RINONEF T 5 mg/ml + 5 mg/ml PIC. NAZALE, SOL.
Informații referitoare la prescripția medicală
Lista de compensare
Emitere de informaţii
Restricţii pe bază de rețetă
Alte informații
Numele medicamentului
Forma farmaceutică
Deținătorul de licență
Data ultimei actualizări a RCP-ului
Utilizați aplicația Mediately
Obțineți mai rapid informații despre medicamente.
Peste 36k recenzii
RCP - RINONEF
Tratamentul rinitelor acute şi cronice, produse de bacterii gram-pozitiv şi gram-negativ sensibile la neomicină, rinitelor alergice şi edemelor apărute în urma intervenţiilor chirurgicale endonazale.
Copii peste 12 ani
Doza uzuală este de o picătură Rinonef-T instilată în fiecare nară de 2-4 ori pe zi, timp de 5 zile.
Adulţi
Doza uzuală este de 1-2 picături Rinonef-T instilate în fiecare nară de 2-5 ori pe zi, timp de 5-7 zile.
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. Risc de glaucom prin închiderea unghiului.
Risc de retenţie urinară în cazul afecţiunilor uretroprostatice. Copii sub 12 ani.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13361/2020/01Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsuluiAdministrarea prelungită determină tahifilaxie.
Administrarea medicamentului pe o perioadă mai mare de 7 zile poate produce fenomene congestive ale mucoasei nazale, datorită acţiunii iritante locale.
Se recomandă prudenţă la pacienţii cu hipertensiune arterială, afecţiuni cardiace, hipertiroidie având în vedere acţiunea alfa-simpatomimetică a efedrinei.
Atenţionare pentru sportivi
Sportivii trebuie avertizaţi că acest medicament conţine o substanţă activă care poate determina pozitivarea testelor antidoping.
Clorura de benzalconiu - utilizarea de lungă durată poate determina edem la nivelul mucoasei nazale.
Rinonef-T poate fi utilizat în timpul sarcinii numai la recomandarea medicului.
Efedrina se excretă în laptele matern. Acest medicament nu este recomandat în timpul alăptării, datorită riscului de reacţii adverse cardiovasculare (tahicardie) la sugar.
Administrarea o perioadă îndelungată poate produce fenomene de iritaţie locală a mucoasei nazale. În cazul utilizării prelungite şi administrării de doze mari pot să apară cefalee, insomnie, palpitaţii.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România:
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Proprietăți farmacologice - RINONEF
Grupa farmacoterapeutică: decongestionante nazale de uz topic, simpatomimetice combinaţii fără corticosteroizi.
Cod ATC: R01A B05.
Efedrina are acţiune decongestionantă la nivelul mucoasei nazale datorită efectului alfa-simpatomimetic.
Neomicina este un antibiotic aminoglicozidic produs de Streptomyces fradiae, cu un spectru antibacterian asemănător streptomicinei. Este activă îndeosebi faţă de bacilii gram-negativ aerobi. Are o activitate slabă faţă de streptococi şi piocianic. Acţiunea sa este bactericidă. Transportul activ prin care neomicina pătrunde în celulele bacteriene este dependent de prezenţa oxigenului în mediu, ceea ce explică rezistenţa naturală a bacteriilor anaerobe. În interiorul celulelor bacteriene, aminoglicozidul se fixează de subunităţile ribozomale 30S, inhibând biosinteza proteinelor bacteriene. Rezistenţa bacteriană este rezultatul unor enzime ce inactivează aminoglicozidul prin adenilare, acetilare sau fosforilare, sau al modificărilor apărute la nivelul peretelui bacterian.
Proprietăți farmaceutice - RINONEF
Hidroxietilceluloză, fosfat monosodic dihidrat, fosfat disodic anhidru, clorură de sodiu, clorură de benzalconiu, apă purificată.
Cutie cu un flacon din PEID de culoare alba prevăzut cu picurator din PEJD de culoare albă și capac cu filet și sigiliu din PEID de culoare albă, conținând 10 ml picături nazale, soluţie.