CRINONE 80 mg/g GEL VAGINAL
Informații referitoare la prescripția medicală
Lista de compensare
Emitere de informaţii
Restricţii pe bază de rețetă
Interacțiuni cu
Restricții
Alte informații
Numele medicamentului
Forma farmaceutică
Deținătorul de licență
Data ultimei actualizări a RCP-ului
Utilizați aplicația Mediately
Obțineți mai rapid informații despre medicamente.
Peste 36k recenzii
RCP - CRINONE 80mg/g
Suplimentare progesteronică a fazei luteale la adulți în cadrul tehnicilor de reproducere asistată (TRA).
Doze
Doza de 1.125 g gel (90 mg progesteron) Crinone gel vaginal trebuie introdusă în vagin o dată pe zi începând din ziua transferului embrionului. În cazul în care testele de laborator confirmă sarcina, tratamentul trebuie continuat până la o durată totală a tratamentului de 30 zile.
Globule mici albe pot apărea ca secreție vaginală, probabil din cauza acumulării de gel, până la câteva zile după utilizare.
Copii şi adolescenţi
Crinone nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi. Mod de administrare
Pacientele trebuie instruite privind administrarea de Crinone (vezi pct. 6.6)
-
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
-
Sângerare vaginală nediagnosticată
-
Certitudine sau suspiciune de cancer mamar sau genital
-
Porfirie
-
Tromboflebită, tulburări tromboembolice, apoplexie cerebrală sau pacienți cu aceste afecțiuni în antecedente.
-
Avort nefinalizat
Crinone conține acid sorbic ca excipient. Acidul sorbic poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu dermatită de contact). De asemenea, pot apărea reacții cutanate locale la nivelul penisului partenerului în cazul contactului sexual după aplicarea vaginală de Crinone. Aceasta poate fi evitată prin folosirea prezervativului.
Sunt necesare controale ginecologice înainte și pe durata tratamentului cu acest medicament; în cazul tratamentului de lungă durată trebuie exclusă în special hiperplazia endometrială. Examinarea făcută înaintea tratamentului trebuie să se adreseze în special organelor pelvine și sânului, precum și efectuarea de frotiu Papanicolau.
Dacă în timpul tratamentului cu Crinone apare iminență de avort, ar trebui stabilită viabilitatea embrionului prin determinarea titrurilor de HCG și/sau prin examen ecografic.
Se recomandă administrarea cu prudență în cazul insuficienței hepatice severe.
Se vor lua în considerare cauze nefuncționale în caz de apariție a sângerării, ca și în toate cazurile de sângerări vaginale neregulate. Trebuie luate măsuri adecvate pentru diagnosticarea sângerărilor de cauză necunoscută.
Deoarece progesteronul poate determina într-o oarecare măsură retenţia fluidelor, afecţiunile care ar putea fi influenţate de acest factor (de exemplu epilepsie, migrenă, astm bronşic, disfuncţie cardiacă sau renală) necesită o atentă observaţie.
Medicul trebuie atenționat asupra tratamentului cu progesteron în cazul recoltării de probe relevante.
Este necesară menţinerea sub atentă observaţie a pacientelor cu istoric de depresie și se va întrerupe tratamentul dacă simptomele se agravează.
La un număr mic de paciente aflate în tratament cu medicamente conţinând combinaţia estrogen- progesteron s-a observat o scădere a toleranţei la glucoză. Mecanismul acestei scăderi nu este cunoscut. Din acest motiv, pacientele cu diabet trebuie ţinute sub atentă observaţie în timpul administrării terapiei cu progesteron.
Medicul trebuie să fie atent la manifestările precoce ale bolii tromboembolice (tromboflebită, tulburări cerebrovasculare, tromboembolism pulmonar și tromboză retiniană). În cazul în care se suspectează oricare dintre aceste boli tromboembolice, tratamentul trebuie întrerupt imediat. Pacienții cu risc de boli tromboembolice trebuie ținuți sub supraveghere atentă.
Medicamentul nu trebuie administrat simultan cu alte medicamente administrate pe cale vaginală. Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile.
Sarcina
Crinone nu este indicat în timpul sarcinii, cu excepția stadiilor inițiale de sarcină pentru utilizare în cadrul tehnicilor de reproducere asistată (TRA) (vezi pct 4.2). O cantitate mare de informații privind
femeile însărcinate (peste 1000 de rezultate expuse) nu indică nicio asociere între utilizarea progesteronului natural la începutul sarcinii și malformațiile fetale.
Alăptarea
Utilizarea Crinone nu este recomandată pe durata alăptării.
Fertilitatea
Crinone este indicat pentru suplimentarea progesteronică a fazei luteale la adulți în cadrul tehnicilor de reproducere asistată (TRA).
Pe durata tratamentului cu Crinone, poate să apară o senzație de oboseală.
Se recomandă prudenţă în cazul persoanelor însărcinate care conduc vehicule sau folosesc utilaje. În particular, trebuie reamintit că, alcoolul poate altera suplimentar abilitatea de a conduce vehicule.
Reacţiile adverse sunt prezentate utilizând următoarea convenţie privind frecvenţa: Foarte frecvente (≥1/10)
Frecvente (≥1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente ( ≥1/1000 şi <1/100) Rare (≥1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Tulburări ale sistemului imunitar
Cu frecvenţă necunoscută: reacții de hipersensibilitate manifestate de obicei prin erupții cutanate,, de exemplu erupție trecătoare pe piele, umflare vulvovaginală, umflarea sânilor și a feței.
Tulburări psihice Frecvente: somnolență
Tulburări gastro-intestinale Frecvente: dureri abdominale, crampe
Tulburări ale aparatului genital şi ale sânului
Frecvente: sensibilitate a sânului, sângerări ușoare intermenstruale
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare
Frecvente: cefalee, iritare vaginală și alte reacții ușoare la locul de aplicare.
Post-autorizare, au fost raportate agregarea/coagularea/acumularea de Crinone gel. Aceste evenimente sunt de obicei de intensitate redusă și se prezintă ca secreție vaginală de culoare bej maroniu sau uneori ca o secreție albă opacă. Agregarea/coagularea/acumularea de gel poate fi asociată cu iritație vaginală, dureri și tumefiere vaginală; foarte rar, poate produce crampe și sângerări vaginale.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Proprietăți farmacologice - CRINONE 80mg/g
Grupa farmacoterapeutică: hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, Progestative, codul ATC: G03DA04.
Proprietățile sunt aceleași cu ale progesteronului secretat natural, cu inducerea fazei secretorii la nivelul endometrului.
Crinone reprezintă un sistem cu eliberare întârziată, bazat pe o combinație de carbomer-polimer policarbofil, care conduce la adeziunea gelului de mucoasa vaginală. În acest fel, eliberarea continuă a substanței active progesteron se realizează pe o perioadă de maximum 72 de ore și absorbția este prelungită.
Biodisponibilitatea relativă a Crinone este de aproximativ 20% comparativ cu progesteronul intramuscular.
Absorbţie
După o doză unică de Crinone, nivele plasmatice de aproximativ 11-15 ng/ml au fost măsurate după un interval de timp de aproximativ 7 ore.
După administrarea repetată a dozelor zilnice de Crinone, starea de echilibru a fost obținută în primele 24 de ore de tratament, concentrația medie în starea de echilibru fiind de aproximativ 9 ng/ml.
Metabolizare
Progesteronul este metabolizat în principal în ficat (prin reducere, hidroxilare și conjugare) cu glucuronidarea ulterioară a metaboliților.
Metabolitul principal este 3α, 5β pregnandiolul (pregnandiol).
Totuși, trebuie menționat că, datorită aplicării vaginale a progesteronului, primul pasaj hepatic este evitat.
Eliminare
Eliminarea are loc în principal pe cale renală sub forma metabolitului pregnandiol. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 34-48 de ore.
Grupe speciale de pacienți
Nu există date disponibile privind farmacocinetica la grupele speciale de pacienți (copii/adolescenți, vârstnici, pacienți cu insuficiență hepatică și renală).
Date preclinice de siguranţă
Datorită diferențelor pronunțate în rândul animalelor de testare, precum și referitoare la oameni, studiile cu progesteron efectuate pe animale au o valoare predictivă limitată pentru utilizarea la om.
Crinone a demonstrat o tolerabilitate vaginală acceptabilă la iepuri în cazul aplicărilor în număr crescut a unor doze mai mari decât cele terapeutice. Nu a fost evidențiat vreun potențial de sensibilitate dermică la porcii de guineea cărora li s-a administrat Crinone.
Proprietăți farmaceutice - CRINONE 80mg/g
Acid sorbic (E 200), glicerol,
parafină lichidă,
gliceride hidrogenate din ulei de palmier, carbomer 974P,
policarbofil, hidroxid de sodiu, apă purificată.
Gelul vaginal este ambalat în aplicatoare vaginale de polietilenă albă cu un vârf care se desface prin răsucire, fiecare aplicator fiind ambalat separat într-o folie de hârtie/aluminiu/rășină.
Fiecare aplicator conține o cantitate de 1,45 g gel vaginal, dar eliberează o cantitate controlată de 1,125 g gel vaginal.
Medicamentul este disponibil în ambalaje de 6 sau 15 aplicatoare doză unică. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
şi alte instrucţiuni de manipulare
Administrarea Crinone cu ajutorul aplicatorului este preferabil să se facă dimineața, în poziție culcată, cu genunchii ușor îndoiți.
Scoateți aplicatorul din ambalaj, fără să-l deschideți imediat.
Tineți strâns capătul gros al aplicatorului pentru câteva secunde, astfel încât conținutul să se strângă spre capătul subțire.
Deschideți aplicatorul, plasați-l adânc în vagin, în timp ce sunteți în poziție culcată și apăsați ferm capătul gros al aplicatorului.
Fiecare aplicator este destinat unei singure utilizări. Orice cantitate de gel vaginal rămasă în aplicator trebuie eliminată în conformitate cu reglementările locale.