C3: Lista de medicamente cu procent de compensare 100%.

Medicamente eliberate cu prescriptie medicala restrictiva.

Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 120 ml solutie orala

C3 - C3: Lista de medicamente cu procent de compensare 100%.

CUTIE X 1 FLACON DIN STICLA BRUNA X 120ML SOLUTIE ORALA

<!DOCTYPE html>
<html>
<head>
<meta name="generator" content="HTML Tidy for HTML5 for Linux version 5.6.0">
<title></title>
</head>
<body>CONTINUARE PRESCRIERE MEDIC FAMILIE: DA
<h1>”Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 329 cod (C07AA05): DCI PROPRANOLOLUM (soluție orală)</h1>
Tumori vasculare – generalități
Tumorile vasculare alături de malformațiile vasculare fac parte dintr-un grup denumit anomalii vasculare.Tumorile vasculare cuprind hemangiomul congenital (H.C.), hemangiomul infantil (H.I.), hemangioendotelioame etc. Dintre malformațiile vasculare amintim sindromul Sturge-Weber sau sindromul Klippel-Trenaunay. În cadrul tumorilor vasculare cea mai frecventă confuzie se face între hemangiomul infantil și hemangiomul congenital.
Hemangiomul congenital este prezent de la naștere, este GLUT1 (-) și are la bază un proces de vasculogeneză.Hemangioamele congenitale pot fi clasificate în rapid involutive (RICH), non-involutive (NICH) sau overlap RICH/NICH.
Hemangiomul infantil apare după naștere,în general în primele luni de viață, este GLUT1 (+) și are la bază un proces de angiogeneză. Reprezintă cea mai frecventă tumoră a copilăriei. Statisticile arată o prevalență de 2-5% a acestei afecțiuni penru populația de 0-2 ani. Dintre aceștia se presupune că un procent de 10% ar putea dezvolta complicații.
Hemangiom infantil (H.I) – clasificare
Până în prezent nu s-a reușit un consens privind o formulă oficială pentru calsificarea hemangiomului infantil. Acesta se apreciază în funcție de localizare (cap, gât, trunchi, memebre etc), de distribuția leziunilor (localizate sau segmentare) și mai ales de tipul de leziune (superficial, profund sau combinat). Un alt aspect luat în considerare este numărul de leziuni. Se estimează că la un număr mai mare de 5 leziuni cutanate ar putea crește riscul de a prezenta și afectare viscerală, în acest caz (dar nu numai) fiind recomandate investigații suplimentare. În funcție de toți acești parametri se evaluează severitatea și mai ales prognosticul bolii și pe cale de consecință atitudinea terapeutică. Se recomandă administrarea terapiei cu Hemangiol (propranolol) în situațiile care amenință viața, când există un risc funcțional, de creștere sau de desfigurare permanentă și în cazul hemangioamelor infantile dureroase, ulcerate care sângerează sau prezintă risc crescut de sângerare. Acesta poate fi utilizat ca monoterapie sau acolo unde este posibil în asociere cu terapia laser.
Diagnosticul pacienților cu H.I.
Diagnosticul de hemangiom infantil se pune pe baza anamnezei (momentul apariției leziunilor este foarte important) și al examenului clinic. Se poate completa, la indicația medicului curant, cu o ecografie cutanată sau/și de părți moi și un examen doppler.
Pentru inițierea tratamentului cu Hemangiol (propranolol) este obligatorie efectuarea unui screening pentru depistarea și evaluarea riscurilor asociate acestei terapii (anamneză completă cu istoric medical, examen clinic complet care să verifice eventualele afecțiuni asociate și consult de interdisciplinar de specialitate acolo unde este cazul), părinții trebuie corect și complet informați iar medicul trebuie să ia decizia optimă în situația dată. Paraclinic se recomandă măsurarea T.A., a frecvenței cardiace, glicemia, hemoleucograma și electroliți
(K). În funcţie de particularităţile medicale ale pacientului, medicul curant va solicita şi alte evaluări paraclinice şi interdisciplinare. În cazul afecţiunilor cronice care reprezintă contraindicaţii relative este obligatoriu consultul de specialitate:
<ul id="l1">
<li>
glicemia – propranololul poate determina sau agrava hipoglicemia mai ales în timpul unui repaus alimentar
</li>
<li>
afecțiuni respiratorii – poate determina sau agrava un bronhospasm
</li>
<li>
afecțiuni cardiovasculare – poate determina bradicardie sau hipotensiune. La prima administrare și la creșterea dozei (dar nu numai) se monitorizează tensiunea arterială și frecvența cardiacă la intervale de cel puțin o oră, minim două ore
</li>
<li>
intervenții chirurgicale care necesită anestezie generală – tratamentul trebuie întrerupt cu minim 48 de ore înaintea intervenției
</li>
</ul>
Pentru monitorizarea se recomandă ca cel puțin la modificarea dozei pacientul să fie sub supravegherea medicului. Înainte de modificarea dozei medicul trebuie să facă o evaluare pe baza istoricului medical și un examen clinic complet cu auscultația cardiacă și pulmonară, măsurarea tensiunii arteriale, a frecvenței cardiace (cel puțin la o oră, minim două ore), a glicemiei și a oricărei alte măsuri considerată necesară. Uneori pot apărea și alte reacții adverse cum ar fi somnolența, agitația, răcirea extremităților, infecții, tulburări digestive sau modificări cutanate. O atenție suplimentară trebuie acordată dacă sugarul sau mama (în cazul în care alăptează) primesc concomitent și o altă terapie.
Tratamentul Hemangiomului infantil
<h1>Hemangiolul (Propranolol) (face obiectul unui contract cost volum) reprezintă opțiunea terapeutică medicamentoasă de elecție pentru hemangiomul infantil. Este indicat în formele proliferative care necesită terapie sistemică. Se recomandă administrarea terapiei cu Hemangiol (propranolol) în situațiile care amenință viața, când există un risc funcțional, de creștere sau de desfigurare permanentă și în cazul hemangioamelor infantile dureroase, ulcerate care sângerează sau prezintă risc crescut de sângerare și/sau nu răspund la măsurile simple de îngrijire a leziunilor. tratamentul se inițiază la sugari cu vârsta cuprinsă între 5 săptămâni-5 luni (vârstă corectată).</h1>
Administrarea se face în felul următor:
<ol>
<li>
1 mg/kg/zi timp de o săptămână în două doze separate de 0,5 mg/kg
</li>
<li>
apoi 2 mg/kg/zi timp de o săptămână în două doze de 1 mg/kg
</li>
<li>
și apoi 3 mg/kg/zi ca doză de întreținere în două doze de 1,5 mg/kg
Cele două doze zilnice trebuie administrate dimineața respectiv seara cu un interval de timp minim de 9 ore între administrări. Administrarea se face în timpul mesei sau imediat după masă pentru a scădea riscul de hipoglicemie acolo unde ar exista. Administrarea se face pe cale orală, direct în cavitatea bucală a copilului, utilizând seringa gradată din flacon.
Cel puțin creșterea dozei trebuie făcută sub supraveghere medicală, de către medicul care a inițiat tratamentul. Fiecare creștere a dozei trebuie gestionată și monitorizată în aceleași condiții ca la doza inițială. Chiar și când pacientul se află pe doza de întreținere se recomandă monitorizarea clinică și/sau paraclinică lunară a copilului.
Tratamentul trebuie administrat timp de 6 luni. Întreruperea tratamentului nu necesită o scădere progresivă a dozei. În situația apariției unei recidive după întreruperea tratamentului, medicul poate decide dacă este cazul reînceperii acestuia.
Criterii de includere în tratamentul cu Hemangiol (propranolol) a pacienților H.I.
<ul id="l3">
<li>
Sugari cu vârsta între 5 săptămâni și 5 luni (vârstă corectată) la inițierea tratamentului. În caz de recidivă după întreruperea tratamentului medicul poate decide dacă este cazul reînceperii acestuia.
</li>
<li>
Hemangiom infantil cu risc vital sau funcțional
</li>
<li>
Hemangiom infantil cu risc de creștere, de cicatrizare sau de desfigurare permanentă
</li>
<li>
Hemangiom infantil dureros, ulcerat, care sângerează sau prezintă risc crescut de sângerare și/sau nu raspunde la măsurile simple de îngrijire a leziunilor
Criterii de excludere în tratamentul cu Hemangiol (propranolol) a pacienților H.I.
</li>
<li>
Sugari cu vârsta sub 5 săptămâni
</li>
<li>
Sugari prematuri care nu au atins 5 săptămâni vârstă corectată
</li>
<li>
Sugari cu insuficiență hepatică sau renală
</li>
<li>
Sugari care primesc tratament cu medicamente contraindicate pentru administrarea concomitentă cu propranolol
</li>
<li>
Sugari alăptați, în cazul în care mama urmează tratamente cu medicamente contraindicate pentru administrarea concomitentă cu propranolol
</li>
<li>
Hipersensibilitate la propranolol sau la excipienții produsului
</li>
<li>
Astm bronșic sau bronhospasm în antecedente
</li>
<li>
Boală de nod sinusal (inclusiv bloc sinoatrial)
</li>
<li>
Blocuri atrioventriculare de grad II sau III
</li>
<li>
Bradicardie sub următoarele limite:
<table style="border-collapse:collapse;margin-left:100.45pt" cellspacing="0">
<tr>
<td>
Vârsta
</td>
<td>
0-3 luni
</td>
<td>
3-6 luni
</td>
<td>
6-12 luni
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Frecvența cardiac (bătăi/min)
</td>
<td>
100
</td>
<td>
90
</td>
<td>
80
</td>
</tr>
</table>
</li>
<li>
Tensiune arterială scăzută sub următoarele limite:
<table style="border-collapse:collapse;margin-left:100.45pt" cellspacing="0">
<tr>
<td>
Vârsta
</td>
<td>
0-3 luni
</td>
<td>
3-6 luni
</td>
<td>
6-12 luni
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Tensiunea arterial (mmHg)
</td>
<td>
65/45
</td>
<td>
70/50
</td>
<td>
80/55
</td>
</tr>
</table>
</li>
<li>
Șoc cardiogen
</li>
<li>
Angina Prinzmetal
</li>
<li>
Insuficiență cardiacă necontrolată prin tratament
</li>
<li>
Tulburări severe ale circulației arteriale periferice (fenomenul Raynaud)
</li>
<li>
Predispoziție la hipoglicemie
</li>
<li>
Feocromocitom
</li>
</ul>
</li>
</ol>
Consimţământul pentru tratament
Părinții (tutorii legali) trebuie să fie informați în detaliu despre riscurile şi beneficiile terapiei. Informaţii scrise vor fi furnizate iar aceștia trebuie să aibă la dispoziţie timpul necesar pentru a lua o decizie. Declaraţia de consimţământ va fi semnată, conform legislaţiei în vigoare, de către părinţi sau tutori legali (a se vedea Anexa 2).
<h1>PRESCRIPTORI: tratamentul se iniţiază de medici din specialitatea dermatologie- venerologie, pediatrie, cardiologie pediatrică, chirurgie pediatrică, chirurgie</h1>
<h1>cardiovasculară, hematologie. Se poate continua de către medicul de familie în dozele și</h1>
<h1>pe durata menționată în scrisoarea medicală, după stabilirea dozei de întreținere.</h1>
Anexa 1
<h1>Fişa de evaluare şi monitorizare a pacientului</h1>
DATE GENERALE
<h1>Pacient:</h1>
Nume .....................................................................
Prenume .................................................................
Data naşterii (zi/lună/an): _ _/_ _/_ _ _ _ CNP: ∟∟∟∟∟∟∟∟∟∟∟∟∟
Adresă corespondenţă/telefon: ...............................................................................
..............................................................................................................................
Părinții (Tutorii legali) au semnat declaraţia de consimţământ DA |¯| NU |¯| Anexaţi un exemplar DA |¯| NU |¯|
<h1>Medic curant:</h1>
Nume ............................................................ Prenume ........................................
Unitatea sanitară ....................................................................................................
Adresa de corespondenţă ......................................................................................
Telefon: ...................................... Fax .................................... E-mail ....................
Semnătura: Parafa:
<ol>
<li>
<h1>CO-MORBIDITĂŢI:</h1>
Pacientul a prezentat următoarele afecţiuni (bifaţi varianta corespunzătoare la fiecare
<h1>rubrică, iar dacă răspunsul este DA, furnizaţi detalii).</h1>
<table style="border-collapse:collapse;margin-left:5.41pt" cellspacing="0">
<tr>
<td>
Afecțiune
</td>
<td>
DA/NU
</td>
<td>
Data diagnostic
(lună/an)
</td>
<td>
Tratament actual
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Insuficiență hepatică
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Insuficiență renală
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Astm bronșic sau bronhospasm în antecedente
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Boală de nod sinusal (inclusiv bloc sinoatrial)
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Blocuri atrioventriculare de grad II sau III
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Bradicardie
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Tensiune arterială scăzută
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Șoc cardiogen
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Angina Prinzmetal
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Insuficiență cardiacă
Tulburări severe ale circulației arteriale periferice (fenomenul Raynaud)
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
</table>
<table style="border-collapse:collapse;margin-left:5.41pt" cellspacing="0">
<tr>
<td>
Hipoglicemie sau predispoziție la hipoglicemie
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Feocromocitom
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Intervenţii chirurgicale
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Afecțiuni cutanate
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Alte boli semnificative
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
</table>
</li>
<li>
<h1>EVALUARE CLINICĂ:</h1>
Data: _ _/_ _/_ _ _ _
Greutate (kg): _ _ _ Talie (cm): _ _ _
</li>
<li>
<h1>DOZA RECOMANDATĂ:</h1>
<table style="border-collapse:collapse;margin-left:5.41pt" cellspacing="0">
<tr>
<td></td>
<td>
Vizita 1
</td>
<td>
Vizita 2
</td>
<td>
Vizita 3
</td>
</tr>
<tr>
<td>
data-z,l,a
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
mg/kg
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
mg/zi
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
</table>
</li>
<li>
<h1>EVALUARE PARACLINICĂ:</h1>
</li>
</ol>
<table style="border-collapse:collapse;margin-left:5.41pt" cellspacing="0">
<tr>
<td>
Analiza
</td>
<td>
Data
</td>
<td>
Rezultat
</td>
<td>
Valori normale
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Hemoleucograma
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
VSH
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Glicemie1
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
TGO
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
TGP
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Uree
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Creatinină
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Potasiu
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Sodiu
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Tensiunea arterială1
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Frecvența cardiacă1
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Alte date de laborator
semnificative
</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
</table>
1Evaluari obligatorii la fiecare vizită.
Anexa 2
<h1>Declaraţie de consimţământ pentru pacientul pediatric</h1>
<h1>CONSIMŢĂMÂNT PACIENT</h1>
<h1>Copilul ,</h1>
CNP copil: |¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯|
<h1>Subsemnaţii ,</h1>
CNP: |¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯| CNP: |¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯||¯|
(se completează CNP-urile părinţilor sau aparţinătorilor)
Domiciliaţi în str. ..........................................., nr. ..., bl. ..., sc. ..., et. ....., ap. , sector
...., localitatea ....................., judeţul .........................., telefon ..................., în calitate de reprezentant legal al copilului ............................................., diagnosticat cu
......................................... sunt de acord să urmeze tratamentul cu
......................................................
Am fost informaţi asupra importanţei, efectelor şi consecinţelor administrării acestei terapii.
Ne declarăm de acord cu instituirea acestui tratament precum şi a tuturor examenelor clinice şi de laborator necesare unei conduite terapeutice eficiente.
Ne declarăm de acord să urmăm instrucţiunile medicului curant, să răspundem la întrebări şi să semnalăm în timp util orice manifestare clinică survenită pe parcursul terapiei.
<h1>Medicul specialist care a recomandat tratamentul:</h1>
........................................................................................................................
Unitatea sanitară unde se desfăşoară monitorizarea tratamentului
........................................................................................................................
Data Semnătura părinţilor sau aparţinătorilor legali
............................................................................
............................................................................
Semnătura şi parafa medicului”
</body>
</html>

HEMANGIOL 3,75 mg/ml SOL. ORALA

Informații referitoare la prescripția medicală

Lista de compensare

Emitere de informaţii

Restricţii pe bază de rețetă

Protocoale terapeutice

C07AA05
PROPRANOLOLUM (soluție orală)

Alte informații

Numele medicamentului

Forma farmaceutică

Deținătorul de licență

Data ultimei actualizări a RCP-ului

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

RCP

Indicații

Dozaj

Contraindicații

Atenționări

Interacțiuni

Sarcina

Condus auto

Reacții adverse

Supradozaj

Proprietăți farmacologice

Proprietăți farmacodinamice

Proprietăți farmacocinetice

Documente PDF

Ambalaj și preț

Lista de compensare

Lista de compensare

Surse

Similare

Linkuri rapide

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

Medicamente

HEMANGIOL 3,75 mg/ml SOL. ORALA

Informații referitoare la prescripția medicală

Lista de compensare

Emitere de informaţii

Restricţii pe bază de rețetă

Protocoale terapeutice

C07AA05PROPRANOLOLUM (soluție orală)

Alte informații

Numele medicamentului

Forma farmaceutică

Deținătorul de licență

Data ultimei actualizări a RCP-ului

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

RCP

Indicații

Dozaj

Contraindicații

Atenționări

Interacțiuni

Sarcina

Condus auto

Reacții adverse

Supradozaj

Proprietăți farmacologice

Proprietăți farmacodinamice

Proprietăți farmacocinetice

Documente PDF

Ambalaj și preț

Lista de compensare

Lista de compensare

Surse

Similare

Linkuri rapide

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

C07AA05
PROPRANOLOLUM (soluție orală)