PEPSANE 3 g/0,004 g GEL ORAL

Tratamentul simptomatic al gastralgiei și în meteorismul intestinal.

Doza recomandată este de 1-2 plicuri, de 2 sau 3 ori pe zi, înaintea meselor sau când apar dureri. Se înghite direct conținutul plicului.

Deoarece nu conține zahăr, Pepsane nu este contraindicat bolnavilor de diabet. Pepsane este transparent la razele X.

Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

Pe durata tratamentului, trebuie evitate stresul, consumul de tutun și băuturi alcoolice, alimentele prea picante și anumite medicamente (aspirina, antiinflamatoarele) care pot produce arsuri la stomac sau hiperaciditate.

Pepsane conține 1429 mg sorbitol per plic. Pacienții cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Pepsane conține parahidroxibenzoat de metil. Acesta poate provoca reacții alergice (chiar întârziate).

Până în prezent, nu se cunosc.

Dimeticona poate fi administrată în timpul sarcinii și alăptării.

Nu există date clinice asupra guaiazulenei la femeile gravide. Totuși, până în prezent, nu au fost raportate malformații cauzate de acest produs.

In consecință, acest medicament poate fi administrat pe perioada sarcinii și a alăptării.

Pepsane nu influentează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Nu s-au observat până în prezent.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la:

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro.

Nu a fost raportat niciun caz de supradozaj.