/kg/zi.</p>
</li>
<li>
<h1>Sindroamele periodice asociate cu criopirină (CAPS), inclusiv:</h1>
<ul id="l11">
<li>
<h1>Boala inflamatorie multisistemică cu debut neonatal (NOMID) / sindromul cronic infantil neurologic-cutanat-articular (CINCA)</h1>
</li>
<li>
<h1>Sindromul Muckle-Wells (MWS)</h1>
</li>
<li>
<h1>Sindromul familial autoimun inflamator la rece (FCAS)</h1>
</li>
</ul>
</li>
</ol>
<p>Doza inițială <span class="p">recomandată pentru toate subtipurile de CAPS este de 1-2 mg/kg/zi prin injectare subcutanată. Răspunsul terapeutic se reflectă în primul rând prin reducerea simptomelor clinice, cum sunt febră, erupții cutanate, dureri ale articulațiilor și cefalee, dar și a markerilor serici de inflamație (concentrațiile PCR/SAA) sau a aparițiej acutizărilor semnelor.</span></p>
<p>Doza de întreținere pentru CAPS în formă moderată (FCAS, MWS în formă moderată): <span class="p">1-2 mg/kg/zi (de obicei, pacienții sunt foarte bine controlați prin menținerea dozei inițiale recomandate).</span></p>
<p>Doza de întreținere pentru CAPS în formă severă (MWS și NOMID/CINCA): <span class="p">creșterea dozei poate deveni necesară în decurs de 1-2 luni în funcție de răspunsul terapeutic. Doza uzuală de întreținere pentru CAPS în formă severă este de 3-4 mg/kg/zi, doză care poate fi ajustată la maximum 8 mg/kg/zi.</span></p>
<h1>Mod de administrare: - <span class="p">subcutanată.</span></h1>
</li>
<li>
<h1>Contraindicații/ precauții:</h1>
<h1>Screening pentru tuberculoză</h1>
<p>Înainte de începerea tratamentului, toți pacienții trebuie evaluați pentru depistarea semnelor și simptomelor de infecție activă și latentă cu tuberculoză: incluzand o anamneză detaliată, teste de tip IGRA (interferon-gamma release assays): QuantiFERON TB Gold și radiografia toracică. Pacienții trebuie monitorizați strict pentru depistarea semnelor și simptomelor de tuberculoză în timpul tratamentului cu Anakinra şi după oprirea acestuia. Toți pacienții trebuie instruiți să solicite asistență medicală dacă apar semnele sau simptomele de tuberculoză (de exemplu, tuse persistentă, pierdere în greutate, subfebrilitate) în timpul tratamentului cu Anakinra.</p>
<p>Tratamentul cu Anakinra nu trebuie început la bolnavii cu infecții active si in principiu trebuie intrerupt daca se dezvoltă o infecție gravă. La bolnavii cu CAPS sau FMF cărora li s-a administrat Anakinra, există riscul de acutizări ale bolii la întreruperea tratamentului; cu monitorizare atentă, tratamentul cu Anakinra poate fi continuat și în timpul unei infecții grave.</p>
<p>Medicii trebuie să fie precauți în cazul administrării de Anakinra la pacienții cu antecedente de infecții recurente sau cu afecțiuni preexistente care le pot crește predispoziția de a face aceste infecții.</p>
<p>Reacțiile alergice, inclusiv reacții anafilactice și angioedem, au fost raportate cu o frecvență redusă. Majoritatea acestor reacții au fost erupții cutanate maculo-papulare sau urticariene. Dacă apare o reacție alergică severă, trebuie oprită administrarea de Anakinra și trebuie început tratamentul adecvat.</p>
<p>Anakinra se elimină prin filtrare glomerulară și metabolizare tubulară ulterioară. În consecință, clearance-ul plasmatic al Anakinra scade odată cu reducerea funcției renale. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară (CLcr 60 - 89 ml/min), dar trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată (CLcr 30 - 59 ml/min). La pacienții cu insuficiență renală severă (CLcr &lt; 30 ml/min) sau cu boală renală în stadiu terminal, inclusiv dializă, trebuie avută în vedere administrarea dozei prescrise de Anakinra o dată la două zile.</p>
<p>Nu trebuie început tratamentul cu Anakinra la pacienții cu neutropenie (NAN &lt; 1,5 x 10<span class="s2">9</span>/l). Se recomandă determinarea numărului de neutrofile înainte de începerea tratamentului, iar în timpul tratamentului numărul de neutrofile se va determina lunar în primele 6 luni de tratament și trimestrial după aceea. La pacienții care devin neutropenici (NAN &lt; 1,5 x 10<span class="s2">9</span>/l), NAN trebuie monitorizat cu atenție, iar tratamentul cu Anakinra trebuie întrerupt.</p>
<p>La pacienții cu NOMID/CINCA la care s-au administrat doze crescute de Anakinra pe perioade lungi și care au prezentat depozite de amiloid la locul de injectare s-au raportat cazuri izolate de amiloidoză sistemică AILIRAP (proteină antagonist al receptorilor de IL-1). La pacienții cu depozite de amiloid la locul de injectare, confirmate, se recomandă ținerea sub observație pentru depistarea simptomelor de amiloidoză sistemică, inclusiv monitorizarea îndeaproape pentru proteinurie.</p>
</li>
<li>
<h1>Monitorizarea tratamentului / criterii de evaluare a eficacitatii terapeutice:</h1>
<ul id="l12">
<li>
<p>pacienții tratați cu Anakinra trebuie monitorizați în scopul evaluării răspunsului terapeutic și a eventualelor efecte adverse care pot să apară în cursul tratamentului.</p>
</li>
<li>
<p>Monitorizarea eficacității tratamentului se face prin evaluarea globală a medicului, monitorizarea semnelor si simptomelor clinice, a reactantilor de faza acuta.</p>
</li>
<li>
<p>In formele severe de CAPS, dupa caz, pe lângă evaluarea simptomelor clinice și a markerilor de inflamație, se poate face, dupa caz, evaluarea inflamației SNC inclusiv a urechii interne (RMN sau CT, puncție lombară și audiologie) și a ochilor (evaluări oftalmologice), de obicei recomandate după primele 3 luni de tratament și ulterior, la fiecare 6 luni, până se identifică dozele de tratament eficiente. Atunci când pacienții sunt bine controlați din punct de vedere clinic, monitorizarea SNC și oftalmologică poate fi efectuată anual.</p>
</li>
</ul>
</li>
<li>
<h1>Criterii pentru intreruperea tratamentului</h1>
<ul id="l13">
<li>
<p>Tratamentul cu Anakinra nu trebuie început la bolnavii cu neutropenie (NAN &lt;1,5 x 10<span class="s2">9</span>/l)</p>
</li>
<li>
<p>Reacții adverse severe care impun întreruperea tratamentului</p>
</li>
<li>
<p>Administrarea în continuare a tratamentului cu Anakinra la pacienții care nu prezintă o îmbunătățire clinică trebuie reevaluată de medicul curant.</p>
</li>
</ul>
</li>
<li>
<h1>Prescriptori: <span class="p">inițierea și continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea reumatologie, pediatrie, medicina internă.”</span></h1>
</li>
</ol>
</body>
</html>


KINERET 150mg/ml SOL. INJ. IN FLACON

Informații referitoare la prescripția medicală

Lista de compensare

Emitere de informaţii

Restricţii pe bază de rețetă

Continuare prescriere medic familie

Protocoale terapeutice

L04AC03
ANAKINRA

Alte informații

Numele medicamentului

Forma farmaceutică

Deținătorul de licență

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

RCP - KINERET 150mg/ml

Surse

Similare

Linkuri rapide

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

Depășește informațiile despre medicamente cu PRO

KINERET 150mg/ml SOL. INJ. IN FLACON

Informații referitoare la prescripția medicală

Lista de compensare

Emitere de informaţii

Restricţii pe bază de rețetă

Continuare prescriere medic familie

Protocoale terapeutice

L04AC03ANAKINRA

Alte informații

Numele medicamentului

Forma farmaceutică

Deținătorul de licență

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

RCP - KINERET 150mg/ml

Surse

Similare

Linkuri rapide

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

Depășește informațiile despre medicamente cu PRO

L04AC03
ANAKINRA