SEPTAZULEN PLUS PORTOCALE 2 mg/0,6 mg/1,2 mg PASTILE

Tratamentul simptomatic al afecțiunilor dureroase ale cavității bucale și gâtului, cum sunt faringita,

durerea în gât și după amigdalectomie, la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.

Doze

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani:

1 pastilă la interval de 2 - 3 ore sau după cum este necesar, până la maxim 8 pastile într-o perioadă de

24 de ore.

Copii și adolescenți:

Acest medicament este contraindicat la copii cu vârsta sub 12 ani.

Vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei la această grupă de pacienți.

Insuficiență renală și/sau hepatică

Nu sunt disponibile date referitoare la utilizarea Septazulen Plus la pacienții cu insuficiență hepatică și/sau renală.

Mod de administrare

Pentru administrare bucofaringiană.

Pastila trebuie dizolvată lent în cavitatea bucală, a nu se dizolva în sacul format la nivelul obrazului. Acest medicament nu trebuie administrat înainte de masă sau înainte de a consuma băuturi.

Dacă nu există nicio ameliorare după 3 zile sau simptomele se înrăutățesc, pacientul trebuie să solicite

consultul unui medic (vezi pct. 4.4).

Utilizarea prelungită a acestui medicament mai mult de 5 zile nu este recomandată (vezi pct. 4.4).

• Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

• Antecedente de alergie la anestezicele locale de tip amidă.

• La pacienţii care au antecedente sau sunt suspectaţi de a avea methemoglobinemie.

• Nu utilizați Septazulen Plus la copii cu vârsta sub 12 ani, datorită riscului resorbției rapide a anestezicului și al reflexului laringospasmic.

Pacienții trebuie să respecte doza recomandată: când este administrat în cantități mari sau în mod repetat, acest medicament poate afecta sistemul nervos, pe măsură ce trece prin fluxul sanguin, provocând posibile convulsii sau afectare cardiacă.

Durata tratamentului nu trebuie sǎ depǎşeascǎ 5 zile, deoarece pot apărea dezechilibre ale florei microbiene de la nivelul cavitaţii bucale.

Dacă simptomele persistă mai mult de 3zile, se agravează sau dacă apar alte simptome, cum sunt febră mare, cefalee, greață sau vărsături și erupții cutanate, starea clinică trebuie evaluată pentru infecții bacteriene (angină, amigdalită).

Septazulen Plus trebuie administrat cu precauție la pacienții vârstnici cu boli acute sau fragili,

deoarece aceștia sunt mai sensibili la reacțiile adverse la acest medicament.

Acest medicament nu trebuie utilizat în cazul în care în zona gurii și a gâtului există leziuni acute extinse. Septazulen Plus portocale și Septazulen Plus miere și lămâie poate provoca amorțeală a limbii și pot crește pericolul de traumă cauzată de mușcătură. Prin urmare, pacientul trebuie să fie atent atunci când mănâncă alimente fierbinți sau bea băuturi fierbinți. Pacientul trebuie să fie conștient de faptul că anestezia topică indusă de Septazulen Plus poate afecta înghițirea și, prin urmare, poate spori pericolul de aspirație. Din acest motiv, alimentele nu trebuie ingerate direct după utilizarea medicamentelor cu efect anestezic local în zona gurii sau gâtului.

Septazulen Plus portocale conține terpene găsite în levomentol. Dozele excesive de terpene au fost asociate cu complicații neurologice, cum ar fi convulsiile la copii.

Excipienți cu efect cunoscut:

Septazulen Plus portocale 2 mg/0,6 mg /1,2 mg pastile

Septazulen Plus portocale conține 1495,33 mg zaharoză per pastilă. Acest aspect trebuie luat în

considerare la pacienții cu diabet zaharat. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la

fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază-izomaltază nu trebuie să ia

acest medicament.

Septazulen Plus portocale conține 1016,82 mg glucoză per pastilă. Acest aspect trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat. Pacienții cu malabsorbție rară a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament.

Septazulen Plus portocale conține coloranții galben amurg și roșu coșenilă care pot cauza reacții

alergice.

Septazulen Plus portocale conține d-Limonen, citral și citronelol, care pot provoca reacții alergice.

Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per pastilă, adică practic „nu conține sodiu”.

Septazulen Plus miere și lămâie 2 mg/0,6 mg /1,2 mg pastile

Septazulen Plus miere și lămâie conține 1495,33 mg zaharoză per pastilă. Acest aspect trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la

fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază-izomaltază nu trebuie să ia

acest medicament.

Septazulen Plus miere și lămâie conține 1016,82 mg glucoză per pastilă. Acest aspect trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat. Pacienții cu malabsorbție rară a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament.

Septazulen Plus miere și lămâie conține colorantul galben amurg care poate cauza reacții alergice. Septazulen Plus miere și lămâie conține citral, care poate provoca reacții alergice.

Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per pastilă, adică practic „nu conține sodiu”.

Nu se recomandă utilizarea simultană sau succesivă a altor antiseptice, din cauza posibilelor interferențe (antagonism, dezactivare).

Deși doza de lidocaină din acest medicament este mică, trebuie luate în considerare următoarele:

• Toxicitatea lidocainei administrată oral poate fi crescută dacă se administrează în asociere cu următoarele medicamente:

  • Eritromicină

  • Itraconazol

  • Cimetidină

  • Fluvoxamină

  • Beta blocante

  • Alte medicamente antiaritmice (de exemplu metilexină)

• Agenții de blocare beta-adrenergici reduc fluxul sanguin hepatic și, prin urmare, viteza cu care lidocaina este metabolizată, rezultând un risc mai mare de toxicitate.

• Cimetidina poate inhiba metabolismul hepatic al lidocainei, rezultând un risc mai mare de toxicitate.

• Administrare cu antiaritmice de clasa III, cum ar fi mexiletina si procainamida, datorită potențialelor interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice

• Izoenzimele CYP1A2 și CYP3A4 ale citocromului P450 sunt implicate în formarea MEGX, metabolitul activ farmacologic al lidocainei și, prin urmare, alte medicamente precum fluvoxamina, eritromicina și itraconazolul pot crește concentrațiile plasmatice ale lidocainei.

Sarcina

Siguranța administrării Septazulen Plus în timpul sarcinii nu a fost stabilită.

Un număr mare de date privind utilizarea locală a lidocainei în timpul sarcinii nu indică un risc crescut de malformații congenitale sau efecte toxice feto/neonatale ale lidocainei. Lidocaina traversează

placenta; cu toate acestea, există o absorbție foarte mică, ca urmare a dozei mici. Studiile la animale

nu au indicat toxicitate asupra funcției de reproducere (vezi pct. 5.3).

Nu există date privind utilizarea de amilmetacrezol și alcool 2,4 diclorobenzilic sub formă de substanțe active farmacologic în timpul sarcinii. Septazulen Plus nu este recomandată în timpul sarcinii.

Alăptarea

Lidocaina și metaboliții săi se excretă în laptele matern, dar la doze terapeutice ale Septazulen Plus, nu

se anticipează apariția de efecte ale lidocainei asupra nou-născutilor/sugarilor alăptați.

Nu se cunoaşte dacă amilmetacrezolul sau alcoolul 2,4 diclorobenzilic (sau metaboliții săi) se excretă în laptele uman. Nu poate fi exclus un risc pentru nou-născuți/sugari. Prin urmare, acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Fertilitatea

Nu există date privind efectul utilizării lidocainei, amilmetacrezolului și alcoolului 2,4-diclorobenzilic asupra fertilități la femei și bărbați.

Acest medicament nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce

vehicule sau de a folosi utilaje.

Până în prezent nu au fost raportate reacții sistemice și, în general, acestea apar doar după un tratament de lungă durată.

Pe durata perioadei de utilizare, au fost raportate următoarele reacții adverse pentru combinația de substanțe active a acestui medicament. În timpul tratamentului afecțiunilor cronice și a utilizării pe termen lung pot apărea reacții adverse suplimentare.

Reacțiile adverse asociate cu combinația de substanțe active din acest medicament sunt descrise mai jos, clasificate pe aparate şi sisteme, şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥ 1/1000 şi <1/100), rare (≥ 1/10, 000 şi <1 / 1000), foarte rare (<1/10, 000) şi cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Descrierea reacțiilor adverse selectate:

1Reacțiile de hipersensibilitate la lidocaină se pot prezenta sub formă de angioedem, urticarie, bronhospasm și hipotensiune arterială cu sincopă.

2 Poate apărea ca o senzație de arsură sau mâncărime în gură sau gât.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din

domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucureşti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro

Simptome:

Având în vedere concentrațiile scăzute ale substanțelor active, supradozajul este practic imposibil. Supradozajul poate apărea în cazul utilizării anormale (doze mult mai mari, leziuni ale mucoasei). Acest lucru se manifestă inițial prin amorțeală neobișnuită a tractului respirator și digestiv superior.

Reacțiile sistemice pot apărea din cauza absorbției lidocainei. Cele mai grave efecte ale intoxicației cu lidocaină se manifestă la nivelul sistemului nervos central (insomnie, neliniște, excitație și deprimare respiratorie) și sistemului cardiovascular (hipotensiune arterială, aritmie cardiacă, stop cardiac); poate apărea și methemoglobinemie.

Tratament

Tratamentul supradozajului este unul simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale. Monitorizarea medicală poate fi necesară. Methemoglobinemia poate fi tratată prin administrarea intravenoasă imediată a unei soluţii injectabile de albastru de metilen 1-4 mg/kg.