FLUOCINOLON D FITERMAN 0,25 mg+50 mg/g CREMA

Fluocinolon D FITERMAN este indicat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:

• eczeme întinse corticosensibile şi alte dermatite acute şi cronice: dermatită atopică, neurodermatită, dermatită de contact;

• dermatită seboreică, prurit ano-genital;

• lichen simplu cronic, dermatită de stază;

• intertrigo, dermatită exfoliativă;

• psoriazis (în special cazurile cronice, stabilizate);

• leziuni acute, inflamatorii.

Fluocinolon D FITERMAN se aplică pe zona cutanată afectată, în strat subţire, de 2-3 ori pe zi la începutul tratamentului, apoi doar 2-3 aplicaţii pe săptămână; după aplicare zona se masează uşor.

Durata tratamentului se stabileşte în funcţie de efectul terapeutic.

• Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.

• Dermatoze tuberculoase şi luetice;

• Vaccină, infecţii primare fungice, bacteriene şi virale, acnee, acnee rozacee;

• La nivelul conductului auditiv la pacienţii care prezintă timpanul perforat;

• Leziuni cutanate ulcerate;

• Copii cu vârsta sub 2 ani.

În prezenţa unor leziuni cutanate cortico-sensibile infectate se impune instituirea concomitentă a antibioterapiei specifice (conform antibiogramei).

La apariţia unei micoze (candidoză după aplicaţii la nivelul pliurilor cutanate) se instituie tratament antifungic adecvat.

Dacă este necesar un tratament prelungit, acesta se va efectua sub supraveghere medicală. Nu se aplică pe suprafeţe întinse şi la nivelul feţei pentru a evita atrofia cutanată.

Nu se recomandă utilizarea pansamentelor ocluzive.

Se recomandă evitarea contactului Fluocinolon D FITERMAN cu ochii.

Fluocinolon D FITERMAN conţine alcool cetostearilic emulgator tip A. Poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).

Fluocinolon D FITERMAN conţine p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de n-propil. Pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).

Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile.

Nu s-au efectuat studii complete privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii. De aceea nu se recomandă utilizarea Fluocinolon D FITERMAN la gravide.

Se recomandă evitarea aplicării cremei la nivelul sânilor în timpul alăptării, datorită riscului de ingestie de către sugar.

Fluocinolon D FITERMAN nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Rareori, pot să apară reacţii de intoleranţă, atrofie cutanată şi telangiectazii (în special în cazul aplicării în regiunea feţei şi în regiunea genitală), vergeturi, purpură, depigmentare cutanată, dermatite periorale, reacţii alergice cutanate, care necesită întreruperea administrării şi măsuri terapeutice adecvate.

În cazul aplicării pe suprafeţe întinse sau o perioadă îndelungată de timp, este posibilă apariţia unor efecte sistemice: inhibarea sintezei endogene a corticoizilor, hipercorticism cu edeme, declanşarea unui diabet

zaharat latent, osteoporoză şi întârzierea creşterii la copii.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare:

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucureşti 011478-RO Tel.: +4 0757 177 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro

În caz de supradozaj pot să apară mai frecvent manifestările descrise la pct. 4.8 Reacţii adverse.