PROLUTEX 25 mg SOL. INJ.
Informații referitoare la prescripția medicală
Lista de compensare
Emitere de informaţii
Restricţii pe bază de rețetă
Interacțiuni cu
Restricții de utilizare
Alte informații
Numele medicamentului
Forma farmaceutică
Deținătorul de licență
Data ultimei actualizări a RCP-ului
Utilizați aplicația Mediately
Obțineți mai rapid informații despre medicamente.
Peste 36k recenzii
RCP - PROLUTEX 25mg
Prolutex este indicat la femeile adulte infertile care nu pot utiliza sau nu tolerează preparate vaginale și care au nevoie de suport luteal ca parte a programului de tratament desfășurat cu ajutorul Tehnologiei de Reproducere Asistată (ART).
Doze
Adulți
Doza uzuală este o injecție zilnică de 25 mg, după ziua recuperării ovocitelor, de obicei până în săptămâna 12 a sarcinii confirmate.
Întrucât indicațiile pentru Prolutex sunt limitate la femeile cu potențial fertil, recomandările cu privire la schemele terapeutice pentru copii, adolescenți și vârstnici nu sunt necesare.
Prolutex este administrat subcutanat (25 mg) de către pacientă însăși după instruire sau intramuscular (25 mg) de către un medic.
Grupe speciale de pacienți
Vârstnici
Nu sunt disponibile date clinice pentru pacientele cu vârsta peste 65 de ani.
Insuficiență renală și hepatică
Nu există experiență privind utilizarea Prolutex la pacientele cu disfuncție hepatică sau renală.
Copii și adolescenți
Siguranţa şi eficacitatea Prolutex la copii și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 0 şi 18 ani) nu au fost încă stabilite.
Nu există nicio utilizare relevantă a Prolutex la categoria de pacienți „copii și adolescenți“ sau
„vârstnici“ ca indicație de suport luteal la femei infertile în cadrul unui program de tratament prin utilizarea Tehnologiei de Reproducere Asistată (ART).
Mod de administrare
Tratamentul cu Prolutex trebuie început sub supravegherea unui medic cu experienţă în tratamentul
problemelor de infertilitate.
Prolutex este destinat pentru administrare intramusculară sau subcutanată.
Administrare intramusculară
Se alege un loc de administrare corespunzător (mușchiul cvadriceps femural de la nivelul coapsei stângi sau drepte). Se șterge locul ales cu un tampon, se efectuează o injectare profundă (cu acul la un unghi de 90°). Medicamentul trebuie să fie injectat încet, pentru a minimiza deteriorarea țesutului local.
Administrare subcutanată
Se alege un loc de administrare corespunzător (partea frontală a coapsei, partea inferioară a abdomenului), se șterge locul ales cu un tampon, se strânge ferm pentru a se forma un pliu de piele și se introduce acul la un unghi cuprins între 45° și 90°. Medicamentul trebuie să fie injectat încet, pentru a minimiza deteriorarea țesutului local.
Prolutex nu trebuie să fie utilizat la persoane care prezintă oricare dintre afecțiunile de mai jos:
-
Hipersensibilitate la progesteron sau la oricare dintre excipienți
-
Sângerare vaginală nediagnosticată
-
Avort nefinalizat cunoscut sau sarcină ectopică
-
Disfuncţie sau boală hepatică severă
-
Certitudine sau suspiciune de cancer mamar sau cancer al aparatului genital
-
Tromboembolism arterial sau venos sau tromboflebită severă, active sau în antecedente
-
Porfirie
-
Antecedente de icter idiopatic, prurit sever sau pemfigoid gestaţional în timpul sarcinii.
Administrarea Prolutex trebuie întreruptă în cazul în care există suspiciuni cu privire la prezența oricăreia dintre următoarele afecțiuni: infarct miocardic, tulburări vasculare cerebrale, tromboembolism arterial sau venos, tromboflebită sau tromboză retiniană.
Se recomandă prudenţă în utilizarea la paciente cu disfuncţii hepatice uşoare până la moderate.
Se recomandă prudență în utilizarea la paciente cu disfuncţii renale uşoare până la moderate, deoarece
poate apărea acumularea de ciclodextrine.
Este necesară menţinerea sub atentă observaţie a pacientelor cu antecedente de depresie. Se va lua în considerare întreruperea tratamentului dacă simptomele se agravează.
Deoarece progesteronul poate determina într-o oarecare măsură retenţie lichidiană, afecţiunile care ar putea fi influenţate de acest factor (de exemplu epilepsie, migrenă, astm bronşic, disfuncţie cardiacă sau renală) necesită o atentă observaţie.
La un număr mic de paciente aflate în tratament cu medicamente conţinând combinaţia estrogen- progesteron s-a observat o scădere a sensibilităţii la insulină şi, prin urmare, a toleranţei la glucoză. Mecanismul acestei scăderi nu este cunoscut. Din acest motiv, pacientele cu diabet trebuie ţinute sub atentă observaţie în timpul administrării terapiei cu progesteron (vezi pct. 4.5).
Utilizarea steroizilor sexuali poate creşte, de asemenea, riscul de leziuni vasculare la nivelul retinei. Pentru prevenirea acestor complicaţii ulterioare, se impune prudenţă în cazul utilizatoarelor cu vârsta
>35 ani, în cazul fumătoarelor şi al persoanelor cu factori de risc pentru ateroscleroză.
Administrarea trebuie oprită în caz de evenimente ischemice tranzitorii, apariție bruscă a unei cefalei severe sau în caz de tulburări de vedere asociate cu edem papilar sau cu hemoragie retiniană.
Întreruperea bruscă a administrării progesteronului poate provoca anxietate crescută, instabilitate emoțională și sensibilitate crescută la crize convulsive.
Înainte de începerea tratamentului cu Prolutex, pacienta şi partenerul acesteia trebuie să fie evaluaţi de un medic, pentru a se stabili cauzele infertilităţii sau complicațiile sarcinii.
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conţine sodiu”.
Medicamentele despre care se cunoaşte că au acţiune inductoare asupra sistemului citocromului hepatic P450-3A4 (de exemplu rifampicină, carbamazepină, griseofulvină, fenobarbital, fenitoină sau sunătoare (preparate din plante care conțin Hypericum perforatum) pot creşte viteza de eliminare şi, prin urmare, pot diminua biodisponibilitatea progesteronului.
Prin contrast, ketoconazolul şi alţi inhibitori ai citocromului P450-3A4 pot scădea viteza de eliminare şi, prin urmare, pot creşte biodisponibilitatea progesteronului.
Deoarece progesteronul poate influența controlul diabetului, poate fi necesară o ajustare a schemelor terapeutice antidiabetice (vezi secțiunea 4.4).
Progestativele pot inhiba metabolizarea ciclosporinei, ducând la concentrații plasmatice crescute de ciclosporină și la apariția riscului de toxicitate.
Efectul utilizării concomitente a medicamentelor injectabile asupra expunerii la progesteronul conținut
de Prolutex nu a fost evaluat. Nu se recomandă utilizarea concomitentă cu alte medicamente.
Fertilitatea
Prolutex se utilizează pentru tratarea anumitor forme de infertilitate (vezi secțiunea 4.1 pentru detalii
complete).
Sarcina
Prolutex este indicat ca suport luteal în cadrul unui program de tratament pentru femei infertile, prin
utilizarea Tehnologiei de Reproducere Asistată (ART).
Există date limitate şi neconcludente cu privire la riscul de malformații congenitale, inclusiv malformații genitale la nou-născuţii de sex masculin sau feminin, în urma expunerii intrauterine pe perioada sarcinii. Incidențele malformațiilor congenitale, avortului spontan și sarcinilor ectopice, conform observațiilor
efectuate pe parcursul studiului clinic, au fost comparabile cu incidențele evenimentelor observate la populaţia generală, deşi expunerea totală este prea mică pentru a permite tragerea unor concluzii.
Alăptarea
Progesteronul este secretat în laptele uman matern, de aceea Prolutex nu trebuie utilizat în timpul
alăptării.
Prolutex are o influenţă minoră sau moderată asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Progesteronul poate provoca somnolenţă şi/sau ameţeli; prin urmare, se recomandă prudenţă în cazul persoanelor care conduc vehicule sau folosesc utilaje.
Rеaсții advеrsе
Cele mai frecvente reacţii adverse la medicament raportate pe durata tratamentului cu Prolutex pe perioada studiului clinic sunt reacțiile la locul administrării, tulburările mamare și vulvo-vaginale.
Tabelul de mai jos prezintă principalele reacţii adverse la medicament raportate la femeile tratate cu Prolutex în studiul clinic pivot. Datele sunt distribuite în funcţie de clasificarea pe aparate, sisteme şi organe (ASO) şi de frecvenţă.
| Clasificarea pe aparate, sisteme şi organe (ASO) | Foarte frecvente (≥ 1/10) | Frecvente(≥ 1/100 și < 1/10) | Mai puțin frecvente (≥ 1/1000 și < 1/100) |
| Tulburări psihice | Schimbări de dispoziție | ||
| Tulburări ale sistemului nervos | Cefalee | Amețeală Somnolenţă | |
| Tulburări gastrointestinale | Distensie abdominală Durere abdominală GreațăVărsături Constipație | Tulburări gastro- intestinale | |
| Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat | PruritErupții cutanate tranzitorii | ||
| Tulburări ale aparatului genital și sânului | Spasme uterine Hemoragie vaginală | Sensibilitate la nivelul sânuluiDurere la nivelul sânului Scurgeri vaginalePrurit vulvo-vaginal Disconfort vulvo- vaginalInflamație vulvo- vaginală Sindromul dehiperstimulare ovariană (OHSS) | Tulburări la nivelul sânului |
| Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare | Reacţii la locul de administrare* | Hematom la locul de injectareIndurație la locul de injectareFatigabilitate | Senzație de căldură Stare generală de rău Durere |
*Reacții la locul de administrare (injectare), de exemplu iritație, durere, prurit și inflamație.
Efecte de clasă
Tulburările de mai jos, deși nu au fost raportate de pacientele care au participat la studiile clinice cu Prolutex , au fost descrise de alte paciente tratate cu alte medicamente din acestă clasă.
| Clasificarea pe aparate, sisteme şi organe (ASO) | |
| Tulburări psihice | Depresie |
| Tulburări ale sistemului nervos | Insomnie |
| Tulburări hepatobiliare | Icter |
| Tulburări ale aparatului genital și sânului | Tulburări menstrualeSindrom asemănător celui premenstrual |
| Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat | Urticarie, acneee, hirsutism, alopecie |
| Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare | Creștere ponderală Reacții anafilactoide |
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro
Proprietăți farmacologice - PROLUTEX 25mg
Grupa farmacoterapeutică: hormoni sexuali și modulatori ai aparatului genital; progestative; derivați de
(4) pregnen, codul ATC: G03DA04
Progesteronul este un steroid produs în mod natural, secretat de către ovar, placentă şi glandele suprarenale. În prezenţa unei secreţii adecvate de estrogen, progesteronul transformă un endometru proliferativ într-un endometru secretor. Progesteronul este necesar pentru a creşte receptivitatea endometrială în vederea implantării unui embrion. Odată ce embrionul este implantat, progesteronul acţionează pentru a menţine sarcina.
Eficacitate şi siguranţă clinică
În studiul clinic de Fază III, incidența sarcinilor în evoluţie în urma administrării de suport luteal cu Prolutex 25 mg pe zi (N=318), timp de 10 săptămâni, la paciente la care s-a efectuat un transfer de embrioni a fost de 29,25% (IÎ 95%: 24,25 – 34,25).
Copii şi adolescenţi:
Agenţia Europeană pentru Medicamente a acordat o derogare de la obligaţia de depunere a rezultatelor
studiilor efectuate cu Prolutex la toate subgrupele de copii şi adolescenţi, în indicaţiile aprobate.
Absorbție
Concentraţiile plasmatice de progesteron au crescut după administrarea subcutanată (s.c.) a Prolutex 25 mg la 12 femei sănătoase aflate în post-menopauză. La o oră de la administrarea s.c. a unei doze unice, valoarea medie a Cmax a fost de 50,7±16,3 ng/ml. Concentrația plasmatică de progesteron a scăzut după o schemă mono-exponențială și, la douăsprezece ore de la administrare, valoarea medie a concentrației plasmatice era de 6,6±1,6 ng/ml. Concentrația plasmatică minimă de 1,4±0,5 ng/ml a fost înregistrată la momentul de evaluare la 96 de ore. Analiza farmacocinetică a demonstrat caracterul liniar al celor trei doze administrate s.c. testate (25 mg, 50 mg și 100 mg).
În urma administrării repetate a dozelor de 25 mg/zi prin injectare subcutanată, concentrațiile plasmatice la starea de echilibru au fost obținute în decurs de aproximativ 2 zile de tratament cu Prolutex. Au fost observate valori minime de 4,8 ± 1,1 ng/ml, cu valori ASC de 346,9 ± 41,9 ng x oră/ml în Ziua 11.
Distribuție
La om, progesteronul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de 96-99%, în principal de albumină (50-54%) sau transcortină (43-48%), iar restul este liber în plasmă. Ca urmare a solubilității sale în mediu lipidic, progesteronul trece din circulația sanguină la nivelul celulelor țintă prin difuzie pasivă.
Metabolizare
Progesteronul este metabolizat în principal în ficat, într-o mare măsură în pregnandioli şi pregnanolone. Pregnandiolii şi pregnanolonele sunt conjugate în ficat în metaboliţi glucuronoconjugaţi şi sulfoconjugaţi. Metaboliţii progesteronului care sunt excretaţi în bilă pot fi deconjugaţi şi pot fi metabolizaţi în continuare în intestin prin reducere, dehidroxilare şi epimerizare.
Eliminarea
Progesteronul este eliminat pe cale renală şi biliară.
Date preclinice de siguranță
Prolutex în doze de 6,7 mg/kg și zi a fost administrat la iepure, timp de 7 zile consecutive, prin injectare subcutanată (s.c.) și intramusculară (i.m.). Examenul local, macroscopic și histopatologic nu a identificat niciun efect relevant care să poată fi atribuit tratamentului cu Prolutex administrat prin injectare s.c.
Cu ocazia examinărilor locale, s-a observat că animalele cărora li s-a administrat substanța vehicul și progesteron pe cale i.m. timp de 7 zile au prezentat ușoare reacții locale, precum hematom sau indurație roșie a mușchiului. La animalele cărora li s-a administrat Prolutex a fost observată o incidență mai mare a edemului. La examenul histopatologic, aceste semne au fost corelate cu o necroză a țesutului local și cu răspunsul celulelor macrofage. După perioada de observare post-tratament care a durat șapte zile, administrarea intramusculară a Prolutex a fost asociată cu o fibroză moderată. Cu toate acestea, niciuna dintre modificările histologice observate nu au fost notabile sau ample.
A fost efectuat un studiu cu durată mai îndelungată, în cadrul căruia Prolutex s-a administrat în doze de 1 mg/kg și zi prin injectare subcutanată și în doze de 4 mg/kg și zi prin injectare intramusculară. Nu s- au consemnat semne clinice importante din punct de vedere toxicologic, iar semnele minore observate au fost în general similare celor observate la subiecții cărora li s-a administrat substanța vehicul. În urma examenului histopatologic al locurilor de injectare după 28 de zile de tratament, s-au constatat modificări minore, în general similare celor observate la animalele cărora li s-a administrat substanța vehicul. După perioada de observare post-tratament (14 zile) nu s-au constatat modificări care să fie asociate cu injectarea de Prolutex.
Alte studii preclinice nu au demonstrat alte efecte decât cele care pot fi explicate pe baza profilului cunoscut al hormonului, aferent progesteronului. Cu toate acestea, trebuie luat în considerare faptul că hormonii steroizi sexuali, precum progesteronul, pot determina creşterea anumitor ţesuturi şi tumori dependente de hormoni.
Substanța activă progesteron prezintă un risc asupra mediului acvatic, în mod special pentru pești.
