ADYNOVI: RCP, Compoziţie, Preț

ADYNOVI 250 UI/5 ml PULB. SI SOLV. PT. SOL. INJ.

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu vârsta de 12 ani și peste, cu hemofilie A (deficit
congenital de factor VIII).

 - ADYNOVI 50UI/ml

Medicamente eliberate cu prescriptie medicala restrictiva.

Cutie cu 1 flacon cu pulbere si 1 flacon cu 5 ml solvent + 1 dispozitiv pentru reconstituire BAXJECT II Hi - Flow

Cutie cu 1 flacon cu pulbere si 1 flacon cu 5 ml solvent, preasamblate în sistem BAXJECT III

<!DOCTYPE html>
<html>
<head>
<meta name="generator" content="HTML Tidy for HTML5 for Linux version 5.6.0">
<title></title>
</head>
<body><p>CONTINUARE PRESCRIERE MEDIC FAMILIE: NU</p>
<h1>DCI RURIOCTOCOG ALFA PEGOL</h1>
<h1>"Protocol terapeutic corespunzător pozitiei nr. 279 cod (B02BD02): DCI RURIOCTOCOG</h1>
<h1>ALFA PEGOL</h1>
<ol>
<li>
<h1>DEFINIŢIA AFECŢIUNII:</h1>
<ol>
<li>
<h1>Hemofilia A este o afecţiune hemoragică congenitală transmisă ereditar X-linkat, caracterizată prin sinteza cantitativ diminuată sau calitativ alterată a factorilor de coagulare VIII.</h1>
<p>În funcţie de nivelul seric al factorului de coagulare, se descriu 3 forme de severitate ale hemofiliei</p>
<p>A:</p>
<ul id="l3">
<li>
<h1>forma uşoară<span class="p">, cantitatea de factor de coagulare este 5% - 40% (0,05 - 0,40 UI/ml)</span></h1>
</li>
<li>
<h1>forma moderată<span class="p">, cantitatea de factor de coagulare cuprinsă între 1 - 5% (0,01 - 0,05 UI/ml)</span></h1>
</li>
<li>
<h1>forma severă<span class="p">, cantitatea factor de coagulare &lt; 1% din normal (&lt; 0,01 UI/ml).</span></h1>
<p>Conform datelor Federatiei Mondiale de Hemofilie (WFH) �i ale Consortiului European de Hemofilie (EHC), nu există diferente notabile ale incidentei hemofiliei congenitale, legate de zona geografică, rasă sau de nivelul socio-economic. Prevalenta bolii este de aproximativ 25 de cazuri la</p>
<p>100.000 persoane de sex masculin, respectiv 1 bolnav la 10.000 persoane din populatia totală. În medie, 80-85% din cazuri sunt reprezentate de hemofilia A, iar proportia formelor severe (nivelul FVIII &lt;1%) este de 50 – 70%.</p>
</li>
</ul>
</li>
<li>
<h1>Manifestările hemoragice:</h1>
<ul id="l4">
<li>
<p>fenotipul caracteristic al hemofiliei constă în tendinţa la hemoragii spontane sau</p>
<p>provocate în funcţie de severitatea deficitului de factor de coagulare (Tabele 1, 2 si 3).</p>
<h1>Tabel nr. 1: Corelaţia dintre severitatea episoadelor hemoragice şi nivelul factorului de</h1>
<h1>coagulare</h1>
<table style="border-collapse:collapse;margin-left:5.87258pt" cellspacing="0">
<tr>
<td>
<p>Severitatea Hemofiliei (nivelul factorului VIII</p>
<p>în procente)</p>
</td>
<td>
<p>Caracteristicile sângerării</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>Severă (F VIII&lt; 1%)</p>
</td>
<td>
<p>Hemoragii frecvente, spontane mai ales la nivelul articulaţiilor şi</p>
<p>muşchilor, în general fără o cauză precizată</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>Moderată (F VIII 1 - 5%)</p>
</td>
<td>
<p>Rar hemoragiile pot apare spontan; hemoragii grave prelungite în</p>
<p>urma traumatismelor sau intervenţiilor chirurgicale</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>Uşoară (F VIII- 40%)</p>
</td>
<td>
<p>Hemoragii severe şi prelungite în cazul traumatismelor majore sau</p>
<p>intervenţiilor chirurgicale</p>
</td>
</tr>
</table>
<h1>Tabel nr. 2: Frecvenţa episoadelor hemoragice în funcţie de localizare</h1>
<table style="border-collapse:collapse;margin-left:5.87258pt" cellspacing="0">
<tr>
<td>
<p>Localizarea hemoragiilor</p>
</td>
<td>
<p>Frecvenţa (%)</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>Hemartroze</p>
</td>
<td>
<p>70 - 80</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>Hemoragii musculare</p>
</td>
<td>
<p>10 - 20</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>Alte hemoragii majore</p>
</td>
<td>
<p>5 - 10</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>Hemoragii SNC</p>
</td>
<td>
<p>&lt; 5</p>
</td>
</tr>
</table>
<h1>Tabel nr. 3: În funcţie de localizare, hemoragiile pot fi severe sau care pun viaţa în pericol</h1>
<table style="border-collapse:collapse;margin-left:5.87258pt" cellspacing="0">
<tr>
<td>
<p>Hemoragii severe</p>
</td>
<td>
<p>Hemoragii care pun viaţa în pericol</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>Articulaţii</p>
</td>
<td>
<p>Cerebrale (SNC)</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>Musculatura şi ţesuturile moi</p>
</td>
<td>
<p>Gastrointestinale (GI)</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>Bucale/nazale/intestinale</p>
</td>
<td>
<p>Gât/faringe</p>
</td>
</tr>
</table>
<table style="border-collapse:collapse;margin-left:5.87258pt" cellspacing="0">
<tr>
<td>
<p>Hematurie</p>
</td>
<td>
<p>Traumatisme severe</p>
</td>
</tr>
</table>
</li>
</ul>
</li>
<li>
<h1>Protocol de diagnostic iniţial al hemofiliei congenitale:</h1>
<p>Diagnosticul</p>
<p>Suspiciunea de diagnostic</p>
<ul id="l5">
<li>
<p>anamneza (manifestări hemoragice caracteristice, ancheta familială - arborele genealogic);</p>
</li>
<li>
<p>diagnostic activ la copiii de sex masculin din familiile cu hemofilie (arborele genealogic);</p>
</li>
<li>
<p>circa 50% din cazurile nou diagnosticate nu au antecedente familiale (forme sporadice). <u>Confirmarea diagnosticului şi precizarea tipului de hemofilie</u></p>
</li>
<li>
<p>timp parţial de tromboplastină activat (TPTA);</p>
</li>
<li>
<p>timp de consum de protrombină;</p>
</li>
<li>
<p>timpul de coagulare global, timpul Howell cu valori frecvent normale în formele non-severe şi nefiind indicate ca teste screening (tabel nr. 4);</p>
</li>
<li>
<p>corecţia timpului de consum de protrombină sau a TPTA cu plasmă proaspătă, ser vechi şi plasmă absorbită pe sulfat de bariu;</p>
</li>
<li>
<p>determinarea concentraţiei plasmatice a factorului VIII/IX - prin metodă coagulometrică sau cromogenică.</p>
</li>
</ul>
<h1>Tabel nr. 4 - Interpretarea testului screening</h1>
<table style="border-collapse:collapse;margin-left:5.87258pt" cellspacing="0">
<tr>
<td>
<p>Diagnostic posibil</p>
</td>
<td>
<p>TP</p>
</td>
<td>
<p>TPTA</p>
</td>
<td>
<p>Timp de sângerare</p>
</td>
<td>
<p>Nr. Trombocite</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>Normal</p>
</td>
<td>
<p>Normal</p>
</td>
<td>
<p>Normal</p>
</td>
<td>
<p>Normal</p>
</td>
<td>
<p>Normal</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>Hemofilie A sau B</p>
</td>
<td>
<p>Normal</p>
</td>
<td>
<p>Prelungit</p>
</td>
<td>
<p>Normal</p>
</td>
<td>
<p>Normal</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>Boala von Willebrand</p>
</td>
<td>
<p>Normal</p>
</td>
<td>
<p>Normal sau Prelungit</p>
</td>
<td>
<p>Normal sau Prelungit</p>
</td>
<td>
<p>Normal sau Redus</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>Defect de trombocite</p>
</td>
<td>
<p>Normal</p>
</td>
<td>
<p>Normal</p>
</td>
<td>
<p>Normal sau Prelungit</p>
</td>
<td>
<p>Normal sau Redus</p>
</td>
</tr>
</table>
<h1><u>Precizarea formei de severitate a hemofiliei</u> <span class="p">- determinarea concentraţiei plasmatice a factorului VIII/IX prin metodă coagulometrică sau cromogenică.</span></h1>
<h1><u>Identificarea inhibitorilor</u> <span class="p">- determinarea inhibitorilor anti-FVIII sau anti-FIX, testul cel mai accesibil fiind testul Bethesda, testul de recovery şi stabilirea timpului de înjumătăţire a FVIII şi FIX.</span></h1>
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>INDICAŢII TERAPEUTICE:</h1>
<h1>Tratamentul �i profilaxia hemoragiilor la pacientii cu vârsta de 12 ani �i peste, cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII).</h1>
<p>Rurioctocog alfa pegol, este un factor de coagulare VIII recombinant uman pegylat, cu timp de înjumătățire plasmatică prelungit. Rurioctocog alfa pegol este un conjugat covalent al octocog alfa, care constă în 2332 aminoacizi cu reactiv polietilen glicol (PEG) (GM 20 kDa). Activitatea terapeutică a rurioctocog alfa pegol este derivată din octocog alfa, care este produs prin tehnologia ADN-ului recombinant din celule ovariene de hamster chinezesc. Octocog alfa este apoi conjugat covalent cu reactivul PEG. Fracțiunea PEG este conjugată cu molecula de octocog alfa pentru a crește timpul de înjumătățire plasmatică.</p>
</li>
<li>
<h1>CRITERII PENTRU INCLUDEREA UNUI PACIENT ÎN TRATAMENT:</h1>
<ol>
<li>
<h1>Criterii de includere in tratament:</h1>
<ul id="l7">
<li>
<p>Pacienţii cu vârsta de 12 ani şi peste, cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII) indiferent de formă (usoară, moderată sau severă).</p>
</li>
</ul>
</li>
<li>
<h1>Criterii de excludere:</h1>
<ul id="l8">
<li>
<p>Hipersensibilitate la substanta activă, la molecula parentală octocog alfa sau la oricare dintre excipientii enumerati: manitol, trehaloză dihidrat, histidină, glutation, clorură de sodiu, clorură de calciu dihidrat, Tris(hidroximetil) aminometan, polisorbat 80;</p>
</li>
<li>
<p>Reactii alergice cunoscute la proteine de �oarece sau hamster;</p>
</li>
<li>
<p>Pacientii cu vârsta de sub 12 ani.</p>
</li>
</ul>
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>PROTOCOL DE TRATAMENT AL HEMOFILIEI A CONGENITALE CU</h1>
<h1>RURIOCTOCOG ALFA PEGOL <span class="p">(doze, ajustarea dozelor, perioada de tratament):</span></h1>
<ol>
<li>
<h1>Doze</h1>
<p>Doza �i durata terapiei de substitutie depind de severitatea deficitului de factor VIII, de locul �i gradul hemoragiei �i de starea clinică a pacientului.</p>
<p>Numărul de unităti de factor VIII administrat este exprimat în unităti internationale (UI), care sunt legate de standardul actual al concentratiei stabilit de OMS pentru medicamentele care contin factor</p>
<p>VIII. Activitatea factorului VIII în plasmă este exprimată fie ca procent (relativ la plasma umană normală), fie, de preferintă, în unităti internationale (relativ la un standard international pentru factorul VIII în plasmă).</p>
<p>O unitate internatională (UI) a activitătii factorului VIII este echivalentă cu cantitatea de factor VIII dintr-un ml de plasmă umană normală.</p>
</li>
<li>
<h1>Mod de administrare</h1>
<p>Rurioctocog alfa pegol este pentru administrare intravenoasă.</p>
<p>Viteza de administrare trebuie stabilită în functie de confortul pacientului, până la maxim 10 ml/min.</p>
</li>
<li>
<h1>Tratamentul profilactic continuu sau intermitent:</h1>
<ul id="l10">
<li>
<p>Tratamentul profilactic continuu definit ca intenţia de tratament pentru 52 de săptămâni pe an</p>
<p>şi un minim de administrări definit a priori pentru cel puţin 45 săptămâni (85%) pe an;</p>
</li>
<li>
<p>Tratamentul profilactic intermitent definit ca tratament administrat pentru prevenirea sângerărilor pe o perioadă de timp care nu depăşeşte 20 de săptămâni consecutive într-un an sau între 20 - 45 de săptămâni în cazurile selectate şi bine documentate.</p>
<p>În cazul profilaxiei, doza recomandată este de <u><b>40 până la 50 UI de Rurioctocog alfa pegol per kg</b></u> <u><b>greutate corporală</b></u>, <u><b>de două ori pe săptămână, la interval de 3 până la 4 zile</b></u>. Dozele �i intervalele dintre administrări pot fi ajustate în functie de valorile FVIII obtinute �i de tendinta de sângerare individuală.</p>
<p>În cadrul studiului CONTINUATION, pacientii cu vârsta ≥ 12 ani din grupul care a primit tratament profilactic cu doză fixă administrată de două ori pe săptămână, care nu au prezentat sângerări spontane timp de 6 luni, pot trece la administrarea la fiecare 5 zile �i, ulterior, la administrarea la fiecare 7 zile dacă nu au prezentat sângerări spontane timp de alte 6 luni.</p>
</li>
</ul>
</li>
<li>
<h1>Tratamentul la nevoie „ON DEMAND":</h1>
<p>Calcularea dozei necesare de factor VIII se bazează pe observatia empirică că 1 UI de factor VIII pe kg greutate corporală cre�te activitatea plasmatică a factorului VIII cu 2 UI/dl.</p>
<p>Doza necesară este determinată pe baza următoarei formule:</p>
<p><u>Unități internaționale (UI) necesare = greutate corporală (kg) х cre!jterea dorită de factor VIII (%)</u> <u>х 0,5</u></p>
<p>Cantitatea administrată �i frecventa de administrare trebuie ajustate întotdeauna în scopul maximizării eficacitătii clinice, pentru fiecare pacient în parte.</p>
<p>În cazul următoarelor evenimente hemoragice, activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat de activitate în plasmă (în % fată de normal sau în UI/dl) în perioada corespunzătoare.</p>
<p>Datele din Tabelul nr. 5 de mai jos pot fi utilizate ca ghid pentru stabilirea schemei terapeutice în episoadele de sângerare �i în interventiile chirurgicale:</p>
<h1>Tabel nr. 5 - Nivelul plasmatic de FVIII necesar în funcţie de severitatea episodului</h1>
<h1>hemoragic</h1>
<table style="border-collapse:collapse;margin-left:5.87258pt" cellspacing="0">
<tr>
<td>
<p>Gradul hemoragiei/tipul de procedură chirurgicală</p>
</td>
<td>
<p>Nivelul plasmatic de factor</p>
<p>VIII necesar (% din normal sau UI/dl)</p>
</td>
<td>
<p>Frecventa de administrare (ore)/durata tratamentului (zile)</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>Hemoragie</p>
</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>sângerare musculară sau</p>
</td>
<td>
<p>20 – 40</p>
</td>
<td>
<p>de ore, cel putin 1 zi, până la oprirea</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>sângerare la nivelul cavitătii</p>
</td>
<td></td>
<td>
<p>episodului de sângerare, după cum o</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>bucale.</p>
</td>
<td></td>
<td>
<p>indică evolutia durerii, sau până la</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
<td>
<p>vindecare</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td>
<p>30 – 60</p>
</td>
<td>
<p>la 24 de ore, timp de 3-4 zile sau mai mult, până la disparitia durerii �i a manifestărilor acute de dizabilitate.</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td>
<p>60 – 100</p>
</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>pericol.</p>
</td>
<td></td>
<td>
<p>la 24 de ore, până la îndepărtarea pericolului.</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>Interventie chirurgicală</p>
</td>
<td>
<p>30 – 60</p>
</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
<p>Inclusiv extractii dentare</p>
</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td>
<p>80 – 100</p>
<p>Pre si post operator</p>
</td>
<td>
<p>7 zile, pentru a mentine un nivel al activitătii factorului VIII de 30-60%</p>
<p>(UI/dl).</p>
</td>
</tr>
</table>
<ul id="l11">
<li>
<p>Hemartroză incipientă,</p>
</li>
</ul>
<ul id="l12">
<li>
<p>Se repetă injectiile la interval de 12-24</p>
</li>
</ul>
<ul id="l13">
<li>
<p>Se repetă injectiile la interval de 12 până</p>
</li>
</ul>
<ul id="l14">
<li>
<p>Hemartroză mai extinsă, sângerare musculară sau hematom</p>
</li>
</ul>
<ul id="l15">
<li>
<p>Se repetă injectiile la interval de 8 până</p>
</li>
</ul>
<ul id="l16">
<li>
<p>Hemoragii care pun viata în</p>
</li>
</ul>
<ul id="l17">
<li>
<p>Minoră</p>
</li>
</ul>
<ul id="l18">
<li>
<p>La interval de 24 de ore cel putin o zi, până la vindecare.</p>
</li>
</ul>
<ul id="l19">
<li>
<p>Majoră</p>
</li>
</ul>
<ul id="l20">
<li>
<p>Se repetă injectiile la interval de 8 până la 24 de ore, până când se obtine vindecarea adecvată a plăgii, apoi se continuă tratamentul încă alte cel putin</p>
</li>
</ul>
<p>Copii �i adolescenţi</p>
<p>Tratamentul la nevoie privind dozele pentru copii �i adolescenti (12 până la 18 ani) este acela�i ca la pacientii adulti.</p>
<p>Tratamentul profilactic la pacientii cu vârsta cuprinsă între 12 �i &lt;18 ani este similar cu cel la pacientii adulti.</p>
<p>Dozele �i intervalele dintre administrări pot fi ajustate în functie de valorile FVIII obtinute �i de tendinta de sângerare individuală.</p>
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>CONTRAINDICATII:</h1>
<p>Hipersensibilitate la substanta activă, la molecula parentală octocog alfa sau la oricare dintre excipienti.</p>
<p>Reactii alergice cunoscute la proteine de �oarece sau hamster.</p>
</li>
<li>
<h1>REACTII ADVERSE, ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE PENTRU UTILIZARE:</h1>
<ul id="l21">
<li>
<p>rar, au fost observate cazuri de hipersensibilitate sau reactii alergice (care pot include angioedem, senzatie de arsură �i usturime la nivelul locului injectiei, frisoane, hiperemie facială tranzitorie, urticarie generalizată, cefalee, eruptie cutanată, hipotensiune arterială, letargie, greată, stare de nelini�te, tahicardie, senzatie de constrictie toracică, furnicături, vărsături, respiratie �uierătoare), în unele cazuri ele putând evolua către anafilaxie severă (inclusiv �oc);</p>
</li>
<li>
<p>siguranta Rurioctocog alfa pegol a fost evaluată la 365 de pacienti cu hemofilie A severă (factorul VIII mai mic de 1% fată de normal) tratati anterior, cărora li s-a administrat cel putin o doză de Rurioctocog alfa pegol în cadrul a 6 studii clinice prospective multicentrice deschise finalizate;</p>
<h1>Atenţionări şi precauţii:</h1>
</li>
<li>
<p>în cazul aparitiei simptomelor de hipersensibilitate, tratamentul trebuie întrerupt imediat;</p>
</li>
<li>
<p>formarea anticorpilor neutralizanti (inhibitori) fată de factorul VIII este o complicatie cunoscută în tratamentul pacientilor cu hemofilie A. Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu severitatea afectiunii, precum �i cu expunerea la factor VIII, acest risc fiind maxim în primele</p>
<p>20 de zile de expunere. Relevanta clinică a dezvoltării inhibitorilor va depinde de titrul inhibitorilor, astfel: cazurile cu inhibitori în titru scăzut �i prezenti în mod tranzitoriu sau cazurile cu inhibitori în titru scăzut �i prezenti în mod constant prezintă un risc mai scăzut de aparitie a unui răspuns clinic insuficient, în comparatie cu cazurile cu inhibitori în titru crescut.</p>
</li>
<li>
<p>Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per flacon, adică practic „nu</p>
<p>conţine sodiu".</p>
</li>
</ul>
</li>
<li>
<h1>MONITORIZAREA TRATAMENTULUI:</h1>
<ul id="l22">
<li>
<p>monitorizarea clinică şi paraclinică la cel mult 3 luni a evenimentelor hemoragice cu orice localizare şi a statusului articular;</p>
</li>
<li>
<p>determinarea corespunzătoare a valorilor de factor VIII pe durata tratamentului prin teste adecvate de laborator (testul pe substrat cromogenic, fie testul de coagulare într-o singură etapă), cu rol în stabilirea dozei care trebuie administrată �i a frecventei de repetare a perfuziilor.</p>
</li>
</ul>
</li>
<li>
<h1>CRITERII PENTRU INTRERUPEREA TRATAMENTULUI:</h1>
<ul id="l23">
<li>
<p>Hipersensibilitate la substanţa activă care include eruptie cutanată, urticarie generalizată, constrictie toracică, wheezing, hipotensiune arterială �i anafilaxie sau la oricare dintre excipienţi sau la proteinele de şoarece sau hamster.</p>
</li>
</ul>
</li>
<li>
<h1>MEDICI PRESCRIPTORI:</h1>
</li>
</ol>
<p>Medici cu specialitatea hematologie, pediatrie sau medicină internă, cu atestare din partea unui serviciu de hematologie, pentru cazurile în care nu există medic pediatru sau hematolog, din unităţile sanitare prin care se derulează PNS hemofilie şi talasemie."</p>
</body>
</html>


ADYNOVI 250 UI/5 ml PULB. SI SOLV. PT. SOL. INJ.

RURIOCTOCOG ALFA PEGOL

Informații referitoare la prescripția medicală

Lista de compensare

Emitere de informaţii

Restricţii pe bază de rețetă

Continuare prescriere medic familie

Protocoale terapeutice

B02BD02
RURIOCTOCOG ALFA PEGOL

Alte informații

Numele medicamentului

Forma farmaceutică

Deținătorul de licență

Data ultimei actualizări a RCP-ului

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

RCP - ADYNOVI 50UI/ml

Indicații

Dozaj

Contraindicații

Atenționări

Interacțiuni

Sarcina

Condus auto

Reacții adverse

Supradozaj

Proprietăți farmacologice - ADYNOVI 50UI/ml

Proprietăți farmacodinamice

Proprietăți farmacocinetice

Documente PDF

Ambalaj și preț

Lista de compensare

Lista de compensare

Surse

Similare

Linkuri rapide

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

ADYNOVI 250 UI/5 ml PULB. SI SOLV. PT. SOL. INJ.

RURIOCTOCOG ALFA PEGOL

Informații referitoare la prescripția medicală

Lista de compensare

Emitere de informaţii

Restricţii pe bază de rețetă

Continuare prescriere medic familie

Protocoale terapeutice

B02BD02RURIOCTOCOG ALFA PEGOL

Alte informații

Numele medicamentului

Forma farmaceutică

Deținătorul de licență

Data ultimei actualizări a RCP-ului

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

RCP - ADYNOVI 50UI/ml

Indicații

Dozaj

Contraindicații

Atenționări

Interacțiuni

Sarcina

Condus auto

Reacții adverse

Supradozaj

Proprietăți farmacologice - ADYNOVI 50UI/ml

Proprietăți farmacodinamice

Proprietăți farmacocinetice

Documente PDF

Ambalaj și preț

Lista de compensare

Lista de compensare

Surse

Similare

Linkuri rapide

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

B02BD02
RURIOCTOCOG ALFA PEGOL