ANAGRELIDA: RCP, Compoziţie, Preț

GX: G10: Leucemii, limfoame, aplazie medulara, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferari cronice si tumori maligne, sindroame mielodisplazice Tratamentul se iniţiază de către medicul în specialitatea oncologie sau hematologie.

ANAGRELIDA ACCORD 1 mg CAPS.

ANAGRELIDĂ ACCORD este indicat pentru reducerea numărului crescut de trombocite în cazul pacienților cu risc de trombocitemie esențială (TE), care nu tolerează tratamentul existent sau al căror număr mare de trombocite nu este redus la o valoare acceptabilă cu ajutorul tratamentului care li se administrează.
Pacient cu risc
Un pacient cu risc de trombocitemie esențială prezintă una sau mai multe dintre caracteristicile următoare:

vârsta > 60 de ani sau

numărul trombocitelor > 1000 x 109/l sau

antecedente de evenimente trombo-hemoragice.

 - ANAGRELIDA 1mg

GX:
G10: Leucemii, limfoame, aplazie medulara, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferari cronice si tumori maligne, sindroame mielodisplazice Tratamentul se iniţiază de către medicul în specialitatea oncologie sau hematologie.

C1: Lista medicamentelor cu procent de compensare 100% din prețul de referință.

Medicamente eliberate cu prescriptie medicala restrictiva.

C1 - C1: Lista medicamentelor cu procent de compensare 100% din prețul de referință.

<!DOCTYPE html>
<html>
<head>
<meta name="generator" content="HTML Tidy for HTML5 for Linux version 5.6.0">
<title></title>
</head>
<body>CONTINUARE PRESCRIERE MEDIC FAMILIE: NU
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 127, cod (L015D): DCI ANAGRELIDUM
<ol>
<li>
<h1>Indicaţia terapeutică: Trombocitemia esenţială</h1>
</li>
<li>
<h1>Criterii de includere in tratament</h1>
Diagnostic pozitiv de trombocitemie esenţială.
Decizie individualizată în funcţie de număr trombocite, vârstă, simptomatologie clinică şi anamneză, viteză de creştere a numărului de trombocite după diagnostic, afecţiuni concomitente şi factori de risc pentru accidente tromboembolice.
Criterii de risc pentru tromboză şi embolism:
<ol>
<li>
Vârsta peste 60 de ani
</li>
<li>
Antecedente trombohemoragice
</li>
<li>
Numărul plachetelor (peste 1000 Х 109/L)
</li>
<li>
Factorii adiţionali de risc: trombofilia moştenită (deficienţe de proteine C şi S, mutaţia Leiden a FV, deficienţă antitrombină, etc). Nivelurile foarte crescute ale FII şi FVIII, ca şi nivelurile scăzute ale FХII, trebuie luate în considerare (dacă sunt dozate). Alţi factori de risc recunoscuţi includ sindromul antifosfolipidic, formele clinice avansate ale ATS arterelor coronare, cerebrale, etc., status hipercoagulabil din timpul sarcinii, infecţii sistemice, afecţiuni maligne adiţionale, intervenţii chirurgicale majore.
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Criterii de excludere</h1>
</li>
</ol>
<ul id="l3">
<li>
hipersensibilitate la ANG sau la oricare dintre excipienţii medicamentului
</li>
<li>
insuficienţă hepatică moderată sau severă
</li>
<li>
insuficienţă renală severă (clearance al creatininei &lt;30 ml/min).
</li>
<li>
afecţiuni cardiovasculare de grad 3 cu un raport risc/beneficiu negativ sau de grad 4 (Grupul Oncologic din Sud-Vest)
</li>
</ul>
În caz de rezistenţă terapeutică la anagrelide, trebuie avute în vedere alte tipuri de tratament. In timpul tratamentului, numărarea trombocitelor trebuie efectuată regulat.
Tratamentul trebuie început cu 0,5 mg/zi timp de o săptămână şi doza trebuie crescută săptămânal cu 0,5 mg/zi până când este atins efectul terapeutic dorit. In mod normal, un răspuns terapeutic este vizibil în 2 săptămâni în cazul administrării de doze cuprinse între 1 până la 3 mg/zi. Doza totală zilnică trebuie împărţită în 2 la fiecare 12 ore sau în 3 la fiecare 8 ore.
Doza totală zilnică nu trebuie să depăşească 5 mg.
Obiectivul terapeutic al terapiei tromboreductive trebuie să fie normalizarea numărului de plachete (sub 400 x 109/L) la pacienţii cu risc crescut cu indicaţie pentru agenţi tromboreductivi, mai ales la cei cu risc trombofilic adiţional. La pacienţii cu risc scăzut fără factori adiţionali trombofilici (indicaţia pentru terapia citoreductivă s-a bazat exclusiv pe numărul crescut de plachete) obiectivul de a reduce numărul de plachete sub 600 x 10/L pare satisfăcător.
Tratamentul de menţinere este întotdeauna necesar. Tratamentul se menţine toată viaţa.
<h1>V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici şi periodicitate)</h1>
<ul id="l4">
<li>
Răspunsul terapeutic trebuie controlat periodic.
</li>
<li>
Numărarea trombocitelor trebuie făcută săptămânal până la atingerea răspunsului optim (normalizarea numărului de trombocite sau reducere sub 600.000/mmc sau scădere de 50%).
</li>
<li>
După aceea controlul numărului de trombocite se va face la intervale regulate la aprecierea medicului.
</li>
<li>
Precauţie la pacienţii cu tulburări cardiace relevante; monitorizare atentă pentru evidenţierea unui efect asupra intervalului QT.
</li>
<li>
Monitorizare hepato-renală.
</li>
<li>
Se recomandă precauţie în utilizarea la copii şi adolescenţi.
<h1>VI. Criterii pentru intreruperea tratamentului cu Anagrelide</h1>
</li>
<li>
Intoleranţa/hipersensibilitate la administrarea ANG
</li>
<li>
Reacţii adverse
</li>
<li>
Еşec terapeutic
</li>
</ul>
<h1>VIII. Prescriptori: medici hematologi şi oncologi, după caz.</h1>
</body>
</html>

ANAGRELIDA ACCORD 1 mg CAPS.

ANAGRELIDUM

Informații referitoare la prescripția medicală

Lista de compensare

Emitere de informaţii

Restricţii pe bază de rețetă

Continuare prescriere medic familie

Restricții de utilizare
PRO

Protocoale terapeutice

L015D
ANAGRELIDUM

Alte informații

Numele medicamentului

Forma farmaceutică

Deținătorul de licență

Data ultimei actualizări a RCP-ului

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

RCP - ANAGRELIDA 1mg

Indicații

Dozaj

Contraindicații

Atenționări

Interacțiuni

Sarcina

Condus auto

Reacții adverse

Supradozaj

Proprietăți farmacologice - ANAGRELIDA 1mg

Proprietăți farmacodinamice

Proprietăți farmacocinetice

Documente PDF

Ambalaj și preț

Lista de compensare

Surse

Similare

Linkuri rapide

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

ANAGRELIDA ACCORD 1 mg CAPS.

ANAGRELIDUM

Informații referitoare la prescripția medicală

Lista de compensare

Emitere de informaţii

Restricţii pe bază de rețetă

Continuare prescriere medic familie

Restricții de utilizarePRO

Protocoale terapeutice

L015DANAGRELIDUM

Alte informații

Numele medicamentului

Forma farmaceutică

Deținătorul de licență

Data ultimei actualizări a RCP-ului

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

RCP - ANAGRELIDA 1mg

Indicații

Dozaj

Contraindicații

Atenționări

Interacțiuni

Sarcina

Condus auto

Reacții adverse

Supradozaj

Proprietăți farmacologice - ANAGRELIDA 1mg

Proprietăți farmacodinamice

Proprietăți farmacocinetice

Documente PDF

Ambalaj și preț

Lista de compensare

Surse

Similare

Linkuri rapide

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

Restricții de utilizare
PRO

L015D
ANAGRELIDUM