FERRUM HAUSMANN 50 mg/ml PICATURI ORALE, SOL.
Informații referitoare la prescripția medicală
Lista de compensare
Emitere de informaţii
Restricţii pe bază de rețetă
Alte informații
Numele medicamentului
Forma farmaceutică
Deținătorul de licență
Data ultimei actualizări a RCP-ului
Utilizați aplicația Mediately
Obțineți mai rapid informații despre medicamente.
Peste 36k recenzii
RCP - FERRUM 50mg/ml
Tratamentul carenţei de fier latente (carenţă de fier fără anemie) şi a anemiei feriprive (carenţă de fier
manifestă).
Profilaxia carenţei de fier pentru a acoperi aportul zilnic recomandat pentru femei în timpul sarcinii şi alăptării, precum şi pentru copii, adolescenţi, femei fertile, adulţi (de exemplu, vegetarieni şi vârstnici).
Doze
Doza şi durata tratamentului depind de gravitatea carenţei de fier.
Anemie feriprivă: durata tratamentului este de aproximativ 3-5 luni, până la normalizarea valorilor hemoglobinei. După aceea, tratamentul trebuie continuat câteva săptămâni şi, în cazul femeilor însărcinate, cel puţin până la naştere, cu doze corespunzătoare celor descrise pentru carenţa de fier fără anemie, până la refacerea depozitelor de fier.
Carenţă de fier fără anemie: tratamentul durează aproximativ 1-2 luni.
|
|
Anemie cauzată de carenţa de fier |
Carenţă de fier fără anemie |
Profilaxie |
|
Copii cu vârsta până la 1 an |
10-20 picături/zi (25-50 mg fier) |
6-10 picături/zi (15-25 mg fier) |
2-4 picături/zi (5-10 mg fier) |
|
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani |
20-40 picături/zi (50-100 mg fier) |
10-20 picături/zi (25-50 mg fier) |
4-6 picături/zi (10-15 mg fier) |
|
Copii cu vârsta de peste 12 ani, adulţi, femei care alăptează |
40-120 picături/zi (100-300 mg fier) |
20-40 picături/zi (50-100 mg fier) |
4-6 picături/zi (10-15 mg fier) |
|
Femei însărcinate |
80-120 picături/zi (200-300 mg fier) |
40 picături/zi (100 mg fier) |
20-40 picături/zi (50-100 mg fier) |
|
Prematuri |
1-2 picături/kg/zi timp de 3-5 luni (2,5-5 mg fier) |
|
|
Mod de administrare:
Doza zilnică poate fi divizată în doze separate sau poate fi luată o singură dată.
Produsul Ferrum Hausmann trebuie administrat în timpul unei mese sau imediat după aceasta.
Ferrum Hausmann poate fi amestecat cu sucuri de fructe şi legume sau cu mâncare pentru bebeluşi ori cu mâncare din borcănele pentru copii. Colorarea uşoară a amestecului nu afectează gustul sucurilor/mâncării pentru bebeluşi şi nici eficacitatea Ferrum Hausmann.
Pentru a asigura dozarea precisă a picăturilor Ferrum Hausmann, flaconul trebuie ţinut perpendicular. Picăturile ar trebui să curgă imediat. Dacă acest lucru nu se întâmplă, loviţi uşor flaconul până când se formează o picătură. Nu agitaţi flaconul.
În cazul unor valori ale hemoglobinei mai mici de 9 g/dl, trebuie utilizate preparate parenterale de fier în care biodisponibilitatea fierului este mai ridicată.
Hipersensibilitate la complexul de hidroxid de fier (III)-polimaltoză sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Supraîncărcare cu fier, precum hemocromatoză sau hemosideroză.
Tulburări ale metabolismului fierului, precum anemie asociată intoxicaţiei cu plumb, anemie sideroacrestică
sau talasemie.
Anemii care nu sunt cauzate de carenţa de fier, precum anemie hemolitică sau anemie megaloblastică cauzată de carenţa de vitamină B12.
Informaţii pentru diabetici: produsul conţine 0,01 unităţi de pâine/ml (= 20 picături).
Infecţiile sau tumorile pot cauza anemie. Deoarece fierul poate fi utilizat numai după vindecarea bolii
principale, se recomandă efectuarea unei evaluări risc/beneficiu.
În timpul tratamentului cu Ferrum Hausmann poate apărea coloraţia închisă a fecalelor (scaun), fără semnificaţie clinică.
Excipienţii p-hidroxibenzoatul de metil sodic şi p-hidroxibenzoatul de propil sodic pot cauza reacţii alergice
(posibil întârziate).
Ferrum Hausmann conţine sucroză . Pacienţii cu probleme ereditare rare asociate cu intoleranţa la fructoză, malabsorbţia glucozei-galactozei sau deficienţa de sucrază-izomaltoză nu trebuie să ia acest medicament. Sucroza poate dăuna dinţilor.
Deoarece fierul este legat sub forma unui complex, este puţin probabil să apară interacţiuni ionice cu componentele din alimente (fitină, oxalaţi, tanin etc.) sau cu alte medicamente administrate concomitent (tetracicline, antiacide).
Administrarea concomitentă a fierului oral şi parenteral trebuie evitată, deoarece absorbţia fierului oral va fi inhibată în mod drastic.
Deoarece testul Haemoccult (selectiv pentru hemoglobină) pentru detectarea hemoragiilor oculte nu este influenţat, tratamentul cu fier nu trebuie întrerupt.
Sarcina
Nu sunt disponibile date din studiile clinice privind utilizarea Ferrum Hausmann la femeile însărcinate, în primul trimestru de sarcină. Până în prezent nu au existat rapoarte cu privire la reacţii adverse grave după administrarea de Ferrum Hausmann în doze terapeutice, pentru tratarea anemiei pe durata sarcinii. Datele din studiile la animale nu au evidenţiat niciun risc pentru făt sau mamă.
Studiile efectuate la femei gravide, după primul trimestru de sarcină, nu au evidenţiat nicio reacţie adversă la Ferrum Hausmann sau Ferrum Hausmann plus acid folic la mamă şi/sau la nou-născut. Prin urmare, este puţin probabil ca administrarea de Ferrum Hausmann să aibă o influenţă negativă asupra fătului.
Trebuie avut grijă atunci când se administrează femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive, datorită riscului ca acestea să fie în primele etape ale sarcinii
Alăptarea
Laptele matern conţine în mod natural fier legat sub formă de lactoferină. Nu se ştie ce cantitate din fierul din complex trece în laptele matern. Este puţin probabil ca administrarea de Ferrum Hausmann la femeile care alăptează să provoace reacţii adverse la sugar.
Ca măsură de precauţie, în timpul sarcinii şi alăptării, Ferrum Hausmann trebuie administrat numai după consultarea unui medic. Se recomandă efectuarea unei analize a raportului beneficiu/risc.
Ferrum Hausmann nu are nicio influenţă sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje.
Siguranţa şi tolerabilitatea Ferrum Hausmann au fost evaluate în numeroase studii clinice şi rapoarte publicate. Principalele reacţii adverse la medicament, raportate în aceste studii, au apărut în cadrul următoarelor trei clasificări pe aparate, sisteme şi organe:
Tabelul 1. Reacţii adverse la medicament detectate în studiile clinice
| Aparate, sistemeşi organe | Foarte frecvente (≥1/10) | Frecvente(≥1/100,<1/10) | Mai puţin frecvente (≥1/1.000,<1/100) |
| Tulburări gastro- intestinale | Materii fecale de coloraţie închisă1 | Diaree, greaţă, dispepsie | Vărsături, constipaţie, dureri abdominale, colorare a dinţilor2 |
| Afecţiuni cutanate şiale ţesutuluisubcutanat | Erupţie cutanată tranzitorie, prurit | ||
| Tulburări alesistemului nervos | Cefalee |
-
„Materiile fecale de coloraţie închisă” au fost raportate ca eveniment advers foarte frecvent (23% dintre pacienţi), fiind o RAM bine-cunoscută la administrarea orală de medicamente care conţin fier.
-
„Colorarea dinţilor” a fost raportată ca eveniment advers la 0,6% din pacienţi, fiind o RAM cunoscută la administrarea orală de medicamente care
conţin fier.
Observaţii: „Exantemul” a fost asociat cu „erupţii cutanate tranzitorii”, fiind prezentat în tabel drept „erupţii cutanate tranzitorii”.
RAM = Reacţie adversă la medicament.
Reacţii adverse raportate spontan după punerea pe piaţăNu au fost identificate alte reacţii adverse.
Anomalii de laboratorNu sunt date disponibile
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
În caz de supradozaj, sunt puţin probabile supraîncărcarea sau intoxicaţiile cu fier produse de CFP, deoarece acest complex are o toxicitate redusă (de exemplu, la şoareci şi şobolani: doză letală, 50% (DL50) > 2000 mg Fe/kg greutate corporală) şi asimilare controlată a fierului. Nu au fost raportate cazuri de intoxicare accidentală cu consecinţe fatale.
Proprietăți farmacologice - FERRUM 50mg/ml
Grupa farmacoterapeutică: Fier trivalent, preparate orale, cod ATC: B03AB05
Moleculele polinucleare de hidroxid de fier (III) sunt înconjurate la suprafaţă de un număr de molecule de polimaltoză legate necovalent, rezultând un complex molecular cu o masă totală de 50 kDa, care este atât de mare, încât difuzia prin membrana mucoasă este de aproximativ 40 de ori mai mică decât cea a unităţilor de fier(II) x 6 H2O. Complexul este stabil şi nu eliberează fier ionic în condiţii fiziologice. Fierul din molecule este legat într-o structură similară cu cea formată fiziologic în cazul feritinei. Datorită acestei similarităţi, numai fierul trivalent din complex este absorbit printr-un proces activ. Prin intermediul unui schimb competitiv de ligand, orice proteină fixatoare de fier din sucul gastrointestinal sau de pe suprafaţa epiteliului poate fixa fierul trivalent.
Fierul absorbit este depozitat în principal în ficat, unde este legat de feritină. Ulterior, acesta este încorporat
în hemoglobină la nivelul măduvei osoase.
Complexul de hidroxid de fier trivalent polimaltoză nu are proprietăţi oxidante aşa cum au sărurile de fier bivalent. Susceptibilitatea la oxidare a lipoproteinelor (precum VLDL şi LDL) este redusă.
Studiile cu izotopi împerecheaţi (55Fe şi 59Fe) au arătat că absorbţia fierului (măsurată prin nivelul de hemoglobină din eritrocite) este invers proporţională cu doza administrată (cu cât doza este mai mare, cu atât absorbţia este mai mică). Există o corelaţie între gradul carenţei de fier şi cantitatea de fier absorbită (cu cât este mai mare carenţa de fier, cu atât este mai mare absorbţia). Cea mai intensă absorbţie a fierului are loc în duoden şi jejun. Fierul neabsorbit este excretat prin fecale. Excreţia prin exfolierea celulelor epiteliale din tractul gastrointestinal şi ale pielii, precum şi prin transpiraţie, bilă şi urină reprezintă aproximativ 1 mg fier pe zi. La femei trebuie luate în considerare şi pierderile de fier din timpul menstruaţiei.
Doza letală 50 (DL50) pentru complexul de hidroxid de fier (III) -polimaltoză, aşa cum a fost ea stabilită în urma studiilor cu şoareci şi şobolani, a fost mai mare decât o doză de 2.000 mg fier pe kilogram greutate corporală, administrată oral.
Proprietăți farmaceutice - FERRUM 50mg/ml
Zahăr
p-hidroxibenzoat de metil sodic (E 219) p-hidroxibenzoat de propil sodic (E 217) Aromă (Cream Essence)
Hidroxid de sodiu
Apă purificată
După ambalare pentru comercializare - 3 ani
După prima deschidere a flaconului - 3 luni
Cutie cu un flacon din sticlă brună, prevăzut cu dop picurător din PEJD, închis cu capac cu filet din PP
prevăzut cu inel de siguranță, conținând 30 ml picături orale, soluţie
Cutie cu un flacon din sticlă brună, prevăzut cu dop picurător din PEJD închis cu capac cu filet din PEÎD,
conținând 30 ml picături orale, soluţie