Căutați rapid medicamente. Încercați funcția de verificare a interacțiunilor.
Căutați rapid medicamente. Încercați funcția de verificare a interacțiunilor.
Medicamente
Medicamente

CLORURA DE SODIU 0,9% SOL. PERF.

Informații referitoare la prescripția medicală

Lista de compensare

Medicamentul nu este listat.

Emitere de informaţii

Fără informații

Restricţii pe bază de rețetă

S - Medicamente eliberate cu prescriptie medicala restrictiva.
Listă interacțiuni
Adăugați la "Interacțiuni"

Interacțiuni cu

Alimente
Plante
Suplimente
Obiceiuri

Alte informații

Numele medicamentului

CLORURA DE SODIU 0,9% SOL. PERF.

Forma farmaceutică

SOL. PERF.

Deținătorul de licență

B. BRAUN MELSUNGEN AG - GERMANIA

Data ultimei actualizări a RCP-ului

01.11.2015
Drugs app phone

Utilizați aplicația Mediately

Obțineți mai rapid informații despre medicamente.

Scanați cu camera telefonului.
4.9

Peste 36k recenzii

Utilizați aplicația Mediately

Obțineți mai rapid informații despre medicamente.

4.9 rating, peste 20.000 de evaluări

RCP - CLORURA 9mg/ml

Indicații

Tratamentul deshidratărilor izotone sau hipotone prin pierdere de lichid extracelular (diureză excesivă, gastroenterite, dietă cu restricţie salină).

Solvent sau diluant pentru electroliţi sau medicamente compatibile.

Dozaj

Clorura de sodiu 0,9% se administrează în perfuzie intravenoasă.

Concentraţia şi doza se stabilesc în funcţie de vârsta, greutatea corporală, starea clinică a bolnavului şi de necesarul de lichide şi electroliţi.

Viteza de perfuzie recomandată este de până la 7,7 ml/kg şi oră (180 pic./min. şi 70 kg). Doza zilnică medie este de 1000 ml/zi şi 70 kg greutate.

Doza maximă zilnică este de 40 ml/kg (respectiv 2800 ml pentru un pacient în greutate de 70 kg.

Contraindicații

Stări de hiperhidratare, hipernatremie, hipokaliemie, acidoză.

Creştera aportului de sare şi apă poate fi dăunătoare în: insuficienţă cardiacă si renală gravă, edem pulmonar acut, hipertensiune arterială, eclampsie.

Atenționări

Soluţiile perfuzabile de clorură de sodiu nu trebuie utilizate daca soluţia este tulbure, dacă ambalajul este perforat, sau există scurgeri de soluţie.

Soluţia nu trebuie folosită după data de expirare înscrisă ambalaj.

Se administrează cu prudenţă în toate situaţiile în care supraîncărcarea lichidiană poate fi dăunătoare: insuficienţă cardiacă, stări edematoase, hipertensiune arterială, etc.

Soluţia trebuie administrată cu prudenţă la vârstnici sau la copii mici. Se va evita administrarea excesivă.

Interacțiuni

Listă interacțiuni
Adăugați la "Interacțiuni"

Nu s-au observat interacţiuni cu alte medicamente. Soluţiile de clorură de sodiu se folosesc deseori ca mediu de perfuzie precum şi la prepararea sau diluarea altor medicamente.

Sarcina

În timpul sarcinii şi alăptării se administrează după evaluarea raportului risc/beneficiu.

Condus auto

Clorura de sodiu 0,9% nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse

Pot să apară hipernatremie şi hipercloremie. În caz de perfuzie prea rapidă poate produce diureză şi diaree osmotică.

Supradozaj

În caz de supradozaj pot să apară: stare de greaţă, vomă, diaree, crampe abdominale, sete, reducerea salivaţiei, lăcrimare, transpiraţie, febră, hipotensiune, tahicardie, insuficienţă renală, edem periferic si pulmonar, stop respiratorie, cefalee, ameţeli, insomnie, iritabilitate, slăbiciune, spasme musculare si rigiditate, convulsii, comă si moarte.

Excesul de clor în organism poate să producă scăderea bicarbonatului cu apariţia acidozei. Concentraţia plasmatică normală a sodiului trebuie restabilită cu grijă, administrând intravenos soluţii saline hipotone în doză care să nu depăşească 10-15 mmol pe zi.

Proprietăți farmacologice - CLORURA 9mg/ml

Proprietăți farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: soluţii implicate în balanţa hidroelectrolitică. Cod ATC: B05B B01

Soluţia salină izotonă este izoosmotică cu plasma. Conţine clorură de sodiu 0,9%, respectiv 154 mmol sau mEq Na+ şi Cl- la 1000 ml. Soluţia salină izotonă este folosită pentru completarea lichidului extracelular şi corectarea deficitului de sodiu (în condiţiile în care funcţia de concentrare a rinichiului este păstrată). Poate fi utilă şi pentru creşterea de urgenţă a volumului plasmatic, de exemplu în şocul hemoragic, dar se menţine intravascular timp scurt.

Limitele fiziologice în plasmă sunt 135-147 mmol/litru pentru sodiu şi 98-107 mmol/litru pentru clor. Ionii de sodiu reglează mecanismul balanţei hidrice. Clorul este esenţial pentru menţinerea balanţei acido-bazice şi joacă un rol important în controlul homeostaziei hidrice.

Proprietăți farmacocinetice

Biodisponibilitatea clorurii de sodiu 0,9% este de 100%.

Sodiul este in principal un cation extracelular (135-147 mmol/litru). Concentraţia intracelulară este de 10 mmol/litru. Gradientul de concentraţie între cele două compartimente este mentinut cu ajutorul Na-K-ATP-azei şi necesită consum energetic.

Sodiul şi clorul sunt excretate în principal pe cale renală. Eliminarea depinde de aportul şi procesele fiziologice sau patologice de reglare şi adaptare.

  • Date preclinice de siguranţă

    Nu sunt disponibile date preclinice relevante.

  • Documente PDF

    Ambalaj și preț

    Cutie x 10 flacoane monobloc PEJD tip PLASCO x 500 ml sol. perf.
    Preț
    40,59 lei
    Co-plata
    40,59 lei

    Lista de compensare

    Ambalajul nu este listat.

    Surse

    Similare

    Drugs app phone

    Utilizați aplicația Mediately

    Obțineți mai rapid informații despre medicamente.

    Scanați cu camera telefonului.
    4.9

    Peste 36k recenzii

    Utilizați aplicația Mediately

    Obțineți mai rapid informații despre medicamente.

    4.9

    Peste 36k recenzii

    Instalați