ELIQUIS: RCP, Compoziţie, Preț

**: Tratamentul cu medicamentele corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**) se efectueaza pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătății; #: Pentru medicamentele corespunzătoare DCI-urilor notate cu (#) regulile de prescriere sunt stabilite prin Contractul Cadru.

ELIQUIS 5 mg COMPR. FILM.

 - ELIQUIS 5 mg

**: Tratamentul cu medicamentele corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**) se efectueaza pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătății;
#: Pentru medicamentele corespunzătoare DCI-urilor notate cu (#) regulile de prescriere sunt stabilite prin Contractul Cadru.

B: Lista medicamentelor cu nivel de compensare 50% din prețul de referință.

Medicamente care se elibereaza cu prescriptie medicala, prescriptie care ramane in farmacie si nu se reinnoieste

Cutie cu blist. PVC/PVDC/Al x 60 comprimate filmate

B - B: Lista medicamentelor cu nivel de compensare 50% din prețul de referință.

<!DOCTYPE html>
<html>
<head>
<meta name="generator" content="HTML Tidy for HTML5 for Linux version 5.6.0">
<title></title>
</head>
<body>CONTINUARE PRESCRIERE MEDIC FAMILIE: da-indicatia 1şi2 din cost volum
<h1>DCI: APIXABANUM</h1>
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 61, cod (B01AF02): DCI APIXABANUM
<ol>
<li>
Indicații
<ol>
<li>
Prevenirea accidentului vascular cerebral și a emboliei sistemice la pacienții adulți cu fibrilație atrială non- valvulară și cu unul sau mai mulți factori de risc, cum sunt: accidentul vascular cerebral sau accidentul ischemic tranzitor în antecedente; vârsta≥75 ani; hipertensiune arterială; diabet zaharat; insuficienţă cardiacă simptomatică (clasa NYHA ≥ II). Această indicație se codifică la prescriere prin codul 486 (conform clasificării internaționale a maladiilor, revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală);
</li>
<li>
Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP), al emboliei pulmonare (EP), precum și prevenirea TVP recurente și a EP recurente. Această indicație, indiferent de localizare, se codifică la presciere prin codul 490 (conform clasificării internaționale a maladiilor, revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală);
</li>
<li>
Prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la pacienţii adulţi care sunt supuşi unei intervenţii chirurgicale de artroplastie a şoldului sau genunchiului. Prevenirea trombemboliei venoase (TVP) la pacienții adulți care sunt supuși artroplastiei de genunchi se codifică la prescriere prin codul 638 (conform clasificării internaționale a maladiilor, revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală);
Prevenirea trombemboliei venoase (TVP) la pacienții adulți care sunt supuși artroplastiei de șold se codifică la prescriere prin codul 633 (conform clasificării internaționale a maladiilor, revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală).
</li>
</ol>
</li>
<li>
Criterii de includere
<h2>Indicația 1 - DCI Apixabanum pentru prevenirea accidentului vascular cerebral și a emboliei sietmice la pacienții adulți cu fibrilație atrială non-valvulară și cu unul sau mai mulți factori de risc, cum sunt: accidentul vascular cerebral sau accidentul ischemic tranzitor în antecedente; vârsta≥75 ani; hipertensiune arterială; diabet zaharat; insuficienţă cardiacă simptomatică (clasa NYHA ≥ II).</h2>
Pacienți adulți cu fibrilație atrială non-valvulară și cu unul sau mai mulți factori de risc, având un scor CHA2DS2-VASC ≥ 2 la bărbați sau ≥ 3 la femei, calculat în modul următor:
<ul id="l3">
<li>
insuficiența cardiacă congestivă (semne/simptome de insuficiență cardiacă sau evidențierea unei fracții
de ejecție VS reduse) - 1 punct
</li>
<li>
hipertensiune arterială (valori tensionale în repaus de peste 140/90 mm Hg la cel puțin două ocazii sau sub tratament antihipertensiv) - 1 punct
</li>
<li>
vârsta peste 75 de ani - 2 puncte
</li>
<li>
diabet zaharat (glicemie a jeun peste 125 mg/dl sau peste 7 mmol/l, sau tratament cu hipoglicemiante orale și/sau insulină) - 1 punct
</li>
<li>
antecedente de accident vascular cerebral, accident ischemic tranzitor sau tromboembolism - 2 puncte
</li>
<li>
istoric de boală vasculară (antecedente de infarct miocardic, boală arterială periferică sau placă aortică) - 1 punct
</li>
<li>
vârsta între 65-74 ani - 1 punct
</li>
<li>
sex feminin - 1 punct
<h2>Indicația 2 - DCI Apixabanum pentru tratamentul pacienților cu tromboză venoasă profundă, al emboliei</h2>
<h2>pulmonare, prevenirea trombozei venoase profunde recurente și a emboliei pulmonare recurente.</h2>
Pacienți cu:
</li>
<li>
tromboză venoasă profundă, pentru tratamentul în faza acută;
</li>
<li>
embolie pulmonară, pentru tratamentul în faza acută;
</li>
<li>
tromboză venoasă profundă, pentru prevenirea recurențelor;
</li>
<li>
embolie pulmonară, pentru prevenirea recurențelor.
</li>
</ul>
<h2>Indicația 3 - DCI Apixabanum pentru prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la pacienţii adulţi care sunt supuşi unei intervenţii chirurgicale de artroplastie a şoldului sau genunchiului.</h2>
Pacienți supuși unei intervenții chirurgicale de artroplastie a șoldului sau a genunchiului.
</li>
<li>
Criterii de excludere/întrerupere, oprire sau modificare a tratamentului
<ul id="l4">
<li>
Nu se recomandă administrarea de apixabanum la pacienții cu insuficiență hepatica severă sau la cei cu
afecțiune hepatica asociată cu risc de sângerare;
</li>
<li>
Nu se recomandă administrarea de apixabanum la pacienții cu clearance al creatininei &lt;15 ml/min sau la pacienții dializați;
</li>
<li>
Este necesară reducerea dozelor la jumătate la pacienții cu clearance al creatininei între 15-29 ml/min;
</li>
<li>
Nu se recomandă administrarea de apixabanum în caz de sângerare activă sau în caz de afecțiuni care reprezintă factori de risc major pentru sângerare majoră (ulcer gastroduodenal prezent sau recent, neoplasme cu risc crescut de sângerare, traumatisme recente cerebrale sau medulare, intervenții chirurgicale recente la nivelul creierului, măduvei spinării sau oftalmologice, hemoragie intracraniană recentă, varice esofagiene, malformații arteriovenoase, anevrisme vasculare sau anomalii vasculare majore intramedulare sau intracerebrale);
</li>
<li>
Nu se recomandă administrarea concomitentă cu anticoagulante parenterale sau cu antivitamine K, cu excepția protocoalelor de comutare de la un anticoagulant la altul (switch terapeutic) sau în cazul administrării concomitente de heparină nefracționată în cursul procedurilor intervenționale;
</li>
<li>
Nu se recomandă administrarea de apixabanum la pacienții cu sindrom antifosfolipidic;
</li>
<li>
Nu se recomandă administrarea apixabanum la pacienții purtători de proteze valvulare;
</li>
<li>
Nu se recomandă administrarea de apixabanum la pacienții cu embolie pulmonară instabili hemodinamic sau care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară;
</li>
<li>
Administrarea de apixabanum trebuie întreruptă cu cel puțin 24 de ore înainte de o intervenție chirurgicală electivă sau de o procedură invazivă cu risc scăzut de sângerare, și cu cel puțin 48 de ore înainte de o intervenție chirurgicală electivă sau de o procedură invazivă cu risc moderat sau crescut de sângerare. În aceste cazuri, tratamentul trebuie reluat cât mai curând posibil dupa interventie/procedura;
</li>
<li>
Nu se recomandă întreruperea tratamentului cu apixabanum la pacienții supuși ablației prin cateter pentru fibrilație atrială.
</li>
</ul>
</li>
<li>
Modificarea schemei de tratament anticoagulant
<ul id="l5">
<li>
De la anticoagulante parenterale la apixabanum: aceste medicamente nu trebuie administrate concomitent. Switch-ul terapeutic trebuie efectuat la momentul următoarei doze de anticoagulant parenteral;
</li>
<li>
De la antagoniști ai vitaminei K la apixabanum: inițierea tratamentului cu apixabanum trebuie
efectuată după sistarea administrării de antivitamine K, atunci când valoarea INR este &lt;2;
</li>
<li>
De la apixabanum la antivitamine K – administrarea apixabanum trebuie continuată cel puțin 2 zile după inițierea tratamentului cu antivitamine K, după care se determină INR iar administrarea concomitentă de apixabanum și antivitamine K se continuă până la atingerea unui INR de ≥2.
</li>
</ul>
</li>
<li>
Administrare
<h2>Indicația 1 - DCI Apixabanum pentru prevenirea accidentului vascular cerebral și a emboliei sistemice la pacienții adulți cu fibrilație atrială non-valvulară și cu unul sau mai mulți factori de risc, cum sunt: accidentul vascular cerebral sau accidentul ischemic tranzitor în antecedente; vârsta≥75 ani; hipertensiune arterială; diabet zaharat; insuficienţă cardiacă simptomatică (clasa NYHA ≥ II).</h2>
<ul id="l6">
<li>
Pentru prevenirea accidentului vascular cerebral la pacienții adulți cu fibrilație atrială non-valvulară, doza recomandată de apixabanum este de 5 mg administrată oral de două ori pe zi
</li>
<li>
Doza de apixabanum trebuie redusă la 2,5 mg administrată oral de două ori pe zi la pacienții cu
fibrilație atrială non-valvulară și cel puțin 2 din următarele caracteristici:
<ol>
<li>
vârsta ≥80 de ani;
</li>
<li>
greutate corporală sub 60 kg;
</li>
<li>
creatinina serică ≥1.5 mg/dl,
</li>
</ol>
</li>
<li>
Doza de apixabanum trebuie redusă la 2,5 mg administrată oral de două ori pe zi la pacienții cu
fibrilație atrială non-valvulară și insuficienţă renală severă (clearance al creatininei 15-29 ml/min).
<h2>Indicația 2 - DCI Apixabanum pentru tratamentul pacienților cu tromboză venoasă profundă, al emboliei pulmonare, prevenirea trombozei venoase profunde recurente și a emboliei pulmonare recurente;</h2>
</li>
<li>
Pentru tratamentul trombozei venoase profunde sau a emboliei pulmonare, doza recomandată de apixabanum este de 10 mg administrată oral de două ori pe zi (2 comprimate de 5 mgx2/zi) în primele 7 zile, urmată din ziua 8 de 5 mg de două ori pe zi timp de minim 3 luni.
</li>
<li>
În caz de TVP sau EP provocată fără legătură cu factori de risc tranzitorii majori, TVP sau EP neprovocată sau TVP sau EP recurentă în antecedente, trebuie luată în considerare o durată mai lungă a tratamentului iar doza de apixabanum trebuie scăzută după 6 luni la 2,5 mg de două ori pe zi.
<h2>Indicația 3 - DCI Apixabanum pentru prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la pacienţii adulţi care sunt supuşi unei intervenţii chirurgicale de artroplastie a şoldului sau genunchiului.</h2>
</li>
<li>
Pentru prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la pacienții adulți care sunt supuși unei intervenții chirurgicale de artroplastie a șoldului, doza recomandată de apixabanum este de 2,5 mg administrată oral de două ori pe zi, inițiată în primele 12 până la 24 de ore de la intervenția chirurgicală și continuată timp de 32 de zile.
</li>
<li>
Pentru prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la pacienții adulți care sunt supuși unei intervenții chirurgicale de artroplastie a genunchiului, doza recomandată de apixabanum este de 2,5 mg administrată oral de două ori pe zi, inițiată în primele 12 până la 24 de ore de la intervenția chirurgicală și continuată timp de 10 până la 14 de zile.
</li>
</ul>
</li>
<li>
Monitorizarea tratamentului
În timpul tratamentului se recomandă monitorizarea pacienților pentru apariţia semnelor de sângerare, și întreruperea administrării în cazul apariției de hemoragii severe.
Tratamentul cu apixaban nu necesită monitorizarea de rutină a expunerii. În situaţii excepţionale, în care cunoaşterea expunerii la apixaban poate influenţa deciziile clinice, de exemplu în cazul supradozajului şi al intervenţiilor chirurgicale de urgenţă, un test calibrat cantitativ pentru evaluarea activităţii anti-factor Xa poate fi util.
</li>
<li>
Prescriptori:
</li>
</ol>
<ul id="l8">
<li>
pentru indicația 1: medici din specialitatea cardiologie, medicină internă, neurologie, geriatrie, chirurgie vasculară, chirurgie cardiovasculară; continuarea tratamentului se poate face și de către medicul de familie în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală.
</li>
<li>
pentru indicația 2: medici din specialitatea cardiologie, chirurgie vasculară, chirurgie cardiovasculară, medicină internă, pneumologie; continuarea tratamentului se poate face și de către medicul de familie în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală.
</li>
<li>
pentru indicația 3: medici din specialitatea ortopedie și traumatologie.
</li>
</ul>
</body>
</html>

APIXABANUM

<!DOCTYPE html>
<html>
<head>
<meta name="generator" content="HTML Tidy for HTML5 for Linux version 5.6.0">
<title></title>
</head>
<body>CONTINUARE PRESCRIERE MEDIC FAMILIE: DA
<h1>”Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 2 cod (B008D): PROFILAXIA �I TRATAMENTUL TROMBOEMBOLISMULUI VENOS ÎN AMBULATOR</h1>
Tromboembolismul venos (TEV), cu cele 2 forme clinice, tromboză venoasă profundă (TVP) şi embolie pulmonară (EP), reprezintă o complicaţie frecventă atât la pacienţii supuşi unei intervenţii chirurgicale majore (orice intervenţie chirurgicală cu durata de peste 30 minute) cât şi la cei cu afecţiuni medicale cu un grad crescut de imobilizare.
<ol>
<li>
<h1>Pacienţii eligibili pentru profilaxia şi tratamentul TEV sunt:</h1>
<ol>
<li>
<h1>Pacienţii cu chirurgie ortopedică majoră</h1>
Chirurgia ortopedică majoră (artroplastiile de şold şi de genunchi, chirurgia fracturilor şoldului, chirurgia tumorală, politraumatismele, intervenţiile prelungite cu bandă hemostatică, imobilizările ghipsate ale membrelor inferioare etc.) este grevată de un risc important de complicaţii tromboembolice.
Profilaxia complicaţiilor tromboembolice este obligatorie:
<ol>
<li>
după artroplastia de şold;
</li>
<li>
după artroplastia de genunchi;
</li>
<li>
după fracturi de şold (de col femural, pertrohanteriene, subtrohanteriene etc.) operate;
</li>
<li>
după chirurgia spinală în cazul utilizării abordului anterior sau a coexistenţei altor factori de risc (vârstă, neoplazie, deficite neurologice, tromboembolism în antecedente etc.) stabiliţi de medicul specialist;
</li>
<li>
în leziunile traumatice izolate ale membrelor, mai ales a celor inferioare, imobilizate, dacă coexistă alţi factori de risc (evaluare individuală);
</li>
<li>
în chirurgia artroscopică, la pacienţi cu factori de risc suplimentari sau după intervenţii prelungite sau complicate;
</li>
<li>
în chirurgia tumorală.
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Pacienţii oncologici supuşi intervenţiilor chirurgicale, cu risc foarte mare după chirurgie abdominală/pelvină majoră, în perioada de după externare (volum tumoral rezidual mare, istoric de tromboembolism în antecedente, obezitate), precum şi pacienţii neoplazici care au recurenţă de tromboembolie venoasă.</h1>
</li>
<li>
<h1>Pacienţii cu boli neurologice care asociază paralizii la membrele inferioare sau imobilizare cu durată prelungită (accidentul vascular ischemic acut este principala afecţiune neurologică care produce deficite motorii prelungite), faza de recuperare după traumatisme medulare acute.</h1>
</li>
<li>
<h1>Alte situaţii: gravide cu trombofilii şi istoric de TEV, sindrom antifosfolipidic şi antecedente de avort recurent-patologie ginecologică, contraindicaţii la anticoagulante orale, tratament TEV ambulator etc.</h1>
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Tratament (doze, perioada de tratament):</h1>
<table style="border-collapse:collapse;margin-left:5.7897pt" cellspacing="0">
<tr>
<td>
Tip HGMM
</td>
<td>
Indicaţii autorizate în trombo-
</td>
<td>
Doze recomandate
</td>
<td>
Durata
</td>
</tr>
</table>
<table style="border-collapse:collapse;margin-left:5.7897pt" cellspacing="0">
<tr>
<td></td>
<td>
profilaxie
</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>
Dalteparinum
</td>
<td>
Profilaxia bolii tromboembolice venoase în chirurgia generală
</td>
<td>
2500 UI/zi - risc
moderat; 5000 UI/zi -
risc mare
</td>
<td>
Durata medie e de 5 - 7 zile; până când pacientul se poate mobiliza
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Profilaxia bolii tromboembolice
venoase în chirurgia ortopedică
</td>
<td>
5000 UI/zi
</td>
<td>
Durata medie e de 5 - 7 zile;
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Profilaxia trombozelor la pacienţii
constrânşi la limitarea mobilizării datorită unor afecţiuni medicale acute
</td>
<td>
5000 UI/zi
</td>
<td>
Durata medie e de 12 până la 14
zile în cazul pacienţilor cu mobilitate restricţionată
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Enoxaparinum
</td>
<td>
Profilaxia bolii tromboembolice
venoase în chirurgia generală
</td>
<td>
20 mg/zi - risc moderat;
40 mg/zi - risc mare
</td>
<td>
Durata medie e de 7 - 10 zile;
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Profilaxia bolii tromboembolice
venoase în chirurgia ortopedică
</td>
<td>
40 mg/zi
</td>
<td>
Durata medie e de 7 - 10 zile;
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Profilaxia tromboembolismului venos la pacienţii imobilizaţi la pat datorită unor afecţiuni medicale acute, inclusiv insuficienţă cardiacă, insuficienţă respiratorie, infecţiile severe şi bolile
reumatismale
</td>
<td>
40 mg/zi
</td>
<td>
Minimum 6 zile şi va fi continuat până la mobilizarea completă a pacientului
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Nadroparinum
</td>
<td>
Profilaxia bolii tromboembolice
venoase în chirurgia generală
</td>
<td>
0,3 ml/zi
</td>
<td>
Durata medie e de 7 - 10 zile;
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Profilaxia bolii tromboembolice venoase în chirurgia ortopedică
</td>
<td>
0,3 ml şi/sau 0,4 ml şi/sau 0,6 ml/zi în funcţie
de greutatea pacientului şi de momentul operator
</td>
<td>
Durata medie e de 7 - 10 zile;
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Reviparinum
</td>
<td>
Profilaxia bolii tromboembolice
venoase în chirurgia generală
</td>
<td>
0,25 ml/zi - risc moderat;
</td>
<td>
Durata medie e de 7 - 14 zile;
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Profilaxia bolii tromboembolice
venoase în chirurgia ortopedică
</td>
<td>
0,6 ml/zi
</td>
<td>
Durata medie e de 7 - 14 zile;
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Tinzaparinum
</td>
<td>
Profilaxia trombozei venoase postoperatorii la pacienții cu risc moderat de tromboză (chirurgie
generală)
</td>
<td>
3500 UI/zi
</td>
<td>
Durata medie 7 - 10 zile
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Profilaxia trombozei venoase la
pacienții cu risc mare de tromboză (ex. artroplastia de șold)
</td>
<td>
4500 UI/zi
</td>
<td>
Durata 7-10 zile
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Fondaparinux
</td>
<td>
Profilaxia trombozei venoase la adulții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea un risc crescut de complicații tromboembolice (ex. Intervenții chirurgicale pentru
cancer abdominal)
</td>
<td>
2.5 mg/zi
</td>
<td>
Durata 5-9 zile
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Prevenţia evenimentelor
tromboembolice venoase la adulţii
</td>
<td>
2.5 mg/zi
</td>
<td>
Durata 5-9 zile sau până la 24 zile
la pacienţii la care s-a practicat o
</td>
</tr>
</table>
<table style="border-collapse:collapse;margin-left:5.7897pt" cellspacing="0">
<tr>
<td></td>
<td>
supuşi unei intervenţii chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrului
inferior.
</td>
<td></td>
<td>
intervenţie chirurgicală pentru fractură de şold
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Prevenţia evenimentelor tromboembolice venoase la pacienţii adulţi cu afecţiuni medicale consideraţi a avea risc crescut de ETV şi care sunt
imobilizaţi datorită unor boli acute.
</td>
<td>
2.5 mg/zi
</td>
<td>
Durata 6-14 zile
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Rivaroxabanum
</td>
<td>
Prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la pacienţii adulţi care sunt supuşi unei intervenţii chirurgicale de artroplastie a şoldului sau genunchiului
</td>
<td>
10 mg (1 comprimat de 10 mg) administrat oral o dată pe zi
</td>
<td>
Tratament inițiat în primele 6 până la 10 ore de la intervenţia chirurgicală și continuat:
5 săptămâni pentru indicația în chirurgia șoldului;
2 săptămâni pentru indicația în chirurgia genunchiului;
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Apixabanum
</td>
<td>
prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la pacienţii adulţi care sunt supuşi unei intervenţii chirurgicale de artroplastie a şoldului sau genunchiului
</td>
<td>
2,5 mg administrat oral de 2 ori/zi
</td>
<td>
Tratament inițiat în primele 12 până la 24 de ore de la intervenția chirurgicală și continuat:
32 de zile pentru artroplastia de sold
10 pana la 14 zile pentru artoplatia de genunchi
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Dabigatranum etexilatum
</td>
<td>
Prevenţia primară a evenimentelor tromboembolice venoase la pacienţii adulţi care au suferit o intervenţie chirurgicală de protezare completă a
genunchiului
</td>
<td>
110 mg administrat oral de 2 ori/zi
</td>
<td>
Tratament initiat cu 110 mg în interval de 1 - 4 ore de la finalizarea intervenţiei chirurgicale si continuat cu 220 mg/zi timp de
10 zile
</td>
</tr>
</table>
<h1>Durata tromboprofilaxiei prelungite este următoarea:</h1>
<ol>
<li>
<h1>Pacienţii cu chirurgie ortopedică majoră</h1>
Pentru pacienţii la care s-a efectuat o artroplastie de şold, de genunchi sau o intervenţie pentru o fractură de şold se recomandă continuarea profilaxiei ambulator (profilaxie prelungită), până la 28 - 35 zile. Tratamentul profilactic început postoperator în spital, trebuie continuat şi ambulatoriu, după externarea pacientului, până la 35 de zile de la operaţie. De asemenea, în toate cazurile cu indicaţie de profilaxie a complicaţiilor tromboembolice, chiar dacă se internează o zi sau nu se internează, se va face tratamentul profilactic ambulator.
</li>
<li>
<h1>Pacienţii oncologici:</h1>
<ol>
<li>
La pacienţii cu risc foarte înalt, tromboprofilaxia cu HGMM se poate prelungi pană la 40 de zile după operaţie;
</li>
<li>
În tratamentul pacienţilor cu TEV confirmat pentru a preveni recurenţa, se preferă HGMM anticoagulantelor orale, pentru minim
<h1>6 luni.</h1>
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Pacienţii cu boli neurologice imobilizaţi</h1>
<ol>
<li>
La pacienţii cu factori de risc pentru TEV şi mobilitate restricţionată se recomandă doze profilactice de HGMM atâta timp cât riscul persistă;
</li>
<li>
În timpul fazei de recuperare după traumatismele medulare acute se recomandă profilaxie prelungită cu HGMM (2 - 4 săptămâni minim).
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Alte situaţii:</h1>
<ol>
<li>
gravide cu trombofilii şi istoric de TEV, sindrom antifosfolipidic şi antecedente de avort recurent-patologie ginecologică - vezi
Boala tromboembolică în sarcină şi lehuzie (www.ghiduriclinice.ro)
</li>
<li>
Pentru pacienţii cu tromboză venoasă profundă ghidurile recomandă tratament cu HGMM în ambulator (5 zile), urmat de tratament anticoagulant oral.
</li>
</ol>
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Monitorizarea tratamentului</h1>
Heparinele cu greutate moleculară mică nu au nevoie de monitorizarea factorilor de coagulare în cursul tratamentului. În caz de complicaţie hemoragică medicul de familie va întrerupe tratamentul şi va trimite de urgenţă pacientul la medicul specialist.
</li>
<li>
<h1>Criterii de excludere din tratament:</h1>
<ol>
<li>
stări hemoragice;
</li>
<li>
insuficienţă renală severă, definită printr-un clearance al creatininei &lt; 20 ml/min.
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Reluarea tratamentului</h1>
Dacă în cursul tratamentului sau după oprirea lui apar semne clinice de tromboză venoasă profundă sau de embolie pulmonară tratamentul va fi reluat de urgenţă, în spital, cu doze terapeutice (nu profilactice).
</li>
<li>
<h1>Prescriptori</h1>
</li>
</ol>
Medicamentele vor fi prescrise iniţial de către medicul specialist, urmând ca acolo unde este cazul prescrierea să fie continuată de către medicul de familie.”
</body>
</html>

ELIQUIS 5 mg COMPR. FILM.

APIXABANUM

Informații referitoare la prescripția medicală

Lista de compensare

Emitere de informaţii

Restricţii pe bază de rețetă

Continuare prescriere medic familie

Restricții de utilizare
PRO

Protocoale terapeutice

B01AF02
APIXABANUM

B008D
PROTOCOL PENTRU PROFILAXIA ŞI TRATAMENTUL TROMBOEMBOLISMULUI VENOS ÎN AMBULATOR

Alte informații

Numele medicamentului

Forma farmaceutică

Deținătorul de licență

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

RCP - ELIQUIS 5 mg

Indicații

Dozaj

Contraindicații

Atenționări

Interacțiuni

Sarcina

Condus auto

Reacții adverse

Supradozaj

Proprietăți farmacologice - ELIQUIS 5 mg

Proprietăți farmacodinamice

Proprietăți farmacocinetice

Documente PDF

Ambalaj și preț

Lista de compensare

Surse

Similare

Linkuri rapide

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

ELIQUIS 5 mg COMPR. FILM.

APIXABANUM

Informații referitoare la prescripția medicală

Lista de compensare

Emitere de informaţii

Restricţii pe bază de rețetă

Continuare prescriere medic familie

Restricții de utilizarePRO

Protocoale terapeutice

B01AF02APIXABANUM

B008DPROTOCOL PENTRU PROFILAXIA ŞI TRATAMENTUL TROMBOEMBOLISMULUI VENOS ÎN AMBULATOR

Alte informații

Numele medicamentului

Forma farmaceutică

Deținătorul de licență

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

RCP - ELIQUIS 5 mg

Indicații

Dozaj

Contraindicații

Atenționări

Interacțiuni

Sarcina

Condus auto

Reacții adverse

Supradozaj

Proprietăți farmacologice - ELIQUIS 5 mg

Proprietăți farmacodinamice

Proprietăți farmacocinetice

Documente PDF

Ambalaj și preț

Lista de compensare

Surse

Similare

Linkuri rapide

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

Restricții de utilizare
PRO

B01AF02
APIXABANUM

B008D
PROTOCOL PENTRU PROFILAXIA ŞI TRATAMENTUL TROMBOEMBOLISMULUI VENOS ÎN AMBULATOR