PANANGIN FORTE 316 mg/280 mg COMPR. FILM.
Informații referitoare la prescripția medicală
Lista de compensare
Emitere de informaţii
Restricţii pe bază de rețetă
Alte informații
Numele medicamentului
Forma farmaceutică
Deținătorul de licență
Data ultimei actualizări a RCP-ului
Utilizați aplicația Mediately
Obțineți mai rapid informații despre medicamente.
Peste 36k recenzii
RCP - PANANGIN 316mg/280mg
-
Tratament adjuvant al afecţiunilor cardiace cronice (insuficienţă cardiacă, pacienţi post-infarct) şi aritmiei cardiace (ventriculară, primară).
-
Adjuvant în tratamentul cu digitalice.
-
Ca supliment pentru creşterea aportului alimentar de magneziu şi potasiu.
Doze
Doza uzuală este de 1 comprimat filmat de 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 1 comprimat filmat de 3 ori pe zi.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea utilizării comprimatelor filmate de Panangin Forte la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.
Mod de administrare
Administrare orală. Aciditatea gastrică poate afecta eficienţa acestui preparat; prin urmare, se recomandă administrarea Panangin Forte după masă.
-
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
-
Insuficienţă renală acută sau cronică.
-
Boala Addison.
-
Bloc atrioventricular, grad III.
-
Şoc cardiogen (TA<90 mmHg).
Este necesară atenţie deosebită la pacienţii care suferă de afecţiuni asociate cu hiperpotasemia. Se recomandă monitorizarea periodică a electroliţilor serici.
Tetraciclinele administrate oral, sărurile de fier şi fluorura de sodiu inhibă absorbţia Panangin Forte. Trebuie să treacă minim 3 ore între ingestia acestor medicamente şi administrarea de Panangin Forte comprimate filmate.
Administrarea concomitentă de diuretice care economisesc potasiul şi/sau inhibitori ECA, poate să determine hiperkaliemie.
Nu există date disponibile care să sugereze că acest preparat ar avea un efect nociv în aceste situaţii.
Panangin Forte nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Tulburări gastro-intestinale
Ca urmare a ingestiei unor doze mai mari, frecvenţa scaunelor poate creşte.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro
Proprietăți farmacologice - PANANGIN 316mg/280mg
Grupa farmacoterapeutică: suplimente minerale, potasiu, codul ATC: A12BA30
Ambii Mg++ şi K+ sunt cationi intracelulari importanţi, cu un rol esenţial în funcţionarea numeroaselor enzime în legarea macromoleculelor de componenţii subcelulari, cât şi în mecanismul molecular al
contracţiei musculare. Raportul dintre concentraţia extra- şi intracelulară a K+, Ca++, Na+ şi Mg++ influenţează contracţia miocardului. Aspartatul – ca o substanţă endogenă – acţionează ca un transmiţător de ioni: afinitatea lor pentru celule este mare, sărurile disociază slab şi, în consecinţă, ionii intră în celule ca și compuşi complecşi. Aspartatul de magneziu şi potasiu ameliorează metabolismul miocardului. Deficitul de magneziu/potasiu creşte riscul de hipertensiune arterială, leziuni aterosclerotice coronariene, aritmii cardiace şi anomalii ale miocardului.
Proprietăți farmaceutice - PANANGIN 316mg/280mg
Nucleu
Amidon de porumb Talc
Stearat de magneziu Amidon de cartof Povidona K-30
Dioxid de siliciu coloidal anhidru
Film Talc
Copolimer butilatmetacrilic bazic (Eudragit E) Dioxid de titan (E 171)
Macrogol 6000
Cutie cu 2 blistere din Al/ PVC-PVdC a câte 15 comprimate filmate.
Cutie cu 4 blistere din Al/ PVC-PVdC a câte 15 comprimate filmate. Cutie cu 6 blistere din Al/ PVC-PVdC a câte 15 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.