ARANESP 40µg/ml: RCP, Compoziţie, Preț

ARANESP 40µg/ml SOL. INJ. IN FLACON

Tratamentul anemiei simptomatice din insuficienţa renală cronică (IRC) la pacienţi adulţi şi la copii şi adolescenţi (vezi pct. 4.2).
Tratamentul anemiei simptomatice la adulţi cu neoplazii non–mieloide cărora li se administrează chimioterapie.

 - ARANESP 40µg/ml

Alimente

Plante

Suplimente

Obiceiuri

Medicamente care se elibereaza cu prescriptie medicala, prescriptie care ramane in farmacie si nu se reinnoieste

<!DOCTYPE html>
<html>
<head>
<meta name="generator" content="HTML Tidy for HTML5 for Linux version 5.6.0">
<title></title>
</head>
<body><p>CONTINUARE PRESCRIERE MEDIC FAMILIE: NU</p>
<h1>DCI: EPOETINUM</h1>
<p>Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 13, cod (L022B): EPOETINUM ÎN ANEMIA</p>
<p>ONCOLOGICA</p>
<ol>
<li>
<h1>Indicaţia terapeutică</h1>
<ol>
<li>
<p>Tratamentul anemiei şi simptomelor asociate la pacienţii adulţi cu cancer (tumori solide, sindroame limfoproliferative (ex: limfoame maligne, mielom multiplu, etc.)), la care se administrează chimioterapie.</p>
</li>
<li>
<p>Tratamentul anemiei şi simptomelor asociate la pacienţii cu sindroame mielodisplazice</p>
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Criterii de includere in tratament</h1>
<ul id="l3">
<li>
<p>Tratamentul trebuie iniţiat numai la pacienţii adulţi cu cancer la care se administrează chimioterapie ce prezintă anemie medie (limitele hemoglobinei de 8 până la 10 g/dl), fără deficit de fier. Simptomele şi urmările anemiei pot varia în funcţie de vârstă, sex şi contextul general al bolii; este necesară o evaluare de către medic a evoluţiei clinice şi a stării fiecărui pacient.</p>
</li>
<li>
<p>Tratament de prima linie a anemiei simptomatice din sindroamele mielodisplazice cu risc scăzut sau intermediar - 1 la care eritropoetina serică :: 500 mUI/ml.</p>
</li>
</ul>
</li>
<li>
<h1>Criterii de excludere</h1>
<ul id="l4">
<li>
<p>hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi</p>
</li>
<li>
<p>valori ale Hg &lt; 8 g/dL în momentul iniţierii tratamentului cu epoetine</p>
</li>
<li>
<p>anemie de altă cauză (deficite de fier, folaţi, vitamina В12)</p>
</li>
<li>
<p>pacienţi cu aplazie eritroidă pură</p>
</li>
<li>
<p>hipertensiune arterială grad înalt inadecvat controlată prin medicaţie antihipertensivă</p>
</li>
<li>
<p>pacienţi cu risc de a dezvolta tromboza venoasă profundă</p>
</li>
<li>
<p>pacienţi cu angina pectorală instabilă</p>
</li>
</ul>
</li>
<li>
<h1>Tratament</h1>
<p>Eritropoietinele trebuie administrate subcutanat la pacienţii cu anemie medie (concentraţia hemoglobinei &lt; 10 g/dl [6,2 mmol/l] pentru a creşte hemoglobina nu mai mult de 12 g/dl [7,5 mmol/l]).</p>
<p>Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins, doza trebuie redusă cu 25 - 50% pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză pentru a menţine hemoglobina la un nivel care controlează simptomele anemiei.</p>
<p>Pacienţii trebuie atent monitorizaţi: dacă hemoglobina depăşeşte 12 g/dl (7,5 mmol/l) doza trebuie redusă cu aproximativ 25 - 50%. Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă nivelurile hemoglobinei depăşesc 13 g/dl (8,1 mmol/l). Tratamentul trebuie reluat cu doze cu aproximativ 25% mai mici decât doza anterioară după ce nivelurile hemoglobinei scad la 12 g/dl (7,5 mmol/l) sau mai jos.</p>
<p>Dacă hemoglobina creşte cu mai mult de 2 g/dl (1,25 mmol/l) în 4 săptămâni, doza trebuie scăzută cu 25 - 50%.</p>
<p>Terapia cu Epoetine trebuie întreruptă după maxim 3 luni după terminarea chimioterapiei, iar în cazul sindroamelor mielodisplazice - dacă nu se reuşeşte atingerea obiectivului de scădere a necesarului transfuzional într-un interval de 6 luni.</p>
<p>Doze</p>
<ol>
<li>
<h1>Epoetina alpha</h1>
<p>Doza iniţială este de 150 UI/kg administrată subcutanat, de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/kg subcutanat, o dată pe săptămână.</p>
<p>Trebuie ajustată doza în mod corespunzător pentru menţinerea valorilor hemoglobinei în intervalul de concentraţii dorite, între 10 şi 12 g/dl (6,2 şi 7,5 mmol/l).</p>
<p>Datorită variabilităţii intra-individuale, se pot observa ocazional concentraţii individuale ale hemoglobinei care depăşesc sau sunt inferioare intervalului de concentraţii dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient. Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei, luând în considerare un interval de concentraţii dorite ale hemoglobinei cuprins între 10 g/dl (6,2 mmol/l) şi 12 g/dl (7,5 mmol/l). Trebuie evitate concentraţiile hemoglobinei care depăşesc constant 12 g/dl (7,5 mmol/l).</p>
<p>In cazul în care concentraţia hemoglobinei a crescut cu cel puţin 1 g/dl (0,62 mmol/l) sau numărul reticulocitelor a crescut 2' 40000 celule/µl faţă de valorile iniţiale după 4 săptămâni de tratament, doza trebuie să rămână la 150 UI/kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/kg o dată pe săptămână.</p>
<p>In cazul în care concentraţia hemoglobinei creşte cu mai puţin de 1 g/dl (&lt; 0,62 mmol/l) şi numărul reticulocitelor a crescut cu &lt; 40000 celule/µl faţă de valorile iniţiale la un interval de 8 - 9 săptămâni de la iniţiere se poate creşte doza la 300 UI/kg de 3 ori pe săptămână. Dacă după încă 4 săptămâni de tratament cu 300 UI/kg de 3 ori pe săptămână, hemoglobina a crescut 2' 1 g/dl (2' 0,62 mmol/l) sau numărul reticulocitelor a crescut 2' 40000 celule/µl, doza trebuie să rămână 300 UI/kg de 3 ori pe săptămână.</p>
<p>Se ajustează doza pentru menţinerea concentraţiilor de hemoglobină între 10 g/dl 12 g/dl (6,2 şi 7,5 mmol/l).</p>
<p>Dacă concentraţia hemoglobinei creşte cu mai mult de 2 g/dl (1,25 mmol/l) pe lună, sau dacă concentraţia hemoglobinei depăşeşte 12 g/dl (7,5 mmol/l), se reduce doza de epoetină alpha cu aproximativ 25 până la 50%.</p>
</li>
<li>
<h1>Epoetina beta</h1>
<p>Doza săptămânală iniţială este de 30000 UI. Aceasta poate fi administrată sub forma unei singure injecţii pe săptămână sau în doze divizate de 3 până la 7 ori pe săptămână. Doza poate fi ajustată în funcţie de valoarea hemoglobinei în dinamică.</p>
<p>Valoarea hemoglobinei nu trebuie să depăşească 12 g/dL pe perioada tratamentului. Doză maximă nu trebuie să depăşească 60000 UI pe săptămână.</p>
</li>
<li>
<h1>Epoetina zeta</h1>
<p>Doza iniţială recomandată este de 150 UI/kg. Aceasta este administrată de 3 ori pe săptămână, prin injectare subcutanată. Alternativ, se poate administra o singură doză iniţială de 450 UI/kg o dată pe săptămână. In funcţie de modul în care anemia răspunde la tratament, doza iniţială poate fi ajustată de către medicul curant.</p>
<p>Valoarea hemoglobinei nu trebuie să depăşească 12 g/dL pe perioada tratamentului.</p>
</li>
<li>
<h1>Darbepoietina</h1>
<p>Doza iniţială recomandată este de 500 pg (6,75 µg/kg), administrat o dată la 3 săptămâni. Săptămânal se poate administra doza care corespunde la 2,25 µg/kgc. Dacă răspunsul clinic al pacientului este inadecvat după 9 săptămâni, atunci terapia ulterioară poate fi ineficace.</p>
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Monitorizarea tratamentului:</h1>
<p>Inainte de iniţierea tratamentului:</p>
<ul id="l6">
<li>
<p>hemoleucograma completă cu frotiu de sânge periferic şi reticulocite</p>
</li>
<li>
<p>feritina serică sau sideremie şi CTLF</p>
</li>
<li>
<p>Vitamina В12, folaţi</p>
</li>
<li>
<p>uree, creatinina</p>
</li>
<li>
<p>medulograma (cazuri selecţionate)</p>
</li>
<li>
<p>Test Coombs (când se suspicionează existenţa hemolizei)</p>
</li>
<li>
<p>Dozare eritropoetina serică (în cazul diagnosticului de sindrom mielodisplazic)</p>
<p>Toate cauzele anemiei trebuie luate în considerare şi corectate anterior iniţierii terapiei cu Epoetine. Periodic:</p>
<p>- <span class="p">hemoleucograma completă Utilizare cu prudenţă:</span></p>
</li>
<li>
<p>pacienţii cu afecţiuni hepatice</p>
</li>
<li>
<p>pacienţii cu siclemie</p>
</li>
<li>
<p>pacienţii cu epilepsie</p>
</li>
</ul>
</li>
<li>
<h1>Criterii pentru intreruperea tratamentului cu Epoetine</h1>
<ol>
<li>
<p>In cazul în care concentraţia hemoglobinei creşte cu mai puţin de 1 g/dl (&lt; 0,62 mmol/l) în 8 - 9 săptămâni de la iniţiere faţă de valorile iniţiale, răspunsul la tratament este puţin probabil şi tratamentul trebuie întrerupt.</p>
</li>
<li>
<p>Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă nivelurile hemoglobinei depăşesc 12 g/dl.</p>
</li>
<li>
<p>In cazul sindroamelor mielodisplazice - dacă nu se reuşeşte atingerea obiectivului de scădere a necesarului transfuzional într-un interval de 6 luni.</p>
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Prescriptori:</h1>
</li>
</ol>
<p>Tratamentul cu epoetine se iniţiază şi se continuă de către medicii din specialităţile hematologie şi oncologie medicală.</p>
</body>
</html>


EPOETINUM ÎN ANEMIA ONCOLOGICĂ

<!DOCTYPE html>
<html>
<head>
<meta name="generator" content="HTML Tidy for HTML5 for Linux version 5.6.0">
<title></title>
</head>
<body><p>CONTINUARE PRESCRIERE MEDIC FAMILIE: NU</p>
<h1>DCI: DARBEPOETINUM ALFA</h1>
<p>Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 54, cod (B011N): DCI DARBEPOETINUM ALFA</p>
<h1>Indicaţii</h1>
<p>Tratamentul anemiei (hemoglobină sub 11 g/dL) din Boala cronică de rinichi (eRFG &lt; 30 mL/min), dacă au fost excluse alte cauze ale anemiei şi a fost atins echilibrul fierului optim pentru eritropoieză (feritină serică peste 200 ng/mL şi indice de saturare a transferinei peste 20%).</p>
<h1>Tratament</h1>
<h1>Ţinta tratamentului</h1>
<p>Тinta tratamentului este menţinerea hemoglobinei pacientului între 11 şi 12 g/dL, a indicelui de saturare a transferinei între 20 - 50% şi a feritinei serice între 200 - 500 ng/mL.</p>
<h1>Doze, cale de administrare</h1>
<ol>
<li>
<p>Doza iniţială este de 0,45 mcg/kg pe săptămână, dacă Hb &gt; 7 g/dL şi 0,6 mcg/kg pe săptămână, dacă Hb &lt; 7 g/dL (bolnavii cu transplant sau cu diabet zaharat pot necesita doze mai mari), administrată subcutanat sau intravenos, odată pe săptămână.</p>
</li>
<li>
<p>Ajustarea doze i se face în funcţie de valorile hemoglobinei determinate din două în două săptămâni, până la atingerea hemoglobinei ţintă:</p>
<ol>
<li>
<p>dacă Hb creşte cu mai mult de 1 g/dL la 2 săptămâni, se reduce doza cu 25%;</p>
</li>
<li>
<p>dacă Hb creşte cu mai puţin de 0,5 g/dL la 2 săptămâni, se creşte doza cu 25%;</p>
</li>
<li>
<p>dacă Hb creşte cu 0,5 - 1 g/dL la 2 săptămâni, doza de ASE nu se modifică.</p>
</li>
</ol>
</li>
<li>
<p>După atingerea Hb ţintă, doza de darbepoetinum alfa trebuie redusă cu 25% pe lună până la <u>doza de</u> <u>întreţinere</u>, respectiv doza minimă care asigură menţinerea nivelului ţintă al Hb (de regulă 30 - 50% din doza de iniţiere). Administrarea se face pe cale subcutanată sau intravenoasă, o dată la două săptămâni.</p>
</li>
<li>
<p>Doza de întreţinere este continuată nedefinit, atât timp cât hemoglobina se menţine între 11 - 12 g/dL. Tratamentul cu darbepoetinum alfa este întrerupt dacă:</p>
<ol>
<li>
<p>media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi trataţi cu epoetinum este mai mare de 13.5 g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi lunar;</p>
</li>
<li>
<p>este diagnosticată anemie aplazică asociată epoetin: anemie severă (scăderea bruscă a hemoglobinei 0,5 - 1 g/dL pe săptămână, neexplicată, în pofida continuării tratamentului cu ASE sau necesitatea administrării a 1 - 2 unităţi de masă eritrocitară pentru menţinerea nivelului Hb), hiporegenerativă (scăderea numărului de reticulocite sub 10 x 10<span class="s3">9</span>/L) şi hipoplazie sau aplazie exclusivă a seriei roşii (sub 5% eritroblaşti, fără infiltrare la examenul măduvei osoase, celularitate medulară normală, cu dovada blocării maturării precursorilor seriei roşii) şi evidenţierea anticorpilor serici blocanţi anti-eritropoietină.</p>
</li>
</ol>
</li>
</ol>
<h1>Monitorizare</h1>
<ol>
<li>
<p>Hemoglobina trebuie monitorizată la două săptămâni până la atingerea dozei de întreţinere şi lunar după stabilirea dozei de întreţinere.</p>
</li>
<li>
<p>Indicele de saturare a transferinei şi feritina serică trebuie monitorizate la trei luni, pe toată durata</p>
</li>
</ol>
<p>tratamentului cu darbepoetin alfa.</p>
<h1>Prescriptori</h1>
<p>Medici nefrologi, conform protocolului. Bolnavilor dializaţi nu li se pot prescrie şi elibera reţete prin farmacii cu circuit deschis pentru darbepoetinum alfa, deoarece tratamentul anemiei este inclus în serviciul de dializă.</p>
</body>
</html>


ARANESP 40µg/ml SOL. INJ. IN FLACON

DARBEPOETINUM ALFA

Informații referitoare la prescripția medicală

Lista de compensare

Emitere de informaţii

Restricţii pe bază de rețetă

Continuare prescriere medic familie

Interacțiuni cu

Restricții de utilizare

Protocoale terapeutice

L022B
EPOETINUM ÎN ANEMIA ONCOLOGICĂ

B011N
DARBEPOETINUM ALFA

Alte informații

Numele medicamentului

Forma farmaceutică

Deținătorul de licență

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

RCP - ARANESP 40µg/ml

Indicații

Dozaj

Contraindicații

Atenționări

Interacțiuni

Sarcina

Condus auto

Reacții adverse

Supradozaj

Proprietăți farmacologice - ARANESP 40µg/ml

Proprietăți farmacodinamice

Proprietăți farmacocinetice

Documente PDF

Ambalaj și preț

Lista de compensare

Lista de compensare

Surse

Similare

Linkuri rapide

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

ARANESP 40µg/ml SOL. INJ. IN FLACON

DARBEPOETINUM ALFA

Informații referitoare la prescripția medicală

Lista de compensare

Emitere de informaţii

Restricţii pe bază de rețetă

Continuare prescriere medic familie

Interacțiuni cu

Restricții de utilizare

Protocoale terapeutice

L022BEPOETINUM ÎN ANEMIA ONCOLOGICĂ

B011NDARBEPOETINUM ALFA

Alte informații

Numele medicamentului

Forma farmaceutică

Deținătorul de licență

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

RCP - ARANESP 40µg/ml

Indicații

Dozaj

Contraindicații

Atenționări

Interacțiuni

Sarcina

Condus auto

Reacții adverse

Supradozaj

Proprietăți farmacologice - ARANESP 40µg/ml

Proprietăți farmacodinamice

Proprietăți farmacocinetice

Documente PDF

Ambalaj și preț

Lista de compensare

Lista de compensare

Surse

Similare

Linkuri rapide

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

L022B
EPOETINUM ÎN ANEMIA ONCOLOGICĂ

B011N
DARBEPOETINUM ALFA